芪蓉润肠口服液治疗习惯性便秘46例疗效观察

习惯性便秘发病率较高,久治不愈,对患者生活带来诸多不便。笔者应用芪蓉润肠口服液治疗之,现介绍如下：1临床资料1．1 诊断标准：参照罗马标准（1999年国际Rome Ⅱ协助委员会在RomeⅠ的基础上,制定的RomeⅡ功能性胃肠疾病的一系列诊断标准）。     

芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘79例

目的:观察芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘的治疗效果.方法:将79例大于60岁的便秘患者,使用芪蓉润肠口服液,每次20mL,每日3次,2周为1个疗程,观察疗效.结果:治愈52例,为65.8％,好转19例,为24.1％,无效8例,为10.1％.结论:芪蓉润肠口服液治疗老年习惯性便秘取得良好疗效,值得推广.     

芪蓉润肠口服液治疗慢性特发性便秘的临床研究

目的:观察芪蓉润肠口服液对慢性特发性便秘(CIC)的治疗作用。方法:随机分为两组。治疗组服用芪蓉润肠口服液;对照组服用益气润肠膏。连续服药2周,比较用药前后两组主要症状起效时间、恢复正常时间及临床疗效。结果:芪蓉润肠口服液组治疗CIC的疗效明显高于益气润肠膏组(P<0.05),且不同病情、年龄之间的疗效无显著差异(P>0.05)。结论:芪蓉润肠口服液治疗CIC具有较好的疗效,通便作用与病情、年龄无明显相关。     

芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘疗效观察

目的观察芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘的临床效果。方法选取80例化疗患者,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在化疗前1天开始给予口服芪蓉润肠口服液口服,对照组不常规服用通便药。比较2组治疗前后大便次数、大便困难程度等指标。结果治疗组便秘发生率12.5%,明显低于对照组的42.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组主要疗效指标(大便次数及大便困难程度)及次要疗效指标(腹痛腹胀程度及恶心呕吐程度)明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论芪蓉润肠口服液能有效防治化疗后便秘的发生率,减轻临床症状。     

芪蓉润肠口服液治疗习惯性便秘400例临床观察

习惯性便秘多属中医虚秘的范畴,久治难愈,比较棘手。首都医科大学宣武医院研制的芪蓉润肠口服液治疗因气阴两虚、脾肾不足、肠失濡润所致的习惯性便秘,经河南中医学院第一附属医院、中国中医研究院广安门医院、北京市第六医院等三家医院临床400例对照验证,取     

芪蓉润肠口服液配合腹部按摩治疗老年肺癌患者便秘的临床研究

目的探讨芪蓉润肠口服液配合腹部按摩治疗老年肺癌患者便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将64例老年肺癌便秘患者随机分为两组：A组为治疗组,予芪蓉润肠口服液20ml/次,2/日,配合腹部按摩2/日;B组为对照组,予芪蓉润肠口服液20ml/次,2/日。记录两组病人治疗后达到起效和有效的时间及治疗前后排便频率、排便时间、大便性状及排便困难程度的评分情况。结果治疗组的显效率为71.9%,总有效率为93.8%;对照组的显效率为51.6%,总有效率为87.1%;两2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;从起效和显效时间上比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组各症状指标均有显著改善,且治疗组治疗后在排便频率、时间及大便性状评分方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪蓉润肠口服液配合腹部按摩,能更快更有效地增加排便频率,改善大便性状,减轻排便困难程度。     

芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘20例

目的 观察芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘的临床疗效.方法 将40例便秘患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例口服芪蓉润肠口服液治疗,治疗组20例口服芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗,2组均以15天为一个疗程,治疗2个疗程,停药后3个月随访观察.随访3个月,总有效率治疗组为90％,对照组为70％,两组比较,差异有显著性意义（P＜0.05）.结论 芪蓉润肠口服液联合桃红四物汤治疗老年习惯性便秘效果显著,值得在临床中推广和应用.     

