共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的 研究家兔骨骼肌钝挫伤在急性期不同时间点介入并持续推拿后的骨骼肌修复作用机制。方法 40只家兔随机分为5组:伤后30 min手法组、伤后2 h手法组、冰敷对照组、模型组、空白组。分别在伤后第7天、14天取材观察。结果 损伤后第1、2天30 min组肿胀小于2 h组(P<0.05);腓肠肌湿重比,30 min组与2 h组比较7 d及14 d无差异(P>0.05);损伤7 d后,30 min组PGE2、5-HT含量低于2 h组(P<0.05);损伤14 d后30 min组IL-6含量低于2 h组(P<0.05);损伤7 d后30 min组PAX7表达低于2 h组(P<0.05);损伤14 d后30 min组与2 h组MyoD表达趋于一致,30 min组PAX7表达低于2 h组(P<0.05)。结论 在家兔骨骼肌钝挫伤的急性期内,相较于2 h介入推拿治疗,30 min介入推拿的治疗效果更佳。 相似文献
2.
目的研究大潮气量机械通气致兔急性肺损伤(ALI)12h后处死,死后肝微血管内血管内皮生长因子(VEGF)的动态变化。方法机械通气(VT60mL/kg,R50次/min)致急性肺损伤后12h处死兔,应用免疫组织化学染色(SABC法)和图像分析系统,观测死后不同时间点肝内微血管内皮细胞内vEGF的动态变化。结果对照组死后即刻肝内微血管内皮细胞胞浆vEGF呈弱阳性染色,死后2h阳性染色程度有轻度增加,但以后随PMI的延长VEGF逐渐减弱,死后18h呈阴性;试验组死后肝内微血管的内皮细胞胞浆VEGF呈强阳性表达,但随着PMI延长逐渐减弱,在死亡后0-24h减弱幅度较小,但21-36h阳性染色程度下降较快,直至死后42h随肝内微血管结构崩解而完全消失。结论大潮气量机械通气致急性肺损伤12h处死后,肝微血管内VEGF的变化在一定的时间段内与死亡时间呈现相关关系。 相似文献
3.
目的 研究家兔骨骼肌急性钝挫伤后推拿在急性期干预的作用机制。方法 24只家兔用计算机随机分为4组,每组6只:伤后20 min手法组(A)、伤后72 h时手法组(B)、损伤观察组(C)、正常对照组(D)。以上除正常对照组外均造成右侧腓肠肌钝挫伤模型,各组第14天取材观察。结果 肿胀度方面,从第1~14天中,A、B 2组无明显统计学意义(P>0.05);体重与腓肠肌湿重比,A、B间有统计学意义(P<0.05);IGF-1 mRNAt和 MyoD mRNA结果统计,A、B间无统计学意义(P>0.05),但从数据趋势分析上,B组数值偏大。结论 家兔骨骼肌在急性损伤后72 h进行推拿治疗可能优于伤后20 min推拿治疗。 相似文献
4.
目的探讨推拿■法对家兔骨骼肌钝挫伤修复及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法36只健康成年新西兰大耳白兔,随机分为对照组、模型组、■法组(每组12只),再根据不同取材时间点分为1、3、6 d 3个亚组(每组4只)。对照组实验全程正常饲养不予处理。模型组与■法组采用自制改良重力锤打击装置制备骨骼肌钝挫伤模型,于造模成功后7 d开始治疗,滚动频率140次/min,3 min/次,2次/d,共治疗3 d。分别于干预结束后1、3、6 d进行取材。通过HE和Masson染色观察家兔股四头肌病理改变;ELISA检测家兔血清中白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达;Western blot检测家兔股四头肌Wnt3α、β-catenin、糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(phosphorylated glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)、转化生长因子-β1(transf... 相似文献
5.
6.
