Parterson-Keuy综合征5例报告

1临床资料 　　1.1一般资料女3冽,男2冽,年龄21岁～58岁,平均年龄32.2岁.贫血病史1年～5年,贫血原因:3例营养不良,1例子宫肌瘤出血,1例痔疮出血.吞咽困难病史:1个月～8.5个月.临床表现为贫血加咽下不畅、阻滞感4冽,贫血加吞咽困难1冽.本组病例均程度不同地存在上皮组织异常表现,如:口角炎、舌炎、毛发干燥无泽、反甲等.骨髓分析:骨髓铁染色、含铁血红素颗粒消失,缺铁性贫血. 　　……     

Kallmann综合征5例报告

Ｋａｌｌｌｎａｎｎ综合征，即选择性促性腺功能低下型性腺机能减退症，是一种少见的先天性疾病。其特征为先天性性腺功能低下和嗅觉缺失。近年来发现其发病与Ｘｐ２２，３区域的Ｋａｌｌｍａｎｎ基因（ＫＡＬ）突变，导致神经细胞移行缺陷有关［１］早期发现并给予激素替代治疗可使ｉＫ病患者恢复性腺机能［２．７］现将我们诊治的５例Ｋａｌｌｍａｎｎ综合征报告如下。临床资料５例Ｋａｌｌｍａｎ综合征患者年龄１６－１８岁，中位年龄２０岁。１例已婚。患者均因外生殖器发育不良，无夜间勃起和遗精，２例同时有第二性征发育不良及嗅觉缺…     

巴特综合征5例报告

巴特 (Ｂａｒｔｔｅｒ)综合征 ,又称弥漫性肾小球旁细胞增生、先天性低血钾症、肾小管碱中毒。 1 962年由Ｂａｒｔｔｅｒ首次报道。我国临床报道不多。我院近年收治该综合征 5例 ,其中 1例经肾活检证实。报告如下。1　临床资料5例巴特综合征均无家族史 ,无呕吐、腹泻 ,纳食正常 ,无服用泻药及利尿剂历史。其临床一般情况及实验室检查结果见表 1 ,2 (血压均正常 )。治疗措施 :一般口服 1 0 %氯化钾每日 60ｍｌ,另静脉补充30ｍｌ即可。例 4因严重低血钾而出现呼吸困难 ,心前区有压迫感 ,氯化钾按 0 6 %浓度双管补充 ,2 4ｈ内共静脉补给氯化钾 1 6ｇ ,同时口服枸橼酸钾 8     

Fahr综合征5例报告

Ｆａｈｒ综合征被认为是罕见病[1] 。但随着ＣＴ的普及和人们对其认识的提高 ,使可能被漏、误诊的病例得以发现。因此 ,近年来临床Ｆａｈｒ综合征的检出率逐年增多。我院自 1996年 10月— 2 0 0 1年 6月共诊断Ｆａｈｒ综合征 5例 ,但在首次就诊时均被误诊。总结该 5例的基本特征 ,复习近年国内部分文献资料 ,共 2 9例。分析该 2 9例资料 ,探讨其临床表现和诊断要点 ,以提高对该病的认识 ,减少误诊率。1　临床资料1.1.　一般资料　本组 5例中 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 13～ 4 6岁 ,平均 30 .4岁。病程 3个月～ 2年 ,平均 11.4个月。1.2.　临床…     

Ascher氏综合征5例报告

Ascher（阿歇尔）氏综合征，亦称眼睑松弛、非毒性甲状腺肿及双唇三联征。眼科称为睑皮松弛征。1909年，Laf向首先报道1例双唇和睑皮松垂患者，后来Ascher发现了第3个症状——非毒性甲状腺肿大，故称为Laffer-Ascher综合征。本病临床较为罕见，国内报道甚少。笔者自1992年以来经治5例，其中4例行手术治疗。现报告如下。     

中毒性休克综合征5例报告

中毒性休克综合征（toxicshocksyndromeTss）是一种以发热、低血压、皮疹、皮肤脱属和多种器官功能损害为特征的临床综合征．起病突然，来势凶猛．1978年首先由Todd描述和命名[1]．此病在高原地区并非少见，但常被误诊和漏诊．现将我们在高原地区收治的5例报告如下：临床资料5例全为女性，年龄7～41岁，平均20．6岁，成人3例，小孩2例．均在发病后48小时内人院。其中行经期患病2例，烧伤后患病2例，无明确原因者1例，主要临床表现为寒战、高热，恶心呕吐为胃内容物，腹泻为水样便，低血压和猩红热样皮疹．多器官功能受损害．实验室检查：白…     

Hunt氏综合征5例报告

本病又称膝状神经节综合征、膝状神经节疱疹或耳带状疱疹。首由 Hunt 氏(1907)经深入研究及病例分析作了系统阐述。其三大主要症状是:耳部疱疹、面瘫和内耳功能障碍。本病甚为罕见,且易于误诊。目前国内文献自1937年以来相继报告者仅23例     