芪蓉润肠口服液治疗中风后便秘的临床观察

便秘是临床中风的伴随症状之一 ,发生率较高 ,对中风的预后与转归具有较大的影响。本研究观察了芪蓉润肠口服液对中风后便秘的治疗作用 ,比较了其对缺血性中风、出血性中风及混合性中风后便秘的疗效。临床资料所有病例为 1996年 3月～ 1999年 3月我院门诊和住院患者。均符合以下入选标准 :(1)经头颅ＣＴ或ＭＲＩ检查 ,有中风病史 ;(2 )排便时间延长 ,每次排便间隔在 72ｈ以上 ;(3)便质干结 ,甚则如羊粪或团块 ,排便费力或大便并非干结而排出困难 ;(4)中医辨证属于气阴两虚、脾肾不足证 ;(5 )除外由器质性病变 (如肿瘤、克隆氏病、结肠息肉、…     

芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘临床研究

目的：观察芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年性便秘的临床疗效。方法：90例随机分为3组各30例,治疗组用芪蓉润肠口服液和葡甘聚糖胶囊,对照A组用芪蓉润肠口服液,对照B组用葡甘聚糖胶囊,3组均治疗2周。结果：总有效率治疗组86.7%,对照A组60.0%,对照B组56.7%,治疗组临床疗效明显优于对照A组和B组（P〈0.05）。结论：芪蓉润肠口服液联合葡甘聚糖胶囊治疗老年功能性便秘有较好效果。     

中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘(FC)的疗效。方法:将120例老年慢性FC患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服芪蓉润肠口服液,观察组加用中药穴位贴敷,5 d为1个疗程,视情况进行3～4个疗程。2组均予调整生活方式指导和心理指导。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分,统计平均每周自发完全排便次数(SCBM),比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组粪便性状、排便费力、排便时间、下坠不尽胀感、排便频率、腹胀评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组各项症状评分均低于对照组(P<0.01)。观察组治疗第1周及第2周的SCBM均多于对照组(P<0.01);治疗第3周及第4周的SCBM组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组PAC-QOL的生理、社会心理、担忧、满意度评分及总分均较治疗前降低(P<0.01),观察组各因子评分及总分均低于对照组(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液能显著减轻老年慢性FC患者的症状,...     

芪蓉润肠口服液对胆道手术后肠功能恢复的疗效观察

目的：研究芪蓉润肠口服液对胆道手术后肠功能恢复的疗效。方法：选取我院76例胆道手术患者,按入院顺序随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组在常规治疗基础上,术后6～8h即开始口服芪蓉润肠口服液（北京北卫药业生产）20ml／支,20ml／次,3次／d。结果：治疗组与对照组比较,治疗后能明显改善患者腹胀、便秘等临床症状,且以上有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪蓉润肠口服液能明显调整胃肠功能,润肠通便和改善全身症状的作用,提高患者生活质量,无不良反应发生,值得临床推。     

便通胶囊对比芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效研究

目的:对比观察便通胶囊和芪蓉润肠口服液治疗抗精神病药物所致药源性便秘的临床疗效与安全性。方法:选取2014年10月至2016年08月北京市怀柔区中医医院收治的精神障碍患者100例,按照随机数字表法,随机分为2组,对照组和观察组。所有患者备用治疗便秘药物,当便秘发生时给予及时治疗,对照组给予芪蓉润肠口服液,观察组给予便通胶囊,随访和观察期为1年。观察便秘发生率、便秘症状评分、便秘总有效率、平均服药天数和不良反应。结果:2组便秘发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组因为治疗3 d,便秘仍未缓解而退出研究者显著少于对照组(P0.05);观察组便秘症状评分、平均服药天数均显著低于对照组(P0.05),观察组愈显率显著高于对照组(P0.05);2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:便通胶囊和芪蓉润肠口服液均是治疗抗精神病药物所致便秘的有效药物,但便通胶囊疗效与安全性更好,值得临床推广使用。     

温针灸配合行为疗法治疗老年气虚便秘的护理研究

目的：探讨温针灸及行为疗法治疗老年气虚便秘的疗效及护理。方法：收集气虚型便秘患者80例,随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组予以温针灸及行为疗法,中药内服,对照组给予中药内服,治疗结果：治疗组有效率95%,对照组有效率67.5%,经统计学处理中（P<0.01）,结论：温针灸配合行为疗法治疗老年气虚便秘效果好,简单方便无副作用,可操作性强,经济实用,值得在临床推广应用。     

润肠理气方治疗气阴两虚型结肠慢传输型便秘42例

目的观察润肠理气方治疗气阴两虚型结肠慢传输型便秘的临床疗效。方法将78例病例随机分为治疗组（42例）和对照组（36例）,治疗组予润肠理气方口服,对照组予麻仁丸口服;两组均治疗30天,随访15天,观察临床疗效及主要症状体征积分变化情况。结果治疗组总有效率为85.7%,随访总有效率为73.8%,对照组分别为67.7%和38.9%;组间治疗后和随访临床疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后便次、便质、排便费力不适感、排便时间、腹胀、便意感积分差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后便次、便质积分差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后比较,排便费力感、排便时间、腹胀、便意感积分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润肠理气方可有效用于治疗气阴两虚型结肠慢传输型便秘。     

