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1临床资料
1.1一般资料女3冽,男2冽,年龄21岁~58岁,平均年龄32.2岁.贫血病史1年~5年,贫血原因:3例营养不良,1例子宫肌瘤出血,1例痔疮出血.吞咽困难病史:1个月~8.5个月.临床表现为贫血加咽下不畅、阻滞感4冽,贫血加吞咽困难1冽.本组病例均程度不同地存在上皮组织异常表现,如:口角炎、舌炎、毛发干燥无泽、反甲等.骨髓分析:骨髓铁染色、含铁血红素颗粒消失,缺铁性贫血.
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Kalllnann综合征,即选择性促性腺功能低下型性腺机能减退症,是一种少见的先天性疾病。其特征为先天性性腺功能低下和嗅觉缺失。近年来发现其发病与Xp22,3区域的Kallmann基因(KAL)突变,导致神经细胞移行缺陷有关[1]早期发现并给予激素替代治疗可使iK病患者恢复性腺机能[2.7]现将我们诊治的5例Kallmann综合征报告如下。临床资料5例Kallman综合征患者年龄16-18岁,中位年龄20岁。1例已婚。患者均因外生殖器发育不良,无夜间勃起和遗精,2例同时有第二性征发育不良及嗅觉缺… 相似文献
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巴特 (Bartter)综合征 ,又称弥漫性肾小球旁细胞增生、先天性低血钾症、肾小管碱中毒。 1 962年由Bartter首次报道。我国临床报道不多。我院近年收治该综合征 5例 ,其中 1例经肾活检证实。报告如下。1 临床资料5例巴特综合征均无家族史 ,无呕吐、腹泻 ,纳食正常 ,无服用泻药及利尿剂历史。其临床一般情况及实验室检查结果见表 1 ,2 (血压均正常 )。治疗措施 :一般口服 1 0 %氯化钾每日 60ml,另静脉补充30ml即可。例 4因严重低血钾而出现呼吸困难 ,心前区有压迫感 ,氯化钾按 0 6 %浓度双管补充 ,2 4h内共静脉补给氯化钾 1 6g ,同时口服枸橼酸钾 8 相似文献
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Fahr综合征5例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
Fahr综合征被认为是罕见病[1] 。但随着CT的普及和人们对其认识的提高 ,使可能被漏、误诊的病例得以发现。因此 ,近年来临床Fahr综合征的检出率逐年增多。我院自 1996年 10月— 2 0 0 1年 6月共诊断Fahr综合征 5例 ,但在首次就诊时均被误诊。总结该 5例的基本特征 ,复习近年国内部分文献资料 ,共 2 9例。分析该 2 9例资料 ,探讨其临床表现和诊断要点 ,以提高对该病的认识 ,减少误诊率。1 临床资料1.1. 一般资料 本组 5例中 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 13~ 4 6岁 ,平均 30 .4岁。病程 3个月~ 2年 ,平均 11.4个月。1.2. 临床… 相似文献
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Ascher(阿歇尔)氏综合征,亦称眼睑松弛、非毒性甲状腺肿及双唇三联征。眼科称为睑皮松弛征。1909年,Laf向首先报道1例双唇和睑皮松垂患者,后来Ascher发现了第3个症状——非毒性甲状腺肿大,故称为Laffer-Ascher综合征。本病临床较为罕见,国内报道甚少。笔者自1992年以来经治5例,其中4例行手术治疗。现报告如下。 相似文献
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中毒性休克综合征(toxicshocksyndromeTss)是一种以发热、低血压、皮疹、皮肤脱属和多种器官功能损害为特征的临床综合征.起病突然,来势凶猛.1978年首先由Todd描述和命名[1].此病在高原地区并非少见,但常被误诊和漏诊.现将我们在高原地区收治的5例报告如下:临床资料5例全为女性,年龄7~41岁,平均20.6岁,成人3例,小孩2例.均在发病后48小时内人院。其中行经期患病2例,烧伤后患病2例,无明确原因者1例,主要临床表现为寒战、高热,恶心呕吐为胃内容物,腹泻为水样便,低血压和猩红热样皮疹.多器官功能受损害.实验室检查:白… 相似文献
