卵巢透明细胞腺癌伴恶性Brenner瘤一例报告

正卵巢透明细胞腺癌(ovarian clear cell adenocarcinoma,OCCA)较少见~([1]),占卵巢恶性肿瘤的3%～6%,研究表明其来源于苗勒管上皮,与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)相关,OCCA病因之一可能来源于EMs异位病灶恶变。而卵巢恶性Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)更为罕见~([2]),约占卵巢肿瘤的0.3%～0.7%,世界卫生组织(WHO)2003年将其归为卵巢上皮间质肿瘤。本文报道1例OCCA     

卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢恶性Brenner瘤1例

1病例简介 患者36岁，因发现盆腔包块半年，近期增大伴阴道排液1月入院。患者身体健康，月经规律。于住院前6个月无明显诱因出现腹胀，腹部逐渐增大，但腹痛不明显。阴道排液量时多时少，色淡黄，清水样，偶带血丝，无异味。妇科检查：外阴及阴道正常，宫颈光滑，宫口闭合，经产式。盆腔左右侧均可扪及巨大肿块，固定，轻度压痛，考虑肿块主要来自附     

卵巢Brenner瘤研究进展

卵巢Brenner瘤是卵巢肿瘤的罕见病理类型,可分为良性、交界性/非典型增殖性及恶性。其病因及发病机制尚不明确,临床表现及影像学检查无特异性,术前易误诊,确诊主要依靠术后病理学检查。近年研究发现卵巢恶性Brenner瘤（malignant Brenner tumor,MBT）由卵巢良性Brenner瘤逐渐进展而来,且发生过程与成纤维细胞生长因子受体3（fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3）、CCND1、鼠双微体基因2（murine double minute 2,MDM2）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A（cyclin-dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A）及磷脂酰肌醇3激酶催化亚基ɑ（phosphoinositide 3-kinase catalytic alpha polypeptide,PIK3CA）等基因变异有关。卵巢Brenner瘤的治疗以手术为主,其中卵巢MBT术后可辅以铂类-紫杉醇方案化疗,并有望针对其致癌位点进行靶向治疗,而分期是重要的预后因素,早诊断、早治疗是改善预后的关键。     

卵巢恶性Brenner瘤一例报告并文献复习

目的:探讨卵巢恶性Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)的临床诊断及治疗进展,分析其临床特点,加强对卵巢恶性Brenner瘤的认识。方法:对2017年9月吉林大学第二医院收治的1例卵巢恶性Brenner瘤进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的进展。结果:患者经手术组织病理学及免疫组化标记确诊,术前并无特异的临床表现,免疫组化显示锌脂结构转录因子(GATA3)阳性,细胞角蛋白7(CK7)阳性,特殊的是P53与P63均表达阳性。结论:该类疾病临床表现及影像学表现缺乏特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化标记物,需注意与移行细胞癌相鉴别,手术切除是主要的治疗方法,标准化疗方案是卡铂加紫杉醇。     

卵巢硬化性间质瘤一例报告及文献复习

卵巢硬化性间质瘤（ovarian sclerosing stromal tumor,OSST）约占卵巢性索间质肿瘤的2%～6%,临床上较为罕见。虽然其组织学为良性肿瘤,但临床上可表现为月经紊乱、贫血、腹腔积液,极易误诊。为增加对OSST的了解,现回顾性分析1例OSST患者的临床资料,并结合文献深入分析其临床及病理特征,以加深临床医生对OSST的认识,提高诊疗水平,以免误诊、漏诊。     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤一例报告及文献复习

正卵巢恶性苗勒氏混合瘤(malignant mixed mullerian tumor,MMMT),即卵巢恶性中胚叶混合瘤、卵巢癌肉瘤,临床发病率低,约占卵巢恶性肿瘤的1%～2%~([1]),恶性度极高~([2]),预后差,死亡率高。子宫、卵巢、阴道、输卵管均可发生~([3]),以发生于子宫者相对多见,来源于卵巢者罕见。既往对此病报道相对较少,且缺乏特异性表现,容易造成术前误诊。现将我院收治的1例卵巢MMMT的病例分析报告如下,旨在探     

