生脉注射液药效学研究进展

生脉注射液为《内外伤辨感论》中生脉散的注射剂，古人对生脉散有“人有将死脉欲绝者，服此能复生之”的评价。现代临床上补广泛用于冠心病、心衰、休克、病毒性心肌炎、急性心肌梗死、肺心病、脑血管病等的治疗，具有广范的临床使用价值。现将其药效学研究进展综述如下。     

灯盏生脉滴丸的制备工艺研究

目的 研究灯盏生脉滴丸的制备工艺,并考察其体外溶出度.方法 采用滴制法制备灯盏生脉滴丸.以滴丸丸重变异系数、溶散时限和外观质量作为综合评定指标,采用单因素对比及正交设计试验筛选最佳制备工艺.结果 以聚乙二醇4000:聚乙二醇6000(2:3)为基质,二甲基硅油DY-201-100为冷却剂,滴头口径(内-外径)为3.0～3.5mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为85℃、滴速为35滴/min.制得的滴丸丸重差异小、溶散时限短、外观质量好.结论 优选得到的工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,制备的灯盏生脉滴丸质量稳定,溶出度有所提高.     

生脉滴丸对犬心脏血流动力学影响的研究

犬口腔给予生脉滴丸,能增加犬冠状动脉和主动脉的血流量、增加每分钟百克心肌血流量、增加心搏出量和左室作功,降低总外周阻力和冠脉阻力,提高心肌氧利用率。     

降压滴丸急性毒性及其药效学研究

目的:研究降压滴丸对高血压的用药安全及其药效。方法:采用急性毒性试验连续观察给降压滴丸后14 d内动物的行为反应。药效学实验采用肾动脉结扎的方法建立大鼠肾性高血压模型,通过空白对照组、模型组、阳性对照组、降压滴丸高剂量组、中剂量组、低剂量组的建立,从而比较观察其降压效果;并通过记录小鼠耳微动脉、微静脉血管管径变化,比较降压滴丸的扩血管作用。结果:降压滴丸急性毒性实验连续观察14 d,未发现动物死亡,体重均有所增长,肉眼观察未见明显毒性反应。药效学实验发现高、中、低3个剂量组均可降低肾性高血压大鼠血压,并能扩张小鼠耳微动脉、微静脉血管。结论:初步证明降压滴丸是安全的并具有一定的降血压作用。     

平喘滴丸药效学实验研究

目的：观察平喘滴丸的平喘、镇咳、祛痰和抗过敏等药理作用。方法：采用小鼠耳肿胀法，观察平喘滴丸的抗炎作用；采用豚鼠氨水引喘法和气道酚红排泄法观察平喘滴丸的镇咳、祛姨作用；采用豚鼠离体气管平滑肌试验，观察平喘滴丸对支气管平滑肌扩张作用；采用组胺一乙酰胆碱对豚鼠的引喘作用，观察平喘滴丸的平喘作用。结果：平喘滴丸能延长小鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数；能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀率；能促进小鼠气道酚红分泌，对抗乙酰胆碱所致豚鼠离体气管平滑肌痉挛；能延长组胺一乙酰胆碱所致豚鼠呼吸抑制和痉挛抽搐时间。结论：综上结果表明，平喘滴丸具有支气管扩张、镇咳、祛痰、平喘的作用。     

脉平片药效学研究

目的观察脉平片抗血栓、降脂、耐缺氧的药理作用。方法通过测定脉平片对实验性大鼠血栓模型血栓形成时间的影响,观察其抗血栓作用;建立大鼠高脂血症病理模型,观察脉平片的降脂作用;通过小鼠耐缺氧实验,观察脉平片的耐缺氧作用。结果脉平片3个剂量组均能够延长小鼠凝血时间,明显延长血浆凝血酶原时间、凝血酶原消耗时间及白陶土部分凝血活酶时间;脉平片高剂量组能够明显降低血清总胆固醇及三酰甘油含量,提高高密度脂蛋白胆固醇含量;脉平片3个剂量组常压下均能够提高小鼠低氧条件下的生存能力。结论脉平片有较好的抗凝、降脂及耐缺氧作用。     

