复方甘草酸苷序贯疗法治疗寻常型银屑病的最小成本分析

目的 评价复方甘草酸苷2种方案治疗寻常型银屑病的药物经济学效果.方法 92例寻常型银屑病患者分别应用复方甘草酸苷序贯疗法（治疗组）、单纯注射复方甘草酸苷（对照组）治疗,观察疗效及不良反应,并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析.结果 治疗组与对照组的有效率分别为89.13％,86.96％,不良反应发生率均为4.35％,成本分别为544.5元和801.0元.结论 复方甘草酸苷序贯疗法是治疗寻常型银屑病的较佳方案.     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗斑块型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗斑块型寻常性银屑病的疗效。方法将138例斑块型寻常性银屑病患者分为治疗组和对照组。治疗组69例予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次／d,口服雷公藤多苷20mg,3次／d。两组同时口服雷公藤多苷20mg,3次／d,外涂5％水杨酸软膏。疗程6周。结果治疗组总有效率为76．8％;对照组总有效率59．4％。经χ2检验,P〈0．05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷注射液与雷公藤多苷联合治疗斑块型寻常性银屑病有明显的近期疗效,可缩短疗程,且不良反应小而轻微,是一种安全高效的治疗方法。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的探讨复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院自2010年8月～2012年8月收治的80例寻常型银屑病患者随机分为观察组与参考组，各为40例，观察组患者采用复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗，参考组患者仅采用复方甘草酸单铵治疗，治疗2个月后对患者治疗效果、肝肾功能及不良反应发生情况进行比较观察。结果观察组患者治疗总有效率为95％，参考组患者治疗总有效率为77．5％，比较有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者血清中TNF—a及IL-8水平较情况明显优于参考组（P〈0．05）；两组患者治疗期间均未出现严重不良反应，比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病效果显著，安全性高，可在临床推广使用。     

复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将48例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各24例。两组均给予雷公藤多苷20mg,每Et3次,维生素C200mg,每日3次,口服,局部外涂0．05％氯倍他索霜（本院有制）。治疗组同时用复方甘草酸苷注射液40ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为一个疗程,连续用药两个疗程。结果治疗组痊愈6例,显效12例,有效4例,无效2例,痊愈率＋显效率为75％（18／24）;对照组痊愈2例,显效6例,有效10例,无效6例,痊愈率＋显效率为33．3％（8／12）;两组疗效总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。     

复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响

目的观察复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者Th17细胞相关因子表达的影响。方法选择我院皮肤科病房2011年4月至2014年10月期间确诊为寻常型银屑病的患者共计35例,按照具体用药治疗情况,分为2组。复方甘草酸苷组(19例),在常规用药基础上同时静脉滴注复方甘草酸苷1次/d,每次40 m L,共计4周;常规治疗组(16例)给予抗组胺药、外用维生素E乳膏等药物治疗;对照组(22例)为本院体检中心健康人群。检测三组外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平。结果银屑病患者与健康对照组相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗均可降低外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达水平,治疗前后自身对比差异有统计学意义(P<0.05);复方甘草酸苷和常规治疗相比,外周血中IL-17、IL-23和IL-22的表达降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Th17细胞相关因子可作为判断寻常型银屑病的指标,复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病较常规治疗更有效。     

复方甘草酸苷联合地奈德乳膏治疗寻常型银屑病60例临床分析

目的：探讨复方甘草酸苷与地奈德乳膏联合应用治疗寻常型银屑病的临床疗效,旨在找出疗效较为确切的治疗方案。方法选取寻常型银屑病患者120例,采取随机数字表法分为两组,观察组60例,在口服复方甘草酸苷胶囊的基础上加外用地奈德乳膏;对照组60例,仅外用地奈德乳膏。观察两组临床疗效。结果观察组有效率71．7％（43/60）,较对照组的46．6％高（28/60）（χ2＝7．761,P＜0．05）,两组患者经治疗后皮损面积严重程度（PASI）积分均明显低于治疗前,观察组降低更明显（t＝3．832,P＜0．05）,两组均未出现严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合地奈德乳膏治疗寻常型银屑病优于单用地奈德乳膏,临床效果较为显著,不良反应较少,具有一定的安全性,明显提高了患者的生存质量,建议临床联合应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月～2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:分析我院皮肤科2014年1月～2017年1月收治的160例寻常型银屑病患者临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施复方甘草酸苷治疗,实验组实施复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,对比两组疗效.结果:实验组临床治疗后各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P<0.05).实验组有效率为95％,对照组有效率为75％,两组对比具有明显差异(P<0.05).结论:寻常型银屑病接受复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,具有较为显著的临床疗效,且有助于各项观察指标结果的改善,可临床推广.     

穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床应用

目的观察穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将86例寻常型银屑病患者随机分为治疗组43例、对照组43例。对照组仅给予复方甘草酸苷静滴,治疗组采用穴位埋线联合复方甘草酸苷静滴,3个疗程后观察比较两组治疗疗效。结果治疗后治疗组患者的度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分下降情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为83.72%,对照组有效率为53.49%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且无明显副作用。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

复方甘草甜素治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：将74例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素注射液静滴,比较两组的临床疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89.19%、70.27%,复发率分别为6.07%、19.23%,两组临床症状改善情况及复发率比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草甜素注射液治疗过敏性紫癜临床效果满意,值得推广应用。     

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。     

复方甘草酸苷治疗银屑病的效果

目的研究复方甘草酸苷治疗银屑病的效果。方法将本院2009年11月～2011年3月收治的72例银屑病患者随机分为两组,其中对照组服用雷公藤多苷片,治疗组使用复方甘草酸苷,两组均局部外用冰黄肤乐软膏,记录患者恢复情况。结果治疗后,对照组PASI评分高于对照组,治疗组PASI下降指数大于对照组,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷治疗银屑病效果较好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合三氯生治疗72例寻常型痤疮的临床疗效观察

目的研究复方甘草酸苷片联合三氯生治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将寻常型痤疮患者纳入研究,随机分为给予复方甘草酸苷片联合三氯生治疗的观察组和单独给予三氯生治疗的对照组,治疗后评价疗效。结果观察组治愈18例、显效12例、好转5例、无效1例,总有效率83.33%,疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷片联合三氯生治疗能够改善治疗效果,对于寻常型痤疮的治疗具有积极临床价值。     

冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床分析

目的：探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果：观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为50%（22/44）,两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.01）。结论：冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法：115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果：试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。