奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法我院2008年1月-2009年6月共收治35例晚期大肠癌患者,均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体为：奥沙利铂130mg/m2,ivgtt2h,d1;卡培他滨1250mg／m2,po,bid,d1～14,21d为1个周期。结果35例患者均可进行疗效评价,CR3例（8．6％）,PR17例（48．6％）,SD13例（37．1％）,PD2例（5．7％）,总有效率（CR＋PR）为57．2％,中位OS19．2个月,中位PFS8．1个月。主要的毒副反应为消化道反应、血液毒性、神经毒性、手足综合征等,经对症处理后患者均能耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著,毒副反应小,耐受性好,是值得临床推广应用的姑息化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为：奥沙利铂130mg／m^2,第1天静滴,持续静点〉2h,卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。结果30例患者均可评价疗效：CR0例,PR12例,SD10例,PD8例,总有效率（CR＋PR）为40．0％。毒副反应：主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。     

奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌近期疗效研究

目的：观察奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法：23例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者。第1天静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2;卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,恩度15mg加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注。第1—14天连续给药,间歇7d重复,3周为一周期。结果：23例患者CR完全缓解2例,PR部分缓解10例,SD疾病稳定6例,SD〉6个月5例,PD疾病进展5例,近期有效率（CR＋PR）为52．17％,临床获益率为78．26％。不良反应主要为手足综合征、神经毒性、心脏毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：奥沙利铂、卡培他滨联合恩度的方案治疗老年晚期大肠癌疗效高,不良反应小,老年患者能耐受,临床可以广泛推广应用。     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床分析

目的探讨晚期大肠癌采用卡培他滨与草酸铂联合治疗的临床效果。方法选取2010年3月20I3年3月辽宁大石桥市中心医院收治40例晚期大肠癌患者，采用卡培他滨与草酸铂联合治疗。结果cR4例（占10％），PR20例（占50％），SD11例（占275％），PD5例（占125％），总有效率为（CR＋PR）60％，临床获益率（CR＋PR＋SD）为875％；KPS评分化疗后下降5例，无变化9例，提高10～23分26例。KPS评分提高病例率明显高于其它，差异有统计学意义（P〈0.05）。以神经毒性、胃肠道反应、骨髓抑制为主要不良反应，以I～II度为主，症状在治疗休息后明显减轻。结论晚期大肠癌采用卡培他滨与草酸铂联合治疗，临床效果较为理想，具有较高安全性，可显著改善预后，保障患者生存质量。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌的疗效与毒副作用。方法：64例老年晚期大肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,卡培他滨1250mg／m^2,每天2次口服,第1～14天,奥沙利铂130mg／m^2,加入5％葡萄糖注射液250ml持续缓慢静滴〉2h,第1天,化疗前均给予国产格拉司琼注射液预防恶心、呕吐反应。21d为1个周期,每例患者至少2个周期及以上治疗。结果：64例患者均可评价疗效,CR2例,PR28例,SD20例。PD14例,总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征,对症处置后患者均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用轻,患者耐受性好．可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期胃癌有效性和安全性的临床研究

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法第1天采用奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2小时,卡培他滨2000mg/m^2/d,第1～14天,分2次口服,21d为1个周期,连用三个周期后评价疗效。结果可评价的30例病人,CR2例,PR13例,SD8例,PD7例,总有效率（CR＋PR）50.0%,毒副作用主要末梢神经毒性、手足综合征、中性粒细胞减少。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的21例临床探讨

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法21例晚期胃癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨2500 mg/m2,分早晚2次口服,d1-14,21天为1周期。结果21例患者中,CR 2例,PR10例,SD3例,PD6例,近期有效率（CR+PR）为57.1%,中位生存期9个月,中位疾病进展时间为7个月。不良反应为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,缓解率高,能提高生活质量,毒副反应小,患者易耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与毒副反应。方法32例老年晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗方案为：卡培他滨1250mg／m^2，每天2次口服，第1～14天，奥沙利铂130mg／m^2，第1天静滴，持续静点〉2h，21天为1个周期，每例患者至少2个周期及以上治疗。结果32例患者均可评价疗效：CR1例，PR14例，SD10例，PD7例，总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副反应：主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征，对症处置后病人均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定，副作用轻，患者耐受性好，可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性。方法25例晚期消化道肿瘤采用奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注，第1天。卡培他滨1000mg／m^2，2次／d，口服，第1天至第14天，21d为1周期，治疗至少2周期评价疗效。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9例，进展（PD）4例。总有效率（CR＋PR）48％。常见不良反应为白细胞减少，手足综合征，手足麻木，恶心，呕吐，多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期消化道肿瘤疗效较高，安全性较好，不良反应可耐受的药物，值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床分析

目的：研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展及转移性胃癌的疗效和不良反应。方法：对30例老年胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1 000mg/m2,早晚餐后半小时口服,第（1~14）天,每3周重复。每周期记录不良反应,每2周期评价疗效。结果：全组30例病例中CR 2例（6.7%）,PR 14例（46.7%）,SD 9例（30.0%）,PD 5例（16.7%）,有效率（CR＋PR）为16例（53.3%）。主要不良反应为可逆性外周神经毒性、手足综合征、胃肠道反应、中性粒细胞减少。无治疗相关死亡。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受性好,是治疗老年晚期胃癌较好的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨（希罗达）治疗老年晚期胃癌的有效性和安全性。方法采用奥沙利铂120mg/m2,静脉滴注2h,第1天;希罗达1000mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组23例均可评价疗效,其中获得完全缓解（CR）1例（4.3%）;部分缓解（PR）12例（52.1%）,稳定（SD）6例（26%）,进展（PD）4例（17.4%）。总有效率（CR＋PR）为56.4%。不良反应主要为中性粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应及手足综合症等。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌疗效较好,不良反应较少见,且程度轻微,值得进一步研究和应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌的临床观察

