复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院确诊为慢性乙型肝炎（CHB）的患者142例．随机分为治疗组和对照组,每组71例。对照组给予阿德福韦酯治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,观察24周。比较治疗前后两组肝功能参数、HBV—DNA转阴率和总有效率。结果与治疗前比较,治疗后血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBIL）均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,治疗组血清ALT、AST及TBIL水平明显降低,总有效率明显增高,差异有统计学意义（P均〈0．05）,但两组HBV-DNA转阴率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷能有效降低CHB患者血清ATJT、AST及TBIL等肝脏酶学指标,改善患者症状．无明显不良反应,是治疗CHB安全、有效的辅助用药。     

胶原贴敷料联合药物治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的：观察胶原贴敷料联合复方甘草酸苷片和盐酸左西替利嗪片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法：对照组予以口服盐酸左西替利嗪片5 mg,1次/d和口服复方甘草酸苷片75 mg,饭后口服,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上同时予以胶原贴敷料外敷面部,每次30 min～60 min,1次/d;两组患者治疗6周为一疗程。结果：治疗组与对照组的疗效差别有显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=3.69,P〈0.05）。结论：胶原贴敷料联合复方甘草酸苷片和盐酸左西替利嗪片治疗面部激素依赖性皮炎,疗效肯定,方法简单,未见明显不良反应。     

两种抗疟药治疗恶性疟疾临床疗效观察

目的：观察双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床疗效及不良反应。方法：将驻利比里亚中国维和二级医院收治的轻型恶性疟66例,随机分为观察组和对照组各33例。观察组采用双氢青蒿素哌喹片治疗,对照组采用复方磷酸萘酚喹片治疗。比较两组治愈率、复燃率、平均原虫转阴时间和平均退热时间及不良反应。结果：两组治愈率与复燃率均为97．0％和3．0％;平均原虫转阴时间分别为（45．2±17．7）h和（48．3±19．1）h;平均退热时间分别为（25．5±8．7）h及（27．9±7．8）h;两组比较,均差异不显著（P〉0．05）。两组不良反应发生率分别为12．1％和21．2％,两组比较,差异显著（P〈0．05）。但不良反应均较轻微,停药后均自行缓解。结论：双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟治愈率高,复燃率低,均可作为治疗轻型恶性疟的一线药物,但双氢青蒿素哌喹片不良反应较少。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院门诊慢性荨麻疹患者，随机分为治疗组37例，对照组33例，治疗组口服复方甘草甜素片50mg，3次／日，地氟雷他定5mg，1次／日，对照组仅口服地氟雷他定，疗程均为4周。结果治疗组有效率83．78％，对照组57．58％，两种有效率比较有显著性差异（P〈0．001）。结论复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切。     

羟基氯喹联合左西替利嗪、复方甘草酸酐治疗高原慢性光线性皮炎临床疗效观察

目的：探讨羟基氯喹（HCQ）联合左西替利嗪、复方甘草酸酐治疗高原慢性光线性皮炎（CAD）的临床疗效。方法：将90例患者随机分为两组,治疗组患者给予复方甘草酸苷、左西替利嗪、HCQ口服,同时给予糠酸莫米松软膏和复方氧化锌软膏外用,对照组给予左西替利嗪、维生素C,口服,外用药物同试验组。结果：8周后试验组有效率为78％,显著高于对照组的53％,经统计学分析,P〈0．05。结论：盐酸左西替利嗪和复方甘草酸苷及HCQ联合用药起效快,作用时间和缓解时间长,疗效肯定,安全可靠,副作用较小,为治疗CAD的可靠方案之一。     

消风止痒胶囊联合西药治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将慢性荨麻疹78例随机分为观察组和对照组各39例。对照组口服依巴斯汀薄膜片10mg,每天1次;复方甘草酸苷片50mg,每天3次;观察组在此基础上加口服消风止痒胶囊,每次5粒,每天3次。2周为1个疗程,共2个疗程。观察两组皮损消退及瘙痒改善等情况,比较两组治愈率、总有效率及不良反应。结果：观察组治愈率56.4%,总有效率94.9%;对照组治愈率43.6%,总有效率76.9%。观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）;两组间不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效更佳。     

