儿童肝炎相关再生障碍性贫血3例临床分析

目的探讨儿童肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)的病原学、临床特点及免疫抑制治疗(IST)疗效。方法归纳与分析2007年1月-2011年12月收治的HAAA患儿的临床资料,包括临床表现,再障相关血液与免疫学指标(外周血象、骨髓涂片与活检、T细胞亚群),肝炎相关检测(肝功能、病毒血清学、自身免疫肝炎抗体)等,以及治疗与疗效结果。结果 3例HAAA,占同期获得性再障患儿4.2%。其中1例经血清学与病毒DNA检测确诊为乙型肝炎,经抗病毒和保肝治疗后,接受抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)和环孢菌素A(CSA)治疗获得痊愈。另2例检测各类血清型肝炎病毒,以及巨细胞病毒(CMV),EB病毒和单纯疱疹病毒血清学结果均呈阴性,但肝炎自身抗体抗核抗体(ANA)为1∶100,血免疫球蛋白升高,符合自身免疫性肝炎后HAAA。其中1例经CSA治疗后好转,脱离成分输血依赖,获得明显进步;另1例死于重症感染和颅内出血。结论儿童HAAA可发生于自身免疫性肝炎或血清型肝炎,起病急,病情重。因发病机制仍属于T细胞免疫介导,故IST有效。     

儿童肝炎相关再生障碍性贫血的临床特征

目的：探讨儿童肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)临床特征。方法：回顾性地研究2007年1月至2008年12月该院诊治的HAAA患儿的临床资料,包括临床表现、血常规、骨髓象、病毒血清学、免疫功能指标及治疗和预后。结果：共收治HAAA患儿8例,占同期获得性再生障碍性贫血（再障）的4.9%;男7例、女1例;平均7.5岁（4.4～10.3岁）。肝炎病因不明。患肝炎后至血细胞减少的间隔时间中位数为6周。3例为重症再障（SAA）,5例极重型再障（VSAA）。全部病例均有严重T细胞免疫紊乱,Ts细胞明显升高、Th细胞明显下降。4例免疫治疗有效,3例起病1个月内死亡, 1例放弃治疗。结论：儿童HAAA发病率男性高于女性,学龄期多见。HAAA儿童存在严重T细胞免疫紊乱,早期死亡率高,免疫抑制治疗有效。［中国当代儿科杂志,2010,12（8）：609-612］     

肝炎再生障碍性贫血综合征

1955年Lorenz等曾报告了一例9岁男孩,患病毒肝炎后,发生了典型的再生障碍性贫血(以下称再障)而死亡。到60年代,肝炎合并再障的病例日益增多。1968年Rubin等就报告的10例和以往所报告的16例,进行了探讨,把肝炎并发再障命名为肝炎再生障碍性贫血综合征(下简称肝炎再障综合征)。     

肝炎并发再生障碍性贫血25例

我院1975年～1991年共收治病毒性肝炎3685例,其中25例并发再障,报告如下。25例均先发生肝炎后出现再障,两者相隔23d～104d。男10例,女15例,年龄8～14岁,24例属急性黄疸型,肝组织病理诊断为慢性活动性肝炎(CAH)。均有乏力、尿色深黄及巩膜黄染等。不规则发热、皮肤淤     

肝炎并再生障碍性贫血1例

患儿,男,6岁。恶心、呕吐,皮肤黄染6d。体检:全身皮肤及巩膜明显黄染。口唇微苍白,心肺无殊。肝右肋下4cm,边缘圆钝,有压痛叩击痛。脾左肋下刚及。Hb86g/L,WBC4.8×10~9/L,分类:N0.48,L0.52。肝功检查:黄疸指数30U,谷丙转氨酶320U,麝香草酚浊度试验13U,硫酸锌浊度15U。诊断急性黄疸型肝炎。住     

