宫血宁对药物终止10～14周妊娠后止血效果的观察

目的 探讨宫血宁胶囊对米非司酮终止10～14周妊娠阴道出血的影响。方法 用米非司酮及米索前列醇使妊娠物排出后,观察组58例口服宫血宁胶囊,对照组45例口服生化汤丸及阿莫西林胶囊,观察其阴道出血量。结果 观察组与对照组比较,观察组阴道流血量少于对照组(P<0.05)。结论 宫血宁胶囊可减少10～14周妊娠药物流产后出血,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的效果。方法第1天晨空腹口服米非司酮50mg,8~12h并禁食2h后再口服50mg。第2天和第1天同样服法,总计量200mg(服米非司酮期间如有阴道流血或明显腹痛应随时回院处置)。嘱患者服药第3天早8点空腹来院,口服米索前列醇0.6mg,以后根据宫缩情况每小时加服0.2mg。结果①药物流产效果:成功率97.26%。②应用米索前列醇剂量及流产时间:流产成功者中使用米索前列醇(1.0±0.4)mg,宫缩发动时间(2.1±2)h,总产程时间(3.5±2.5)h。③流产后2h内阴道出血情况妊娠物自然完整娩出者554例,出血量(50.20±37.50)mL;胎盘胎膜娩出不完整者49例,出血量(120±30)mL。后者出血量多于前者(P<0.05)。④副反应:所有药物流产均未发生羊水栓塞、子宫破裂、严重过敏、流产后感染等并发症。服米非司酮及米索前列醇后副反应发生率分别为23.50%和42.65%。前者主要表现是恶心、呕吐、乏力,后者主要是腹泻。停药后自愈,无需用药治疗。⑤随访:药物流产后首次月经复潮后回院复查,月经复潮时间为(35±10)d。结论本文结果显示:应用米非司酮联合米索前列醇用药终止11~14周妊娠,具有完全流产率高、流产时间短、阴道出血量少、副反应轻及流产术后月经复潮时间正常的优点,减少了患者的痛苦,给医务工作者和患者带来了很大的帮助,是终止11~14周妊娠的较理想的方法。这一方法简单、安全、经济、方便、不需住院、费用低,值得在基层医院中推广使用。     

宫血宁胶囊用于防治药物流产效果观察

目的：观察宫血宁胶囊防治药物流产后阴道流血的效果。方法：对60例自愿药物流产者分别采用口服宫血宁胶囊及不用药治疗,比较两组药物流产后流血时间及流血量。结果：观察组与对照组比较,药流后阴道流血量和阴道流血时间差异均有显著性（P〈0．01）,观察组疗效好于对照组。结论：宫血宁治疗药物流产后阴道流血疗效确切可行。     

宫血宁治疗药物流产后出血临床观察

目的:观察宫血宁胶囊不同的服药方法对减少药物流产子宫出血的效果。方法采用宫血宁胶囊2种不同的给药方法来观察各组的疗法。A组:2粒,3次/天,B组,3粒,2次/天,结果宫血宁胶囊能减少药物流产后子宫出血,但两种不同的口服药方法(A组、B组)之间完全流产率、子宫出血时间,药流前后血色素均无显著差异。结论药流时加用宫血宁胶囊是一种经济、有效的减少药流后子宫出血的方法。     

宫血宁胶囊辅治药物流产的临床观察

目的探讨宫血宁胶囊辅治药物流产的效果。方法选择2004年1月-2005年6月来我院行药物流产者共120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组药物流产同时辅用宫血宁胶囊,观察两组药物流产的效果。结果治疗组完全流产率高,阴道出血量少,出血持续时间短,月经恢复快。结论宫血宁胶囊联合米非司酮及米索前列醇终止早孕协同作用,应用简便,病人易接受．值得临床推广使用。     

药物终止10～16周妊娠120例临床观察

本文对我院8年来，米非司酮配伍米索前列醇药物终止10～16周妊娠120例临床资料进行分析，结果表明，完全流产率占88．33％；流产失败率11．62％。流产失败14例均改用钳刮术终止妊娠，手术成功，无一例并发症发生。为终止早中期妊娠提供了一个新的途径。旨在寻找更安全、有效、简便易行的早中期妊娠流产方法，为保障妇女的身心健康作出贡献。     

宫血宁对药物流产出血效果观察

药物流产简便,痛苦小,无损伤,可以消除流产者的恐惧心理,已在临床广泛使用。但药物流产阴道出血时间较长和出血量较多是其主要不足之处,我们在2005年4月-2006年5月对140例药物流产时加服宫血宁胶囊与不给任何止血药剂的两组进行对照观察,现报告如下：     

宫血宁胶囊用于药物流产后的临床观察

笔者根据宫血宁胶囊具有缩宫止血、化瘀止痛的功效,将其应用于药物流产后辅助止血、止痛治疗,取得满意效果,现报告如下。1资料与方法1·1对象选择2007年8月至2008年8月自愿到本院要求作药物流产的妇女140例随机分为A、B两组,每组70例。且身体健康,无米非司酮及米索禁忌症。近期内未服用避孕药。以往月经较规律,年龄17～40岁。闭经少于50d,经妇科检查,尿妊娠试验阳性,B超证实为宫内早孕。白带、血常规化验均正常。     

宫血宁胶囊防治药物流产后阴道流血的疗效观察

目的观察宫血宁防治药物流产后阴道流血的疗效。方法将82例早孕妇女分两组，治疗组与对照组。治疗组42例药物流产后，口服宫血宁5d。对照组40例药物流产后，不服任何药物。结果治疗组药物流产后阴道流血量明显减少，流血时间显著缩短。结论宫血宁是防治药物流产后阴道流血的有效药物。     

