口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的：通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应，评价其疗效及可接受性。方法：将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组，观察组妇女单次口服10mg米非司酮，对照组妇女单次口服12．5mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果：观察组避孕有效率为90．5％，对照组为81．7％，组间有显著性差异（P〈0．05）；对月经周期影响，组问无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮10mg用于紧急避孕，不良反应小，效果满意，使用简单，经济实惠，值得广泛推广应用。     

12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的研究不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果.方法选择1999年4月～2002年11月在我院就诊要求紧急避孕.符合本课题标准的健康女性412例,随机分为3组,Ⅰ组150例,Ⅱ组150例,Ⅲ组112例.Ⅰ组单次口服米非司酮50 mg、Ⅱ组单次口服米非司酮25 mg、Ⅲ组单次口服米非司酮12.5 mg.结果避孕有效率3组依次为100.0%、92.0%、50.0%.Ⅰ组、Ⅱ组之间差异无显著性意义(P>0.05).Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组差异极显著(P<0.01).Ⅰ组月经周期改变最大,无改变占70.7%,与Ⅱ组、Ⅲ组比较(84.3%、85.6%),差异有显著性(P<0.05).结论单次口服米非司酮50 mg或25 mg都可用于紧急避孕,推荐使用量为25 mg.     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法收集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女200例,随机分为两组。观察组100例,一次性口服米非司酮25mg;对照组100例,一次性口服米非司酮600mg。于下次月经的第7天随访,观察避孕效果、副反应及月经的变化。结果观察组与对照组均有2例妊娠,失败率均为2%,避孕有效率分别为78.35%和80.81%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。各种副反应,观察组发生率低(<5%);对照组发生率高(10%~50%),两组间有显著差异(P<0.05)。月经趋于正常者观察组和对照组分别为83%和35%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是简单、安全、有效、副作用少的方法。     

米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的:研究米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床效果,副作用及对月经影响。方法:将108例年龄在18～45岁,无避孕或避孕失败在3天(72h)内,要求采取补救措施以防止意外妊娠的健康妇女,分为两组,组1将无保护性交2天内的81例妇女,给单次口服米非司酮50mg,组2是将无保护性交5天内的妇女给放置官内节育器。门诊随访形式观察用药后效果及不良反应。结果:二种避孕方法的临床效果分别为98.8%,100%。口服50mg米非司酮,恶心、呕吐、乏力均较轻无须处理。结论:两种方法用于无保护性交进行紧急避孕,安全有效,无毒副作用,对于月经周期无明显影响。     

不同剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕的研究

目的探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果及副作用。方法收集无保护性交或避孕失败后120小时内来院就诊的健康妇女618例,随机分为4组,分别给予单次口服米非司酮10mg、25mg、75mg及150mg服药后按时随诊并观察药物副反应及下次月经情况。结果单次口服米非司酮10mg已达到很好的避孕效果,避孕成功率为82%,副反应少。随口服米非司酮剂量增加避孕成功率增高,但同时副反应也增多。结论单次口服米非司酮10mg或25mg避孕效果良好且副作用少。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

单次服用10mg米非司酮用于紧急避孕的临床疗效

目的验证10mg米非司酮用于紧急避孕的效果及可接受性.方法征集无保护性交或避孕措施失败120小时内就诊并符合条件的健康妇女,单次口服10mg米非司酮,服药后随访并观察药物不良反应及下次月经情况.避孕有效率按Dixon法计算.结果避孕成功144例,3例妊娠,避孕有效率为71.92%.未孕者月经周期无明显改变且未出现明显不良反应.结论进一步证实10mg米非司酮作为紧急避孕药安全、有效、简便.     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

药物避孕

0010”左炔诺孕酮或米非司酮用于紧急避孕的临床观察了嘟学军…//实用妇产科杂志一1999,巧(6)一294一295 为观察左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响,将214例要求72小时内紧急避孕的妇女以2:1随机分为二组。1科例口服左炔诺孕酮o.75mg,隔12小时再重复1次同样剂量;另一组70例,单次口服米非司酮251119。结果:口服左炔诺孕酮的一组妊娠5例,失败率3.47%,有效率60.1%;口服米非司酮的一组妊娠1例,失败率1.42%,有效率80.2%。两组妊娠率有显著差异,口服米非司酮的一组有效率明显优于口服左炔诺孕酮的一组,二组服药后少…     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的 观察一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法征集无保护性交或避孕失败后72小时内就诊并符合条件的健康妇女100例，单次口服米非司酮10mg。结果失败1例，按照Dixon方法计算，避孕有效率为89．55％；受试的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。结论小剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕简单、有效、安全。     