肝炎后再生障碍性贫血1例

患儿,男,10岁,2个月前患急性黄疸型肝炎,治疗后好转。近2周皮肤淤斑,1周来发热,近1d口腔粘膜渗血,柏油样便。体检:神萎,贫血貌,无黄疸,全身皮肤大小不等     

肝炎后再生障碍性贫血6例报告

本文报告1980～1992年我院所诊治的小儿肝炎后再生障碍性贫血6例,并分析讨论如下。 临床资料 一、一般资料 6例均为男性。年龄:平均9岁(7～12岁)。自肝炎至再障之间隔时间2～4周3例,8周2例,20周1例。6例患儿在发生再障之前均具有黄疸型肝炎的恶心、呕吐、厌食及皮肤巩膜黄染、肝脏肿大、压痛等症状及体征。继而有出现贫血6例,发热5例,皮肤出血6例,鼻衄2例,齿龈出血3例,便血4例,肝肿大5例,其中～2.0cm4例,～5.0cm 1例。诊断再障后存活期1周4例,2周1例,3周1     

农村儿童再生障碍性贫血20例

再生障碍性贫血(简称再障)是指骨髓造血功能衰竭所致全血细胞减少的疾病。现将我院近5a收治的再障20例分析报告如下。病例系1987年7月至1992年7月,按1987年宝鸡会议修订诊断标准     

儿童纯红细胞再生障碍性贫血35例分析

报道儿童纯红再障35例,占1031例小儿骨髓穿刺检查的3.41％。男为女的1.69倍,确诊前病程1个月内的为45.7％、3个月内的为87.1％。先天性5例,获得性30例,其中继发性26例,因感染性疾病所致者占继发性的69.2％。本组资料证明儿童继发性纯红再障可有白细胞减少或增多及血小板降低,骨髓象可有粒系、巨核细胞及淋巴细胞的改变,并非是单纯红系造血衰竭。     

儿童再生障碍性贫血造血干细胞移植相关并发症

再生障碍性贫血(AA)是一种骨髓造血衰竭性疾病,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血/出血/感染征候群。异基因造血干细胞移植是治疗重型AA的重要手段。移植相关并发症的发生及管理仍是临床一巨大挑战,其预防和治疗可直接影响移植的效果、患儿长期的生存及生活质量。文章对AA患儿造血干细胞移植过程中常见移植并发症的诊断、预防及治疗进展予以阐述,以期提高患儿移植成功率及生存率。     

以噬血细胞综合征为首发表现的肝炎相关性再生障碍性贫血五例分析

目的探讨以噬血细胞综合征(HLH)为首发表现的肝炎相关性再生障碍性贫血(HAAA)的临床特点及诊治要点。方法回顾性分析2017年1月至2019年5月于首都医科大学附属北京儿童医院住院治疗的5例以HLH为首发表现的HAAA患儿的临床病例资料。结果5例患儿中男4例、女1例,发病年龄6.0(2.7~12.7)岁。所有患儿在发病初期均表现为不明原因的高热、肝肿大、入院前血生化提示肝功能损伤[天冬氨酸转氨酶1716(1409~2570)U/L、丙氨酸转氨酶1699(937~2540)U/L],入院后查血细胞减少[白细胞计数1.2(0.6~6.7)×109/L、血红蛋白94(65~111)g/L、血小板计数29(10~41)×109/L]、纤维蛋白原降低[1.3(1.1~2.5)g/L],甘油三酯[4.0(2.8~5.1)mmol/L]、铁蛋白[1766(399~5253)μg/L]、可溶性CD25[27457(9625~44000 ng/L)]明显升高,患儿骨髓涂片中都可见吞噬现象,故急性肝炎、HLH诊断明确。在HLH治疗过程中,患儿血细胞持续减低不缓解,完善骨髓(髂骨)活检提示骨髓增生低下,在除外先天骨髓衰竭性疾病及其他全血细胞减少性疾病后,HAAA诊断成立。HAAA确诊后,1例患儿在北京儿童医院行抗人胸腺免疫球蛋白(ATG)和环孢素治疗,1例外院行造血干细胞移植,2例明确诊断后外院行ATG治疗,1例患儿死亡。结论HAAA可以HLH为首发表现,临床表现以高热、肝功能损伤、血细胞减少、铁蛋白升高及骨髓吞噬现象为主。若经免疫抑制治疗,HLH以及肝炎相关指标均好转而血常规持续不恢复应考虑HAAA可能。当HAAA符合重型再生障碍性贫血诊断标准或依赖输注时,应尽快行ATG或者造血干细胞移植治疗。     

