缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法服用缬沙坦观察空服血糖、血压、肌酐及尿蛋白排泄率，以评价疗效。结果患者血压及尿蛋白均能得到控制。结论缬沙坦能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白。     

缬沙坦对早期糖尿病肾病的治疗作用探讨

目的：探讨血管紧张素Ⅱ Ⅰ型受体拮抗剂（AT1Ra)缬沙坦（Valsartan）对伴微量白蛋白尿的早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：64例Ⅱ型糖尿病患者（24h尿蛋白排泄率20-200μg/min）在原抗糖尿病的基础上,随机分为四组,一组为正常对照（16例）,其余三组分别给予缬沙坦80mg/d(16例）、缬沙坦160mg/d(16例）;依那普利20mg/d(16例）。观察12周后平均动脉压（MAP）、14h UAER、HbA1c及Ccr等指标的变化。结果：12周后,MAP、24h UAER均有明显变化（P＜0.05),但尿微量白蛋白排泄率的下降下血压下降无显著性关性（r=0.365)。结论：缬沙坦可以降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,对早期糖尿病肾病具有肾脏保护作用,且具有良好耐受性。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的：观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将糖尿转肾病患者68例，随机分成服用缬沙坦组35例，与服用依那普利组33例对比观察空腹血糖，血压，肌酐及尿蛋白排泄率，以评价两组疗效差异，结果：两组患者血压及尿蛋白均能得到控制，且无组间差异，结论：缬沙坦和依那普利均能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ,Ⅰ型受体拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦(Valsartan)对伴大量白蛋白尿的临床糖尿病肾病的治疗作用。方法:32例2型糖尿病患者,24h尿白蛋白排泄率(24hUAER)>200μg/min,均伴高血压,维持原糖尿病治疗不变,分组比较应用缬沙坦(80mg/d)或贝那普利(10mg/d)治疗8周前后平均动脉压(MAP)、24hUAER、HbA1c、尿酸(UA)等指标的变化。结果:缬沙坦治疗组和贝那普利治疗组24hUAER分别由703.2±987.9μg/min降至664.2±970.6μg/min(P<0.01)和由778.6±1005.0降至734.9±996.0μg/min(P<0.01)。二者疗效相似,且均与血压变化不相关。结论:AT1Ra缬沙坦可以降低临床糖尿病肾病的蛋白尿,其肾脏保护作用除了与降血压有关,还有不依赖降压效应的其他机制。     

缬沙坦对糖尿病肾病的保护作用

目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦(Valsartan)对微量白蛋白尿的早期糖尿病肾病的治疗作用.方法40例不伴高血压的Ⅱ型糖尿病患者,24h尿白蛋白排泄率(24UAER)20～200μg/min,维持原糖尿病治疗不变作为对照组,在原糖尿病治疗基础上加用缬沙坦(50mg/d)作为治疗组,观察治疗12周前后平均动脉压(MAP)、24h UAER、HbA1C、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿酸(UA)等指标的变化.结果对照组治疗前后各指标均无显著性变化,治疗组24hUAER从81.9(45～120)μg/min降至62.4(28～89)μg/min(P＜0.05),而其余指标无显著性变化.结论AT1 Ra缬沙坦可以减少糖尿病肾病的蛋白尿,且其肾脏保护作用不依赖于降压作用.     

缬沙坦治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的　观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法　将糖尿转肾病患者 6 8例 ,随机分成服用缬沙坦组35例 ,与服用依那普利组 33例对比观察空服血糖、血压、肌酐及尿蛋白排泄率 ,以评价两组疗效差异。结果　两组患者血压及尿蛋白均能得到控制 ,且无组间差异。结论　缬沙坦和依那普利均能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白。     

缬沙坦联合当归注射液治疗糖尿病肾病临床分析

糖尿病肾病（DN）致肾衰竭是糖尿病患者死亡的重要原因。糖尿病患者一旦发生肾脏损害，病情则呈进行性加重，从持续性蛋白尿直至发展为肾衰竭。我科采用缬沙坦联合当归注射液治疗DN患者36例，取得较好疗效，现报道如下：     

缬沙坦治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法将糖尿转肾病患者68例随机分成服用缬沙坦组35例与服用依那普利组33例对比观察空服血糖、血压、肌酐及尿蛋白排泄率以评价两组疗效差异.结果两组患者血压及尿蛋白均能得到控制且无组间差异.结论缬沙坦和依那普利均能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白.     

缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察缬沙坦对糖尿病肾病的蛋白尿排泄（UAE）、肾功能（BUN,SCR）、血压（BP）的影响来探讨判断其疗效。方法选取76例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组口服非洛地平5-20mg/d,治疗组缬沙坦（代文）80-320mg/d。12周后观察LAE,BUN,SCR,血压,血钾。结果血压每组治疗前后差异有统计学意义。但组间差异有统计学意义。代文组治疗前后UAE有显著差异,非洛地平组治疗前后差异无统计学意义。两组治疗前后BUN,SCR,血钾无增高。结论代文能有效降低血压,降低尿蛋白,在降压同时起到保护肾功能的作用。     

