参桂理心汤治疗冠心病心绞痛150例疗效观察

目的:观察参桂理心汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将300例该病患者随机分为两组各150例,治疗组在常规西药治疗的基础上加参桂理心汤治疗,对照组在常规西药治疗的基础上加复方丹参片治疗.结果:总有效率治疗组为96.6％,对照组为85.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参桂理心汤治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

大力参急性毒性与遗传毒性试验研究

目的 了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法 采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验（每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参）、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果 大力参经口最大耐受剂量（MTD）均大于16.2g/kg.3项遗传毒性试验的结果均为阴性.结论 在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.     

蓝花参抗炎、止痛的药效学与急性毒性试验研究

蓝花参为桔梗科植物蓝花参Wahlenbergiaz marginata（Thunb.）A．DC．的根或全草．我国长江以南各省至陕西南部均有分布,为民间习用草药,用于防治感冒、气管炎、痢疾、百日咳等疾病。本实验选做蓝花参抗炎、止痛和急性毒性MTD测定试验,为蓝花参抗炎、止痛作用的有效性和安全性提供实验依据。     

止咳清肺口服液小鼠急性毒性试验

目的观察止咳清肺口服液灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将止咳清肺口服液设三个剂量组灌胃给药,小鼠没有出现死亡,故以其高剂量进行试验。结果实验小鼠的行为没有出现异常,未见小鼠死亡。结论止咳清肺口服液具有较好的安全性。     

参桂附子汤在儿科中运用举隅

参桂附子汤即人参、桂枝、附子。现在的医生在儿科一般不常用这三味药 ,更何况合用。然而这三药合用对于某些小儿疑难杂病 ,效果颇佳。今举例分述于后 :1　本虚标急臌胀 (肝硬变腹水 )王某某 ,男 ,5岁 ,1986-0 6-10初诊。患慢性肝炎年余 ,近 2 0 d病情危笃 ,证见 :面色青黑晦暗 ,手掌干裂 ,骨瘦如柴 ,腹大如鼓 ,青筋暴露 ,肚脐外翻 ,肠鸣辘辘 ,阴囊肿大如拳 ,坐卧不安 ,呼吸困难 ,干呕不食 ,大便初硬后溏 ,小便色黄量少 ,舌质淡暗 ,苔灰而水滑 ,脉沉而数。肝大平脐 ,质硬。肝功能检查 :黄疸指数 2单位 ,胆红素0 .1mg/ dl,凡登白直、间接试验…     

HPLC法测定参桂胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Hypersill ODS C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(20∶80),检测波长为320 nm,流速1.0 mL/min。结果阿魏酸溶液浓度在0.02~0.60 g/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%。结论该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

参桂八正汤治前列腺肥大150例

笔者自1996～1998年用参桂八正汤治疗前列腺肥大150例,收到较满意的疗效,兹将结果报告如下。1　临床资料病程最短者1a,最长者35a。观察组150例,平均年龄54.2岁;对照组86例,平均年龄53.4岁。2组患者症状均表现为尿频、尿急、夜尿多、尿线分叉,重者表现为小便量少,点滴而出,甚至小便闭塞不通。2组患者均经B超诊断为前列腺肥大,从轻度增生至鸡蛋大。实验室检查:观察组出现尿WBC 以上者40例,氮质血症者25例;对照组出现尿WBC 以上者21例,氮质血症者14例。2组病情无显著差异(P>0.05)。2　治疗方法观察组用参桂八正汤。处方:白参18g,肉桂8g,穿…     

复方参桂胶囊的质量标准研究

目的:建立复方参桂胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对复方参桂胶囊中甘草、三七、丹参和川芎进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中甘草酸铵和丹参酮ⅡA含量。结果:在薄层色谱中能检出甘草、三七、丹参和川芎;甘草酸铵在0.5~4μg和丹参酮ⅡA在0.04~0.32μg范围内线性良好,回归系数r分别为0.999 8和0.999 6,平均回收率分别为98.9%,97.8%。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于复方参桂胶囊质量控制。     

金石颗粒剂急性毒性试验

金石颗粒剂由参须、金银花、石斛等药物组成，其汤剂经临床应用疗效显著〔 1〕。该复方制剂具有益气养阴、清热解毒、活血化瘀之功效，主治头颈部肿瘤及其放射反应。为临床上更好地安全用药，我们进行了其急性毒性试验，以最大浓度最大体积给小鼠灌胃，未能求出 LD50。现报告如下。 1试验材料 1.1药物 金石颗粒剂，为中药复方制剂，每包相当于 16.17g/kg生药，批号 960308，由湖南省中医药研究院附属医院制剂室提供，临床用量每次 1包， 1日 3次，冲服。实验时用蒸馏水配成最大浓度 1.0782g生药 /mL。 1.2动物 BALB/C小鼠，♀♂各半，体…     

