131碘标记舌鳞癌单克隆抗体ASG放射免疫定位研究

~(125)I(或~(131)I)标记的ASG McAb进行载瘤裸鼠体内实验,观察ASG McAb对舌鳞癌的定位效应及体内分布情况。 经降植烷预处理的BALB/c小鼠腹腔注入ASG杂交瘤细胞以产生腹水,protein ASepharose CL-4B纯化为IgG,以改良氯胺     

抗人黑色素瘤单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的分布及其定位显像

本文观察了~(131)I 标记的黑色素瘤 McAb HB8759在荷瘤裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像。静脉注射 ~(131)I—McAb48h 和72h 后肿瘤与非肿瘤在5种主要脏器比活性比值(T/NT)分别平均为6.6和9.6,~(131)I—McAb 注射24h 后在移植瘤中明显定位浓集,48～72h 是放射免疫显像的最佳时间。     

抗人结肠癌单克隆抗体SC3A在荷瘤裸鼠体内的放射免疫定位研究

本文用~(131)I标记自制的抗人结肠癌单克隆抗体SC3A,进行荷人结肠癌裸鼠体内生物学分布和肿瘤的放射免疫显像研究。结果在注射~(131)I饲—SC3A后24～120h,肿瘤部位的放射性均显示出选择性浓聚,以72～120h的影像最为清晰;而注射~(131)I—鼠IgG则呈全身均匀性分布,无肿瘤部位选择性波聚影像。在72h,13种器官的T/NT均大于2,肿瘤LI为6.94,与扫描显像结果吻合。这些都表明SC3A在生物体内对结肠癌具有良好的选择性和导向作用,抗体可对其供临床体内进一步应用提供了依据。     

~(131)Ⅰ标记胶质瘤单克隆抗体SZ39在脑瘤患者体内分布及药代动力学研究

11例脑胶质瘤和其他颅内占位者,经静脉注射~(131)Ⅰ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ39,0.7～2.9mCi/100～300μg蛋白。然后 通过手术组织标本放射性强度测定,肿瘤SPECT扫描及血尿标本分析,研究SZ39在脑胶质瘤患者体内分布及药代动力学参数。结果提示,SZ39可在人脑胶质瘤内浓集,为脑组织的1.9～4.8倍,平均3.2倍。SPECT可清晰显示肿瘤图像,而非胶质瘤性颅内占位,未见肿瘤显像。抗体在肿瘤内浓集可持续2周以上。血液中的半清除期T1/2快相为1.6h,慢相为39h。所有患者临床观察无明显不良反应。以上初步研究结果显示,SZ39有进一步用于临床诊断与治疗的前景。     

~(131)I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC3在荷瘤裸鼠体内分布及肿瘤放射免疫显像

抗人结肠癌单克隆抗体(McAb)MC3用~(131)I标记后,在裸鼠人肠癌模型上进行肿瘤定位和放射免疫显像研究。结果显示:体外标记抗体特异性结合率为37.5％。裸鼠体内在48～120h的ECT照相可见在肿瘤部     

~(131)I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC_3在荷瘤裸鼠体内分布及肿瘤放射免疫显像

抗人结肠癌单克隆抗体(McAb)MC_3用~(131)Ⅰ标记后在裸鼠人肠癌模型上进行肿瘤定位和放射免疫显像研究。结果显示:体外标记抗体特异性结合率为37.5%,裸鼠体内在48～120h的ECT照相可见在肿瘤部位均有放射性的特异性浓聚,其摄取量随时间延长逐渐增加,肿瘤显影清晰,显像的合适时间为96～120h。而给予非特异性的~(131)Ⅰ-NMIgG后,肿瘤部位未见放射性浓聚,而呈全身均匀性分布。120h肿瘤组织与肝脏及正常肠组织的比值分别为3.61和9.81,肿瘤定位指数为4.26。病理组织学检查显示注射~(131)Ⅰ-MC_3裸鼠肿瘤呈大片坏死,仅局部肿瘤边缘尚存少数完整的肿瘤组织。提示McAbMC_3用于肠癌的诊断和导向治疗可能有良好的前景。     