高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗白癜风疗效分析

目的观察高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗稳定期白癜风的疗效和不良反应。方法选择皮肤科门诊就诊的稳定期白癜风患者90例,按半随机方法分为两组:治疗组45例,共计皮损209片,采用高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗;对照组45例,共计皮损203片,采用单纯高能中波紫外线治疗,共治疗3个月。结果治疗组总有效率为82.2%,对照组为53.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论高能中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗白癜风的早期疗效显著,患者依从性好,不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎65例的疗效观察

目的观察应用复方氟米松软膏治疗临床慢性湿疹和神经性皮炎效果。方法选择2009年2月～2009年11月我部收治的65例慢性湿疹和神经性皮炎患者,随机分为对照组(32例)和实验组(33例)两组。对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏治疗,实验组患者应用复方氟米松软膏治疗。两组均以两周时间为一个疗程。观察分析两组治疗效果和不良反应。结果治疗两周后,对照组治疗总有效率为71.8%,实验组治疗总有效率为93.9%,实验组明显优于对照组,且两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。比较两组不良反应发生率没有显著性差异,一个疗程结束后两组患者不良反应均完全消失。结论对于慢性湿疹和神经性皮炎,应用复方氟米松软膏治疗,临床疗效满意、不良反应少。     

白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效分析

目的：探索白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者110例进行随机均分组对照组55例,观察组55例。对照组单纯口服枸地氯雷他定片进行治疗,观察组口服枸地氯雷他定片的同时给予白芍总苷胶囊,两组均治疗4周后进行疗效观察,且对治疗有效的患者进行为期3个月的随访。结果观察组有效率为87．3％,对照组有效率为63．7％,差异有显著性意义（ P＜0．05）。其中观察组用药后出现头晕4例,口干3例,嗜睡3例,不良反应率为18．2％;对照组用药后出现头晕4例,口干2例,嗜睡1例,不良反应率为12．7％,两组不良反应率比较无差异（ P＞0．05）。结论对慢性荨麻疹的患者进行治疗采用白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片,临床效果明显优于单纯采用枸地氯雷他定片的疗效,值得推广。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将124名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组接受咪唑斯汀治疗,对治疗组和对照组用药4周后有效率的比较并作出评价。结果治疗4周后,咪唑斯汀联合复方甘草酸苷总有效率明显高于单独口服咪唑斯汀组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷较单独口服咪唑斯汀能明显提高疗效,而且不增加不良反应。     

复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷对慢性丙型肝炎的疗效。方法：将不能应用干扰素治疗的慢性丙型肝炎60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组在基础用药基础上加用甘利欣治疗;观察组在基础用药基础上加用复方甘草酸苷治疗。治疗4周后,比较两组临床症状及体征好转率;两组治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）水平变化情况。结果：观察组临床症状及体征有显著好转;两组治疗后ALT、AST、TBiL水平较治疗前显著降低（P〈0.05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBiL水平显著低于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率86.7%,显著优于对照组73.3%（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷对不能应用干扰素治疗的慢性丙型肝炎的疗效优于甘利欣。     

依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将65例肛周湿疹患者随机分为两组,治疗组33例,予以口服依匹斯汀胶囊,1次／d,20mg／次．夕h用0．1％他克莫司软膏,每日早晚各1次。对照组32例,仅外用他克莫司软膏,用法同治疗组。两组疗程均为4w。分别于治疗后2、4w时随访,观察皮损情况以及药物不良反应,比较两组疗效并记录不良反应。治疗结束后随访1个月,观察复发率。结果治疗组在治疗2、4w时的有效率分别为69．70％和90．90％,优于对照组的43．75％和71．87％（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应;随访1个月后,治疗组复发率为3．33％,对照组复发率为26．09％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依匹斯汀联合0．1％他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高,复发率低。     

复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹临床观察

目的探讨复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的临床研究方法,将273例亚急性湿疹患者分为观察组(n=137)和对照组(n=136)。观察组患者早晚外用复方蛇丹软膏,对照组早晚外用丁酸氢化考的松乳膏,疗程均为2周。疗程结束后,评价疗效和安全性。结果观察组患者临床总有效率为96.4%(132/137),对照组为97.1%(132/136),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应。结论复方蛇丹软膏治疗亚急性湿疹安全、有效。     

