新头孢菌素Cefpirome的体外和体内抗菌活性

许多新的广谱头孢菌素在最近几年已被开发出来,在这些抗生素中有些已临床应用于较广范围的细菌感染,但这些抗生素抗革兰氏阳性菌较老的头孢菌素疗效要差。例如头孢噻肟(CTX)和头孢哌酮(CPZ)抗革兰氏阴性菌具有高的内在活性,但如能更进一步改善抗假单孢菌、沙雷氏菌和肠杆菌则更理想。Ceftazidime(CAZ)抗上述细菌活性高,但抗葡萄球菌则较CTX、CPZ活性低。这种情况激励人们对较新抗生素的寻     

新头孢菌素Cefpirome的体内抗菌活性

Cefpirome(HR810)化学名为3-〔(2,3-环戊烯-1-吡啶鎓)-甲基〕-7-〔2-顺式-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)-乙酰氨基〕一头孢-3-烯-4-羧酸盐。Cefpirome是一种新头孢菌素,对革兰氏阳性和阴性菌均具有广谱抗菌活性。在一系列小鼠保护性实验中。Cefpirome对金葡萄引起的全身感染的50%有效剂量(ED_(50))为0.37mg/kg,其抗菌活性是头孢噻肟的9倍,头孢哌酮的8倍,Ceftaz idime的30倍。Cefpirome对绿脓杆菌引起全身感染的ED_(50)为22.8mg/kg,其抗菌活性是头孢噻肟的26倍,头孢哌酮的     

新头孢菌素CPZ和CTM的体外活性比较

本文报道了两个新头孢菌素:氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoporazone,CPZ,T1551)和噻乙胺唑头孢菌素(Cefotiam,CTM,SCE963)与其它临床运用的头孢菌素类药物的体外抗菌活性比较。试验采用琼脂平板稀释法,受试菌株均采用较低的接种量(10~3菌落形成单位,cfu/ml)。对24株大肠杆菌,CTM和CPZ的活性均高于噻吩甲氧头孢菌素(Cefoxitin)、头孢菌素Ⅴ(Cefazolin)和呋肟头孢菌素(Cefuroxime);其中CTM活性最高。受试的肺炎克氏杆菌菌株均对CTM很敏感;但仅有20～25%菌株对浓度为0.12～0.25mg/l的CPZ敏感,其余的需≥4mg/l才呈现抑制,CPZ在这点上与头孢菌素Ⅴ相同。对奇异变形杆菌CTM的活力最高,约4倍于CPZ;而CPZ     

头孢他啶、环丙沙星、亚胺配能、哌拉西林和妥布霉素对洋葱假单胞菌的抗生素后效应

最近二十年里,洋葱假单胞菌是囊性纤维化病人的主要病原体.洋葱假单胞菌临床分离菌常常对用于传统治疗假单胞菌所致感染的抗微生物剂耐药,且存在各种各样抗菌敏感模式.因此,临床医师频繁地使用多种药物联合治疗此类病人的洋葱假单胞菌所致感染.Kumar等(1989),Rubio(1987)探讨了多种抗微生物剂联用方案,无论从体内动物模型,还是体外协同作用均显示它是治疗洋葱假单胞菌性感染的更有效疗法.尽管新抗微生物剂是有用的,但是对洋葱假单胞菌感染患者的治疗并不满意,显然,必须进一步了解抗微生物剂类对此菌的作用.     

15种头孢菌素体外抗菌活性的比较

本文采用微量稀释法比较15种头孢菌素和3种青霉素对329株细菌的体外抗菌活性。第一代头孢菌素对肠球菌以外的所有阳性菌以及少数阴性菌有一定的抗菌活性。其中唑啉头孢菌素较为突出,硫脒头孢菌素对肠球菌、流感杆菌和多形模仿杆菌有独特的抗菌作用。新型头孢菌素,特别是第三代头孢菌素的抗菌谱较第一代头孢菌素为广,对各种阴性菌显示更强的抗菌作用。氧哌羟苯唑头孢菌素对绿脓杆菌的作用最强;氨噻肟头孢菌素几乎对所有的试验菌均显示相当强的活性。 微量稀释法省时省料,与试管稀释法的符合率超过80％,可推荐为临床实验室测定药敏的方法之一。     

环丙沙星对绿脓杆菌的体外抗菌活性

环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种新的喹喏酮类药物。国外文献报道该药对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,包括绿脓杆菌和耐甲氧苯青霉素的金葡球菌均有很强的抗菌活性,临床应用效果极佳。因而普及较快,国内该药用于临床时间虽不长,但使用已比较广泛。为了解环丙沙星对国内临床分离菌中耐药性较强的绿脓杆菌的抗菌活性,我们采用全自动微生物分析系统测定了环丙沙星等10种抗生素对31株绿脓杆菌的体外抗菌活性。     