胃癌单克隆抗体1D1-2在荷瘤裸鼠体内的放射免疫显像

本文应用人胃癌组织及细胞株移植建立了裸大鼠和裸小鼠两种胄癌移植模型。用~(125)I和~(131)I标记抗人胃癌单克隆抗体1D1-2,体外试验表明碘化1D1-2具有特异性的结合活性。注入荷瘤裸鼠体内72h后,显示该抗体高度浓集于肿瘤组织,浓聚指数为4.5,而正常组织仅为1.3,T/NT比分别为2～12倍,与胃组织比为3.2倍、放射免疫显像显示出清晰的肿瘤图像。提示单克隆抗体1D1-2应用于肿瘤定位诊断及导向治疗的可能性。     

甲状腺机能亢进症^131I治疗后降钙素对钙输注试验反应的影响

甲状腺机能亢进症(甲亢)应用(131)~Ⅰ治疗已有几十年的历史,其疗效已得到公认。但甲亢应用(131)~Ⅰ治疗后对甲状腺旁(C)细胞有无影响,一直有所争论。本研究对甲亢用(131)~Ⅰ治疗前后的C细胞通过对钙输注前后降钙素的测定,了解放射性对C细胞功能的影响。 材料和方法 一、对象:甲亢病人70例(女42例,男28例)。年龄16～69岁,平均38岁。所有病人均经吸(131)~Ⅰ率,血清TT_3,TT_4、FT_3、FT_4,rT_3、TGA、TMA测定,确诊为甲亢者。先行抗甲状腺药物治疗3～12月,然后给予(131)~Ⅰ口服治疗。剂量为111～296MBq,平均剂量为185MBq。     

~(131)I标记抗胃癌单克隆抗体导向治疗的实验研究

作者根据~(131)I-3H11在荷瘤裸鼠体内分布的摄取百分率,绘制肿瘤和主要器官每克组织摄取量关于时间的函数曲线(清除曲线),计算出不同剂量时肿瘤和各脏器的累积吸收剂量,从而选择安全,有效的注射剂量及治疗间隔时间。选择的剂量为150～250μCi/     

~(131)I治疗对分化型甲状腺癌患者唾液腺功能和骨代谢影响

目的研究观察~(131)碘(I)治疗对分化型甲状腺癌患者唾液腺功能和骨代谢影响。方法选择2015年1月至2017年12月在河北医科大学第二医院经病理诊断为分化型甲状腺癌患者80例,其中男性25例,女性55例;年龄32～61岁,平均年龄46.2岁。按照~(131)I累积剂量不同,分为对照组、小剂量组、中剂量组和大剂量组。对照组未行~(131)I治疗。对照组18例,其中男性5例,女性13例;年龄32～56岁,平均年龄45.8岁。小剂量组26例,其中男性9例,女性17例;年龄34～61岁,平均年龄46.5岁。中剂量组22例,其中男性7例,女性15例;年龄33～59岁,平均年龄45.9岁。大剂量组14例,其中男性4例,女性10例;年龄34～58岁,平均年龄46.6岁。小、中、大剂量组累积治疗剂量分别为1.1～3.7 GBq(30～100 mCi)、 3.7～7.4 GBq( 100～200 mCi)和 7.4～17.2 GBq( 200～460 mCi)。采用唾液腺影像检查评估腮腺和颌下腺的摄取分数(UR)和排泌分数(ER)。治疗后6个月检测骨代谢指标。结果 ~(131)I治疗后,小剂量组、中剂量组腮腺和颌下腺UR、SR与对照组相比下降,差异无统计学意义(P 0.05),而大剂量组腮腺和颌下腺UR和SR与对照组相比明显下降,差异有统计学意义(P 0.05)。~(131)I治疗后6个月4组行骨代谢指标检测,骨密度(BMD)、总Ⅰ型胶原氨基端前肽(PINP)和β-胶原降解产物(β-CTX)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论中、小剂量~(131)I治疗对唾液腺无明显损伤,大剂量~(131)I治疗对唾液腺损伤程度较大,应加强对唾液腺的功能保护。不同剂量的~(131)I治疗对骨代谢无明显影响。     

