巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的:探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效.方法:将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天 10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注.比较两组的疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,无明显不良反应.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例,在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定,检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）,并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗12h后,观察组患者的PT、TT、APTT延长,FIB浓度降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

巴曲酶与血栓通联合治疗进展性脑梗死45例观察

目的观察巴曲酶联合血栓通治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2010年7月至2011年5月住院的进展性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组45例,应用血栓通粉0.4 g加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,1次/d;巴曲酶10 BU、5 BU、5 BU加入0.9%氯化钠溶液250 ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组41例,应用巴曲酶,用法同治疗组的用法。观察两组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善(P﹤0.01),差异有统计学意义。对照组总有效率及显效率分别为82.9%、53.6%,治疗组总有效率及显效率分别为94.5%、70.5%,两组差异有统计学意义(P﹤0.01)。两组均无严重出血事件发生。结论巴曲酶与血栓通联合治疗进展性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。     

巴曲酶对急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察早期使用巴曲酶对急性脑梗死的临床疗效.方法 44例急性脑梗死患者(起病6-72h内)随机分成巴曲酶治疗组和常规治疗对照组,巴曲酶治疗组在常规治疗基础上同时在入院后第1、3、5d予巴曲酶10BU、5BU、5BU静脉滴注治疗.治疗前后进行血浆纤维蛋白原(FIB)测定和进行神经功能缺损评分.结果治疗组经治疗后FIB水平下降非常显著(P＜0.01),神经功能缺损评分降低显著(P＜0.05);对照组治疗前后血纤维蛋白原、神经功能缺损评分无显著变化(P＞0.05).结论距起病6～72h的巴曲酶早期使用仍可显著改善临床症状.     

巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效评价

目的:观察巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者124例随机分为对照组31例,立普妥组31例,巴曲酶组31例,联合组31例.对照组给予抗血小板凝集、脱水,降颅压等常规治疗;立普妥组在常规治疗基础上给予立普妥20mg,1次/d,每晚口服,疗程1～2个月;巴曲酶组在常规治疗基础上给予巴曲酶,首次剂量10 BU,并于治疗第3天,第5天分别用5 BU,均以生理盐水100 mL稀释后,静脉滴注,1次/d,30 min 内滴完;联合组立普妥用法同立普妥组,巴曲酶用法同巴曲酶组.4组疗程均为20 d.比较4组治疗前、治疗后7,15,20 d神经功能缺损评分、日常生活活动量表评分及不良反应.结果:4组治疗15,20 d后神经功能缺损评分均较治疗前降低(P<0.05);联合组治疗7,15,20 d后神经功能缺损评分均低于对照组(P<0.05),治疗20 d后神经功能缺损评分低于巴曲酶组和立普妥组(P<0.05).4组治疗20 d后日常生活活动量表评分均高于治疗前(P<0.05),联合组高于巴曲酶组、立普妥组、对照组(P<0.05).4组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:立普妥联舍巴曲酶可提高急性脑梗死疗效,且不增加不良反应发生率.     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

目的探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将54例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各27例。两组均给予舒血宁20ml、胞二磷胆碱0.75g静脉滴注,qd。治疗组于患者入院第1d、3d、5d静脉滴注巴曲酶5BU～10BU,共3次,低分子肝素钙6000IU.d-1,共10d。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组为70.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床效果较好。     

巴曲酶对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白的动态影响

目的探讨巴曲酶对急性脑梗死(ACI)患者血清高敏C反应蛋白(hsCRP)含量变化的影响,了解其减轻炎症的意义。方法选择68例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组34例,入院后立即给予巴曲酶10BU溶入250ml生理盐水,静脉滴注,1～1.5小时滴完;第3天、第5天各给予巴曲酶5BU,其他用药同对照组;对照组34例,每日静脉滴注三七总苷(商品名:血塞通)注射液0.6g/d;应用散射免疫比浊法检测治疗前、治疗后7天、14天的血清高敏C反应蛋白水平变化,并对神经功能缺损进行标准评分。结果两组hsCRP水平在梗死后第7天最高,随后逐渐降低。治疗组在治疗前、第14天血清hsCRP水平和治疗前、第7天的神经功能缺损总分与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第7天治疗组hsCRP水平[(8.73±3.15)mg/L]低于对照组[(10.78±3.26)mg/L](P<0.05);但第14天治疗组神经功能缺损总分(11.38±5.08)与对照组(15.91±5.85)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论巴曲酶能明显降低ACI患者血清hsCRP水平,有利于减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法:120例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组在常规治疗基础上于病程第1,3,5天分别给予巴曲酶10.5,5 u静脉滴注.治疗组常规治疗、巴曲酶用法用量同对照组,同时给予依达拉奉30 mg,2次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程.比较2组有效率及治疗前、后血浆纤维蛋白原水平.结果:治疗组显效率、有效率均高于对照组(P<0.05).治疗后2组纤雏蛋白原水平均较治疗前降低(P<0.05),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效满意.     

