小儿严重脓毒症并发多器官功能障碍综合征的研究

目的 小儿脓毒症是PICU的常见疾病,具有较高的病死率.本研究旨在了解小儿脓毒症的临床特点及转归,探寻儿童严重脓毒症的死亡危险因素.方法 分析2008年1月至12月收入我院PICU的脓毒症病例,对严重脓毒症患儿作单因素分析,并建立Logistic回归模型,探寻儿童严重脓毒症的死亡危险因素.结果 纳入脓毒症患儿103例,病死率16.5%.严重脓毒症45例,其死亡危险因素是PRISM Ⅲ评分(OR 1.502;95%CI 1.131～1.995)和病程中外周血血小板计数最高值(OR 0.991;95%CI0.982～1.000).小儿严重脓毒症伴随1、2、3、4个及4个以上脏器功能障碍的病死率分别为10.0%、11.1%、44.4%、68.8%,差异具有非常显著性(P＜0.001).最常受累的是心血管系统(75.6%)和呼吸系统(66.7%),严重脓毒症伴发MODS死亡危险因素是呼吸系统(OR 23.179;95%CI2.095～256.522)和肾脏(OR 9.637;95%CI 1.698～54.703)功能受累.结论 小儿严重脓毒症的死亡危险因素是PRISM Ⅲ评分和病程中外周血血小板计数最高值.小儿脓毒症合并MODS提示预后不良,其病死率与发生功能障碍的脏器数目呈正相关,呼吸系统和肾脏功能受累是儿童脓毒症死亡的危险因素.     

脓毒症并发多器官功能障碍综合征患儿血浆凝溶胶蛋白水平的变化

目的 研究脓毒症并发多器官功能障碍综合征(MODS)患儿血浆凝溶胶蛋白水平的变化及意义.方法 检测并比较脓毒症并发MODS组、脓毒症组、对照组血浆凝溶胶蛋白水平,检测并比较脓毒症患儿中死亡者与存活者凝溶胶蛋白水平.结果 脓毒症合并MODS组患儿血浆凝溶胶蛋白水平为(29.0±11.4)mg/L,明显低于脓毒症组[(63.5±21.2)mg/L,P＜0.001]和健康对照组[(157.3±31.8)mg/L,P＜0.001];死亡脓毒症患儿的血浆凝溶胶蛋白水平为(20.8±3.5)mg/L,明显低于存活脓毒症患儿水平[(41.2±6.3)mg/L,P＜0.001].结论 凝溶胶蛋白可能参与了MODS发病机制,检测血浆凝溶胶蛋白水平有助于临床医生对患儿病情危重程度进行评估,从而采取有效治疗措施.     

脓毒症致多器官功能障碍综合征的危险因素和预后

目的探讨儿童脓毒症患者发生多器官功能障碍综合征(MODS)的危险因素。方法收集2007年1-12月首都儿科研究所PICU病房的153例脓毒症患儿,按照是否发生MODS,将患儿分为MODS组(n=28)和非MODS组(n=125)。观察2组患儿年龄、性别、PICU住院时间、慢性病史,确诊脓毒症24h内体温、呼吸、心率、收缩压、WBC计数、血细胞比容、PLT计数、血糖、血钠、血钾、肌酐、肝酶、总胆红素、LDH、动脉血气、CRP、降钙素原(PCT)、凝血功能、脓毒症的原发感染部位、细菌培养情况、确诊前后手术情况、小儿危重病例评分(PCIS)、改良Glasgow昏迷评分、呼吸机治疗率及预后。应用SPSS17.0软件对以上指标进行单因素分析和Logistic回归多因素分析。结果PICU脓毒症发病率为33.3%,病死率为8.5%。PICU中MODS发病率为18.3%,病死率为39.3%。2个、3个及3个以上脏器受累MODS患儿病死率分别为11.1%、41.7%和71.4%。呼吸道感染是脓毒症最常见的原发感染灶(73.2%),中枢神经系统感染患儿病死率最高(8.30%)。细菌是儿童脓毒症最主要病原,以葡萄球菌感染最多见。单...     

多器官功能障碍综合征和多器官衰竭

多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是指机体遭受严重创伤、休克、感染及外科大手术等急性损害24h后,同时或序贯性出现2个或2个以上的系统或器官功能障碍或衰竭,即多个器官功能改变不能维持内环境稳定的临床综合征;多器官衰竭(multiple organ failure,MOF)是MODS继续进展的最严重的终末期阶段。     

小儿多器官功能障碍综合征

多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)因其病情进展迅速,病死率高,已成为当今世界医学的研究热点.小儿MODS与成人MODS相似却又不同.因患儿具有特殊年龄相关生理特点,较成人更加难于开展临床随机对照研究,使得小儿MODS诊断及治疗只能参照成人MODS诊治指南而获得.该文就小儿MODS的流行病学现状、临床评分体系、发病机制、临床特点及治疗作一综述.     