~(111)In标记单抗对移植人结肠癌裸鼠的放射免疫显像研究

放射性核素~(111)In标记抗肿瘤单抗进行肿瘤定位诊断、动物实验和临床应用均优于~(131)I标记抗体。但肝脏本底高却是一个影响其应用效果的主要因素。我们以~(111)In标记抗结肠癌单抗2 C_(10)在荷瘤裸鼠体内进行放射免疫显象,并应用金属络合剂“811”(螯核羧酚)促进     

新型多功能抗肿瘤微球Ⅲ.~(131)I-MMC-GM对小鼠肝癌H_(22)模型的抗癌效果

采用肿瘤内直接注射法考察了含有~(131)I和丝裂霉素C的多功能抗肿瘤明胶微球(~(131I-MMC-GM)对荷H_(22)肿瘤模型小鼠的抗肿瘤效果。实验结果表明,~(131)I-MMC-GM与单独使用~(131)I或MMC比较,具有更高的生物利用度和药物分布专一性。经肿瘤内注射后,~(131)1-MMC-GM滞留在肿瘤组织之间产生持续的治疗和化疗作用,从而导致肿瘤细胞大面积凝固性坏死。~(131)1-MMC-GM实验组小鼠H~(22)肿瘤增长速度明显地受到抑制,其生存期明显地延长。     

全军医学科学技术“七、五”协作攻关课题汇报用单克隆抗体诊断和治疗制剂的研究

根据总后卫生部(87)卫科训字第158号通知召开的课题论证协调工作会上,确定本课题含9个专题,由5个院校协作承担。各专题研究进展按概要汇报如下: 一、单克隆抗体体内诊断制剂的研究 研制出並纯化了4株抗消化道癌单克隆抗体(以下简称单抗),用同位素~(111)In和~(131)I标记后,进行裸鼠体内示踪定位诊断,结果T/N比值分别为4.5,8.1,1.4,16.4。其中后3株单抗混合应用在裸鼠体内定位显像,T/N比值高于任何单一的单抗,为19.0。其中的2_(11)标记~(111)In已在临床用于消化道癌病人的体内诊断,共计9例,其中8例定位显     

~(131)I-抗胃癌单克隆抗体369及其F(ab′)_2片段在人胃癌移植瘤裸鼠体分布的研究

抗胃癌单克隆抗体3G9(McAb3G9)系本所生化室制备,与管癌组织和细胞有较好的选择性结合,其亚类为IgG_1。 用~(131)I标记3G9及其F(ab′)_2进行体内生物学分布和显像研究,用~(125)I标记正常小鼠     

用抗人胃癌单克隆抗体MG_7F(ab′)_2对胃癌病人进行放射免疫显像

本文采用DE 52纯化单抗,胃蛋白酶消化,Sephacryl S300分离,制备MG_4 F(ab’)_2,用~(13)I标记,对8例胃癌病人进行了RII 初步研究。 胃癌病人均经胃镜及病理确诊。接受检查前1～2天先用复方碘溶液封闭甲状腺,注射~(131)I-MG_7 F(ab’)_2前先静脉滴注地塞米松2～4mg,再缓慢滴注~(131)I-MG_7 F(ab’)_2 66.6-     

用单克隆抗体MD7、CA_(50)分别对胃癌及结肠癌行放射免疫导向手术的研究

本文应用单克隆抗体(Mcab)MG7及CA50分别对18例胃癌及5例结肠癌进行了放射免疫导向手术(RIGS)的可行性研究。将41.07～61.42mBq/490～510μg的~(125)I及~(131)I标记的McAb MG7于术前3～9d经静脉输入18例胃癌患者(~(125)I组8例、~(131)I组10例).将72.15～84.18mBq/650μg的~(125)I标记的McAb CA50于术前4～10d经静脉输入5例结肠癌患者。术中用自制的手持式碘化钠丫探测仪(GDP)进行探测。结果18例胃癌13例探测阳性(72.5％)。5例结     