缬沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨缬沙坦联用阿魏酸钠防治早期糖尿病肾病的作用。方法 91例患者随机分成3组，常规组行常规治疗（n=28），缬沙坦组为常规治疗加缬沙坦治疗（n=31），联合组为常规治疗加缬沙坦与阿魏酸钠治疗（n=32）；疗程1个月，并监测尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白。结果 缬沙坦组及联合组尿陡微球蛋白、尿微量白蛋白在治疗后明显下降；与常规组比较有显著差异性（P〈0．01）；联合组与缬沙坦组相比较，也有显著性差异（P〈0．05）。结论 缬沙坦联用阿魏酸钠可明显降低糖尿病早期肾病的尿白蛋白，防止其进展。     

不同剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的：研究不同剂量的缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）合并高血压的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的45例糖尿病肾病合并高血压患者的临床资料。结果：试验组在收缩压（SBP）、24h 蛋白尿、血浆白蛋白指标方面,治疗前和治疗后比较差异有显著差异（P ＜0.05）,组间比较160m g 缬沙坦治疗组各项指标明显优于另外2组（P ＜0.05）;对照组患者治疗前后各项指标无显著性差异（P ＞0.05）,而缬沙坦治疗前后肾功能指标无明显变化。结论：缬沙坦对具有良好的降压,降低蛋白尿,维持血浆白蛋白和清除血清肌酐的作用。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病26例

缬沙坦(losavtan)为近年来开发的非肽类、高选择性血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)受体亚型AT1拮抗剂,它在受体水平阻断了AngⅡ的作用,间接激活并促进AT2受体的靶器官保护作用,克服了血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensincovertingenzymeinhibitor ,ACEI)的逃逸现象,可使糖尿     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将2007年3月～2010年8月笔者所在科住院的126例2型糖尿病早期肾病患者随机分为三组,分别予以缬沙坦(缬沙坦组)、依那普利(依那普利组)以及依那普利和缬沙坦联合应用(联合组),治疗前后测定24 h尿蛋白定量(UAE)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血钾、血压等.结果 三组治疗后血压均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);三组患者治疗12周后,SCr及BUN水平均有不同程度的下降,但差异无统计学意义(P>0.05),UAE水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);而联合用药组治疗后UAE水平明显低于依那普利组和缬沙坦组(P<0.05).三组均无严重不良反应.结论 缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病肾病患者疗效优于单一用药,且不良反应少.     

缬沙坦对临床糖尿病肾病的治疗作用

①目的观察缬沙坦对临床糖尿病肾病病人尿蛋白排泄量和肾功能的影响.②方法32例临床糖尿病肾病病人在原抗糖尿病治疗的基础上,加用缬沙坦160mg/d治疗84d,治疗前后测定病人的血压,24h尿中的总蛋白、清蛋白、β2微球蛋白、IgG,以及血中的尿素氮、肌酐、β2微球蛋白、血钾、空腹血糖.③结果治疗84d后24h尿中的总蛋白、清蛋白、β2微球蛋白及IgG排泄量明显降低(t=2.782～2.889,P＜0.01);收缩压、舒张压及平均动脉压亦明显降低(t=2.146～2.234,P＜0.05);但尿蛋白排泄量的降低与平均动脉压的变化无相关性(r=0.352,P＞0.05).④结论缬沙坦可以降低临床糖尿病肾病病人的尿蛋白排泄量,从而产生肾脏保护作用,其肾脏保护作用除与降压有关外,还有不依赖降压效应的其他机制.     

氟伐他汀联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的微血管并发症之一，是糖尿病致残、致死的重要因素，细胞因子在DN发病中的作用越来越得到人们的关注。众多研究表明，血管紧张素Ⅱ拮抗剂缬沙坦具有肾保护作用。近年来研究认为，转化生长因子-β1(TGF-β1)在DN的发病机制中起重要作用。新近研究发现，他汀类药物不但通过对血脂谱的调节而达到间接肾脏保护作用，而且能够直接抑制肾小球系膜细胞TGF-β1表达，可减少尿蛋白量，减轻肾小球硬化程度。另外，动物实验也发现，两药联用能加强其降低蛋白尿和改善肾功能作用。本研究旨在观察氟伐他汀联合缬沙坦治疗DN的疗效。     

缬沙坦联合依那普利治疗糖尿病早期肾病临床观察

目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效. 方法 56例EDN患者,随机分为治疗组31例,对照组25例,治疗组用缬沙坦联合依那普利,对照组实施低蛋白饮食,监测调控血压、血糖,调整生活习惯,疗程为6个月,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)的变化. 结果治疗组UAER、SCr均明显下降(P <0.05),且明显优于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦联合依那普利能较好减轻肾损害,改善肾功能.     

低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的：探讨应用低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：对我科住院及门诊收治的68例糖尿病肾病患者,按诊断标准分为治疗组和对照组。然后对所有患者均在治疗前及4周后采集晨间空腹静脉血,测定生化全套、24小时尿蛋白定量等生化指标。结果：血清白蛋白较治疗前均有不同程度的升高（P〈0.05）;24小时尿蛋白（PRO）较治疗前减少或降低（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能明显减轻患者临床症状,提高疗效。     

伟素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病27例疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要死亡原因。有关统计资料显示：每3个尿毒症患者中就有1人由DN发展而来。DN病变是一个循序渐进的发展过程。为探索有效治疗方法,延缓DN病程进展,笔者应用伟素、缬沙坦治疗DN87     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组,观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗;设置两个对照组,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗.治疗12周,观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果:治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论:贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病明显降低尿蛋白、提高疗效.