目的:探讨电损伤骨骼肌细胞内钙离子分布变化及其意义.方法:36只兔随机均分为实验组和对照组,实验组制作成兔胫前单束肌高压电损伤精细模型.分别在电击后2、8、24、48、72 h和5 d每组随机抽取3只兔,取A区段肌组织标本,采用电镜细胞化学胞内Ca2 原位沉淀法检测亚细胞Ca2 分布,同时行HE染色观察其形态学变化.结果:电击后胞浆、线粒体内出现钙颗粒并渐增多,而肌浆网钙颗粒则减少、消失,这种Ca2 紊乱在伤后24~48 h达到高峰.之后钙颗粒开始减少,但至伤后第5天仍存在.对照组钙颗粒仅见于肌浆网.HE染色显示肌组织呈进行性坏死,这种病理改变与亚细胞Ca2 分布变化相一致.结论:骨骼肌高压电损伤后发生亚细胞Ca2 分布紊乱,胞浆和线粒体存在持续钙超载.它可能是电损伤骨骼肌进行性坏死的重要原因之一. 相似文献
7.
8.
9.
IGF-1和黄芪丹参治疗骨骼肌钝挫伤的生物力学评价 总被引:5,自引:1,他引:4
目的观察胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和黄芪丹参的治疗对大鼠骨骼肌钝挫伤愈合的影响。方法72只雄性SD大鼠,制作成右侧腓肠肌钝挫伤动物模型,随机分成3组,即IGF-1组(注射外源性IGF-1),中药组(注射黄芪丹参注射液)和自然愈合组。于伤后7、14、21、28、42、56d测双侧腓肠肌的最大颤搐强度、断裂强度和拉伸长度。结果(1)自然愈合组损伤骨骼肌力学指标在伤后8周仍明显低于正常;(2)IGF-1组和中药组改善的速度和程度均明显高于自然愈合组,以IGF-1组尤为显著;(3)IGF-1治疗组修复的损伤骨骼肌,其最大颤搐张力和断裂强度均明显高于健侧。结论(1)急性骨骼肌钝挫伤后,自然愈合组修复质量不佳;(2)IGF-1和黄芪丹参具有促进骨骼肌损伤修复的作用,其中以IGF-1的作用更为显著;(3)IGF-1可能有促进骨骼肌肥大的作用。 相似文献
10.
目的 探讨光声成像技术定量评估钝挫伤受损骨骼肌血氧变化的可行性。方法 将25只SD大鼠随机分为5组,正常对照组及损伤后1、2、3、7 d组各5只。对照组不做任何处理,各实验组大鼠通过重物打击右后肢建立骨骼肌钝挫伤模型。对照组及各实验组于损伤后1、2、3、7 d各时间点进行观察,即分别应用彩色多普勒超声成像(CDFI)观察受损区域骨骼肌的血流状况,并进行血流Alder半定量分级;同步启动光声成像模式,检测感兴趣区域的平均血氧饱和度和总血氧饱和度。采用Fisher精确概率法分析CDFI血流Alder半定量分级与平均血氧饱和度和总血氧饱和度的相关性。结果 正常对照组及损伤后1、2、3、7 d组大鼠骨骼肌CDFI血流Alder半定量分级分别为Ⅰ、Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ级。与正常对照组相比,损伤后1、2、3、7 d组骨骼肌的平均血氧饱和度、总血氧饱和度均增高(P均<0.01),损伤后2、3、7 d组高于损伤后1 d组(P均<0.05),损伤后7 d组均高于损伤后2、3 d组(P均<0.05),而损伤后2 d组与3 d组之间差异无统计学意义(P均>0.05)。25只大鼠中CDFI血流Alder半定量分级为0~Ⅰ级10只、Ⅱ~Ⅲ级15只。平均血氧饱和度<55%的大鼠11只,其中CDFI血流Alder半定量分级为0~Ⅰ级8只;≥55%的大鼠14只,其中CDFI血流Alder半定量分级为Ⅱ~Ⅲ级12只。总血氧饱和度<55%的大鼠11只,其中CDFI血流Alder半定量分级为0~Ⅰ级9只;≥55%的大鼠14只,其中CDFI血流Alder半定量分级为Ⅱ~Ⅲ级13只。CDFI血流Alder半定量分级与平均血氧饱和度和总血氧饱和度均呈正相关(P=0.005、0.002)。结论 光声成像可动态评估钝挫伤骨骼肌不同时期的血氧饱和度变化,且与CDFI血流Alder半定量分级相关性较好,在CDFI血流丰富的肌肉组织光声成像检测所得的血氧饱和度较高。 相似文献
11.