儿童卵巢无性细胞瘤一例并文献复习

儿童卵巢无性细胞瘤在临床较少见,结合病史及辅助检查综合考虑,手术在儿童卵巢无性细胞瘤中是首选方法。随着综合治疗模式的发展,需要考虑手术治疗后对于儿童生育力的保护及卵巢恶性肿瘤的管理。报告1例12岁儿童卵巢无性细胞瘤病例,患者因下腹胀痛首次就诊于延安大学附属医院儿科,发现盆腔包块后就诊于妇科,肛门指诊示盆腔偏右侧可触及约7.0 cm×6.0 cm包块,质中,边界尚清,活动可,相关肿瘤标志物（甲胎蛋白、糖类抗原125）略升高,剖腹探查行术中冰冻病理所示考虑左侧卵巢良性病变,右侧卵巢恶性病变,故行右侧附件切除术+左侧卵巢囊肿剥除术,术后给予辅助化疗同时给予戈舍瑞林去势保护卵巢功能治疗。现已随访11个月,患者月经规律,无特殊不适。通过回顾性分析儿童卵巢无性细胞瘤诊治过程及特点,以期提高临床医师对该病诊断、治疗及管理的认识。     

双侧卵巢成熟性畸胎瘤并一侧腺癌变一例报告及文献复习

<正>卵巢畸胎瘤是妇科常见的卵巢生殖细胞肿瘤,卵巢成熟性畸胎瘤可发生恶变,概率较低,好发于围绝经期或绝经后妇女,恶变类型多为鳞癌变,腺癌变少见。恶变的高危因素包括卵巢功能衰退、性激素水平失调、多产等。现报道1例育龄期多囊卵巢综合征(PCOS)原发性不孕女性双侧卵巢成熟性畸胎瘤并一侧腺癌变的病例。     

卵巢交界性平滑肌瘤1例

卵巢交界性平滑肌瘤１例浙江医科大学附属妇产科医院（３１０００６）林俊石一复陈晓端患者２３岁，孕１产１。入院前１月余无明显诱因出现下腹部胀痛伴肛门坠胀感，右下腹可扪及乒乓球大小肿物，质硬，有压痛，不活动，于１９９６年１月１７日入院。既往无特殊记载，产后...     

卵巢微囊性间质肿瘤临床病理分析并文献复习

卵巢微囊性间质肿瘤是一种罕见的肿瘤,具有独特的形态学特征及免疫表型,生物学行为倾向于良性。本文报道北京协和医院于2018年6月收治的1例卵巢微囊性间质肿瘤患者,积极进行手术治疗后,经过18个月随访,目前患者一般状态良好,无特殊不适,无复发或转移迹象。现探讨卵巢微囊性间质肿瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断,为广大医学研究者和临床工作者提供资料和参考。     

卵巢原发性弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习

卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）是一种临床少见的发生于卵巢的恶性肿瘤,其发病机制尚不清晰,临床表现及辅助检查无明显特异性,术前诊断困难,确诊只能依靠组织病理结果及免疫组织化学结果,极易与卵巢其他恶性肿瘤相混淆,错过最佳治疗时机会延误病情。报道我院收治的1例卵巢DLBCL病例,患者以腹胀为主诉就诊,无其他不适,影像学检查不典型,入院初步诊断为盆腔肿物,通过行剖腹探查术得以明确诊断,给予手术及化学药物治疗。回顾性分析该患者的临床资料,复习相关文献,旨在加深临床医生对该病的认识,切实提高临床诊治能力。     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例分析及文献复习

目的：探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法。方法：回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000—2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果：良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例。2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致。良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差。     

卵巢卵黄囊瘤45岁患者1例

卵巢卵黄囊瘤４５岁患者１例张长业颜景云于洪波（淄博市周村区人民医院）患者４５ｙ，因下腹部包块伴下腹坠胀感２０ｄ，于１９９５年１０月３１日收住院。既往身体健康，月经规律，ＬＭＰ１９９５年１０月１６日，Ｇ１Ｐ１。体检一般情况良好，心、肺正常。于下腹正中扪...     