泻心滴丸制备工艺及其药效学研究

目的：将经典方剂“泻心汤”剂改成泻心滴丸，并对其药效学加以初步验证。方法：采用大孔吸附树脂的方法对原药材进行提取，并将提取物制备成滴丸剂，采用小鼠二甲苯耳壳肿胀试验验证泻心滴丸的疗效。结果：通过多种条件的考察，优选出了最佳制备工艺，药效学试验表明泻心滴丸低、中、高剂量组的抑制率明显高于阳性对照组。结论：泻心滴丸具有较好的抗炎效果。     

生脉注射液抗休克的疗效观察

生脉注射液抗休克的疗效观察刘元北京中医学院东直门医院（北京１００７００）休克是急性循环障碍引起组织灌流和供氧锐减，低于代谢最低需要的一种复杂的临床综合征，可发生于任何科的多种疾病，是临床常见急诊之一。尽管对休克的研究和防治取得了较大进展，但迄今为止休...     

生脉注射液的细菌内毒素检查

目的：对生脉注射液进行细菌内毒素试验考察。方法：选择一定灵敏度的鲎试剂,在最大有效稀释范围内,考察在不同稀释度下该制剂的干扰作用。结果：选用灵敏度为0．5EU／mL的鲎试剂,1：8的稀释度下,该制剂具有明显的增强作用,可改变用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂,将样品稀释成1：16的浓度,则增强作用可以消除。结论：在1：16的稀释度下,可用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素的限量。     

泻心滴丸制备工艺及其药效学研究

目的:将经典方剂"泻心汤"剂改成泻心滴丸,并对其药效学加以初步验证.方法:采用大孔吸附树脂的方法对原药材进行提取,并将提取物制备成滴丸剂,采用小鼠二甲苯耳壳肿胀试验验证泻心滴丸的疗效.结果:通过多种条件的考察,优选出了最佳制备工艺,药效学试验表明泻心滴丸低、中、高剂量组的抑制率明显高于阳性对照组.结论:泻心滴丸具有较好的抗炎效果.     

降脂脉宝胶囊的药效学研究

降脂脉宝胶囊能显著地降低高脂动物的胆固醇及甘油三酯，升高血清高密度脂蛋白一胆固醇，降低“血瘀证”动物的血液粘度和纤维蛋白原浓度。     

复方泽泻滴丸的部分药效学实验研究

目的:观察复方泽泻滴丸对豚鼠内耳眩晕症模型的影响,为复方泽泻滴丸的新药研制提供实验依据;方法:将豚鼠60只随机分成6组,每组10只,分别为正常对照组,模型对照组,模型+阳性药物组,模型+药物高、中、低剂量组。除正常对照组外均采用进口醋酸去氨加压素腹腔注射4ug.kg-1.d-1,共7d后,将剂量加大为6ug/kg继续注射3d进行豚鼠耳蜗膜迷路积水造模,24h后对除正常对照组外的各组按方案进行给药一周后处死取材,采用耳蜗切片后应用Image-ProPlus6.0分析软件系统观察内耳组织平均中阶面积(SMA)增加率及形态学的变化来研究耳蜗膜迷路积水的变化情况,用来验证复方泽泻滴丸的药效。结果:利用SPSS14.0软件,对数据进行秩和检验:阳性对照组以及中剂量药物组和正常对照组之间比较P0.05,组间无明显差异,说明中剂量组疗效显著,接近于阳性药物的疗效,治愈到接近正常状态。高剂量药物组和正常对照组比较组间有差异0.01P0.05,说明高剂量组有效但疗效不及中剂量组明显,治疗到正常状态还有一定差距。模型组及低剂量药物和正常对照组比较组间具有显著性差异P0.01,说明低剂量组疗效微弱用量不足,接近未经治疗的模型组的状态,和正常状态有明显差异。结论:中剂量复方泽泻滴丸对内耳眩晕症有明显的治疗效果。     

生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例

我院1998～2000年以生脉注射液治疗心源性及感染性休克20例,取得较好疗效.现报告如下. 1 资料与方法     

救心复脉注射液对内毒素休克大鼠微循环的影响(救心复脉注射液治疗厥脱证的药效学研究之四)

本试验观察了救心复脉注射液对内毒素休克大鼠肠系膜微循环的影响,结果提示救心复脉注射液能显著升高内毒素休克大鼠动脉血压,改善肠系膜微循环,进一步验证了救心复脉注射液“行气活血、回阳救逆”的作用.     