12.
心肌挫伤后心肌酶谱和心脏肌钙蛋白-T的含量变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察心脏肌钙蛋白-T(cTn-T)和心肌酶谱(ME)在心肌挫伤(CC)后含量变化及其对CC的诊断价值。方法:采用兔钝性胸部创伤(BCT)模型,致成中度至重度CC,分别在伤前、伤后4、8和24h抽箅测定血清cTn-T和ME含量。结果:伤后4h,血精cTn-T和ME含量明显升高(P〈0.01),持续至伤后24h。其中cTn-T在伤后24h升高最为明显,ME有下降,但仍然明显高于伤前(P〈0.01 相似文献
13.
14.
15.
目的探索检测膀胱平滑肌肌电的方法及其肌电特征。方法用Ag-AgCl电极直接检测家兔的膀胱充盈期、排尿期的电活动情况,同时测定膀胱内压及检测膀胱邻近组织肌电活动,并对其检测数据分析处理。结果膀胱排尿期记录到的电信号,其特征是无特定规律、无周期性的脉冲串,频率999.65±27.34(次/min)幅值0.076±0.012(mv)。基本波形是在电平线的背景上产生爆发性的一连串幅度不等的单相或双相动作电位。膀胱充盈期无明显电活动表现。电活动的产生均伴随着膀胱内压的升高,且先于膀胱内压的升高。结论用Ag-AgCl双电极可直接检测兔膀胱电活动,通过分析、处理后,膀胱平滑肌电活动具有一定特征。 相似文献
16.
Objective To investigate the reasons for the rarity of metastases in skeletal muscle.Methods By injecting tumor cells (Walker256 rat carcinosarcoma) through the iliac artery(experimental group) and the tail vein (control group), animal models of blood- borne metastases were established. The quadriceps femoris muscle and lungs were observed grossly and microscopically. Immunohistochemistry was applied to investigate the expression of vascular cell adhesion molecule- 1 (VCAM- 1) in the microvascular endothelium of these organs. Primary culture of rat skeletal muscle cells was established and conditioned medium (MCM) was collected. Effects of MCM on several tumor cell lines and the biochemical characteristics of skeletal muscle delivered tumor factor(s) were tested by MTT assay. Apoptosis and morphological examination were carried out to investigate the antitumor mechanisms of MCM. Results In the experimental group, there were no definite metastases observed in muscle cells. In the control group, lung metastases were present in the lungs of all rats that were sacrificed at the 14th day or died spontaneously (17 rats in all). There was no significant difference between the increase in VCAM- 1 in quadriceps femoris muscle 7 days after iliac artery injection and that in lungs 7 days after tail vein injection (P>0. 05). In vitro studies showed that the proliferation of tumor cell lines of mouse SP2/0 myeloma, rat Walker256 carcinosarcoma or human chronic granulocytic leukemia K562, human acute lymphatic leukemia HL- 60, LS- 174- T colon adenocarcinoma, PC3- M prostatic carcinoma and lung giant cell carcinoma with different metastatic potency (PLA801- C with low metastatic potency, PLA801- D with high metastatic potency) was significantly inhibited when cultured with MCM (P<0. 01-0. 05). Proliferation of malignant cells showed a dose- dependent decrease, to a certain degree. Proliferation of normal rabbit joint epiphysial disk cells (RGP- 2) were not affected by MCM. Proliferation of lung giant cell carcinoma cells with high metastatic potency showed a significant decrease even when cultured in highly diluted MCM (6. 25% of primary MCM), when compared with the strain of low metastatic potency. Following ultrafiltration, boiling at 100℃, and treatment with trypsin, skeletal muscle delivered tumor factor(s) were found to be a low molecular weight (MW≤10. 0 KDa) component which was trypsin resistant but not heat resistant. The factor(s) did not induce apoptosis in K562 cells but caused direct destruction of the cytoplasmic membrane. Conclusions The rarity of metastases in skeletal muscles, generally accepted in the clinical setting, can be reproduced in an animal model. It does not seem to be related to VCAM- 1 expression in the microvessels of these organs. Skeletal muscle delivered factor(s) play a key role in the mechanism of the rarity of metastases in skeletal muscle. 相似文献
17.