脓毒症并多器官功能障碍综合征的血脂分析与预后关系的探讨

目的探讨血脂在脓毒症并多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsyn-drom,MODS)患儿血中的变化及与预后的关系。方法选择符合诊断标准的34例脓毒症并MODS的患儿(其中最后存活22例,死亡12例)作为脓毒症组,检测确定诊断后第2天晨起空腹血的血脂水平,并选择同一时期同一年龄组健康体检者15例,测血脂水平做为对照,进行前瞻性研究。结果存活者与死亡者的血清胆固醇(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)相比差异有显著性(P<0·01),死亡者有较低浓度的血胆固醇水平;脓毒症组与对照组的血清胆固醇(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)相比差异有显著性(P<0·01),脓毒症组有较低浓度的血胆固醇水平,而血甘油三酯无显著性差异。结论脓毒症并MODS患儿的血胆固醇(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平与预后有关,血胆固醇(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)越低,预后越差。     

microRNA在脓毒症患儿线粒体功能障碍的研究进展

脓毒症是各种病原微生物及免疫原性物质引起的全身炎性反应和宿主自身免疫性损伤,进一步发展可致多器官功能障碍综合征.线粒体是细胞中重要的细胞器,通过氧化磷酸化反应为机体提供ATP,对机体生长、代谢、疾病的发生发展等多方面都有重要意义.关于脓毒症的研究在过去的几十年取得了巨大进展.大量研究表明,线粒体功能障碍程度与脓毒症的预后密切相关.microRNA是一类内源性非编码小分子RNA,在基因转录后水平调控基因和生物蛋白表达,进而调节线粒体的生物功能和氧化应激作用,对脓毒症的进程和预后有重要影响.现对microRNA在脓毒症线粒体功能障碍的相关研究作一综述.     

高原地区伴急性胃肠功能障碍的多器官功能障碍患儿临床分析

目的探讨高原地区危重患儿多脏器功能障碍(MODS)并急性胃肠功能障碍的发病机制、临床表现及治疗策略。方法对2002年1月~2004年10月收治98例符合MODS并胃肠功能障碍的50例患儿临床资料进行回顾性分析。结果在MODS并急性胃肠功能障碍病因中感染占84%,严重缺氧、酸中毒对胃肠功能障碍的发生起促进作用。并胃肠功能障碍的MODS患儿病死率高于无胃肠功能障碍组(P<0.05)。结论高原地区危重患儿MODS时易发生胃肠功能障碍,且病死率高。临床应早期干预,保护胃肠功能,预防MODS的发生,降低病死率。     

儿童脓毒症新发功能障碍的特点

目的探讨儿科重症监护病房脓毒症患儿新发功能障碍的特点。方法回顾性分析2015~2016年入住儿科重症监护病房的脓毒症患儿的临床资料。比较重度脓毒症（34例）与非重度脓毒症（69例）患儿新发功能障碍发生率和入院、出院功能状态及其变化。结果重度脓毒症组新发功能障碍发生率显著高于非重度脓毒症组（38% vs 6%，P < 0.05）。非重度脓毒症组入院功能状态相对良好，出院总体功能状态较入院时改善。重度脓毒症组入院功能状态较差，出院时神志、感觉、沟通、呼吸功能状态处于轻、中度异常状态。结论非重度脓毒症患儿新发功能障碍率低，预后较好。重度脓毒症患儿新发功能障碍发生率高，预后较差。     

Pediatric sepsis and multiple organ dysfunction syndrome

Systemic inflammatory response syndrome may be viewed as the systemic expression of cytokine signals that normally function on an autocrine or paracrine level. Sepsis is defined as systemic inflammatory response syndrome caused by an infection. Multiple organ dysfunction syndrome may represent the end stage of severe systemic inflammatory response syndrome or sepsis. Many cells are involved, including endothelial cells and leukocytes and multiple proinflammatory and antiinflammatory mediators (cytokines, oxygen free radicals, coagulation factors, and so forth). Various pathophysiologic mechanisms have been postulated. The most popular theory is that the inflammatory process loses its autoregulatory capacity; however, microcirculatory dysregulation and apoptosis may also be important, and a new paradigm posits a complex nonlinear system. Many new treatments have been studied recently. The usefulness of immune modulating diets remains to be evaluated. Molecular immunomodulation is still of unclear value. The therapy of sepsis and multiple organ dysfunction syndrome remains mainly supportive.     

