清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的:观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。方法:实验于2004-03/07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只,随机分为7组,即清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组,每组10只。清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg,3.0g/kg,1.5g/kg灌胃,1次/d,连续14d,空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3,3,5天腹腔注射75mg/kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验,观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。结果:纳入小鼠70只,全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组犤(29.90±13.62)%,(23.67±10.62)%,(10.00±4.22)%(t=22.01,15.30,P<0.01,0.05)犦。②各组小鼠血清溶血素水平(吸光度413)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度413均显著高于空白对照组(t=21.92,22.13,23.02,P<0.01)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组(t=22.96,23.14,P<0.01)。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率(吸光度570～630)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度570～630与空白对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570～630均显著高于免疫低下模型对照组(t=21.98,22.33,P<0.01)。结论:不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用,对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

复方清热颗粒对病毒感染机体免疫功能的影响

病毒是一类结构简单的严格细胞内寄生的非细胞型微生物,是许多重要感染病的病因。病毒具有很强的抗原性,在其感染宿主的过程中,可通过与免疫系统的相互作用,诱发免疫反应导致机体损伤或免疫功能低下。这种损伤机制是病毒性疾病重要的致病机制之一,尤其在持续性病毒感染及病毒感染相关的自身免疫性疾病中常见。故在病毒感染时在积极抗病毒治疗的同时进行免疫功能调节的治疗至关重要。在免疫调节方面我们的祖国医学中医学有着独特的优势,本文就中药复方清热颗粒在病毒感染期免疫功能变化中的调节作用进行综述。     

不同剂量活血祛瘀剂对小鼠免疫功能影响的差异

目的：分析活血祛瘀剂对小鼠细胞及体液免疫功能的影响。方法：实验于2005—01／06在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小白鼠80只，按随机抽签法分为8组，即活血祛瘀剂3．0g/kg，1．5g/kg，0．75g/kg组、通塞脉片组、活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组、免疫低下模型组及正常对照组，每组10只。（D活血祛瘀剂3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g／kg组及活血祛瘀剂3．0g／kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组小鼠分别给予10mL／kg的活血祛瘀剂（主要有黄芪、丹参、葛根等组成）3．0g/kg，1．5g/kg，0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g/kg灌胃，1次／d，连续14d。其中后两组小鼠均于给药后第3天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次。②通塞脉片组给予1．05g/kg通塞脉片灌胃，1次／d，连续14d。③免疫低下模型组于实验第5天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次，制备免疫低下模型。④正常对照组每日给予等量的生理盐水。通过巨噬细胞吞噬功能实验、溶血素水平（以吸光度413表示）测定及淋巴细胞转化率（以吸光度。表示）实验，观察活血祛瘀剂对小鼠免疫功能的影响。结果：纳入80只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠巨噬细胞吞噬率比较：活血祛瘀剂3．0g／kg组显著高于正常对照组[（29．40&;#177;11．510）％，（19．10＋9．231）％，（P〈0．01）1。活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[（22．90&;#177;9．267）％，（19．50＋6．485）％，（9．00＋3．091）％，（P〈0．01）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）比较：活血祛瘀剂3．0，0．75g/kg组均显著高于正常对照组[0．680&;#177;0．015，0．570&;#177;0．068，0．403&;#177;0．045，（P〈0．01）]。活血祛瘀剂3．0g／kg＋环磷酰胺组、活血祛瘀剂1．5g／kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0．519&;#177;0．032，0．387&;#177;0．041，0．290&;#177;0．068，（P〈0．01）1。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度，570-630）比较：活血祛瘀剂3．0g／kg组显著高于正常对照组[0．530&;#177;0．060，0．458&;#177;0．048，（P〈0．01）1。活血祛瘀剂3．0g/kg＋环磷酰胺组，活血祛瘀剂1．5g/kg＋环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0．647&;#177;0．036，0．555&;#177;0．038，0．225&;#177;0．043，（P〈0．01）]。结论：不同剂量的活血祛瘀剂虽对正常小鼠免疫指标的影响有所不同，但对免疫抑制剂引起的细胞和体液免疫功能低下均有一定的保护和促进作用。     