消积止痛散的急性毒理实验研究

目的:研究消积止痛散对小鼠的急性毒性反应。方法:分别用最大浓度、最大容积1次灌胃给药(剂量为177.9g生药/kg体重)和1d内多次最大量给药(剂量为533.7g生药/kg体重),观察给药后1周内小鼠体重、行为及死亡等情况。结果:给药组小鼠观察期内无体重及行为活动的异常变化,无1例死亡。结论:消积止痛散无明显急性毒理反应。     

养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究

目的：对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法：将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果：养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50＞1000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论：养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。     

导赤散对大鼠急性肾毒性的实验研究

近年国内外时有因服用关木通或服用关木通复方而导致肾功能损伤的病例报道,国外某些学者把该现象冠名为"中草药肾病".[1-5]美、英、日等国拒绝含有关木通的中成药进入他们国家,我国政府出于对关木通的安全性考虑已将其停用.     

蚤星消肿止血散长期毒性试验研究

目的观察大鼠连续重复给予受试物后,对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要的毒性靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量。方法取SPF级Wistar大鼠按性别体重序分为阴性对照、蚤星消肿止血散(简称蚤星)低、中、高剂量4个组,每组20只;各组动物每天皮肤给药1次,1周6次,给药周期为3个月。观察动物的一般情况以及中毒症状和死亡数;于给药3个月、恢复14天后进行血液学、血生化指标和组织病理学检查。结果给药及恢复期间,蚤星各给药组大鼠一般情况良好,各给药组体重增长与阴性对照组比较无明显差异(P0.05),4组大鼠无一死亡;各给药组与阴性对照组大鼠的血液学、血液生化检测指标,组间无明显差异(P0.05);系统尸解,各组大鼠主要脏器的大体形态未见明显病变,主要脏器系数给药组与阴性对照组之间,亦无明显差异(P0.05);病理组织学检查大鼠主要脏器的组织结构基本正常,与阴性对照组间亦无明显差异。结论本制剂0.6~2.4 g生药·kg-1(最大给药量)连续3个月皮肤给药,对大鼠无明显毒性影响。     

广藿香醇的急性毒性研究

目的观察广藿香醇对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用口服和腹腔注射给药途径,观察小鼠给予不同剂量广藿香醇花生油溶液后的死亡率,Bliss法计算半数致死量。结果广藿香醇花生油溶液的灌胃给药的LD50是4.693 g/kg,95%的置信区间上限是5.498 g/kg,下限是4.038 g/kg;广藿香醇花生油溶液的腹腔注射给药的LD50是3.145 g/kg,95%的置信区间上限是3.675 g/kg,下限是2.663 g/kg。结论广藿香醇的安全性较高,属于低毒药物。     

喘安的急性毒性实验观察

目的：探讨喘安的急性毒性。方法：喘安小鼠灌胃测定半数致死量(LD50)。结果：喘安的(LD50)为14．73～20．90g／kg。结论：喘安临床应用安全。     

宫瘤平急性毒性实验

目的：研究宫瘤平药物的毒性反应,为宫瘤平药方的开发及临床应用提供毒理学依据。方法：大鼠、小鼠一次大剂量给予宫瘤平药液后,观察短时间内对大鼠、小鼠所产成的急性毒性反应及死亡情况,测定药物的半数致死量（LD50）或最大耐受剂量。结果：实验观察期,无一动物死亡,动物亦未出现任何毒性反应,故未能测出本药的 LD50。测得小鼠一日最大耐受 〉520 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用量的 335 倍。大鼠一日剂最大耐受量 〉 195 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用剂量的 126 倍。结论：本实验提示宫瘤平药方毒性低,使用安全。     

海芋茎汁对小鼠急性毒性的研究

目的:观察海芋对小鼠急性毒性反应。方法:取海芋茎汁给ICR小鼠高、低剂量灌胃给药,观察小鼠毒性反应,测定小鼠外周血常规,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并取小鼠口腔、胃、肝、肾做切片,观察病理变化。结果:灌胃给药后7 d,小鼠食欲减小,体重减轻,与空白对照组比较呈现极显著性差异(P0.01),外周血常规白细胞数(WBC)值以及血液生化学指标ALT值均高于空白对照组,其口腔、胃黏膜、肝病理切片均有一定的病变。结论:海芋有一定的毒性,不能食用,误服后一定要及时医治。     

头花千金藤的急性毒性试验

头花千金藤急性毒性试验结果表明:其块根鲜品与干品水煎液的LD_(50)分别为41.4g/kg和22.9g/kg。     

灯盏乙素急性毒性研究

目的 观察灯盏乙素对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据.方法 采用急性毒性实验方法,以一次大剂量给小鼠灌胃灯盏乙素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得灯盏乙素初步毒性资料.结果 实验连续观察14 d,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50.结论 实验设定的最高剂量800 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用灯盏乙素是安全的.