快速水式液压热聚合义齿基托材料力学性能的研究

目的：了解快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能。方法：采用自行最新研制的新型水式液压自控牙用树脂聚合器、常规水浴法及气压式多功能牙用树脂聚合器3种方法加热固化义齿基托材料，进行挠度、抗弯曲强度、弹性模量、抗冲击强度及硬度的对比分析。结果：快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能与水浴法及气压热聚合者相比无显著性差异，同样可以明显缩短热处理时间且全过程自动完成。结论：快速新型液压自控牙用树脂聚合器简化了义齿制作的操作过程，明显缩短了热处理时间，完全可以准确快速制作出理想的义齿。     

芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯基托的机械性能

目的：研究芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）基托的机械性能。方法：将Ｔｗａｒｏｎ，ＡＰＭＯＣ芳纶纤维分别按体积分数１％、２％埋入ＰＭＭＡ基托树脂内，然后测定芳纶纤维增强ＰＭＭＡ基托的弯曲强度、冲击强度及弹性模量。结果：１％、２％芳纶纤维各组与对照组相比，弯曲强度、冲击强度均有明显提高（Ｐ＜０．０１），但弹性模量没有明显提高（Ｐ＞０．０５）。结论：芳纶纤维能提高ＰＭＭＡ基托的弯曲强度和冲击强度。     

硅烷偶联剂的用量对PMMA/纳米ZrO2复合材料挠曲性能的影响

目的：研究硅烷偶联剂Z-6030的不同用量对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／纳米ZrO2复合材料挠曲强度的影响。方法：采用不同用量的硅烷偶联剂Z-6030,在丙酮溶液中对纳米ZrO2颗粒进行表面修饰,将经过表面修饰的纳米ZrO2颗粒按照3．0％的添加量,利用原位聚合生成法,与义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）11型粉剂及液剂聚合生成分散良好的PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料,参照IS01567：1999的标准,制作实验组的标准试件。用未添加纳米ZrO2颗粒及偶联剂的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作普通基托组的标准试件。用添加未经表面修饰的纳米ZrO2颗粒的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作对照组的标准试件。用三点弯曲试验测试材料的挠曲强度,采用SAS6．12软件包对结果进行单因素方差分析。结果：硅烷偶联剂Z-6030的用量为3．5％组的挠曲强度最大,与普通基托组、对照组、2．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组有显著性差异（P〈0．05）,0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．5％组、3．0％组、3．5％组各组间的挠曲强度差异无统计学意义（P〉0．05）。0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．0％组、2．5％组、3．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组、普通基托组及对照组各组之间的挠曲强度的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：适当用量的硅烷偶联剂Z-6030可以提高PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料的挠曲强度,硅烷偶联剂Z-6030的最佳用量为纳米ZrO2颗粒质量的3．5％。     

快速液压热聚合义齿基托材料的实验研究

目的 了解快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能。方法 采用自行研制的新型液压自控牙用树脂聚合器和常规水浴两种方法加热固化义齿基托材料，进行挠度、抗弯曲强度、弹性模量、抗冲击强度及硬度的对比分折。结果 快速液压热聚合义齿基托材料的力学性能与水浴法相比无显著性差异，但可以明显缩短热处理时间且全过程自动完成。结论 快速新型液压自控牙用树脂聚合器简化了义齿制作的操作过程，明显缩短了热处理时间，可以准确快速制作出理想的义齿。     

不同热凝义齿基托树脂对基托表面亲水性及力学性能的影响

目的 研究不同热凝义齿基托树脂对基托表面亲水性及力学性能的影响,以提高义齿基托的表面特性及弯曲特性的新思路和新方法。方法 选择平均分子量及平均粒径不同的4种粉剂：D-100M(甲基丙烯酸甲酯聚合物粉）,聚甲基丙烯酸甲酯聚合(D-250M）,聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物(D-300）,聚甲基丙烯酸乙酯聚合物(D-250E）,作为研究对象,将各组粉剂和4种单体(MMA,i-BMA,EHMA,HEMA）分别配对聚合成15种不同材料的试件,进行周期性浸泡,随后置于恒温干燥箱0、14、30、90、180、360天后,测定表面接触角及弯曲性能。结果 浸泡前各组试件之间的差异有统计学意义(P<0.05）。浸泡后各材料之间的接触角变化显著不同;弯曲强度及弯曲弹性模量的差异有统计学意义(P<0.05）。随着时间推移,甲基丙烯酸甲酯组(MMA）的弯曲强度显著高于其他组(P<0.05）;单体MMA和EHMA+HEMA组浸泡至360天时弯曲强度无显著变化;其余组的样本浸泡至30天后弯曲强度明显上升。结论 适当组成成分的搭配对热凝义齿基托的表面亲水性、弯曲强度及弯曲弹性模量有很大影响,恰当的组合能改进热凝义齿基托的表面特性及力学性能。     