噻吩甲氧头孢菌素、头孢菌素Ⅰ和呋肟头孢菌素对葡萄球菌溶菌活性的比较

本文就噻吩甲氧头孢菌素、头孢菌素Ⅰ和呋肟头孢菌素对金黄色葡萄球菌的溶菌活性进行了比较。大多数实验系应用噻吩甲氧头孢菌素及头孢菌素Ⅰ进行。结果显示虽然头孢菌素Ⅰ对 MS.β-内酰胺酶阴性和阳性的金葡菌的最低抑菌浓度(MIC)比噻吩甲氧头孢菌素低,但是噻吩甲氧头孢菌素比头孢菌素Ⅰ对金葡菌开     

氨噻头孢菌素对头孢菌素Ⅰ耐药菌的抗菌活性

氨噻头孢菌素(Cefotaxime,HR756)为广谱半合成头孢菌素、其抗菌作用甚强,对酶稳定。本文比较了七种头孢菌素对临床分离的150株耐头孢菌素Ⅰ(Cephalochin)的肠杆菌科细菌的抗菌活性,同时测定39株嗜血杆菌对前述抗生素和氨苄青霉素的敏感度,以及氨噻头孢菌素对21株绿脓杆菌的作用。结果     

两种新的头孢菌素衍生物氧哌羟苯唑头孢菌素和噻乙胺头孢菌素的体外活性比较

氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoperazone、T1551,简称CPZ)和噻乙胺头孢菌素(Cefatiam、CGP14221或SCE963,简称CTM)是两种新的试图作为非肠道使用的头孢菌素衍生物,本文将CPZ和CTM与其它一些β-内酰胺抗生素进行比较,研究了它们的最低抑菌浓度、接种量和血清对最低抑菌浓度、最低杀菌浓度的影响。还研究了CPZ、CTM的蛋白结合情况。     

新的口服头孢菌素LY163892体外抗菌活性的比较

由于结构特征阻碍了口服头孢菌素的发展。目前,临床有用的口服头孢菌素很少。一般口服头孢菌素在抗菌活性方面同肠胃外给予头孢菌素相同,但是在药理学性质却有所不同。新的口服头孢菌素LY163892具有广谱抗菌活性。作者以529株新分离菌株进行体外抗菌活性观察,同时与头孢克罗(Cefaclor)、头孢拉定(Cephradine)、头孢氨     

新广谱头孢菌素BMY-28142体外抗菌活性的评价

使用肉汤微量稀释法进行BMY-28142对747株临床分离菌株的体外抗菌活性测试,并与头孢噻肟(cefotaxime)、ceftazidime、头孢哌酮(cefoperazone)、moxalactam及HR810作比较。实验结果表明,对测试的肠杆菌科,326株本品是最有效的,MIC_(90)值为1.0μg/ml。对头孢噻肟和头孢哌酮的耐药菌株,其MIC_(90)值为4.0μg/ml。本品对酶是稳定的,无论对产生或者不产生β-内酰胺酶的流感杆菌(MIC_(90)为0.06μg/ml)和淋球菌     

头孢他啶/阿维巴坦对耐碳青霉烯肠杆菌科细菌的体外抗菌活性研究

目的 头孢他啶/阿维巴坦(CAZ/AVI)是第三代头孢菌素和新型的非β-内酰胺酶类的β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦相 结合的抗生素,对多重耐药菌具有抗菌活性,本研究评价CAZ/AVI对临床分离耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)的体外抗菌活性,同时评价CAZ/AVI对不同菌属的CRE菌和携带不同耐药基因型的CRE菌的体外抗菌 活性。方法 对收集来自解放军302医院和宁夏医科大学总医院2008年1月至2017年12月临床分离的266株CRE菌株进行了最低抑 菌浓度(minimum bacteriostatic concentration, MIC)的测定;采用特异引物扩增法进行耐药基因型的测定,进一步分析CAZ/AVI对 携带不同耐药基因型的CRE菌的体外抗菌活性。结果 CAZ/AVI体对临床分离CRE菌的体外抑菌活性为49.62%,明显优于头孢 他啶和其他对照药物(P=0),但弱于多黏菌素B和替加环素(P=0.003);对克雷伯菌属CRE菌的体外抑菌效果明显,可达到63.75% 的体外活性抑菌率,其次为肠杆菌属CRE菌(23.81%),对埃希菌属CRE菌的体外抑菌率最低(13.33%);对于携带blaKPC-2 基因型 的CRE菌株体外抑菌率可达到69.23%,而对于携带blaNDM 和blaIMP 的基因型的CRE菌株作用相当(P=0.889),体外抑菌率分别为 2.22%和8.33%。结论 CAZ/AVI坦对CRE菌表现出了一定的体外抗菌活性优势,尤其是增强了头孢他啶的体外抗菌活性。对克 雷伯菌属CRE菌的体外抑菌活性明显,并且能够很好的抑制携带blaKPC-2 基因型的CRE菌。     

国产和进口头孢三嗪与其他头孢菌素的体外抗菌活性比较

本文报告国产和进口头孢三嗪与其他五种头孢菌素对21种221株病原首的体外抗菌活性比较.结果表明两种头孢三嗪的MIC50及MIC90分别为0.78及50μg/ml,说明两者体外抗菌活性相同.头孢三嗪和头孢噻肟对革蓝氏阴性菌和抗菌活性基本相似,头孢哌酮不如其他第三代头孢菌素.对绿脓杆菌的抗菌活性以Ceftazidime最高,其MIC几何平均数为1.56μg/ml,其次为头孢三嗪和头孢噻肟.头孢唑淋和头孢孟多对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高,其MIC几何平均数为0.9μg/ml,以下为头孢噻肟、头孢哌酮及头孢三嗪.     