温针灸联合耳针治疗女性脾肾阳虚型肥胖并发高脂血症临床观察

目的:比较温针灸联合耳针埋压与单纯温针灸治疗脾肾阳虚型肥胖并发高脂血症女性患者的临床疗效差异.方法:收集130例患者随机分成观察组和对照组,每组65例.对照组针刺穴取脾俞、中脘、肾俞、中极、关元、命门、太白、丰隆等,并于脾俞、中脘、肾俞、中极行温针灸,隔日治疗1次,连续治疗3个月.观察组在对照组治疗的基础上加用耳穴揿针埋压,穴取脾、肾、膀胱、三焦、内分泌、内生殖器等.观察两组治疗前后肥胖指标(体质量(W)、肥胖度(A)、体质指数(BMI)、体脂百分率(F％)),血脂指标(血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C))及临床疗效.结果:两组患者治疗后W、A、BMI、F％肥胖指标,TC、TG、LDL-C血脂水平,均较治疗前明显下降(均P＜0.01),HDL-C较治疗前明显上升(均P＜0.01);治疗后观察组TC、HDL-C的改善优于对照组(均P＜0.01),在改善各项肥胖指标方面,两组比较差异无统计学意义(均P＞0.05).观察组综合总有效率为95.4％(62/65),优于对照组的84.6％(55/65,P＜0.001).结论:温针灸联合耳针埋压及单纯温针灸对肥胖并发高脂血症患者异常的脂质代谢均有良性调整作用,且温针灸联合耳针疗法在减肥作用和改善TC和HDL-C水平方面优于单纯温针灸疗法.     

腹针联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑心脾两虚证的临床观察

[目的] 采用腹针联合九味镇心颗粒的治疗方法,探究针药结合治疗广泛性焦虑心脾两虚证的临床疗效,为临床提供参考。[方法] 选取2020年8月—2022年12月衡水市第七人民医院门诊以及住院的102例广泛性焦虑心脾两虚证患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各51例,治疗组予口服九味镇心颗粒加用腹针治疗,对照组单纯予以九味镇心颗粒。疗程均为4周。评估其焦虑量表评分（HAMA）、抑郁量表评分（HAMD）、中医证候量表评分（TCMDS）、睡眠质量评分（PSQI）、生活质量评分（SF-36）、HAMA疗效、证候疗效。[结果] 治疗1周后,两组HAMA评分、HAMD评分、TCMDS评分、PSQI评分即开始下降,治疗2、4周后明显下降,且治疗组下降更显著（P<0.05）;治疗组SF-36评分高于对照组（P<0.05）;临床疗效对比显示,治疗组HAMA疗效（92.00%）、证候疗效的总有效率（90.00%）均高于对照组的HAMA疗效（76.00%）和证候疗效的总有效率（74.00%）,组间对比有统计学差异（P<0.05）。[结论] 腹针联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑心脾两虚证患者的HAMA疗效与证候疗效确切,可减轻患者的焦虑状态与临床症状,且能改善患者的睡眠与生活质量,有利于患者康复,值得推行。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠胃超微结构的影响

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠胃超微结构的影响，探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法：将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组，采用利血平复制脾虚证动物模型，分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察胃超微结构的变化。结论：脾虚模型小鼠胃有不同程度的损伤，强肌健力口服液能使已遭损伤的胃粘膜得以修复，强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的胃的修复具有显著的促进作用。     

针刺奇穴结合辨证选穴治疗脑卒中后便秘

目的 观察针刺奇穴结合辨证选穴治疗脑卒中后便秘患者的临床疗效.方法 将脑卒中后便秘患者74例随机分为观察组和对照组各37例.观察组采用针刺治疗,每日1次,连续治疗10 d;对照组采用乳果糖口服溶液治疗,每日25 mL,早餐时一次口服,连续服用10 d.比较2组患者首次排便时间(首次治疗结束后至首次排便所需要的时间)、便...     

强肌健力口服液对脾虚小鼠小肠超微结构的影响

观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠小肠超微结构的影响，探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法：将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组，采用利血平复制脾虚证动物模型，分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察小肠超微结构的变化。结论：脾虚模型小鼠小肠有不同程度的操作，强肌健力口服液能使已遭损伤的小肠粘膜得以修复，强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的小肠的修复具有显著的促进作用。