义齿基托树脂的力学性能研究

通过测试４种商品义齿基托树脂的弯曲强度，冲击强度，挠度及弹性模量，评价了采用可见光，热和微波聚合的基托树脂的力学性能，结果显示：热处理效果优于光和自凝处理，在热处理中，水热优于热压，热压优于微波加热。     

义齿净对义齿基托材料力学性能及色彩的影响

义齿净是我院药剂科研制的碱性过氧化物泡腾片剂。该产品对可摘义齿具有清洁和消毒作用,可去除义齿上的污渍,菌斑,异味,杀灭病原微生物。本文对用义齿净浸泡前后的基托树脂材料的冲击与弯曲强度,颜色,进行了实验研究,对该类产品对义齿基托材料的力学性能及色彩是否有影响得出了     

4种义齿基托树脂力学性能比较

目的 :比较 4种义齿基托树脂的力学性能 ,为临床选择材料提供指导。方法 :按临床制作义齿的步骤制备试样 ,在材料试验机上测定材料的冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度 ,描绘弯曲试验的应力 应变曲线 ,并对断面进行显微分析。结果 :4种义齿基托树脂 (上海珊瑚、山西长治、Luciton199、Meliodent)的冲击强度分别为 (9.94± 2 .2 5)kJ/m2 、(6.55± 1.85)kJ/m2 、(13 .76± 4.3 1)kJ/m2 、(13 .70± 3 .71)kJ/m2 ,弯曲强度分别为 (75.2 7± 3 .2 4)MPa、(78.88± 7.66)MPa、(80 .47± 3 .2 7)MPa、(76.72± 3 .14 )MPa ,弹性模量分别为 (3 .0 8± 0 .15)GPa、(2 .96± 0 .10 )GPa、(2 .63± 0 .11)GPa、(2 .56± 0 .12 )GPa ,布氏硬度分别为(2 4.15± 1.3 4 )kg/mm2 、(2 3 .43± 1.65)kg/mm2 、(2 0 .86± 1.2 6)kg/mm2 、(18.49± 1.71)kg/mm2 。结论 :4种基托树脂材料相比 ,”上海珊瑚”和”山西长治”基托树脂硬而脆 ,Luciton 199基托树脂硬而强 ,Meliodent基托树脂硬而韧     

氧化锌晶须填料对义齿基托树脂力学性能的影响

目的：研究添加氧化锌晶须对基托树脂力学性能的影响。方法：将氧化锌晶须按不同的质量百分比加人基托粉中,分为空白对照组、1％、3％、5％、7％等5组。根据ISO标准测试各组的力学性能,并对试样断面进行扫描电镜观察。结果：随着氧化锌晶须用量的增加,复合材料的弯曲强度、弯曲弹性模量、显微维氏硬度呈先升后降的趋势。当氧化锌晶须用量为5％时,以上指标测得值最高,分别为（109．00±2．70）MPa、（3645．30±198．68）MPa、（20．57±0．85）kg／mm^2,树脂基托较对照组弯曲强度提高18．29％、弯曲弹性模量提高16．07％、显微维氏硬度提高29．94％。结论：氧化锌晶须填料显著增强了基托树脂的力学性能。     

四种加工方式对基托树脂力学性能的影响

目的 探讨不同混合和热加工方式对义齿基托树脂力学性能的影响,探讨捏炼混合+电烤箱加热的固化方式可否提高基托树脂的力学性能.方法 制作4组基托树脂试件,第1组:常规混合+水浴加热;第2组:捏炼混合+水浴加热;第3组:常规混合+电烤箱加热;第4组:捏炼混合+电烤箱加热.测定树脂的表面硬度、弯曲强度和弯曲模量、冲击强度.结果 第1～4组试件表面硬度分别为19.4、21.2、22.3、23.2 N/mm2,弯曲强度分别为58.58、63.32、66.73、63.76 MPa,冲击强度分别为1.42、1.53、1.77、1.78 KJ/m2,弯曲模量分别为2311.38、2417.82、2566.36、2400.37 MPa.结论 与常规混合+水浴加热方式相比,捏炼混合+电烤箱加热方式制作的树脂有较高的表面硬度和冲击强度,综合力学性能较佳.     