Goldenhar氏综合征5例报告

Goldenhar氏综合征为一种先天性症候群,主要表现为眼、耳及颜面部先天畸形。从1976～1985年,我院共发现5例。临床资料:男4例,女1例。年龄4～20岁。单眼发病者3例;双眼者2例。5例均存在先天性角膜皮样瘤;3例上眼睑缺损;2例小眼球、小角膜;1例隐眼畸形,且无正常眼内结构。耳前副耳畸形2例;耳前     

原发性范可尼综合征5例报告

<正> 原发性范可尼综合征是一种较少见的遗传性疾病,本文报告5例。 1.临床资料 5例患儿的临床资料见附表。     

咳嗽晕厥综合征5例报告

咳嗽晕厥综合征是剧烈咳嗽过程中发生晕厥现象 ,临床较少见。Sydenhan在 174 9年曾报道过类似本征的病例。 1876年Charcof最早使用咳嗽晕厥综合征的名称。现将我院遇到 5例报告如下。1　典型病例　　病例 1,男性 ,73岁 ,系咳嗽气喘 2 5年 ,间歇性咳嗽伴晕厥 2个月入院。 2月前咳嗽剧烈时出现头昏 ,继而晕厥 ,跌倒在地 ,约 2～ 3秒钟后清醒 ,先后发作 4次 ,发作时无肢体抽搐 ,无口吐白沫及大小便失禁等症状。体检 :BP 114 / 82mmHg ,体形肥胖 ,两肺呼吸音粗糙 ,可闻及干性和湿性罗音 ,心律齐 ,神经系统检查正常。胸片示两肺纹理增多紊乱。…     

闭锁肺综合征5例报告

闭锁肺综合征(IockedLungsyndrome,简称LLS)是临床危重急症,文献报道不多,现将我们1990～1994年所见5例报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　男4例,女1例。年龄31～76岁,平均年龄48岁,3例既往有哮喘病史,2例为喘息型慢性支气管炎伴有肺心病。5例中有3例发病前频繁使用舒喘灵喷雾剂。2例分别应用心得安以减慢心率和控制高血压。1.2　临床表现　5例均为端坐体位,烦躁不安,张口呼吸,阵发性出汗,以头颈为甚,2例伴肺心病(心肺功能失代偿期)有颈静脉怒张,肝大及双下肢浮肿,5例均可见呼吸三凹征,4例有奇脉,4例双肺布满哮呜音,1例呼吸音极微弱,但…     

克氏综合征5例报告

克氏 (Ｋｌｉｎｉｆｅｌｔｅｒ)综合征又称先天性睾丸发育不全综合征 ,在泌尿外科门诊中偶见。现将我科 1 996年 1 2月～ 2 0 0 0年 7月收治的 5例报告如下。1　临床资料 　 本组 5例 ,均为男性 ,年龄 1 8～ 31岁。未婚 2人 ,已婚3人。未婚者均以阴茎短小而就诊。已婚者均因婚后不育而就诊。临床表现均有皮肤细腻 ,无胡须、腋毛 ,阴毛稀少 ,声音尖细 ,双侧乳房女性化。已婚者的性生活正常。实验室检查 :内分泌测定 :ＦＳＨ为49 8～ 1 2 1ＩＵ/Ｌ (正常参考值 3～ 30ＩＵ/Ｌ) ,ＬＨ为 37～ 49 58ＩＵ/Ｌ(正常参考值 5～ 2 8ＩＵ/Ｌ) ,ＰＲＬ…     

家族性预激综合征5例报告

本文报告一家系中4代5例B型预激综合征临床及家系调查资料。     

Churg—Srauss综合征5例报告

目的提高临床医生对Churg—Srauss综合征（CSS）的认识。方法分析5例经病理学确诊CSS患者的临床特点,并复习相关文献。结果5例CSS患者均有不同病程的哮喘表现,3例有鼻炎或鼻窦炎,心脏受累和胃肠道受累各1例。5例患者外周血嗜酸粒细胞比例〉10％。胸部影像学检查5例均表现肺部实变影,3例肺部实变影多变。所有病例经糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗后均缓解。结论哮喘、外周血嗜酸粒细胞增多和肺部实变影多变是CSS的临床特点,糖皮质激素和免疫抑制剂是主要治疗药物。     

基底动脉尖综合征5例报告

基底动脉尖综合征５例报告查芹唐惠英马鞍山市人民医院神经内科２４３０００吴美珍安庆市第二人民医院内科基底动脉尖（ＴＯＢ）综合征，是一种特殊类型的缺血性脑干血管病，占脑梗塞的７．６％，以往国内报道不多，随着ＣＴ和ＭＲＩ问世，近年来我国报道增多，现将近两年...