米非司酮紧急避孕的效果及用药时间临床研究

目的　了解在无保护性交后应用 2 5mg米非司酮用于紧急避孕的效果最佳应用时间及其副反应。 方法　将无保护性交后 12 0小时内的 5 0 0例健康育龄妇女随机分为 5组。组Ⅰ～Ⅴ分别在无保护性交后 2 4小时、 48小时、 72小时、 96小时、 12 0小时内一次性口服 2 5mg米非司酮 ,用门诊随访形式观察其避孕效果及副反应。 结果　 5组的紧急避孕有效率分别为 10 0 0 %、 90 7%、 88 9%、 80 7%、 79 2 %。各组妊娠数与相应的预期妊娠数相比差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,组Ⅰ的避孕效果与组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅱ与组Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅲ与组Ⅴ相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应较轻微 ,无需特殊处理。结论　单次2 5mg米非司酮用于性交后 5天内紧急避孕安全、有效 ,且用药时间越早、避孕效果越好     

米非司酮、左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果观察

目的 观察米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法 对240例要求72h内紧急避孕的妇女随机分2组，各120倒。Ⅰ组口服左炔诺孕酮0．75mg，12h后重复1次；Ⅱ组单次口服米非司酮25mg。结果 Ⅰ组妊娠4例，避孕有效率70．97％；Ⅱ组妊娠2例，避孕有效率84．02％。副反应轻微，Ⅰ组占10．83％，Ⅱ组占8．3％。结论 米非司酮与左炔诺孕酮紧急避孕同样有效。     

小剂量米非司酮分次口服用于紧急避孕的临床观察

目的　比较顿服米非司酮 10 mg和米非司酮 2 0 mg分次口服用于紧急避孕的有效性、副作用及对月经的影响。　方法　采用双盲随机比较试验方法 ,共接纳符合要求条件的育龄妇女 10 0例随机进入 组 ( n=5 0 )和 组 ( n=5 0 ) ,予以治疗。于预期下次月经日期的第 7d随访 ,了解避孕效果、副作用及月经的变化。　结果　按 Dixon法计算两组避孕有效率分别为 6 7.3%及 10 0 %,两组间比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。各种副作用发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ;月经变化两组间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。　结论　米非司酮 10 mg口服 ,12 h加服 10 m g的用法与顿服米非司酮 10 m g相比 ,明显提高了紧急避孕有效率 ,而且副作用小 ,可以安全使用。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　征集无保护性交或避孕措施失败后 12 0h内来院就诊的健康妇女 140例 ,单次口服米非司酮 2 5mg和甲氨喋呤 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 13 0 36 ,实际妊娠数为 0例 ,避孕有效率为 10 0 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全的方法。     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

低剂量米非司酮紧急避孕220例临床观察

目的:观察低剂量米非司酮用于紧急避孕的效果和不良反应。方法:选取无保护性生活或避孕失败而入院就诊的220例健康妇女为临床试验对象,让其在性交后72 d内服用10 mg米非司酮。结果:在对220例服用10 mg米非司酮的健康妇女进行观察随访后发现,避孕有效率达83%,失败率0.90%,且服用10 mg米非司酮对妇女的月经影响较小。结论:低剂量米非司酮方便、安全、有效,值得在临床中推广。     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

含铜宫内节育器与米非司酮在紧急避孕中的效果比较

目的对比分析含铜宫内节育器与米非司酮在紧急避孕中的临床效果。方法抽取2015年1月至2016年5月需采取紧急避孕措施的156例女性,根据紧急避孕方式的不同分为两组,各78例。A组口服米非司酮进行紧急避孕,B组放置含铜宫内节育器。对比观察两组避孕效果及不良反应发生率。结果 A组意外妊娠率为1.28%,B组无意外妊娠发生,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组预期妊娠数与其实际妊娠数比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为20.51%,B组不良反应发生率为16.67%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含铜宫内节育器及米非司酮在紧急避孕中均可取得较好效果,具体方案可根据患者意愿及身体状况决定。     

米非司酮和左炔诺孕酮紧急避孕效果比较

目的:比较米非司酮和左炔诺孕酮两种紧急避孕药物的避孕效果.方法:对206例无保护性生活后72 h内要求紧急避孕就诊的病例进行观察和分析.随机分为两组,组1:136例,单次口服米非司酮25 mg.组2:70例,口服左炔诺孕酮0.75 mg,12 h重复1片.结果:组1妊娠2例,失败率1.47%,避孕有效率84.10%,副反应率7.53%;组2妊娠3例,失败率4.29%,避孕有效率61.34%,副反应率17.14%.结论:两种药物都是有效的紧急避孕药物,米非司酮用于紧急避孕的效果优于左炔诺孕酮.