联合免疫抑制治疗儿童重型和难治型再生障碍性贫血

目的　本研究旨在探索联合免疫抑制 (CIS)治疗儿童重型再障 (SAA)和难治型再障 (RAA)的疗效 ,并进行有关疗效预测和临床方法学等方面的研究。方法　应用抗胸腺细胞球蛋白 /抗淋巴细胞球蛋白、环胞菌素A和大剂量免疫球蛋白 (HDIG)等对 36例儿童SAA(n =33)和RAA(n =3)进行CIS治疗 ,随访观察疗效 ,并将以往接受单一药物免疫抑制 (SIS)治疗的 4 3例病儿 (42例SAA ,1例RAA)作为疗效对照组。同时进行外周血淋巴细胞亚群和血清细胞因子等免疫功能指标检测 ,探索儿童再障的免疫介导致病机制及其与IS疗效的关系 ,并总结临床治疗方法与经验。结果　CIS治疗儿童再障 ,总有效率为 80 .6 % (2 9/36 ) ,其中SAA有效率和显效率分别达到 78.8% (2 6 /33)和 6 0 .6 % (2 0 /33) ,均明显高于以往SIS治疗对照组 [5 7.1% (2 4 /42 ) ,2 8.6 % (12 /42 ) ]。CIS治疗3例RAA均有效 ,而SIS治疗 1例RAA无效。儿童再障的主要异常指标为CD4 /CD8比例下降 ,IL 2R、IL 8和TNF表达增高 ,所有病例均存在 2项以上指标的明显异常。疗效预测研究显示 ,治疗前 ,病程短于 6个月或网织红细胞绝对计数高于 10× 10 9/L者 ,SIS治疗有效率显著增高 ,但上述因素与CIS疗效无关。由于采用较为合理的治疗方法和副反应防治措施 ,两组未出现明显的重要     

Natural history of moderate aplastic anemia in children

BACKGROUND: Moderate aplastic anemia (MAA) in children is a rare, idiopathic condition of bone marrow insufficiency that can resolve spontaneously, persist for months or years, or progress to severe aplastic anemia (SAA). We evaluated the rate of progression to SAA. METHODS: We reviewed the records of 136 children referred for evaluation of bone marrow failure from 1978 to 2002 at St. Jude Children's Research Hospital. MAA was defined by a hypocellular bone marrow (<50%) and 2 or 3 cytopenias (absolute neutrophil count <1,500/mm(3), absolute reticulocyte count <40,000/mm(3), platelet count <100,000/mm(3)) lasting at least 6 weeks. RESULTS: Twenty-four patients met the criteria for MAA. At a median follow-up of 66 months (range, 10-293), 16 patients (67%) progressed to SAA, 5 (21%) had persistent MAA, and 3 (12%) had complete resolution of MAA. No risk factors for progression could be identified. CONCLUSIONS: When childhood MAA is treated with supportive care alone, 2/3 of patients progress to SAA.     

Cyclosporin A in severe aplastic anemia in children

Severe aplastic anemia should be treated with bone marrow transplantation if possible. Various clinical and experimental data support the view that the major pathogenetic defect in SAA is a dysregulated cellular immune response which in turn has a negative effect upon hematopoiesis. Therefore a large percentage of patients react favorably to treatment with immunosuppressive agents as antithymocyte globulin and high-dose methylprednisolone. Data concerning the efficiency of Cyclosporine A treatment are limited until now. We present in this report our own experience with Cyclosporine A treatment in three children with severe aplastic anemia who lack a bone marrow donor. Included is also a review of the present therapeutic possibilities.     