吴茱萸碱对不同种系小鼠免疫功能的调节

本研究探讨吴茱萸碱对不同种系小鼠胸腺细胞和脾细胞的增殖、凋亡及生物功能的影响。处死8周龄雄性BALB／c、C57BL／6及F1代杂交鼠，取其胸腺、脾制备单细胞悬液。用MTT法测定ConA诱导后脾和胸腺细胞增殖活性。用ELISA法测定培养上清IL-2活性，RT—PCR检测0．75μmol／L吴茱萸碱处理的细胞bcl-2和cdk2基因mRNA水平。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率，以双氢二绿荧光黄（27-diemorofluorcscein，DCF）阳性的细胞百分比间接检测细胞内海性氧（ROS）水平，应用荧光显微镜检测BCL-2、CDK2、BAX蛋白表达率。结果表明：当吴茱萸碱浓度≥0．5μmol／L时，在24、48和72小时3种小鼠ConA诱导的胸腺细胞、脾细胞的增殖均被抑制（P〈0．05），吴茱萸碱处理的各种系小鼠脾细胞和胸腺细胞释放IL-2的功能较对照组明显减低（p〈0．05），吴茱萸碱0．75μmol/L处理后细胞bcl-2和cdk2的mRNA水平较对照组明显降低。与对照组相比，吴茱萸碱0．75μmol／L处理6、12、24小时均可诱导3种小鼠胸腺细胞、脾细胞明显凋亡（P〈0．05）。12小时药物组DCF阳性细胞均明显高于对照。24和48小时药物组DCF阳性的细胞百分比与对照组无明显差异，但药物处理组细胞出现大小不一的两群细胞，直方图呈双峰，其中一群细胞DCF呈阴性，这表明吴茱萸碱使细胞内ROS水平增高，但随着药物处理时间的延长。濒死细胞内ROS水平明显降低。吴茱萸碱处理后BCL-2、CDK2蛋白表达明显降低，BAX蛋白表达上调。结论：吴茱萸碱可通过bcl-2、cdk2下调，抑制多种系小鼠体外培养的脾细胞和胸腺细胞增殖并诱导其凋亡，同时细胞分泌IL-2的活性亦明显下降。     

不同剂量活血祛瘀剂对小鼠免疫功能影响的差异

目的:分析活血祛瘀剂对小鼠细胞及体液免疫功能的影响。方法:实验于2005-01/06在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小白鼠80只,按随机抽签法分为8组,即活血祛瘀剂3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、通塞脉片组、活血祛瘀剂3.0g/kg 环磷酰胺组、活血祛瘀剂1.5g/kg 环磷酰胺组、免疫低下模型组及正常对照组,每组10只。①活血祛瘀剂3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组及活血祛瘀剂3.0g/kg 环磷酰胺组、活血祛瘀剂1.5g/kg 环磷酰胺组小鼠分别给予10mL/kg的活血祛瘀剂(主要有黄芪、丹参、葛根等组成)3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg,3.0g/kg,1.5g/kg灌胃,1次/d,连续14d。其中后两组小鼠均于给药后第3天腹腔注射环磷酰胺(75mg/kg)1次。②通塞脉片组给予1.05g/kg通塞脉片灌胃,1次/d,连续14d。③免疫低下模型组于实验第5天腹腔注射环磷酰胺(75mg/kg)1次,制备免疫低下模型。④正常对照组每日给予等量的生理盐水。通过巨噬细胞吞噬功能实验、溶血素水平(以吸光度413表示)测定及淋巴细胞转化率(以吸光度570～630表示)实验,观察活血祛瘀剂对小鼠免疫功能的影响。结果:纳入80只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠巨噬细胞吞噬率比较:活血祛瘀剂3.0g/kg组显著高于正常对照组[(29.40±11.510)%,(19.10±9.231)%,(P<0.01)]。活血祛瘀剂3.0g/kg 环磷酰胺组、活血祛瘀剂1.5g/kg 环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[(22.90±9.267)%,(19.50±6.485)%,(9.00±3.091)%,(P<0.01)]。②各组小鼠血清溶血素水平(吸光度413)比较:活血祛瘀剂3.0,0.75g/kg组均显著高于正常对照组[0.680±0.015,0.570±0.068,0.403±0.045,(P<0.01)]。活血祛瘀剂3.0g/kg 环磷酰胺组、活血祛瘀剂1.5g/kg 环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0.519±0.032,0.387±0.041,0.290±0.068,(P<0.01)]。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率(吸光度570～630)比较:活血祛瘀剂3.0g/kg组显著高于正常对照组[0.530±0.060,0.458±0.048,(P<0.01)]。活血祛瘀剂3.0g/kg 环磷酰胺组,活血祛瘀剂1.5g/kg 环磷酰胺组均显著高于免疫低下模型组[0.647±0.036,0.555±0.038,0.225±0.043,(P<0.01)]。结论:不同剂量的活血祛瘀剂虽对正常小鼠免疫指标的影响有所不同,但对免疫抑制剂引起的细胞和体液免疫功能低下均有一定的保护和促进作用。     