目的：了解奥沙利铂和卡培他滨治疗结肠癌的疗效。方法：奥沙利铂（L-0HP）130mg／m^2,第1天,卡培他滨片1000mg／m^2,日2次,第1～14天,21天为1个疗程,连用2周后评价疗。结果：30例中CR2例（7％）,PR13例（41％）,SD12例（40％）,PD3例（8％）,总有效率（CR＋PR）为48％。不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、手足综合征、脱发等。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌疗效高、安全性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨与伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床比较

目的观察并比较奥沙利铂联合卡培他滨与伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 67例晚期大肠癌随机分为两组,A组30例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组37例应用伊立替康联合卡培他滨。结果 A组中CR1例,PR13例,有效率为46.7%,B组中CR1例,PR16例,有效率为45.9%。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应比较,A组毒副反应主要为手足综合征和周围神经毒性,发生率分别为43.3%和53.3%。B组毒副反应主要为迟发性腹泻、手足综合征及骨髓抑制,发生率分别为51.3%、40.5%及45.9%。多为I~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度较少。其余毒性反应两组发生率无显著差异。结论两种方案对晚期大肠癌均有较好的疗效,且疗效相当,毒副反应均可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌56例临床疗效分析

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用奥沙利铂130mg／m＋5％葡萄糖250mL静脉滴注2h,d1,卡培他滨2000mg／（m2．d）po,bid,餐后口服,连服14d后停药7d,21d为1周期。每例均治疗2个周期以上,每2周期结束后进行疗效评价。2个周期后评价疗效及不良反应。结果56例中,CR5例,PR32例,SD16例,PD3例,RR为66．07％。主要毒副反应为神经毒性、白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、口腔炎、肝功损伤、肾功损伤、手足综合征,全组无治疗相关的过敏反应和死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌能提高生活质量,疗效满意,副反应可耐受。     

卡培他滨或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的临床疗效与安全性评价

目的 分析晚期直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶治疗的临床疗效和安全性。方法 将我院2013 年1 月～2016 年12 月收治的70 例晚期直肠癌患者纳入研究，随机分为卡培他滨组（35 例，予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗）和5-氟尿嘧啶组（35 例，予以5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗）。观察两组晚期直肠癌患者的不良反应、生活质量、血清肿瘤标志物水平及临床治疗总缓解率。结果 两组临床治疗总缓解率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组腹泻、手足综合征、血小板减少、呕吐恶心等不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前两组患者生活质量评分、血清肿瘤标志物水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后卡培他滨组KPS 评分与5-氟尿嘧啶组相比更高，ZPS 评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；卡培他滨组患者CA199、CA125 以及CEA 等血清肿瘤标志物水平与5-氟尿嘧啶组相比均更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对晚期直肠癌患者采用卡培他滨或5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗均具有一定疗效，且不良反应发生率较低，但是卡培他滨用药方法可以有效保证患者生活质量，降低患者血清肿瘤标志物水平。     

紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床比较

目的观察并比较紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 69例晚期胃癌随机分为两组,A组39例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组30例应用紫杉醇联合卡培他滨。结果 A组中CR 2例,PR 18例,有效率为51.3%,B组中CR 1例,PR 15例,有效率为53.3%。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应比较,B组脱发的发生率较A组高,其余毒性反应两组发生率无显著差异;两组均无化疗相关性死亡。结论两种方案对晚期胃癌均有较好的疗效,且疗效相当;毒副反应均可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌32例临床观察

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床疗效及不良反应.方法:对32例中晚期大肠癌患者使用奥沙利铂加卡培他滨治疗,3周为1个治疗周期,每个患者进行>4个周期的治疗,观察临床效果及不良反应.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(CR及PR)为50%.不良反应为Ⅰ～Ⅲ级,恶心、呕吐不良反应发生率较高,还出现不同程度的手足综合征、贫血、感觉性神经毒性等症状.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌临床疗效显著,不良反应小,患者耐受性好,值得临床推广应用.     

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价（附26例病例分析）

目的评价多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法 26例晚期转移性乳腺癌患者采用多西他赛35mg/m2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组26例,CR2例,PR14例,SD5例,PD5例,总有效率（CR＋PR）61.5%,临床控制率（CR＋PR＋SD）80.8%。不良反应主要为白细胞减少。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应。方法对35例晚期结肠癌采用卡培他滨2500mg/（m.2d）,第1～14天,每天分2次口服;奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注,21天为1周期。结果CR3例（10%）,PR13例（43.3%）,NC6例（20%）,PD8例（20%）,有效率533%。主要不良反应为手足综合症等外周神经感觉异常、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少,但均未影响化疗进行。结论卡培他滨加奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌具有较好的近期疗效,且不良反应可耐受。