纯品枸杞多糖对小鼠免疫功能的影响

将纯品枸杞多糖分为每天５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ及１００ｍｇ／ｋｇ等５个不同剂量的实验组，灌喂小鼠，观察其对小鼠免疫功能的影响。结果显示，纯品枸杞多糖各剂量组对机体均有良好的免疫促进作用，低剂量（每天５～２０ｍｇ／ｋｇ）较高剂量（每天５０～１００ｍｇ／ｋｇ）显示出更明显的免疫增强效应。尤以每天１０ｍｇ／ｋｇ剂量效果最佳，非特异性免疫和特异性免疫等项指标与其他各剂量组比较差异有极显著性。     

枸杞多糖对衰老大鼠蛋白质氧化损伤影响的实验研究

目的探讨枸杞多糖(LBP)对衰老大鼠蛋白质氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠40只,随机分为衰老模型组、枸杞多糖大剂量组(100 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、小剂量组(10 mg/kg),每组10只。测定各组大鼠肝组织谷胱甘肽(GSH)、羰基蛋白的含量和谷胱甘肽转移酶(GST)活性。结果LBP可明显降低羰基蛋白含量(P<0.01,P<0.05),增加GSH含量和增强GST活性(P<0.01)。结论LBP通过降低蛋白质氧化损伤而发挥抗衰老的作用。     

枸杞多糖胶囊对小鼠急性毒性的影响

目的观察小鼠口服枸杞多糖胶囊的毒性反应。方法采用一次最大限量法给药测定小鼠口服枸杞多糖胶囊的急性毒性;以枸杞多糖胶囊高剂量组(10 g·kg-1·d-1)、中剂量组(5 g·kg-1·d-1)、低剂量组(2.5 g·kg-1·d-1),灌胃小鼠,连续24 w,观察小鼠的体重、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化。小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对枸杞多糖胶囊进行安全性评价。结果枸杞多糖胶囊最大给药浓度20g/kg时,小鼠未见毒性反应。各给药组小鼠体重与对照组比较,无统计学差异(P>0.05)。不同剂量的枸杞多糖胶囊对小鼠血液学、生化学指标、脏器形态学、小鼠骨髓细胞微核率及小鼠精子畸形率的影响均未见异常。结论枸杞多糖胶囊无毒且未见遗传毒性作用。     

瑞香素抗红外期疟原虫作用的研究

目的　研究瑞香素 (DPNT)抗红外期疟原虫的作用。方法　于ICR小鼠腹腔注射约氏疟原虫子孢子后 0 5h灌胃给药 ,连续 4d。不同剂量的DPNT及DPNT伍用伯氨喹 (PQ)的抗疟作用 ,分别以d7ICR小鼠阴性率及d1 1 或d1 2 ICR小鼠每千个红细胞被原虫感染数作评价 ,并观察DPNT对ICR小鼠血红蛋白浓度的影响。结果　DPNT的剂量范围为每天 10～ 10 0mg/kg ,连服 4d ,d7原虫阴性小鼠数及d1 1 红细胞被感染程度与对照组相比其差异均无显著性 ;DPNT每天 5 0mg/kg和每天PQ5mg/kg配伍组的d7小鼠阴性率与PQ每天 10mg/kg组相当。ICR小鼠DPNT每天 5 0mg/kg组与对照组血红蛋白浓度在d8天有差异。结论　DPNT单独用药 ,无明显抗红外期疟原虫作用 ,但DPNT每天 5 0mg/kg与PQ每天 5mg/kg伍用的抗疟效果与PQ每天 10mg/kg相当。DPNT在短期内可致小鼠贫血。     

山药多糖对昆明种小鼠生长性能及肠道菌群的影响

目的分析山药多糖对昆明种小鼠的生长性能及盲结肠乳酸杆菌、双歧杆菌、肠杆菌及肠球菌的影响。方法选取48只健康昆明种小鼠,雌雄各半,分为空白对照组(灌胃生理盐水)、山药多糖高剂量组(400 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)和低剂量组(100 mg/kg),每天对小鼠体重及采食量进行准时记录。采集第28天的小鼠盲结肠,检测肠道菌群变化。结果当灌胃高、中剂量山药多糖28 d时,小鼠体重与对照组相比有统计学意义(P<0.05);同时,在高剂量的小鼠盲结肠内,肠杆菌与肠球菌的菌群数量与对照之间存在显著差异(P<0.01),而双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖与对照相比,在高剂量和中剂量组均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论长期灌胃山药多糖对小鼠的生长性能和肠道菌群有显著影响。     

鲍鱼菇子实体多糖的纯化及其免疫学作用

目的从鲍鱼菇(Pleurotus abalonus)子实体中分离纯化均一组分的多糖,初步研究该多糖对小鼠的抑瘤作用和免疫功能的影响。方法粗多糖经热水提取,95%乙醇沉淀,Sevag法去蛋白,DEAE-sephadex A-25柱层析纯化,获得均一组分的鲍鱼菇子实体多糖PPA-1。以瘤重大小判断抑瘤效果,以巨噬细胞吞噬功能检测非特异性免疫功能,以血清溶血素IgM的水平及迟发型超敏反应(DTH)检测特异性免疫功能。结果PPA-1≥75 mg/kg对小鼠S180移植性肿瘤有抑制作用(P<0.01);PPA-1≥50 mg/kg能提高荷瘤小鼠的脾指数(P<0.05、P<0.001),能提高正常小鼠巨噬细胞吞噬率(P<0.05、P<0.01)、吞噬指数(P<0.05、P<0.001)及血清溶血素IgM的水平(P<0.05);PPA-1≥75 mg/kg能增强正常小鼠迟发型超敏反应(P<0.05、P<0.001)。结论一定剂量的鲍鱼菇子实体多糖PPA-1能够抑制小鼠S180肿瘤生长,能够增强小鼠的非特异性免疫及特异性的体液免疫和细胞免疫功能。     