清热解毒汤治疗小儿水痘

目的:探讨清热解毒类中药治疗小儿水痘的疗效。方法:采用自拟清热解毒汤(金银花、连翘、紫花地丁、蒲公英、玄参、牛蒡子、石膏、知母、荆芥、防风、薄荷、甘草)治疗小儿水痘32例。结果:32例中治愈17例,显效14例,无效1例,总有效率96.88%。治疗期间,未发现与清热解毒汤有关的不良反应。结论:清热解毒汤加减分型论治小儿水痘,临床疗效显著,值得临床应用。     

小儿豉翅清热颗粒对流行性感冒患儿血清学指标及免疫功能的影响

目的：探讨流行性感冒患儿应用小儿豉翅清热颗粒治疗对血清学指标及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将2019年1月至2022年12月收治的68例流行性感冒患儿分为两组,各34例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,研究组在对照组基础上加用小儿豉翅清热颗粒治疗,对比两组中医证候积分、临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)]和不良反应发生率。结果：研究组治疗后中医证候积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;研究组临床各症状消失时间短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IL-4、IL-8、IFN-γ、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后免疫功能指标高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿豉翅清热颗粒用于治疗流行性感冒患儿可有效抑制炎症反应,提升机体免疫功能,利于减轻临...     

红外线照射对小鼠免疫功能的影响

探讨红外线对机体免疫功能的影响。方法：以环磷酰胺造成小鼠免疫抑制动物模型，观测淋巴细胞转化率及红细胞免疫功能，研究不同波段，不同辐照度、不同照射时间的红外线对小鼠免疫功能的影响。结果：中波红外线、辐照度０．０６Ｗ／ｃｍ￣２、照时３０分钟，对小鼠免疫功能的提高最佳。照射后，小鼠ＲＢＣ－ＣＲ＿１花环率、ＲＢＣ－ＩＣ花环率及淋巴细胞转化率均显著提高（Ｐ＜０．０５）。结论：在一定条件下红外线照射可提高机体免疫功能，但偏离最佳条件较远，会降低免疫功能，甚至给机体带来损伤。     

山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响

目的:观察山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2005-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给7d,末次给药后次日称体质量,麻醉下处死剥取胸腺、脾称质量,计算小鼠的胸腺、脾指数。②取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给10d,于末次给药30min后,尾静脉注射印度墨汁0.01mL/g体质量,注射后1,5min从眶后静脉丛取血20μL,溶于2mL0.1%Na2CO3溶液中,测定吸光度。最后将小鼠麻醉下颈椎脱臼处死,分别称取肝、脾质量,计算廓清指数K和校正廓清指数α。③取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。每鼠腹腔注射5%生理盐水鸡红细胞混悬液0.2mL进行免疫,即日开始给予相应药物,1次/d,连给7d,摘眼球取血,离心,取血清与鸡红细胞悬液、补体混合,孵育,离心,测定吸光度作为判定血清半数溶血值的指标。④取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。末次给药后1h,剪鼠尾取血涂片,每只小鼠血涂片标本均查100个淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分比。结果:参加实验的180只小鼠全部进入结果分析,没有脱失。①胸腺、脾指数及T淋巴细胞百分比:山薄荷水提取液2,4g/kg组小鼠胸腺指数、脾指数、外周血T淋巴细胞百分比低于生理盐水组(P<0.05,P<0.01)。而山薄荷水提取液1g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义(P>0.05)。②校正廓清指数:与山薄荷水提取液2,4g/kg组校正廓清指数低于生理盐水组,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。③血清溶血素含量:4g/kg山薄荷水提取液组血清溶血素含量低于生理盐水组,差异有显著性(P<0.01)。结论:中、高剂量山薄荷水提液具有免疫抑制作用。     

