RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0．02～0．46μg范围内线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为98．1％,RSD=0．4％(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的 建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法.方法 色谱柱为Sinochrom ODS-Bp C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 哈巴俄苷进样量在0.038 4～0.768 μg与峰面积线性关系良好,γ=0.999 8;平均回收率为99.7%,RSD=1.79%.结论 该方法 简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测.     

HPLC测定消核口服液中的马钱苷

目的建立测定消核口服液中马钱苷的方法。方法采用HPLC法,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),检测波长236 nm。结果马钱苷0.093~0.837μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);回收率为97.7%,RSD=1.4%(n=9)。结论所建方法操作简便,结果准确、重复性好,可作为消核口服液的质量指标。     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量

目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为Shimpack CLC-ODS色谱柱(5μm,6.0 mm×150 mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的线性范围为0.157～1.01μg(r=0.999 9),加样回收率为98.59%,RSD为1 46%(n=9).结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法.     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

HPLC法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊地黄口服液中马钱苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,以色谱柱AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长240nm,流速为0.8ml/min。结果:马钱苷在0.0391～0.3126μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度好,RSD值为0.28%;供试品溶液在8h内稳定,RSD值为0.54%;重复性良好,RSD值为0.81%;平均回收率为97.68%,RSD值为1.17%。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于杞菊地黄口服液的质量控制。     

HPLC法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用 YMC C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(31:69)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.10～4.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD 为0.79%(n=5)。结论:该法操作简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量.方法 色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm.结果 绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%.结论 该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定.     

高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：甲醇-乙腈-2mol.L-1磷酸（64：16：75）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果黄芩苷在浓度7.21～144.2μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=1.5%（n=6）;连翘苷在浓度2.98～59.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD=2.1%（n=6）。结论本方法专属性强、准确、快速,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min~(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C 48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。