喷砂结合化学处理对软衬材料粘结效果的影响

[摘要]目的：研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法：制备48块30mm×10mm×7．5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即：（1）喷砂组：喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0．62MPa压力下喷砂30S;（2）喷砂＋丙酮组：粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;（3）喷砂＋甲基丙烯酸甲酯单体组（后简称单体）：粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;（4）对照组：表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm／min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3．3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果：喷砂组、喷砂＋丙酮组、喷砂＋甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为（1．31±0．45）MPa、（1．75±0．34）MPa、（1．96±0．50）MPa及（0．90±0．17）MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义（P〉0．05）。喷砂＋丙酮组及喷砂＋单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）;喷砂＋丙酮组与喷砂＋单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异（P〉0．05）。结论：喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。     

纳米载银无机抗菌剂与义齿清洁剂对室温固化PMMA材料抗菌性能及力学性能的影响

目的：研究不同抗菌方式对室温固化聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料表面上的白色念珠菌的抗菌效果,并比较不同抗菌方式对室温固化PMMA材料弯曲强度的影响。方法：运用贴膜法,检测添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMMA试件与经4种常用的义齿清洁剂（保丽净、雅克菱、澳多-C、Protefix）浸泡的普通室温固化PMMA试件和单一机械刷洗处理对白色念珠菌的抗菌率。按照上述方式处理,模拟口腔环境对试件进行14d的加速老化处理,在万能材料试验机上对试件进行弯曲强度测试。结果：抗菌剂含量为2％时,对白色念珠菌的抗菌率达到90％以上。4种义齿清洁剂的抗菌率均超过50％,保利净的抗菌率超过90％,与添加2％抗菌剂的抗菌率无显著性差异。机械刷洗方法抗菌率达到70％。在老化条件下,机械处理的试件弯曲强度显著降低（P〈0．05）。结论：添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂和保利净义齿清洁剂抗菌效果最佳。长时间应用机械刷洗的方法会对室温固化PMMA的弯曲强度产生显著影响。     

一种新型纳米SiC无纺布对PMMA机械性能的增韧作用研究

目的：研究纳米SiC无纺布对PMMA挠曲强度和杨氏弹性模量的增韧作用。方法：将已预先处理过的纳米SiC无纺布按照厚度1.0 mm、1.5 mm、2.0 mm的填入形式,合成3组SiC无纺布/PMMA复合材料,未添加的纯PMMA为对照组,进行三点弯曲实验,检测每组试件的挠曲强度和杨氏弹性模量。结果：与对照组比较,纳米SiC无纺布对PMMA的挠曲强度增强效果显著（P〈0.01）,当SiC无纺布填入的厚度为2.0 mm时,复合材料的挠曲强度达到最大值：（103.44±5.59）MPa,且此时复合材料的杨氏弹性模量也得到明显提高,与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论：纳米SiC无纺布对PMMA的机械性能有增韧作用,当填入的SiC无纺布厚度为2.0 mm时,复合材料能够获得较佳的力学性能。     

不同含氟试剂的热凝树脂释氟率的比较研究

目的比较不同含氟试剂的热凝树脂释氟率,为寻找适宜的预防义齿基牙龋的氟试剂和氟含量提供理论依据。方法将NaF、Na2PO3F、CaF23种试剂分别制成含氟5%、10%、15%、20%的热凝树脂块(聚甲基丙烯酸甲酯),于100ml去离子水中浸泡。选择电极法测定各浸泡液中氟释放量。结果同浓度下各含氟试剂块氟释放量为NaF>Na2PO3F>CaF2,且含氟浓度越高氟释放量也越大。结论各含氟树脂块均能释放氟离子。     

3种义齿基托材料抛光后表面粗糙度的比较研究

目的研究3种义齿基托材料抛光前后的表面粗糙度度。方法选择聚甲基丙烯酸基托树脂（PMMA）、弹性义齿材料和不碎胶等3种义齿基托材料,将材料制成12mm×12mm×2mm的标准试件,每种材料各20个,对试件进行打磨和抛光后,采用表面轮廓测量仪检测材料抛光前后的表面粗糙度,通过扫描电镜对材料表面形貌进行表面观察。结果PMMA、弹性义齿材料和不碎胶抛光后表面粗糙度分别为（0．160±0．018）μm、（0．110±0．011）μm和（0．141±0．017）μ。弹性义齿材料和不碎胶的表面粗糙度低于PMMA（P〈0．05）,表面划痕也少于PMMA。结论弹性义齿材料和不碎胶更能获得抛光效果,表面粗糙度优于PMMA。     