目的了解酒精中毒性肌病的组织病理变化特征.方法建立慢性酒精中毒性大鼠肌病模型,观察动物染毒后不同时期和不同部位肌肉组织病理改变.结果 (1)酒精染毒动物肌纤维有变性、坏死、肌纤维萎缩、炎细胞浸润和肌纤维再生现象.(2)酒精染毒后,Ⅱ型肌纤维较Ⅰ型肌纤维病理损害更严重,Ⅱb型肌纤维萎缩是较突出的病理改变.(3)酒精染毒后,不同部位的肌肉病理改变程度存在差异,对酒精中毒的易感性依次为跖肌、腓肠肌和比目鱼肌.(4)酒精染毒后各型肌纤维的构成比无明显变化.结论酒精中毒性肌病肌肉组织病理改变形式多样,Ⅱ型肌纤维选择性易损是其特征. 相似文献
18.
杏丁注射液对兔严重心肌挫伤的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨杏丁注射液对心肌挫伤的治疗作用,为临床救治心肌挫伤提供实验依据.方法:利用BIM-Ⅱ型生物撞击机制备兔严重心肌挫伤模型;并用杏丁注射液进行治疗作为对照.分别于撞击前5 min,撞击后5,30 min,2,4,8,24 h采颈总动脉血检测血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)的含量;于伤后24h摘取心脏作光镜检查,随机取2只兔心作电镜检查,观察心肌组织形态学改变.结果:血浆PGI2浓度在伤后早期(伤后4 h)明显下降,而血浆TXA2浓度则明显升高.形态学检查心肌组织损伤较重.用杏丁注射液治疗后血浆PGI2浓度降低和TXA2浓度升高都较轻,心肌组织损伤也明显减轻.结论:杏丁注射液对心肌挫伤有治疗作用,其机制可能与杏丁注射液升高血浆PGI2浓度和降低TXA2浓度有关. 相似文献
19.
目的采用骨室种植体体内检测技术探讨骨周围骨骼肌收缩对骨毛细血管通透性的影响。方法30只雌性健康新西兰大白兔(6~10月,3~3.5kg)随机分为两组,每组15只,所有动物均于右侧胫骨植入骨室种植体。实验组于术后第2周开始行经皮神经肌肉电刺激,刺激腓肠肌收缩,频率4Hz,1h/d,每周6日;对照组无刺激。术后3周起,每周通过骨室种植体行体内显微观察至第10周,光镜下通过荧光染料FITC和RITC观察血管生长情况,运用Metamorph图像分析软件进行分析。结果实验组由经皮神经肌肉电刺激引起腓肠肌收缩,随着腓肠肌收缩时间延长,实验组毛细血管通透性显著大于对照组。结论应用骨室种植体体内检测技术能够较好在体检测骨内毛细血管通透性,骨骼肌收缩能提高骨毛细血管通透性。 相似文献
20.
旋转脉动磁场加速兔正畸牙移动的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的探讨旋转脉动磁场对兔正畸牙齿移动速度与牙周组织形态变化的影响。方法选用60只新西兰大白兔随机分为实验组、对照组。2%戊巴妥钠麻醉下于兔下切牙间放置不锈钢推簧,施力40g,实验组加力加旋磁、对照组只加力。分别于加力1、3、5、7、14和21d记录二组动物牙齿移动距离,组织HE染色后,观察牙周组织形态的改变。结果实验组兔牙齿移动距离明显大于对照组(P〈0.01);光镜下组织学观察,实验组从第3天起直至实验结束,其牙周膜的血管化反应,破骨和成骨活动均较对照组明显。结论旋转脉动磁场促进了兔实验性牙齿移动的速度和骨改建,为临床应用提供了实验依据。 相似文献