三氧化二砷对小鼠免疫系统的影响

目的　探讨三氧化二砷对小鼠免疫系统及硒和多糖对上述影响的拮抗作用。方法　昆明种小鼠随机分成 6组。对照组每只小鼠以生理盐水 0 .2 ml灌胃 ;低砷、中砷、高砷组分别以三氧化二砷 1.15 ,2 .3,4.6 m g/kg灌胃 ;硒拮抗组以康强硒 0 .1mg/kg及三氧化二砷 2 .3m g/kg灌胃 ;硒多糖拮抗组以康强硒 0 .1mg/kg、猴头多糖10 0 mg/kg及三氧化二砷 2 .3m g/kg灌胃 ,每日 1次。给药后第 7天 ,以比色法测定小鼠体内溶血素的含量 ;给药后第 10天 ,以碳粒廓清法检测砷对小鼠网状内皮系统的廓清能力的影响。结果　 3个砷剂量组都可明显降低溶血素抗体的生成 (P <0 .0 5 ) ;都可以降低小鼠网状内皮系统对碳粒的廓清能力 (P <0 .0 5 )。 0 .1mg/kg的康强硒及硒多糖可以拮抗砷对免疫系统的抑制作用。结论　硒可以降低小鼠的免疫功能 ,一定剂量的硒及多糖可以拮抗此作用     

枸杞多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠皮肤的影响

目的探讨枸杞多糖的抗皮肤衰老作用。方法健康昆明种雌性小鼠50只,随机分为正常对照组、衰老模型组、枸杞多糖低、中、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组均每日颈背部皮下注射D-半乳糖连续42 d,建立衰老模型。给药组同时给予不同剂量的枸杞多糖。42 d后测定小鼠皮肤组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,以及皮肤羟脯氨酸(HYP)含量。结果枸杞多糖可增强衰老模型小鼠皮肤组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,提高HYP含量。结论枸杞多糖具有延缓D-半乳糖致小鼠皮肤衰老的作用。     

硒对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用研究

目的研究分析纳米硒对于抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用。方法 70只健康实验室小鼠,选取10只作为对照组,60只小鼠进食24h后,注射50mg/kg链脲佐菌素,连续5d。7d后,采集尾血测定血糖。将40只血糖值16.65mmol/L的小鼠分为观察组、低剂量组(25μg/kg)、中剂量组(50μg/kg)、高剂量组(100μg/kg),各10只。每天用0.2ml的溶液对各组小鼠进行灌胃,对相应剂量的纳米硒及生理盐水进行补充。2个月后对比小鼠心肌指标。结果观察组、低、中、高剂量组的体重、血糖、MDA、细胞凋亡度以及Bax蛋白表达水平、心肌GSH-PX活性、Bcl-2以及SOD与对照组对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论纳米硒元素能够有效调节血糖,增强体内Bcl-2蛋白表达,其对抗α1-受体抗体介导的糖尿病鼠心肌纤维化的保护作用明显。     

麦冬多糖MDG-1对糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响

目的:研究不同剂量麦冬多糖(MDG-1)对自发性肥胖型二型糖尿病KKay小鼠糖耐量及肠道菌群的影响.方法:正常对照组为周龄9-10wkC57bl/6J小鼠10只,实验组为KKay糖尿病小鼠26只;小鼠9wk开始普通饲料喂养至12wk,随后高脂饲料喂养8wk.12wk时测定随机血糖>13.9mmol/L诊断为糖尿病.小鼠随机分为正常对照组、空白对照组、MDG-175、300mg/kg及罗格列酮组.正常对照组与空白对照组每天灌胃蒸馏水(10mL/kg),罗格列酮组每天灌胃2mg/kg.连续治疗8wk后,观察各组动物的一般情况,测定小鼠0、15、30、60、120min耐糖血糖值,并对各组小鼠肠道菌群进行培养,统计菌群数量.结果:不同剂量的麦冬多糖MDG-1均可在不同程度上改善KKay小鼠的多饮、多食等症状,高剂量组的效果优于低剂量组.给药8wk后,MDG-1低、高剂量均可显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖值(P<0.05);各模型组的葡萄糖耐量均不同程度受损,MDG-1300mg/kg和阳性药罗格列酮组糖耐量均有不同程度的改善(P<0.05);糖尿病小鼠肠道内大肠杆菌和链球菌数量显著升高,而乳酸杆菌和双歧杆菌的数量明显...     

Research and Evaluation of the Influence of the Construction of the Gate and the Influence of the Piston Velocity on the Distribution of Gases into the Volume of the Casting

Distribution of gasses to the cast volume and volume of pores can be maintained within the acceptable limits by means of correct setting of technological parameters of casting and by selection of suitable structure and gating system arrangement. The main idea of this paper solves the issue of suitability of die casting adjustment—i.e., change of technological parameters or change of structural solution of the gating system—with regards to inner soundness of casts produced in die casting process. Parameters which were compared included height of a gate and velocity of a piston. The melt velocity in the gate was used as a correlating factor between the gate height and piston velocity. The evaluated parameter was gas entrapment in the cast at the end of the filling phase of die casting cycle and at the same time percentage of porosity in the samples taken from the main runner. On the basis of the performed experiments it was proved that the change of technological parameters, particularly of pressing velocity of the piston, directly influences distribution of gasses to the cast volume.