3种塑料基托与塑料牙结合强度的微拉伸测试研究

目的测试3种塑料基托材料与人工牙结合后的微拉伸强度。方法3种基托材料:第1组,LUCITONE199;第2组,Palapress vario;第3组,SR Ivocap分别与人工牙制作样本,用Isomet低速切割机流水冲洗下制备成截面为1.0mm×1.0mm的条状试件,测试微拉伸强度。结果第1组(24.5±9.70)MPa的微拉伸强度高于第2组(15.5±3.31)MPa,差异有统计意义;第3组(18.3±4.92)MPa与前两组之间均无统计差异。结论传统的加热聚合树脂基托材料在结合性能方面高于高压灌注的树脂基托,高压灌注联合加热聚合方式的树脂基托与前两者的微拉伸强度均未见统计学差别。     

注塑基托树脂力学性能的检测

目的：对Vertex注塑基托树脂的力学性能进行研究,为临床开展注塑技术提供理论依据。方法：分实验对照两组,实验组为注塑基托树脂,对照组为临床常用热凝基托树脂,按照2种基托树脂的操作步骤要求进行试样制备,对不同基托树脂的试样在材料试验机上测定其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度,并对断面进行电子显微分析。结果：注塑基托树脂和热凝基托树脂的冲击强度分别为6.01±0.50KJ/mm^3,7.35±0.93KJ/mm^3,（P〉0.05）,弯曲强度为104.44±3.07MPa,90.19±6.88MPa,（P〈0.05）,弹性模量为2.1±0.2GPa,2.4±0.1Gpa,（P〉0.05）,布氏硬度为12.17±0.93kg/mm^2,19.57±2.89kg/mm^2,（P〈0.05）;两种基托树脂的微观结构有明显不同,注塑基托树脂内部分布着许多粒径颗粒。结论：Vertex注塑基托树脂不仅具有热凝基托树脂的抗冲击能力,还具有良好的抗弯性能,韧性佳,是一种比较好的义齿基托树脂。     

丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料粘接效果的影响

目的 研究丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料间微渗漏、粘接强度及基托树脂抗弯强度的影响.方法 制备30 mm×30 mm×2 mm树脂块36块,根据随机数字表随机均分为3组,每组12块,丙酮组:树脂块粘接面浸泡于丙酮溶液中30 s;甲基丙烯酸甲酯组:树脂块粘接面浸泡于甲基丙烯酸甲酯溶液中180 s;对照组:不进行表面处理.两树脂块间衬以2 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次,浸泡于131Ⅰ溶液中24h后计数γ射线,即微渗漏数.制备36块30 mm×10 mm ×7.5 mm树脂块,分组及表面处理同上.两树脂块间衬以3 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次后,测试拉伸强度,即粘接强度.制备18块65 mm× 10 mm×3.3 mm树脂块,分组及表面处理同上,涂布软衬材料粘接剂后测试抗弯强度.结果 丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组的微渗漏数(520.0±562.2和493.5±447.9)均小于对照组(1369.5±590.2,P＜0.05);丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组粘接强度[(1.5±0.4)和(1.4±0.5) MPa]均大于对照组[(0.9±0.2) MPa,P＜0.05];两实验组间微渗漏数和粘接强度差异均无统计学意义(P＞0.05);3组抗弯强度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理可减少软衬材料与基托树脂间微渗漏,增加两者间粘接强度,未导致基托树脂抗弯强度下降.     

纳米Si3N4织布增强义齿基托机械性能的研究

目的研究纳米Si3N4纤维织布作为加强体对PMMA机械性能的影响。方法将预处理的纳米Si3N4纤维织布,经室温固化和加热固化制样各成三组Si3N4织布/PMMA复合试件,厚度分别为1.0 mm,1.5mm,2.0 mm。未添加织布的为对照组,通过万能试验机测定并比较分析不同厚度的织布增强树脂基托的挠曲强度和杨氏弹性模量。结果无论是常温固化还是加热固化条件下,添加织布的复合材料厚度为2.0mm时,其挠曲强度和弹性模量达到最大,机械性能达到最佳,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);相比于室温固化条件,纳米Si3N4纤维织布增强基托树脂机械性能的提高在加热固化条件下更易实现。结论合理添加纳米Si3N4纤维织布形成合适厚度的基托复合体材料,其挠曲强度和弹性模量可以得到大幅提高,当复合材料厚度为2.0mm,其机械性能达到最佳,尤以加热固化条件下明显。