Deferasirox therapy in children with Fanconi aplastic anemia

Thirty-nine children with Fanconi aplastic anemia (FAA) have been followed up in our center between January 2008 and November 2010. Eight of these children (20%) with a transfusional iron overload had been undergoing deferasirox treatment during the study period. In the English literature, transfusional iron overload and the use of an iron chelator in children with FAA has not yet been evaluated. Here, we have presented the effectivity and tolerability of deferasirox in children with FAA and a transfusional iron overload. Before the deferasirox treatment, the mean serum ferritin level was 3377 ± 2200 ng/mL. After a mean 13.6-month treatment duration, the mean ferritin level decreased to 2274 ± 1300 ng/mL (P<0.05). In our series, 3 patients had renal and 3 had hepatic toxicity during the treatment. Two patients had peliosis hepatis and 2 had congenital renal abnormalities before the treatment. There may be differences in the side-effect profiles of deferasirox treatment in patients with FAA. In our series, despite the low number of cases, nephrotoxicity and hepatotoxicity were common side effects instead of gastrointestinal disturbances reported in other studies. Deferasirox is an oral, easily applicable, and effective iron chelator; baseline hepatotoxicity and nephrotoxicity may increase the development of toxic side effects in children with FAA. Patients with FAA receiving deferasirox treatment should be followed up closely for these side effects.     

小儿再生障碍性贫血的诊断及鉴别诊断

目的提高对小儿再生障碍性贫血（AA）诊断及鉴别诊断的认识。方法对30例CAA、17例骨髓增生异常综合征（MDS）及4例小儿急性淋巴细胞白血病前期（pre - ALL）做血象、骨髓象及骨髓活检分析。结果CAA组与MDS组血象单核细胞及血小板计数间比较（P〈0．05），有显著性差异。CAA组骨髓增生低下，原始 ＋ 早幼粒细胞、原始 ＋ 早幼红细胞、巨核细胞明显少于MDS，各组间比较（P〈0．01），有显著差异性，并见MDS各系病态造血。骨髓活检CAA组96％以上造血组织明显减少、脂肪组织明显增多，巨核细胞缺如或减少（均〈2个／片），检出率9．7％，纤维组织增生检出率16．3％。MDS组70％增生良好，近60％检出红系同一阶段发育幼红细胞岛，近90％检出幼稚前体细胞异常定位（ALIP），全部病例见纤维组织增生和小巨核细胞等异常。4例pre - ALL示三系细胞减少，骨髓增生减低，巨核细胞0 ～ 6个／片，活检示脂肪组织增多，造血组织明显减少，亦可见病态造血，1 ～ 4周内转变为急性淋巴细胞白血病（ALL）。结论CAA患儿外周血细胞减少，骨髓造血功能衰竭，无病态造血。MDS外周血单核细胞增多，骨髓增生良好，具有多系病态造血；ALIP、巨核细胞形态异常及红系同一阶段发育幼红细胞岛伴纤维组织增生是其特征。pre - ALL具有CAA和MDS的临床及实验室特点，但在短期内转变为ALL又与之不同。     

小儿再生障碍性贫血的诊断及鉴别诊断

目的提高对小儿再生障碍性贫血(AA)诊断及鉴别诊断的认识。方法对30例CAA、17例骨髓增生异常综合征(MDS)及4例小儿急性淋巴细胞白血病前期(pre-ALL)做血象、骨髓象及骨髓活检分析。结果CAA组与MDS组血象单核细胞及血小板计数间比较(P<0·05),有显著性差异。CAA组骨髓增生低下,原始+早幼粒细胞、原始+早幼红细胞、巨核细胞明显少于MDS,各组间比较(P<0·01),有显著差异性,并见MDS各系病态造血。骨髓活检CAA组96%以上造血组织明显减少、脂肪组织明显增多,巨核细胞缺如或减少(均<2个/片),检出率9·7%,纤维组织增生检出率16·3%。MDS组70%增生良好,近60%检出红系同一阶段发育幼红细胞岛,近90%检出幼稚前体细胞异常定位(ALIP),全部病例见纤维组织增生和小巨核细胞等异常。4例pre-ALL示三系细胞减少,骨髓增生减低,巨核细胞0~6个/片,活检示脂肪组织增多,造血组织明显减少,亦可见病态造血,1~4周内转变为急性淋巴细胞白血病(ALL)。结论CAA患儿外周血细胞减少,骨髓造血功能衰竭,无病态造血。MDS外周血单核细胞增多,骨髓增生良好,具有多系病态造血;ALIP、巨核细胞形态异常及红系同一阶段发育幼红细胞岛伴纤维组织增生是其特征。pre-ALL具有CAA和MDS的临床及实验室特点,但在短期内转变为ALL又与之不同。