芎附滴丸质量控制及抗偏头痛药效学研究

目的:建立芎附滴丸(XFDP)的质量标准,并对其进行抗偏头痛的药效学研究。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定XFDP中8种主要成分的含量。评价XFDP对偏头痛大鼠5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、核因子κB(NF-κB)、一氧化氮合酶(NOS)含量,及Calca、c-fos mRNA表达的影响。结果:建立的HPLC法线性关系、精密度、重复性、稳定性良好,各成分的平均加样回收率和相应的RSD分别为阿魏酸100.68(2.76%)、洋川芎内酯I 98.71(2.88%)、洋川芎内酯A 101.66(2.17%)、丁基苯酞100.15(2.60%)、Z-藁本内酯99.50(2.88%)、Z-丁烯基苯酞102.47(2.22%)、香附烯酮100.11(2.91%)、α-香附酮100.66(3.03%)。偏头痛造模后大鼠5-HT、β-EP含量显著降低(P<0.01,P<0.01),CGRP、ET-1、MMP-9、核因子κB、NOS含量显著升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01),Calca、c-fos mRNA的表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。XFDP可升高模型大鼠5-HT、β-EP含量,降低CGRP、ET-1、MMP-9、核因子κB、NOS含量,降低Calca、c-fos mRNA的表达,而发挥治疗偏头痛的作用。结论:本方法简单、快速、准确,可用于XFDP的质量控制;XFDP通过调节多种神经递质和血管活性物质的表达发挥治疗偏头痛的作用。     

生脉注射液物质组成、临床前药动学和药效学的研究进展

生脉注射液(Shengmai Injection,SMI)是由红参、麦冬和五味子3味中药组成的中药复方制剂,在临床上除了广泛用于治疗心血管系统疾病外,还用于抗肺病、癌症化疗等的辅助治疗。近年来,SMI的临床前基础研究日渐广泛,主要包括SMI的化学成分、体内过程和作用机制等,为揭示该方的药效物质基础提供了一定的科学依据。综述了该方的物质组成、临床前药动学和药效学研究,以期为SMI的质量控制、产品二次开发和临床合理应用提供参考。     

保心胶囊主要药效学实验研究

通过常压小鼠耐缺氧实验、垂体后叶素所致大鼠心肌缺血实验、血瘀症大鼠血液流变学实验(分别灌服13．32、6．66、3．33g／kg，为人临床剂量的24、12、6倍)；结果表明保心胶囊能显著延长小鼠存活时间，减少大鼠J点的位移和T波的增高，降低血瘀症大鼠血液粘稠度；提示保心胶囊可活血化瘀，降低机体耗氧量，保护缺血心肌，维持心脏功能正常。     

生脉注射液治疗休克32例分析

休克是常见的临床综合病症 ,往往由于心排血量显著下降及重要内脏器官微循环灌流阻碍而导致死亡 ,急性心肌梗塞并发的心源性休克死亡率在5 0 %左右 ,如同时合并心力衰竭死亡率更高。我院自 2 0 0 0年～ 2 0 0 3年运用生脉注射液抢救心源性休克 ,感染性休克、过敏性休克等 32例     

依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克

目的:探讨依那普利联合生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法:选择2009年1月到2010年12月在我院住院的48例心源性休克患者,随机分为两组,研究组23例患者,对照组25例患者,对照组采用生脉注射液治疗,研究组在对照组治疗基础上加用依那普利,治疗12 h后观察两组病例血压、心率、血氧饱和度、尿量、肌酸激酶同工酶(CKMB)、血清肌钙蛋白I(CTn I)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平、评价48 h后患者的死亡率。结果:治疗12 h后,与治疗前比较。两组各项指标血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组比较,研究组血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,CTn I,AngⅡ,CKMB水平均下降,差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗48 h后,对照组死亡患者6例,死亡率(24%),研究组死亡率死亡患者1例(4.3%),两组比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克临床疗效较好,值得临床推广应用。