乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察

目的：观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法：选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果：治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为（13.48±1.66）分和（7.89±1.42）分,对照组分别为（13.54±1.71）分和（11.62±1.57）分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒／次,3次／d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml／次,3次／d。疗程为4周。结果六味安消胶囊组总有效率为91．3％,乳果糖组总有效率为86．9％,两组总有效率差异无统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐。     

乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨

目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘25例

目的：观察乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘（FC）的临床疗效。方法将50例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例。治疗组患儿予以乳果糖口服液联合小儿康颗粒,对照组患儿仅予以乳果糖口服液,均口服4周。结果治疗后,两组患儿症状均得到明显改善,治疗2周后治疗组总有效率为60.00%,与对照组的56.00%比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）;治疗4周后,治疗组的总有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%（ P＜0.05）;停药4周后,治疗组复发率为4.35%,显著低于对照组的29.41%（ P ＜0.05）。结论乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效好,复发率低,值得临床推广。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效。方法选择儿童FC患者80例,知情同意下将患儿分为联合组和对照组。两组患儿均予以多饮水,调节饮食和加强排便功能的锻炼等治疗。对照组在此基础上加用乳果糖口服液治疗,联合组在此基础上加用乳果糖口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,两组均连用6周。结果治疗6周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P<0.05或P<0.01),且联合组缩短的幅度较对照组更显著(P<0.05);联合组的临床疗效显著高于对照组(χ2=8.54,P<0.01)。随访观察6个月,联合组复发5例,对照组复发11例。联合组的复发率明显低于对照组(χ2=8.20,P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合乳果糖口服液治疗FC患儿的疗效确切,能明显改善患儿便秘症状,降低复发率,预防儿童FC复发的功效。     

乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的 对在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片的治疗效果进行分析.方法 选取在我院自2014年2月到2016年3月期间所收治的患有慢性功能性便秘的患者100例,把在治疗过程中只采用莫沙必利分散片治疗的组别定义为对照组,把在治疗过程中采用乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗的组别定义为研究组,每组各50例.在两组患者治疗2周后,对其治疗效果进行分析.结果 在治疗措施采取之后,研究组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).结论 在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗效果明显.     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

乳果糖口服溶液联合甘油灌肠剂治疗老年卧床患者顽固性便秘25例

目的 观察乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛用于改善老年卧床患者便秘的效果.方法 将50例老年卧床患者随机均分成试验组和对照组,试验组给予乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛,对照组单用甘油灌肠剂纳肛,观察并记录排便效果和腹胀症状缓解情况.结果 试验组改善排便效果和腹胀缓解的总有效率均为92.00%,明显高于对照组的80.00%和64.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛改善老年卧床患者顽固性便秘的效果优于单用甘油灌肠剂纳肛.     

复合乳酸菌胶囊治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:探讨复合乳酸茵胶囊对轮状病毒肠炎的疗效.方法:我院2007年1月～2008年1月住院轮状病毒肠炎惠儿160例,随机分为治疗组和对照组各80例.治疗组在一般治疗基础上,给予复合乳酸茵胶囊治疗,比较两组有效率、止泻时问和住院时间.结果:治疗组显效率70.0%,对照组为35.0%,两组比较差异有统计学意义(X2=19.65,P＜0.01).治疗组平均止泻时间(2.9±1.2)d,平均住院时间(5.6±1.8)d,对照组平均止泻时间(4.1±1.5)d,平均住院时间(8.7±2.5)d,两组比较差异均有统计学意义(u=5.58及9.00,P均＜0.01).结论:复合乳酸菌胶囊对轮状病毒肠炎显效快,止泻效果好,无明显不良反应.     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗功能性便秘的临床观察

目的:观察乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗功能性便秘的临床疗效与安全性。方法:采用随机单盲对照研究,将60例功能性便秘患者随机分为治疗组28例与对照组32例。两组患者均口服乳果糖,治疗组患者加服枯草杆菌二联活菌,对照组患者加服安慰剂,2周后均停用乳果糖,加服药物直至第4周再停用。比较两组患者治疗前与治疗后第2、4周的排便次数、粪便性状、便秘症状、生活质量及不良反应。结果:两组患者在第2周的排便次数、粪便性状、便秘症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);停服乳果糖后,治疗组患者在第4周的上述便秘各项指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的生活质量各指标在第4周均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗组在躯体不适、满意度评分及总分方面较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:乳果糖联合枯草杆菌二联活菌能有效缓解功能性便秘,改善腹部症状,减缓便秘的复发,安全可靠。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：204例便秘型IBS患者随机分为4组,分别给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖（A组）、单纯枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（B组）、单纯乳果糖（C组）及酚酞片（D组）口服,4周后比较4组患者的疗效和症状改善情况及不良反应。结果：A组临床总有效率高于其他3组,且对患者症状改善情况优于其他3组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型IBS,临床总有效率和总体症状改善率均较高,且安全性较好。     

美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的应用效果。方法收集病例共120例,随机分成三组,每组各40例,分别于术后第1日给予美常安联合乳果糖、乳果糖及番泻叶三种方法治疗;通过对患者的排便时间、不良反应、排便出血及排便疼痛4个方面观察,比较三种方法的应用效果。结果美常安联合乳果糖组同其他两组相比具有明显的优越性,具有统计学差异。结论美常安联合乳果糖能有效地防治肛门疾病术后的便秘,副作用少,患者所受的痛苦少。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘的疗效和依从性比较

目的:探讨我院自制中成药制剂通乐口服液与市售乳果糖口服液治疗儿童便秘的疗效,为临床治疗儿童便秘提供选择.方法:将我院收治的100例便秘儿童随机分成两组各50例,治疗组口服乳果糖口服液,1次/d;对照组口服通乐口服液,2次/d.治疗2周后比较两组疗效及患儿依从性.结果:两组患儿便秘均有明显改善,治疗组总有效率98.0％,对照组总有效率94.0％,两组总有效率比较差异无统计学意义,且无明显不良反应发生.结论:乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘均具有良好的效果和安全性,乳果糖口服液口感好,儿童依从性好,通乐口服液依从性较差,但价格更便宜,因此可根据患儿情况合理选择.     

麻仁丸联合乳果糖对癌痛患者阿片诱导性便秘的预防作用

目的:观察麻仁丸联合乳果糖对癌痛患者阿片诱导性便秘(OIC)的预防作用。方法:选取281例晚期癌痛患者,按自愿入组方式分为麻仁丸组、乳果糖组、联合用药组。3组患者在应用阿片类药物镇痛的同时分别应用麻仁丸、乳果糖或联合用药(乳果糖服用3 d后换麻仁丸服用3 d,如此往复)来预防性治疗OIC。服药2、4、6周后观察并记录3组患者的便秘程度并进行统计学分析。结果:常规剂量的麻仁丸、乳果糖单用及两药联合应用对预防OIC均有作用,但联合用药对OIC的远期预防作用较好,在服药4、6周时的便秘程度与单用药物组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:麻仁丸联合乳果糖对长期应用阿片类药物镇痛治疗的晚期癌痛患者预防或减轻OIC有明显获益。     

美常安联合六味安消治疗功能性便秘的临床研究

目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安消3粒/次,3次/d,口服。疗程4周。观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分的变化。结果治疗组中上述指标较对照组改善显著。结论美常安联合六味安消治疗能明显增加便秘患者排便次数并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。