东菱克栓酶治疗早期急性脑梗死36例疗效观察与护理

目的:总结东菱克栓酶治疗早期急性脑梗死的疗效与护理体会。方法:将治疗对象72例随机分为治疗组和对照组各36例。两组均用低分子右旋糖酐500 ml加脑络通400 mg静脉滴注作为基础治疗,1次/d,连用2周。治疗组第l天加用东菱克栓酶10 BU配于生理盐水150 ml内1 h以上滴完,第3天、第5天各用东菱克栓酶5 BU配于生理盐水150 ml内,1 h以上滴完。每次用药次日化验纤维蛋白原、血小板计数及出凝血时间。对照组加用肠溶阿司匹林片剂口服。两组均于治疗第3周评定疗效。对数据进行统计学处理。结果:两组治疗第3周神经功能评分比较差异有统计学意义(χ2=12.588,P<0.05)。结论:东菱克栓酶溶栓治疗早期急性脑梗死配合良好的护理可较好地促进患者康复,提高其生活质量。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床分析

目的 观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将120例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d;治疗组给予巴曲酶10、5、5 BU加入生理盐水100 ml,隔日1次静脉滴注,其余时间应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml,每日2次静脉滴注,共14 d.比较两组患者治疗后2周临床疗效、凝血四项及第7、14天临床神经功能缺损评分情况.结果 治疗组临床总有效率为95.0%,明显优于对照组的76.6%,两组无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死临床疗效显著,并且安全,无不良反应发生.     

不同剂量阿司匹林肠溶片联合相同剂量巴曲酶治疗急性脑梗死98例疗效比较

目的观察同样剂量巴曲酶降纤条件下，不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死98例，随机分为治疗组48例和对照组50例。两组巴曲酶用量相同：首剂10BU，第3d、第5d各5BU＋0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注。治疗组阿司匹林肠溶片300mg，睡前口服，降纤当日停服，7d后改为100mg／d维持。对照组阿司匹林肠溶片100mg，睡前口服，降纤当日停服，剂量不变。3周后观察神经功能评分及临床疗效。结果治疗组治疗后神经功能评分均较对照组降低明显，有显著性差异（P〈0．05）。治疗组临床有效率91．7％，对照组为76．0％，两组临床有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论脑梗死急性期，相同的降纤条件下阿司匹林肠溶片口服300mg／d疗效优于100mg／d。     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和副作用。方法 :60例急性脑梗死患者随机分为两组 :治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,两组患者均为发病 72h内的急性期病例。两组基础治疗相同 ,对照组用复方丹参注射液静脉滴注 ,治疗组用纤溶酶注射液静脉滴注 ,连用 7d。采用 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后 3、7、14d的临床疗效 ,并采用Barthel指数 (BI)评定 90d时的生活质量 ,比较 14d时两组脑梗死体积大小和副作用。结果 :CSS评定治疗组总有效率达 86 7% ,对照组总有效率达 66 7% ,两组对比疗效差异有显著性 (P <0 0 5 )。 90d时Barthel指数 (BI)评定及 14d时两组脑梗死体积比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。两组均未发现明显副作用。结论 :纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死 ,临床效果确切 ,无不良反应 ,值得进一步推广应用。     

巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死疗效和安全性研究

目的评价巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法选择老年急性脑梗死患者80例，观察组（40例）采用巴曲酶注射液加入生理盐水100ml静滴，每次5Bu，每日或隔日一次，共用5次；对照组（40例）用生理盐水加脉络宁注射液20ml静滴14d。结果观察组起效明显早于对照组，停药后10d观察组疗效仍明显优于对照组。观察组降低血纤维蛋白原水平显著，而不良反应轻微。结论对老年急性脑梗死患者，巴曲酶注射液临床疗效良好，药物安全性较高，可降低死残率。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死40例临床疗效分析

目的观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择我院2007年1月～2008年1月确诊的进展型脑梗死患者80例，随机分为对照组40例和治疗组40例，对照组给予低分子肝素钠，2500u腹部皮下注射，1次／12h，疗程7天；治疗组给予巴曲酶10u、5u、5u加入生理盐水150ml中，于入院第1天、2天、3天各静脉滴注1次，3次为1个疗程，并给予依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉滴注，2次／d，连用14天。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和疗效。结果治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组NDS低于对照组，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗可以显著提高进展型脑梗死的疗效，优于单用低分子肝素，安全有效。     