头孢他啶阿维巴坦对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性分析

目的 探讨头孢他啶阿维巴坦(CAZ-AVI)对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌活性.方法 选取2019年1月至2020年12月空军军医大学第二附属医院临床各科室送检标本分离的肺炎克雷伯菌1075株,进行细菌鉴定及药物敏感性试验.结果 在1075株肺炎克雷伯菌中CRKP共检出168株,检出率为15.6％,碳...     

四种口服头孢菌素的体外抗菌活性的比较研究

本文报道口服Cefixime对900株需氧菌和厌氧菌的体外抗菌作用,并与其它口服的头孢克罗、头孢羟氨苄和头孢氨苄进行了比较。Cefixime对链球菌具较强作用,但对葡萄球菌的作用较差;对肠球菌无效。对肠杆菌科细菌的抗菌活性四者之中以Cefixime最强。Cefixime对头孢氨苄耐药株仍具高度活性,其MIC均值可降低60～1200倍以上。绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌、鲁氏不动杆菌和产碱杆菌对Cefixime和其它3种头孢菌素的敏感性均较差。四者对厌氧菌的作用除厌氧球菌外其抗菌活性都很弱。Cefixime对β-内酰胺酶稳定,口服吸收良好,抗菌作用强,是一个值得进行临床研究的口服头孢菌素。     

亚胺硫霉素(Thienamycin)和氟哌酸(Norfloxacin)与14种抗生素对多重耐药绿脓杆菌的体外抗菌活性比较

作者以平皿双倍稀释法测定亚胺硫霉素(TN)和氟哌酸对54株临床分离的绿脓杆菌的单独与联合抗菌活性,并与其他14种抗生素的抗菌活性作比较。所有受试的绿脓杆菌对羧苄青霉素、妥布霉素、庆大霉素和西索米星均耐药,其中47株产PSE 酶。联合药敏以分段抑菌指数(FIC)判断结果。结果表明,54株绿脓杆菌中87%的菌株对羧苄青霉素高度耐药(MIC≥1024mg/L),对庆大霉素、妥布霉素、西索米星和地贝卡星(Dibekacin)全部耐药,MIC 分刚为>64、8、16和32mg/l。亚胺硫霉素、氟哌峻和单酰胺菌素(AZ)对受试的多重耐药菌株具有     

新头孢菌素类抗生素RWJ-54428对多重耐药性革兰氏阳性菌的体外活性

RWJ- 5 442 8(MC- 0 2 4 79)是一种新型头孢菌素类抗生素 ,对临床分离的 10 4 7株革兰氏阳性菌具有高活性 ,其抗菌谱包括 :甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA) ,凝固酶阴性葡萄球菌 ,对糖肽类抗生素敏感性降低的葡萄球菌 ,青霉素敏感性和耐药性肺炎链球菌 ,A和 B组链球菌 ,青霉素敏感性和耐药性绿色链球菌 ,万古霉素敏感性和耐药性肠球菌。根据美国国家临床实验室标准委员会的方法 ,采用肉汤稀释法测定细菌的抗生素敏感性。 RWJ- 5 442 8对 MRSA的活性 (MIC90 为 2 mg/L )与万古霉素相当 ;对糖肽敏感性降低的金黄色葡萄球菌、表皮…     

绿脓杆菌体外对头孢哌酮、头孢他啶、噻肟单酰胺菌素和亚氨硫霉素选择性耐药的研究

本文按Szylalsky 方法将对头孢哌酮(Cefoper-zone)、头孢他啶(Ceftazidime)、噻肟单酰胺菌素(Az-threonam)和亚氨甲硫霉素(Imipenem)均敏感(其中1株对头孢哌酮的药敏为50μg/ml)的10株绿脓杆菌涂布于含有前述药物[单独和与诱导剂氨苄青霉素或头孢西丁(Cefoxifin)联合]和/或丁胺卡那霉素的琼脂平皿上,观察细菌耐药突变株的发生情况。结果显示,突变株的形成取决于菌株对抗生素的敏感度、抗菌活性以及诱导剂或阿米卡星(Amikacin)的存在与否有关。如对药物高度敏感的绿脓杆菌DECO 在各种药物平皿中无一突变菌落;在亚胺硫霉素平皿中仅有少数的突变菌