小儿、新生儿全身炎症反应综合征、脓毒症及感染性休克新定义

1背景重度脓毒症是美国儿童住院的第四大病因,也是PICU的首位死亡原因。美国平均每年死于脓毒症的儿童约4 400人,消耗资源达17亿美元[1-3]。若以此数推及我国,我国每年死于脓毒症的儿童应达26 000人以上,考虑到我国儿科危重症医疗现状和技术水平,实际可能会更多。近10余年来,儿科界所应用的脓毒症系列定义,包括全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症、重度脓毒症、感染性休克及多器官功能障碍,均为成人版或成人版的修订[4]。在实际应用中易造成在临床上众多患儿存在SIRS的错觉,也使脓毒症系列定义及其在儿科临床应用难以形成共识。儿科脓毒…     

儿童多器官功能障碍综合征150例分析

多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是危重儿主要死因。2002年1月至2003年12月,我院PICU收治150例,现分析报告如下。     

Immunomodulation during sepsis in organ transplanted children

Newer immunosuppressive agents have dramatically reduced the rates of acute graft rejection over the last decade but may have exacerbated the problem of post-transplant infections. Causes of early mortality include graft dysfunction and sepsis. Late mortality occurs mainly due to sepsis. An excessive inflammatory response followed with a dramatic paralysis of cell-mediated immunity has been documented in septic patients. In transplanted individuals the pathophysiological changes of the immune response are further complicated by immunosuppressive agents. This article will focus on the effect of immunosuppressive agents and sepsis on cell-mediated immune responses. Moreover, potentially promising immunomodulatory approaches, i.e. human activated protein C, immunomodulatory diets containing L-arginine and fish oil, selective cytokine blockade, platelet-activating factor receptor antagonist, LPS receptor CD14 blockade and G-CSF, for the treatment of immunodysfunction in septic patients will be outlined in this review article. Most of them, however, have not been tested in the clinical arena in transplanted patients. Thus, the main part of the article, immunomodulation during sepsis in organ transplanted children is quite speculative and based on immunomodulatory strategies in other non-transplanted septic patients.     

儿童多脏器功能障碍综合征的死亡危险因素分析

目的通过对145例多脏器功能障碍综合征（MODS）患儿死亡危险因素的分析，以探讨儿童MODS的临床治疗对策。方法选择1996年1月～2005年12月145例在我院住院的MODS病例中68例死亡患儿进行死亡危险因素分析，分别从年龄、性别、原发病、小儿危重评分、累及脏器数目进行统计学分析。结果,MODS患儿145例，死亡68例，病死率46．9％（68／145）。累及器官在4个以上的病例病死率很高。在MODS死亡因素的单因素分析中发现，除全身性感染导致感染性休克与MODS病死率有显著关系外（P〈0．05），其他单因素与MODS的病死率关系并不显著。结论MODS病仍然是儿童ICU患儿的首要死亡原因，MODS的直接死亡原因与成人比较，大体上相同，主要是循环衰竭，所不同的是呼吸衰竭较成人明显升高，应该重视研究不同年龄、不同器官的相互作用及其在MODS发生发展中的地位。     

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??Sepsis is the leading cause of death among critically ill patients. The long-term immunosuppression after recovery of an acute sepsis event is a major reason for the high mortality rate in long term outcomes. Understanding immunodynamics of sepsis and its immunosuppression is very important to prevent and reduce the immunosuppression??decrease mortality. Hyperinflammation is in the early stage of the immunodynamics of sepsis. The exorbitant release of inflammatory mediator and cytokines impairs tissue cells in inflammatory reaction??and at the same time??also causes immune cells damage and immune suppression consequently??which is the basis of sepsis immunosuppression. Middle stage of sepsis is mixed immune status. During this period??inflammatory and anti-inflammatory mechanism compete with each other??while the inflammatory lesions continue and immune function is further restrained??in the later stage of sepsis??further deterioration and severer immunosuppression leads to immune dysfunction??and immunoparalysis in the end. There is no specific therapy for immunosuppression according to immunodynamics??and further researche is needed.     

脓毒症患儿并发胃肠功能障碍对预后的影响

脓毒症是危重病医学关注的重点.脓毒症患儿常发生多器官功能障碍综合征(MODS),而胃肠功能障碍和衰竭被认为是应激后多脏器功能衰竭的"起源",它的出现常提示病情加重、预后不良,早期诊断并及时给予综合治疗是防止发生MODS、降低病死率的关键.