新生戒毒胶囊对海洛因模型小鼠免疫功能的影响

目的:通过新生戒毒胶囊(洋金花、延胡索、玄参、石菖蒲等)对海洛因模型小鼠细胞免疫、体液免疫和非特异免疫的影响,研究新生戒毒胶囊对在戒毒过程中对免疫低下的治疗作用。方法:实验在北京九生源生物医药研究所完成。60只昆明小鼠,随机分为空白对照组、海洛因模型组、福康片阳性对照组、新生戒毒胶囊高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余各组皮下注射海洛因造成海洛因成瘾模型。之后新生戒毒胶囊组分别给予高、中、低剂量新生戒毒胶囊,连续1周,空白对照组和海洛因模型组均给等体积的生理盐水,福康片阳性对照组给福康片10g生药/kg。结果:海洛因模型组廓清指数、脾脏指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数、T淋巴细胞总数、辅助T淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率明显降低正常组(P<0.05和P<0.01);使用新生戒毒胶囊大、中剂量组小鼠的廓清指数(分别为6.1±1.8和5.0±1.5)、脾脏指数(分别为38.6±11.3和31.6±10.4)、胸腺指数(分别为18.4±5.0和17.3±5.5)、吞噬百分率(分别为56.8±15.7和50.2±14.1)和吞噬指数(分别为52.2±18.2和48.0±15.9)明显上升(P<0.01和P<0.05),新生戒毒胶囊大剂量组的T淋巴细胞总数、辅助淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率(分别为38.3±10.2,20.6±7.4和15.4±4.4)较海洛     

石吊兰醇提取液抗S180实体瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察石吊兰醇提取液对荷S180实体瘤小鼠体内抗肿瘤作用,分析对其免疫功能的影响。方法:实验于2003-02/08在赣南医学院动物实验中心完成。取昆明种小鼠90只。先设正常对照组15只,其余小鼠右腋皮下接种瘤液0.2mL,24h后随机数字表法分为模型组、石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组。正常对照组、模型组用生理盐水腹腔注射,每次20mL/kg,石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组分别给予石吊兰2,4g/(kg·d),环磷酰胺0.3g/(kg·d),石吊兰2g/(kg·d) 环磷酰胺0.3g/(kg·d),腹腔注射,1次/d,连续10d。第11天称质量后拔眼球取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血清白细胞介素2浓度;剥取肿瘤、胸腺、脾组织,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数。结果:①石吊兰4g/kg组、环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组对肿瘤组织有明显的抑制作用(42.1%,74.7%,71.3%,P<0.05～0.01);环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组抑瘤作用优于石吊兰4g/kg组(P<0.01)。②荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数均低于正常小鼠(P<0.05～0.01),但石吊兰4g/kg组胸腺指数、脾指数均较模型组显著提高,差异有显著性意义(P<0.01),石吊兰2g/kg组仅胸腺指数高于模型组(3.84±0.21,P<0.01)。环磷酰胺 石吊兰组能提高小鼠胸腺指数与脾指数,与环磷酰胺组比较,差异有显著性意义(2.51±0.33,1.69±0.15;5.03±0.51,4.30±0.27;P<0.01)。③石吊兰2,4g/kg组小鼠血清中白细胞介素2含量较正常对照组和模型组均显著提高,差异有显著性意义[(253.3±17.8),(330.9±24.2),(189.1±45.3),(145.6±15.7)ng/L,P<0.01]。环磷酰胺 石吊兰组白细胞介素2含量高于环磷酰胺组[(277.1±33.2),(133.3±12.5)ng/L,P<0.01]。结论:石吊兰醇提取液具有抑制S180实体瘤生长及提高荷瘤小鼠免疫功能的作用,可能与其提高血清中白细胞介素2水平有关。     