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金国强 《兰州大学学报(医学版)》1984,(4)
本病又称膝状神经节综合征、膝状神经节疱疹或耳带状疱疹。首由 Hunt 氏(1907)经深入研究及病例分析作了系统阐述。其三大主要症状是:耳部疱疹、面瘫和内耳功能障碍。本病甚为罕见,且易于误诊。目前国内文献自1937年以来相继报告者仅23例 相似文献
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Goldenhar氏综合征为一种先天性症候群,主要表现为眼、耳及颜面部先天畸形。从1976~1985年,我院共发现5例。临床资料:男4例,女1例。年龄4~20岁。单眼发病者3例;双眼者2例。5例均存在先天性角膜皮样瘤;3例上眼睑缺损;2例小眼球、小角膜;1例隐眼畸形,且无正常眼内结构。耳前副耳畸形2例;耳前 相似文献
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<正> 原发性范可尼综合征是一种较少见的遗传性疾病,本文报告5例。 1.临床资料 5例患儿的临床资料见附表。 相似文献
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郑志强 《江苏大学学报(医学版)》2003,13(4):370-371
咳嗽晕厥综合征是剧烈咳嗽过程中发生晕厥现象 ,临床较少见。Sydenhan在 174 9年曾报道过类似本征的病例。 1876年Charcof最早使用咳嗽晕厥综合征的名称。现将我院遇到 5例报告如下。1 典型病例 病例 1,男性 ,73岁 ,系咳嗽气喘 2 5年 ,间歇性咳嗽伴晕厥 2个月入院。 2月前咳嗽剧烈时出现头昏 ,继而晕厥 ,跌倒在地 ,约 2~ 3秒钟后清醒 ,先后发作 4次 ,发作时无肢体抽搐 ,无口吐白沫及大小便失禁等症状。体检 :BP 114 / 82mmHg ,体形肥胖 ,两肺呼吸音粗糙 ,可闻及干性和湿性罗音 ,心律齐 ,神经系统检查正常。胸片示两肺纹理增多紊乱。… 相似文献
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闭锁肺综合征(IockedLungsyndrome,简称LLS)是临床危重急症,文献报道不多,现将我们1990~1994年所见5例报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男4例,女1例。年龄31~76岁,平均年龄48岁,3例既往有哮喘病史,2例为喘息型慢性支气管炎伴有肺心病。5例中有3例发病前频繁使用舒喘灵喷雾剂。2例分别应用心得安以减慢心率和控制高血压。1.2 临床表现 5例均为端坐体位,烦躁不安,张口呼吸,阵发性出汗,以头颈为甚,2例伴肺心病(心肺功能失代偿期)有颈静脉怒张,肝大及双下肢浮肿,5例均可见呼吸三凹征,4例有奇脉,4例双肺布满哮呜音,1例呼吸音极微弱,但… 相似文献
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克氏 (Klinifelter)综合征又称先天性睾丸发育不全综合征 ,在泌尿外科门诊中偶见。现将我科 1 996年 1 2月~ 2 0 0 0年 7月收治的 5例报告如下。1 临床资料 本组 5例 ,均为男性 ,年龄 1 8~ 31岁。未婚 2人 ,已婚3人。未婚者均以阴茎短小而就诊。已婚者均因婚后不育而就诊。临床表现均有皮肤细腻 ,无胡须、腋毛 ,阴毛稀少 ,声音尖细 ,双侧乳房女性化。已婚者的性生活正常。实验室检查 :内分泌测定 :FSH为49 8~ 1 2 1IU/L (正常参考值 3~ 30IU/L) ,LH为 37~ 49 58IU/L(正常参考值 5~ 2 8IU/L) ,PRL… 相似文献
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目的提高临床医生对Churg—Srauss综合征(CSS)的认识。方法分析5例经病理学确诊CSS患者的临床特点,并复习相关文献。结果5例CSS患者均有不同病程的哮喘表现,3例有鼻炎或鼻窦炎,心脏受累和胃肠道受累各1例。5例患者外周血嗜酸粒细胞比例〉10%。胸部影像学检查5例均表现肺部实变影,3例肺部实变影多变。所有病例经糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗后均缓解。结论哮喘、外周血嗜酸粒细胞增多和肺部实变影多变是CSS的临床特点,糖皮质激素和免疫抑制剂是主要治疗药物。 相似文献