曲美布汀联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效。方法152例FD患者随机分为两组，观察组79例，给予马来酸曲美布汀分散片及盐酸帕罗西汀联合用药治疗；对照组73例，单用马来酸曲美布汀治疗。观察比较两组的上腹饱胀、早饱、上腹痛等症状的变化。结果观察组和对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0．01或0．05）。观察组治疗总有效率为91．1％，对照组为76．7％，两组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均无严重的不良反应发生。结论曲美布汀联合帕罗西汀可显著提高治疗功能性消化不良的疗效，值得推广。     

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的观察曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法 154例FD患者随机分为曲美布汀治疗组81例：曲美布汀200mg,3次/d;对照组73例：多潘立酮10mg,3次/d,疗程均为4周。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化。结果观察组及对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0.01或0.05）;除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为91.3%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）。两组患者均无严重的不良反应。结论曲美布汀治疗FD临床疗效好,耐受性好,是值得推荐使用的治疗FD的方案。     

应用微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：研究微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：86例肠易激综合征患者随机分为治疗组46例，采用联合服用曲美布汀，双歧三联活菌片；对照组40例，采用单服曲美布汀。结果：治疗组总有效率为95．6％，对照组总有效率为75％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01），且治疗组复发率15．2％，明显低于对照组37．5％（P〈0．01）。结论：联合微生态制剂和曲美布汀联合能有效治疗腹泻型肠易激综合征。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效。方法：将80例功能性消化不良（FD）患者分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊联用谷维素口服,对照组使用吗丁啉,疗程均为4周。结果：马来酸曲美布汀联合谷维素组（治疗组）显效率75％,总有效率85％,吗丁啉组（对照组）显效率52．5％,总有效率72．5％。两组不良反应均较轻。结论：马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效优于吗丁啉组。     

六味安消联合曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察六味安消联合曲关布汀对便秘型1BS的治疗效果。方法：选符合罗马Ⅱ诊断标准的便秘型IBS患者136例,随机分为3组：联合组50例,联合应用六味安消胶囊和马来酸曲美布汀胶囊;曲美布汀组46例,单用马来酸曲美布汀胶囊;六味安消组40例,单用六味安消胶囊。疗程为6周。观察3组腹胀、腹痛、便秘、残便感的缓解情况。结果：联合组的显效率和总有效率分别是50．0％和88．0％,而曲美布汀组是17．4％和63．0％,六味安消组是15．0％和60．0％,联合组与其它两组疗效有显著性差异（P〈0．05）,而3组的不良反应差异无显著性fP〉0．05）。结论：联合使用六味安消和马来酸曲美布汀可提高便秘型IBS患者腹胀、腹痛、便秘、残便感的缓解率,值得临床推广虚硪。     

曲美布汀加喜普妙治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察曲美布汀加喜普妙治疗功能性消化不良的疗效。方法:154例FD患者随机分为两组,观察组81例,给予曲美布汀胶囊及喜普妙联合用药治疗;对照组73例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化。结果:观察组对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解(P<0.01或0.05);除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为91.3%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均无严重的不良反应。结论:曲美布汀联合喜普妙治疗FD疗效好,耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

马来酸曲美布汀联合喜普妙治疗肠易激综合症疗效观察

目的 观察曲美布汀联合喜普妙治疗肠易激惹综合症的疗效。方法 将107例患者分为3组，A组口服曲美布汀，B组口服曲美布汀和喜普妙，C组口服丽珠肠乐，三组疗程均为4周。结果 ABC三组治疗四周后的总有效率分别为60．0％、76．3％、38.2％，C组与A、B组的疗效比较有显著差异（C组与A组P〈0．05，C组与B组P〈0．01）。结论 马来酸曲美布汀联合喜普妙治疗肠易激惹综合症短期疗效较明显。     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨中医疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将98例确诊为腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组50例和对照组48例,治疗组用加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程6周,观察疗效。结果：两组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率88．00％,对照组70。83％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后症状总积分均明显低于治疗前（P〈0．01）,且两组治疗前、后症状总积分差有显著性差异（P〈0．05）。结论：以加味痛泻要方为代表的疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗功能性消化不良的临床观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效及安全性。方法：将118例患者随机分为马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周，随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性（P〉0．05）。结果：治疗组症状缓解的总有效率为92．7％，与对照组（60．0％）比较有显著性差异（p〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗FD安全有效。     

伊托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价伊托必利联用氟西汀治疗功能性消化不良（FD）的疗效.方法将80例FD患者随机分为2组.观察组50例,给予伊托必利50mg,3次/d,氟西汀20mg,1次/d;对照组40例,给予伊托必利50mg,3次/d.疗程均为4周,比较两组临床症状的变化.结果观察组与对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解（P〈0.01或0.05）;除恶心、呕吐和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组.观察组治疗总有效率为90.0%,对照组为55.0%,两组相比,差异有显著性意义（P〈0.01）.两组患者均无严重不良反应.结论伊托必利与氟西汀联合使用,可提高治疗FD的疗效,安全性好,值得临床推广应用.     

莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率83.33%,显著高于对照组(61.67%)(P<0.05);暧气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组治疗后,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P<0.05)。结论莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。     

依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

【目的】观察依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变（DPN ）的效果。【方法】将76例DPN患者分为两组,观察组（ n ＝39）口服依帕司他每次50 mg ,3次/日,同时静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100 mg/d ,连续治疗30 d。对照组（ n＝37）,口服依帕司他每次50 mg ,3次/日,疗程同观察组。【结果】观察组总有效率（89．6％）高于对照组（50．6％）,差异有统计学意义（P ＜0．05）。【结论】依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗DPN效果显著。     

中西医结合治疗肝郁气滞型乳腺增生

目的探讨中西医结合治疗肝郁气滞型乳腺增生的临床效果。方法将90例乳腺增生患者,随机分为观察组与对照组,各45例,观察组采用柴胡疏肝散联合口服地巴唑片,20 mg/次,3次/d,谷维素片,20mg/次,3次/d,维生素E胶丸100 mg/次,3次/d治疗,对照组只采用西药疗法治疗,药物及用法同观察组,对比2组患者治疗前后疼痛积分,肿块范围积分、硬度积分、大小积分及患者症状积分改善情况,并观察2组治疗效果。结果观察组总有效率97.8%,显著高于对照组的88.9%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后疼痛积分,肿块范围积分、硬度积分、大小积分及症状积分改善均较对照组更为显著,组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论柴胡疏肝散联合西药治疗肝郁气滞型乳腺增生,可有效缓解疼痛,改善临床症状。     

安妥沙星治疗自发性腹膜炎的疗效和安全性观察

目的：观察安妥沙星对社区获得非复杂性肝硬化自发性腹膜炎的疗效和治疗安全性。方法：51例自发性腹膜炎患者均为社区获得、非复杂性肝硬化患者,随机分为观察组24例和对照组27例,其中对照组静脉使用头孢噻肟每次2 g,每天2次,共10 d;观察组口服安妥沙星片,首日1次400 mg,以后9 d每天1次200 mg。结果：观察组口服安妥沙星片10 d后丙氨酸氨基转移酶和总胆红素均较治疗前降低（P〈0.05）,白蛋白较治疗前升高（P〈0.01）,而肌酐和凝血酶原时间均无明显变化（P〉0.05）,QT间期无延长,2组治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：口服安妥沙星治疗非复杂性肝硬化自发性腹膜炎安全有效。     

药物联合行为干预治疗输尿管留置双J管后膀胱过度活动症的疗效分析

目的 探讨药物及行为干预对输尿管留置双J管后膀胱过度活动症（OAB）的疗效.方法 从我院泌尿外科住院治疗的患者中筛选出留置双J管后出现OAB患者共59例,随机分为观察组30例和对照组29例.两组均给予行为干预,观察组另给予酒石酸托特罗定治疗,每日2次,每次2mg,连用3个月.结果 治疗后观察组患者Qmx及PVR较对照组有显著改善（P＜0.05）,但PQmax组间差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后两组24小时内平均排尿次数、尿失禁次数均明显减少（P＜0.05）,而每次排尿量有显著增加（P＜0.05）,且观察组排尿情况改善更为显著（P＜0.05）.结论 酒石酸托特罗定联合行为干预能有效改善输尿管留置双J管后OAB症状,值得临床推广应用.     

利多卡因联合地塞米松局部封闭对蜂蜇伤的疗效观察

目的 探讨利多卡因＋地塞米松局部封闭对胡蜂蜇伤患者疼痛、瘙痒的干预效果.方法 将2011年7月～2012年11月肾病科确诊的67例蜂蜇伤患者随机分为两组,治疗组（n=35）伤口给予2％利多卡因0.1＋地塞米松5mg局部封闭,并用醋酸氟轻松乳膏外涂;对照组（n=32）伤口给予2％利多卡因0.1局部封闭,并用醋酸氟轻松乳膏外涂,分别于0、2小时检测肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、IL-8;于0、1、24和72小时比较两组患者疼痛、瘙痒评分.结果 两组患者0、2小时血清TNF-α、IL-6、IL-8水平差异无统计学意义（均P＞0.05）;两组0小时疼痛、瘙瘁评分差异无统计学意义（均P＞0.05）,而1、24和72小时疼痛、瘙痒评分意义差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 局部炎症反应以及炎症因子在局部的高表达,可能在疼痛和瘙痒的诱导和维持中扮演着重要角色;利多卡因联合地塞米松局部封闭能迅速持久缓解蜂蜇伤患者的疼痛瘙痒,值得临床推广应用.     

血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效观察

目的：观察血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法：将本院2011年4月-2013年2月收治的90例偏头痛患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,观察组患者采用血塞通联合氟桂利嗪治疗,对照组患者采用氟桂利嗪治疗,分析两组患者的疗效。结果：观察组治疗总有效率为93．33％（42／45）、VAS评分（3．13±1．12）分、发作持续时间（3．37±0．49）h、发作频率（8．02±0．96）次,月;对照组则分别为75．56％（34／45）、（5．24±1．53）分、（6．34±0．58）h、（14．24±0．88）次,月。观察组上述指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良（FD）患者中的治疗效果。方法124例FD患者随机分为观察组与对照组,每组62例,观察组给予莫沙必利联合帕罗西汀治疗,对照组仅给予莫沙必利治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88．7％,显著高于对照组的71．0％（P〈O．05）;观察组复发率为6．5％,显著低于对照组的19．4％（P〈0．05）;两组患者治疗后HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）,而观察组又显著低于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗FD疗效可靠、复发率低、不良反应较少,值得推广应用。