肝复康影响小鼠免疫功能的特点

目的：探讨具有补益元气、疏肝升阳、安神益智功效的肝复康对小鼠免疫功能的影响。 方法：实验于2004-03／10在泰山医学院分析实验室完成。①选用成年昆明种小白鼠70只，雌雄各半。按随机抽签法将小鼠分为7组．每组lO只：高、中、低剂量肝复康组、高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组、正常对照组、模型组。高、中、低剂量肝复康组：按3．0，1，5．0．75g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组：按3．0,1．5g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；模型组和正常对照组：灌胃等量生理盐水。模型组及高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组在给药后第3，5天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次。②于给药后第15天通过巨噬细胞吞噬功能试验（计数巨噬细胞吞噬率）、溶血紊测定【以上清液吸光度似值）表示】、淋巴细胞增殖实验（记录A570-630值），观察肝复康对小鼠免疫功能的影响。⑧计量资料差异比较采用t检验。 结果：小鼠70只均进入结果分析。①高剂量肝复康组巨噬细胞吞噬率明显高于正常对照组（P〈0.05），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。②高、低剂量肝复康组溶血素水平明显高于正常对照组（P〈0.01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。⑧各种剂量肝复康组脾淋巴细胞增殖作用明显强于正常对照组（P〈0．01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显强于模型组（P〈0．01）。 结论：肝复康对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和增强作用。     

肝复康影响小鼠免疫功能的特点

目的:探讨具有补益元气、疏肝升阳、安神益智功效的肝复康对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2004-03/10在泰山医学院分析实验室完成。①选用成年昆明种小白鼠70只,雌雄各半。按随机抽签法将小鼠分为7组,每组10只:高、中、低剂量肝复康组、高、中剂量肝复康 环磷酰胺组、正常对照组、模型组。高、中、低剂量肝复康组:按3.0,1.5,0.75g/(kg·d)剂量灌胃肝复康混悬液10mL/kg;高、中剂量肝复康 环磷酰胺组:按3.0,1.5g/(kg·d)剂量灌胃肝复康混悬液10mL/kg;模型组和正常对照组:灌胃等量生理盐水。模型组及高、中剂量肝复康 环磷酰胺组在给药后第3,5天腹腔注射环磷酰胺(75mg/kg)1次。②于给药后第15天通过巨噬细胞吞噬功能试验(计数巨噬细胞吞噬率)、溶血素测定[以上清液吸光度(A值)表示]、淋巴细胞增殖实验(记录A570～630值),观察肝复康对小鼠免疫功能的影响。③计量资料差异比较采用t检验。结果:小鼠70只均进入结果分析。①高剂量肝复康组巨噬细胞吞噬率明显高于正常对照组(P<0.05),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显高于模型组(P<0.01)。②高、低剂量肝复康组溶血素水平明显高于正常对照组(P<0.01),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显高于模型组(P<0.01)。③各种剂量肝复康组脾淋巴细胞增殖作用明显强于正常对照组(P<0.01),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显强于模型组(P<0.01)。结论:肝复康对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和增强作用。     

鼻咽癌患者应用养阴清热解毒方治疗的效果观察

目的:研究鼻咽癌患者应用养阴清热解毒方治疗效果。方法:对2014年7月～2017年5月期间我院诊治的鼻咽癌患者74例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均为37例。2组均接受三维适形放射治疗,观察组在此基础上应用养阴清热解毒方治疗。比较2组疗效、放射性口腔炎发生率及疼痛程度。结果:观察组临床总有疗效明显高于对照组(P<0.05);经不同治疗后,观察组放射性口腔炎分级改善程度比对照组明显(P<0.05);且观察组疼痛评分低于对照组的疼痛评分(P<0.05)。结论:治疗鼻咽癌在放射治疗基础上应用中药养阴清热解毒方疗效显著,有助于减轻放射性口咽部反应程度,减轻患者疼痛,确保患者顺利完成放射治疗。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的：观察具有扶正固本，养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响，探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法：实验于2004-07／2005—05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只，随机分为5组：正常对照组、衰老模型组和低．中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g／L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时低、中．高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5，1，2g／kg剂量的玉竹多糖（玉竹为百合科黄精属植物药，药用根茎，由锦州医学院免疫教研室采摘，经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序，得到玉竹多糖；玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区）溶液0．5mL，正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0．5mL。②给药6周后，麻醉下将小鼠摘除眼球取血，常规分离血清，在4℃下3000r／min离心5min，取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平，并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏，用电子天平称质量，以脏器湿质量（mg/g）表示小鼠脾指数和胸腺指数，用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数，用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群，观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。 结果：昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组，丙二醛水平明显高于正常对照组俨〈0．05）。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组，丙二醛水平明显低于衰老模型组（P〈0．01，0．05）；中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较，差异不明显（P〉0．05）。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组（P〈0．01，0．05）；低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组（P〈0．05-0．01），以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显（P〈0．01）；3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。⑧衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组（P〈0．05，0．01）；高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组（P〈0．05）。④各组小鼠脾脏中CD4^＋细胞数差异不明显（P〉0．05）；正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8^＋细胞数明显多于衰老模型组（P〈0．05-0．01），CD4^＋／CD8^＋比值则明显低于衰老模型组（P〈0．01）。 结论：①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性，增强对自由基的清除能力，抑制脂质过氧化，降低丙二醛含量，从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度，以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用，可改善机体的免疫失衡状态，从而增强机体的细胞及体液免疫功能，延缓衰老。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的:观察具有扶正固本,养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只,随机分为5组:正常对照组、衰老模型组和低、中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时低、中、高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5,1,2g/kg剂量的玉竹多糖(玉竹为百合科黄精属植物药,药用根茎,由锦州医学院免疫教研室采摘,经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序,得到玉竹多糖;玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区)溶液0.5mL,正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0.5mL。②给药6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数,用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群,观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。结果:昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组,丙二醛水平明显高于正常对照组(P<0.05)。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组,丙二醛水平明显低于衰老模型组(P<0.01,0.05);中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较,差异不明显(P>0.05)。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组(P<0.01,0.05);低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组(P<0.05～0.01),以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显(P<0.01);3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。③衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组(P<0.05,0.01);高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组(P<0.05)。④各组小鼠脾脏中CD4 细胞数差异不明显(P>0.05);正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8 细胞数明显多于衰老模型组(P<0.05～0.01),CD4 /CD8 比值则明显低于衰老模型组(P<0.01)。结论:①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性,增强对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度,以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用,可改善机体的免疫失衡状态,从而增强机体的细胞及体液免疫功能,延缓衰老。     