卵巢甲状腺肿2例并文献复习

1临床资料例1女,49岁,平素月经规律,未绝经,G6P4A2L4,因自觉下腹包块伴腹胀7个月入院,腹部B超提示左侧附件囊实性占位并大量腹水,拟诊为“卵巢恶性肿瘤”,于1997年4月3日在山东省立医院妇产科行剖腹探查术,术中抽吸腹水6800ml,淡黄色微浑浊,见左卵巢7cm×8cm×7cm大,囊实性,切面胶冻样,银白闪亮,部分呈鱼肉状,囊性区较小,已破裂,内有一根长约10cm的细长毛发,以及少量皮脂,右侧附件及子宫、盆腹腔未见异常。切除肿瘤送冰冻病理怀疑恶性,遂行全子宫+双附件+大网膜切除+双侧盆腔淋巴结清扫术。术后经北京大学医学部及山东大学齐鲁医院病理科…     

卵巢硬化性间质瘤1例报告并文献复习

卵巢硬化性间质瘤(scleroring stromal tumor of the ovary,SST)是一种少见的来源于卵巢性索间质的良性肿瘤,至今文献报道近200例,以个案报道为多。现将我院收治的1例复习相关文献并报道如下。1病历摘要患者20岁。因月经失调3年余,发现盆腔包块42d,于2010年6月6日第3次入院。患者16岁月经来潮,月经7/15d,经量少,无痛经等不适,未引起重视。2008年11月出现停经持续至2009年3月,在外院注射黄体酮后月经     

子宫血管肌纤维母细胞瘤一例并文献复习

【摘 要】 目的：探讨血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma,AMF）的症状、体征、临床病理学特点、诊断及鉴别诊断要点,加强对此类肿瘤的认知,指导临床,减少误诊。方法：采用HE染色及免疫组织化学方法分析子宫AMF的临床病理学特点。结果：HE染色镜下可见瘤细胞胞浆透亮,偶见核分裂相,细胞密集区及细胞稀疏区交替分布,间质玻璃样变、黏液变及胶原化显著,并可见较多薄壁血管,疏松水肿样组织中见少量梭形细胞围绕血管呈束状、巢状或链状排列分布。免疫组织化学检测显示：雌激素受体阳性[ER（+）]、孕激素受体阳性[PR（+）]、高分子量钙调结合蛋白阳性[H-CALD（+）]、结蛋白阳性[Desmin（+）]、脉管内CD34阳性[CD34（脉管+）]、CD10散在阳性[CD10（散在+）]、平滑肌肌动蛋白阳性[SMA（+）]、肾母细胞瘤基因1阳性[WT-1（+）]、细胞增殖抗原ki67阳性率3%[ki67（约3%+）]、细胞角蛋白阴性[CK（-）];S-100阴性（-）、钙黏蛋白阴性[CR（-）]、抑制素A阴性[Inhibin-A（-）]、黑色素瘤相关抗原阴性[HMB45（-）]。结论：AMF一般为良性,临床症状、体征缺乏特异性,诊断主要依靠病理学检查,彻底手术切除后多不复发,但也有复发、恶变报道,建议长期随访观察。 【关键词】     

卵巢恶性Brenner瘤伴交界性黏液性肿瘤1例报告并文献复习

<正>卵巢Brenner瘤属卵巢表面上皮-间质肿瘤的一种,按其分化程度分为良性、交界性及恶性。良性Brenner瘤多见,交界性及恶性少见。恶性Brenner瘤常为单侧、囊实性肿物,预后较好。卵巢黏液性肿瘤中12%为交界性,少数黏液性肿瘤无论良性、交界性或恶性,均可伴有附壁结节,结节的性质可为良性、交界性或恶性。本文报道1例经病理确诊的卵巢恶性Brenner瘤伴交界性黏液性肿瘤患者术后随访2年情况,并     

胃肠道间质瘤误诊妇科肿瘤4例并文献复习

<正>胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是一种较罕见的胃肠道肿瘤,其发生率仅为1%~5%,患者以男性为主。GISTs起病隐匿,临床少见,且无特异性症状、体征,易误诊和漏诊,常在出现相关并发症,如出血、穿孔和梗阻后才被诊断,从而延误了相关治疗。女性GISTs患者临床常表现为反复腹痛、便血和下腹部或盆腔包块,患者常因下腹痛或盆腔包块到妇