米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果观察

目的研究并观察米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10~14周妊娠效果。方法选取我院于2009年1月至2012年12月收治的245例要求终止妊娠的妇女为研究对象,服用米索前列醇片和米非司酮。结果 243例宫内孕患者服药后均有效,其中106例不完全流产,137例完全流产,平均流产时间为3.7h,最长流产时间10h,最短流产时间50min,出血量最少者30mL,最多者100mL,对不完全流产患者进行清宫手术,无其他并发症的发生。结论使用米索前列醇片和米非司酮终止妊娠方法简单,安全性高,值得在临床上推广。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中三组分含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02)为流动相。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏浓度线性范围分别为101.272～911.448,6.356～57.204,0.804～7.236μg/mL,平均回收率分别为99.21%,100.14%,101.37%,RSD分别为0.25%,0.27%,0.60%(n=5)。结论该方法准确、简便、快速,适于复方氨酚烷胺胶囊的含量测定。     

宫血宁胶囊减少药物流产后出血256例临床观察

目的观察早孕妇女服用宫血宁胶囊对药物流产后阴道出血的疗效。方法将256例自愿要求药物流产的早孕妇女随机分成3组，空白对照组（A组，84例，服安慰剂），宫血宁胶囊1组（B组，86例，第1天服米非司酮前3h口服宫血宁胶囊2粒，3次／d，共9d），宫血宁胶囊2组（C组，86例，服米索前列醇3h后口服宫血宁胶囊，用法同B组）。结果在阴道出血量及出血时间方面，B组和C组均明显低于A组（P〈0．01或0．05），B组的出血量低于C组（P〈0．05），B组的出血时间与C组无统计学差异（P〉0．05）；14dB超监测宫腔图像正常者B组和C组均高于A组（P〈0．01）。结论宫血宁胶囊可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间，推荐第1天服用米非司酮前3h即开始服用。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

目的探讨复方氨酚烷氨片中的对乙酰氨基酚的含量的测定方法.方法采用C18柱以水-甲醇(65:35)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为249 nm.结果对乙酰氨基酚在40～200 mg·L-1线性良好(r=0.999 9)平均回收率为100.1%,RSD=0.50%.结论该方法简便快速,结果准确.     

HPLC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中的对氨基酚

目的:建立小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C8(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇(93∶7);流速:0.8 ml·min-1;检测波长为275 nm;柱温30℃;进样量:20μl。结果:对氨基酚浓度在0.528~42.240μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5 ng,平均回收率为100.03%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中对氨基酚的含量测定。     

小儿氨酚烷胺颗粒工艺研究

目的 研究小儿氨酚烷胺颗粒的最佳制备工艺.方法 对小儿氨酚烷胺颗粒处方中人工牛黄的性状、加入方式、混合时间进行正交优化;对盐酸金刚烷胺、色素的加入方法进行统计学研究.结果 通过优化处方中人工牛黄、盐酸金刚烷胺等的性质和混合加入方法,得出了最优化的制备工艺.结论 该制备方法解决了小儿氨酚烷胺颗粒半成品中性状、溶化性不符合要求的问题,优化了制备工艺.     

复方氨酚烷胺胶囊中3种主要成分的测定及溶出度比较

目的 建立同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3个组分含量的方法,并应用此方法考察上述3组分的体外溶出差异。 方法 采用Alltima C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相：甲醇-0.05 moL·L^-1 KH₂PO₄(用磷酸调节pH至3.0)-三乙胺(20∶80∶0.02),流速：1 mL·min^-1,检测波长：216 nm。溶出度采用转篮法,以水1 000 mL为溶出介质,转速80 r·min^-1,温度(37±0.5)℃,分别在不同时间取样计算各成分的累积溶出百分率,采用相似因子进行溶出曲线的相似性比较。 结果 对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的线性范围分别为2.50~250.10,0.20~19.50,0.61~60.74 μg·mL^-1,r分别为1.000,1.000,0.999 9。马来酸氯苯那敏、咖啡因与对乙酰氨基酚的相似因子分别为34,73。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量,溶出度测定实验的结果表明该胶囊中上述3个组分不完全具有同步溶出的特点。     

HPLC法测定含体外培育牛黄复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量

目的：现有测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏（CM）含量的HPLC方法均是针对含有人工牛黄的制剂,由于人工牛黄和体外培育牛黄成分差异巨大,体外培育牛黄干扰这些HPLC法测定CM,所以本研究建立了含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的新HPLC方法,该法同时也适用于含人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM含量测定。方法：采用Intersil ODS-3 C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵5.75 g,磷酸0.5 mL,加水1000 mL）- 乙腈（78 : 22）为流动相,检测波长为262 nm,流速为 1.0 mL? min-1,柱温为30℃,进样量为20 μL。结果：马来酸氯苯那敏在5 μg? mL-1 ～ 30 μg? mL-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为：y = 14.45349x - 1.7506,r = 0.9995,准确度为100.7 %,精密度RSD为0.7 %。室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24 h内稳定。结论：该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于含体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

复方氨酚烷胺片质量标准改进

目的修订提高复方氨酚烷胺片的质量标准：方法采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对复方氨酚烷胺片中的对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在50．10～500．60ug／mL，3．2～30．6ug／mL，0．525～5．20ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为99．72％，99．60％，98．96％，RSD分别为0．24％，0．75％，0．78％（n=6）。结论所用方法准确、快速，可用于该制剂的质量控制：     

复方氨酚烷胺片中胆红素的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方氨酚烷胺片中胆红素。采用C18柱，甲醇-氯仿-1％磷酸（80：12：8）为流动相，检测波长449nm。胆红素的线性范围为0．008-0．08μg（r=0．9999），平均回收率101．2％。