东菱克栓酶治疗急性进展型脑梗死的临床研究

目的 研究东菱克栓酶（Batroxobin)治疗急性进展型脑梗死的临床效果及其安全性。方法 55例急性内动脉系统进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。2组均以低分子右旋糖酐静脉滴注作为基础治疗。治疗组加用东菱克栓酶静脉滴注，首剂量为10BU，以后隔日给予5BU，共25BU，对照组加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注。结果 治疗组患者终止病情继续进展的时间明显早于对照组。从治疗后第3天开始，治疗组临床神经功能缺损评分（neuro-function deficit score,NFD)明显优于对照组（P＝0．044），至治疗后第14天，两组NFD评分相差更显著（P＝0．001）。治疗组血纤维蛋白原水平降低显著，不良反应轻微。结论 东菱克栓酶可比较迅速地终止急性进展期脑梗死患者的病情进展，明显加快其神经功能的康复，而且治疗时间窗宽广，安全性良好。     

巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死的疗效

目的:评价巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法:随机分为A、B、C、D 4组.A组105例同C组+D组;B组给予葛根素注射液,维生素C、B6,胞二磷胆碱,拜阿司匹林,他汀类药物.C组106例用巴曲酶30 BU分别于第1天10 BU加生理盐水250 mL,第2、3、5、7天均为5 BU加生理盐水100 mL静脉滴注,余治疗同B组;D组105例口服尼莫同60 mg,1日3次,余治疗同B组.14 d为1个疗程.结果:经治疗4组CSS评分明显下降,ADL有较大提高,临床疗效有不同程度改善,血黏度和血纤维蛋白原降低,但A组各指标改善优于C、D组并明显优于B组,均有显著的统计学差异(P<0.05或P<0.01),且继发出血比率低、危害作用轻微.结论:巴曲酶联用尼莫同治疗进展性脑梗死是安全、有效的.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 180急性脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,对症支持治疗;对照组88例应用复方丹红注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2周;治疗组92例给予疏血通8ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2周。结果治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

体外超声辅助巴曲酶和复方丹参治疗对急性脑梗死患者脑功能的影响

目的 研究体外超声辅助巴曲酶和复方丹参治疗对争性脑梗死患者脑功能的影响。方法 发病48h以内的急性脑梗死患者68例,随机分为超声组和对照组各34例,两组第1、2、3、4天分别静脉滴注巴曲酶10U、10U、5U、5U加入100ml0．9％氯化钠注射液,共4次。同时复方参参16ml,加入0．9％氯化钠注射液250ml内静脉滴注,每日1次,疗程10d。超声组加用体外超声治疗,每次20min,每日1次,共10次。治疗前后检查患者脑电图（EEG）、脑电地形图（BEAM）和脑干听觉诱导电位（BAEP）等。结果 超声组总有效率91％,对照组72％,两组疗效差异有非常显著性意义（P＜0．05）。超声组治疗后脑电图和脑干听觉诱导电位改善优于对照组（P＜0．05－0．01）。结论 体外超声辅助巴曲酶和复方丹参治疗急性脑梗死可以更有效地改善患者脑功能,提高临床疗效。     

巴曲酶治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗糖尿病性周围神经病变的疗效。方法：60例糖尿病性周围神经病变的患者分成两组，对照组（n=30）应用维生素B1针剂100mg维生素B1：针剂500μg，每日1次，肌肉注射，14d为1个疗程。治疗组（n=30）在对照组治疗基础上加用巴曲酶静脉点滴，首次剂量为10BU，以后隔日给5BU，30BU为1个疗程。治疗前后分别记录患者临床表现，肌电图，血液流变学的变化。结果：治疗组治疗后的总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论；巴由酶治疗糖尿病性周围神经病变的疗效肯定，而且比较安全。     

急诊瑞替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析急诊瑞替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的应用效果。方法选取本院2019年3月至2020年3月收治的82例急性脑梗死患者开展本次研究,随机分为对照组和观察组。给予对照组常规治疗,在常规治疗的基础上给予观察组瑞替普酶静脉溶栓治疗,比较两组患者的临床疗效。结果溶栓前两组的神经功能缺损(NIHSS)评分基本一致(P>0.05),溶栓1d后和溶栓3d后观察组的NIHSS评分均明显低于对照组(P<0.05);与对照组治疗有效率相比,观察组明显偏高(P<0.05)。结论给予急性脑梗死患者瑞替普酶静脉溶栓治疗能够有效改善患者的神经功能缺损情况,显著提升治疗效果,具有应用价值。