棉酚对大鼠~(42)K代谢影响的研究

本实验用同位素~(42)钾(~(42)KGl)示踪放射自显影定位以及定量测定方法研究棉酚对大鼠钾代谢的影响及其与低血钾的可能关系。动物连续喂服棉酚(剂量为5～10毫克/日/鼠)4-17周后按体重从舌下静脉注射50～100微居里~(42)KGl溶液。于注射后不同时距冷冻动物制成放射自显片观察,另取心、肾、骨骼肌、血和尿进行γ线闪烁定量测定。实验结果表明:(1)~(42)K注入体内后迅速与体内钾交换而摄入于脏器组织中,其中肾、心、脾、胰及胃肠道管壁出现放射活性高峰的时间最早,摄入速度最快。以下依次为软骨、肌肉、肝、皮下脂肪、肺、皮肤及睾丸,而以红细胞和脑脊组织的摄入速度最慢。血浆~(42)K的放射强度在注入体内30分钟后即降至较心、肾和肌肉为低的相对恒定水平。(2)大鼠服棉酚后,各脏器和血液中~(42)K的单位放射强度、摄入速度和分布动态,一般与对照组无明显差异,但肾脏的尿排~(42)K率则有增高倾向。其中少数动物在尿~(42)K排出率增高的同时,血浆和脏器~(42)K均明显下降。提示棉酚引起肾性失钾的可能性。本文对棉酚影响K代谢及引起肾性失钾的可能机理予以分析和讨论。     

碘标记肝癌单克隆抗体对裸鼠肝癌移植瘤导向治疗的意义和观察

本文报告用~(131)I标记肝癌单克隆抗体HAb18、及其F(ab’)2片段对裸鼠移植瘤导向治疗的观察,具有明显的杀伤效应,其效果优于国外同类抗体。 同位素标记与显像 用~(131)I标记HAb8、18IgG及其F(ab’)2片段,全部采用氯胺T碘化法,标记率:51％比活性:9.58×10~4Bq/μg。抗体与肝癌细胞在体外的亲和率:IgG—70％,F(ab’)2—55％。尾静脉注入碘标记物后,荷瘤裸鼠肿瘤部位明确显像。其定位指数;IgG—3.09,F(ab’)2—6.99。 实验分组与治疗12只荷瘤肝癌裸鼠(SMMU—LTNM)分4组,实验前服用0.25％     

~(131)I标记抗AFP抗体SPECT扫描对肝细胞癌定位及诊断

用核素标记抗AFP抗体对肝癌的放射免疫探测(Radioimmunodetection,RA-ID)研究受到人们的重视。本文对17例患者(其中12例肝癌、2例肝血管瘤、2例肝硬化及1例肝脓肿)进行了~(131)I标记抗AFP抗体的RAID研究。氯胺丁法~(131)I标记纯化的马抗人AFP多克隆抗体和鼠抗人AFP单克隆抗体。静脉注射标记抗体2.0～2.5mCi后     

131I标记重组人表皮生长因子在裸鼠体内的辐射生物学效应研究

研究131I标记的重组人表皮生长因子(131I-rhEGF)对荷人乳腺癌裸鼠的辐射生物学效应。通过131I-rhEGF在小鼠体内的分布实验找寻131I-rhEGF的主要浓聚组织,再通过生化检查和活组织病理检查检测131I-rhEGF对荷人乳腺癌裸鼠主要浓聚131I-rhEGF的组织的辐射损伤。131I-rhEGF在小鼠体内的分布实验显示,131I-rhEGF主要浓聚在肾、肝、脾、血。生化检查和活组织病理检查结果显示,注射131I-rhEGF2次(每次注射量相当于50kg人体注射14.58GBq,间隔为14d)对荷人乳腺癌裸鼠的肿瘤有较强的杀伤作用,而对肾、肝、脾和造血组织均无辐射损伤。因此,131I-rhEGF在受体介导放射性靶向治疗乳腺癌的过程中对正常组织是安全的药物。