HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量

[目的]建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(17︰83)为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 ml/min。[结果]苦杏仁苷在0.4004～4.004 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=869.0X+50.06(r=0.9998),平均回收率为101.07%,RSD为1.02%。[结论]本法简便易行、分离度高,重复性好,可用于桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC测定苦杏仁不同炮制方法中苦杏仁苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法。方法：采用HPLC法,C18柱,流动相：甲醇-水（25∶75）;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果：苦杏仁苷在0.019 8-0.198 0 g/L范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为97.68%（RSD=0.53%）。结论：该方法准确、可靠、专属性强,重复性好,可有效的控制苦杏仁的质量。     

苦杏仁配方颗粒中苦杏仁苷的定量分析及特征图谱研究

目的建立苦杏仁配方颗粒中苦杏仁苷的高效液相色谱分析方法及苦杏仁配方颗粒高效液相色谱特征图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dionex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92),检测波长为207 nm,流速为0.6 m L/min,进样量10μL,柱温为30℃,测定苦杏仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并以苦杏仁苷峰为参照峰分析10批苦杏仁配方颗粒样品,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)》进行相似度评价。结果苦杏仁苷的线性方程为Y=6.176×10-7X-3.058×10-3,在0.122 5~1.225μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.75%(RSD=1.30%)。苦杏仁配方颗粒的特征图谱由6个共有峰构成,10批样品的相似度≥0.981。结论该方法简便、准确、重复性良好,可用于苦杏仁配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法色谱柱：Supelco ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20：80）;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：210nm。结果苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0．06613～4．232Pg间线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为95．91％（RSD=2．29％）。结论本方法准确、可靠,可用于郁李仁中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC同时测定保胎灵中芍药苷和五味子醇甲的含量

目的：建立同时测定保胎灵中芍药苷和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为220 nm。结果：芍药苷、五味子醇甲的线性范围分别为0.052～1.04 μg（r=0.999 9,n=6）,0.055 8～1.116 μg（r=0.999 8,n=6）。加样回收率分别为96.6%,96.1%（n=6）。结论：该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制保胎灵的质量。     

高效液相色谱法测定泰痹颗粒Ⅱ号中虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷的含量

目的 建立泰痹颗粒II号中虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法。方法 虎杖苷、葛根素测定方法：色谱柱为AlltimaTM C18( 4.6 mm×150 mm,5 μm);柱温为30 ℃;流动相为乙腈-水（18∶82）;流速为1 mL?min-1;检测波长为306 nm。黄芪甲苷测定方法：色谱柱为Lichrospher 5HE C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（35∶65）;流速为：1.0 mL?min-1;蒸发光检测器：漂移管温度为80 ℃;气体流量为2.0 L?min-1。结果 虎杖苷、葛根素、黄芪甲苷分别在10.42～62.52 μg?mL-1、5.04～30.24 μg?mL-1、52.4～314.4 μg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为98.81%、98.33%、98.61%;RSD分别为1.30%、1.46%、0.59%。结论 该方法灵敏、结果准确、重现性好、简便,可用于泰痹颗粒II号中3种成分的含量测定,为泰痹颗粒II号的质量评价提供参考。     

HPLC-ELSD测定补中益气颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立补中益气颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度110 ℃,气体流速为3.0 L·min-1。结果：黄芪甲苷浓度在2.682～21.456 μg内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为98.3%,RSD=1.0%。结论：该方法灵敏、准确,可用于补中益气颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量

目的：建立同时测定苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三种成分含量的HPLC法。方法：Waters C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：330 nm;柱温30 ℃。结果：松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷分别在27.792-277.92 μg·mL-1 （r=0.999 6,n=6）,2.418 4-24.184 μg·mL-1 （r=0.999 6,n=6）,5.106-51.06 μg·mL-1 （r=0.999 8,n=6）范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求。结论：该方法简便、准确,可以用于苁蓉总苷胶囊中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三个成分的含量测定。     

RRLC法同时测定橘红痰咳颗粒中苦杏仁苷和柚皮苷

目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃;进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8％,101.0％:RSD分别为0.5％,1.0％.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法.     

HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量

目的：采用HPLC，测定华盖散（麻黄、苦杏仁、炙甘草等）传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法：选用Agilent SB-C18柱，以乙腈-0．1％磷酸（4：96）为流动相，在207nm波长测定盐酸麻黄碱；选用Agilent XDB-C18柱，流动相分别以甲醇-水（23：77），在215nm波长测定苦杏仁苷；甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰乙酸（67：33：1），在250nm波长测定甘草酸；乙腈-0．5％冰乙酸（20：80），在276nm波长测定甘草苷。结果：方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异。颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论：4种成分的峰都能有效分离，其测定方法简便、准确、重复性良好，方中其它成分对测定无干扰。