金边瑞香浸膏对小鼠免疫功能影响的量效关系

目的:通过检测小鼠灌服具有抗炎症、抑菌、抗脂质过氧化和抗衰老等作用的中药金边瑞香后的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能的变化情况,观察不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。方法:实验于2004-03/2004-06在江西医学院免疫学教研室完成。选用昆明小鼠60只,随机分为生理盐水对照组和1,2,4,8,16g/(kg·d)金边瑞香浸膏实验组共6组,每组10只,分别灌胃0.02mL/g相应不同剂量药物或生理盐水,连续14d。每鼠腹腔注射10mL/L鸡红细胞悬液1mL,1h后麻醉下颈椎脱臼处死小鼠。取腹腔洗液0.5mL滴片,37℃温育30min,甲醇固定,瑞氏染液染色。计数100个巨噬细胞中吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数和吞噬的鸡红细胞总数,计算吞噬百分率和吞噬指数。取胸腺和脾脏称重,并计算胸腺指数和脾脏指数。四甲基偶氮唑蓝比色法测定小鼠脾脏T淋巴细胞对ConA诱导的增殖反应,免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的含量。对比各组小鼠的胸腺指数和脾脏指数、刺激指数、吞噬百分率和吞噬指数、血清IgG、IgM、IgA的含量,分析不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。结果:纳入小鼠60只,最终进入结果分析60只,无脱失值。①金边瑞香1,2,4,8,16g/(kg·d)剂量组的胸腺指数、脾脏指数和血清IgG,IgM,IgA含量与对照组相比差异无显著性(F=1.217,0.840,1.085,1.156,0.363,P>0.05)。②金边瑞香4,8g/(kg·d)剂量组T淋巴细胞增殖刺激指数明显高于对照组(1.55±0.19,1.48±0.09,1.22±0.06,F=6.674,P<0.01)。③金边瑞香4,8g/(kg·d)剂量组的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数明显高于对照组及1,2,16g/(kg·d)剂量组犤(29.13±14.03)%,(40.68±9.70)%,(12.72±2.61)%,(15.37±4.36)%,(15.18±4.22)%,(20.66±7.19)%,F=14.344,P<0.01;1.62±0.24,1.69±0.18,1.35±0.18,1.38±0.19,1.29±0.14,1.43±0.13,F=6.511,P<0.01犦。结论:金边瑞香具有一定的免疫调节作用。1,2,4,8,16g/(kg·d)剂量金边瑞香浸膏对小鼠的非特异免疫、细胞免疫功能有明显的增强作用,8g/(kg·d)剂量金边瑞香对小鼠的免疫功能增强作用最为有效。