他克莫司联合复方甘草酸苷治疗特应性皮炎疗效观察

目的:观察他克莫司联合复方甘草酸苷治疗特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法:选择特应性皮炎166例,随机分为观察组和对照组各83例。两组均口服复方甘草酸苷片1.5mg/kg,3次/d,在此基础上观察组每天早晚清洁局部皮损后,外用0.1%他克莫司软膏;对照组每天早晚清洁局部皮损后,外用丁酸氢化可的松软膏。均2次/d,连用4周。比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效76例,占91.6%;对照组54例,占65.1%。两组总有效率比较,差异非常显著(P<0.01)。两组均未发生显著不良反应。结论:他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗特应性皮炎疗效较好,且较安全。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病（附35例报告）

目的：观察复方甘草酸苷、阿维A、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病临床疗效及安全性。方法：将65例患者随机分为两组,入组时两组患者的性别、年龄、病情程度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组予以口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;阿维A胶囊30mg,随牛奶或主餐口服,1次/d。同时外用他卡西醇软膏和卤米松乳膏（即顺序疗法）,8周后采用维持疗法;对照组单纯口服阿维A胶囊,方法同治疗组,8周后随即停药。两组8周后判定疗效,12周后随访复发情况。结果：治疗组与对照组的疗效差别有非常显著性,治疗组疗效优于对照组（χ2=11.41,P〈0.01）,且治疗组的副作用及复发率均较对照组低。结论：复方甘草酸苷片、阿维A胶囊、他卡西醇软膏和卤米松乳膏联合用药治疗寻常性银屑病安全、有效,且副作用少,复发率低。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(SNMC)联合盐酸非索非那定(FHT)治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

308nm准分子激光对比紫外线治疗斑秃的临床疗效

目的比较308 nm准分子激光和窄谱中波紫外线(Narrow spectrum uvb rays,NB-UVB)治疗斑秃的临床疗效。方法斑秃患者57例,分为治疗组患者29例,采用复方甘草酸苷联合308 nm准分子激光照射治疗;对照组患者28例,采用复方甘草酸苷联合NB-UVB照射治疗。复方甘草酸苷50 mg口服,每日3次。308 nm准分子激光和NB-UVB照射,每周2次,治疗3个月,共照射24次。两组患者均在治疗第1,2和3个月时各随访1次。结果治疗后1,2和3个月时,治疗组的总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后,平均显效时间和用药安全性组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效较紫外线好、不良反应少。     

复方苦参注射液在食管癌放疗中的临床效果观察

目的观察分析复方苦参注射液在食管癌放疗中应用的疗效及降低急性放疗副反应的情况。方法对我科住院的67例食管癌患者资料进行回顾性分析,病人分为观察组和对照组两组,对照组行单纯放疗,总剂量DT60-66Gy／30-33次／6-7w,2．0Gy／次／d。观察组在放疗的同时,加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。结果放疗结束时以食管吞钡X线造影片判断疗效,观察组和对照组的有效率分别为94．3％,81．3％（X^2=1．60,P〉0．05）,差异无统计学意义;观察组生存质量改善率优于对照组（P〈0．01）;观察组放射性食管炎及放射性气管炎发生率低于对照组（P〈0．05）。结论食管癌放疗的同时加用复方苦参注射液治疗,虽不能明显提高疗效,但可以减少急性放疗副反应。改善患者的一般状况。     

复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病60例临床分析

目的探讨复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选择收治的60例高血压合并冠心病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。比较两组治疗效果,治疗前后血压改善情况、心电图改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后收缩压、舒张压显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效优于硝苯地平,不良反应少,值得临床推广应用。     

多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片对改善贫血的疗效及不良反应。方法收集2009—2011年我院妇产科缺铁性贫血住院患者108例,随机分为治疗组（口服多糖铁复合物300mg／d治疗）和对照组（口服复方硫酸亚铁叶酸片900mg／d治疗）。治疗4W后复查血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）,并进行疗效比较,同时记录药品不良反应。结果多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片均可使Hb、RBC、HCT升高（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组Hb、RBC升高更加明显（P〈0．05）,HCT无显著性差异（P〉0．05）。两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果优于复方硫酸亚铁叶酸片,是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂。