转化生长因子β及其受体与白内障发生的关系

随着对晶状体上皮细胞形态学及分子水平的研究,人们发现生长因子,尤其是转化生长因子β(transforming growthfactor β,TGF-β)对白内障的发生、发展起重要作用,并有望对其治疗提供新的线索.本文拟对这一方面的研究进展作一综述.     

转化生长因子β与白内障

在众多的生长因子和细胞因子中，以转化生长因了β（ＴＧＦ－β）与白内障的关系最为密切。眼内介质存在着无活性的潜活ＴＧＦ－β和有活性的成熟ＴＧＦβ，在一定条例上潜活ＴＧＦ－β可活化为成熟ＴＧＦ－β受全，体外在ＴＧＦ－β作用下可发生白内障样改变，而ＴＧＦ－β的抑制物如α２－巨球蛋白可以防止这种改变，可见ＴＧＦ－β的白内障的发生和发展过程中起着重要的作用。本文对ＴＧＦ－β与白内障关系作一简要综述，供有关研     

转化生长因子β与白内障

在众多的生长因子和细胞因子中，以转化生长因子β（TGF－β）与白内障的关系最为密切。眼内介质中存在着无活性的潜活TGF－β和有活性的成熟TGF－β，在一定条件下潜活TGF－β可活化为成熟TGF－β。晶体上皮细胞有TGF－β受体，体外在TGF－β作用下可发生白内障样改变，而TGF－β的抑制物如α-巨球蛋白可以防止这种改变，可见TGF－β在白内障的发生和发展过程中起着重要的作用。本文对TGF－β与白内障关系作一简要综述，供有关研究者参考。     

转化生长因子β在白内障发生中的作用

转化生长因子β在白内障发生中的作用华西医科大学附一院眼科（成都６１００４１）孙静综述杨兰芬审校白内障，因为晶体混浊，可严重影响患者视力，甚至致盲。是眼科的一种常见病、多发病。目前在临床上大多通过外科手术（晶体囊外摘除术）摘除晶体，但疗效并不理想。有１...     

结缔组织生长因子和转化生长因子与后发性白内障发病关系的研究进展

后发性白内障（亦称后囊膜混浊）是白内障术后常见并发症,由术后残留的晶状体上皮细胞在囊膜上转分化、增生、移行,产生胶原所致。结缔组织生长因子（connective
tissue growth factor,
CTGF）在正常晶状体上皮细胞中不表达,而在前囊膜下型白内障及后囊膜混浊时大量表达,产生胶原,参与前囊膜下型白内障和后发性白内障的发生、发展过程。
TGF（transforming growth
factor,TGF） β诱导晶状体上皮细胞转分化、移行、过度增殖,是导致前囊膜下型白内障和后发性白内障发生的重要因素。CTGF与TGF β主要通过Smad信号通路诱导晶状体上皮细胞发生转分化。CTGF是TGF β的下游效应因子,TGF β调控CTGF的表达。     

转化生长因子β与后发性白内障

白内障囊外摘除术后,由于组织修复反应,房水中活性转化生长因子β（TGF-β）增加,致使残留的晶状体上皮细胞移行,分化和细胞外基质的沉积从而引起上皮-间质转化,导致后囊膜混浊形成后发性白内障（PCO）。当抗TGF-β抗体或一些蛋白竞争性拮抗TGF-β活性时可以阻止后发性白内障的发生。本文就TGF-β在PCO中发挥的作用机制进行综述以指导临床上开发防治PCO的特效低毒药物。     

转化生长因子-β信号通路在后发性白内障发生发展中的作用

后发性白内障(PCO)是现代白内障术后常见的并发症,白内障术后残留的晶状体上皮细胞(LECs)增生、迁移、上皮-间质转化(EMT)、胶原沉积、残留LECs向晶状体纤维的再生和转化是形成PCO的主要原因.转化生长因子-β(TGF-β)是目前已知的与诱导LECs转分化和组织病理性纤维化关系最为密切的细胞因子,许多研究已经证实Smad经典通路参与了TGF-β诱导的EMT过程,但越来越多的研究结果显示多条非Smad通路共同参与TGF-β诱导的EMT过程,包括磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3 K/Akt) Akt激酶、Rho、Wnt和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路等.就参与PCO病理过程的TGF-β信号通路的研究进展进行综述.     

成纤维细胞生长因子与后发性白内障的关系

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(base fibfroblast growth factor,bFGF）对白内障术晶状体上皮细胞增生过程中的影响。方法 在培养的牛晶状体上皮中添加bFGF，甲基噻唑基四唑（methyl thiazoly tetrazolium,MTT）法测定细胞增生情况以及流式细胞仪分析细胞周期。结果 bFGF浓度为10^-1－10^-2ng/ml对牛眼晶状体上皮细胞增生有促进作用，且以10ng/ml浓度作用最佳。结论 bFGF与其受体结合后可促进晶状体上皮细胞增生，与白内障术后后囊浑浊中起重要作用。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与后发性白内障发生的关系

基质金属蛋白酶(MMPs)是一类依赖金属锌离子存在而获得催化活性的锌金属蛋白酶超家族,由正常组织细胞或肿瘤细胞合成、分泌,其作用较为广泛,在创伤愈合和肿瘤发生中起降解细胞外基质的作用.正常机体存在内源性的基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs),可以调节MMPs的活性.根据来源不同,MMPs抑制剂分为:TIMPs、天然MMPs抑制剂和人工合成的MMPs抑制剂.MMPs与TIMPs的表达失衡参与了肿瘤、类风湿性关节炎、后发性白内障(PCO)等病理过程,已有研究证实PCO患者MMP-2和MMP-9表达增加.现将MMPs及其抑制剂的分类、功能特点进行归纳总结,并对其与PCO发生的关系进行综述.     

糖皮质激素受体与糖皮质激素性白内障发病的关系

长期全身或局部使用糖皮质激素容易发生晶状体后囊膜下混浊,导致糖皮质激素性白内障,机理尚不清楚.目前对两者关系的研究主要集中在糖皮质激素与晶状体的结合和糖皮质激素使用后晶状体蛋白的氧化两方面.近期研究发现在人、鼠的晶状体上皮均存在有功能活性的糖皮质激素受体,其在细胞信号、细胞通讯、细胞代谢和细胞增殖等方面有非常重要的作用...     

血小板源生长因子和转化生长因子—β1及其受体在视网？…

目的 观察及评估血小板源生长因子（ｐｌａｔｅｌｅｒ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＰＤＧＦ）和转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＴＧＦ－β１）及其相应受体在视风原分布特征及临床意义。方法对９例孔源性视网脱离患者行玻璃体切除术同时获得２５声视网膜表面膜的分布特征及临床意义。方法 对９例孔源性视网膜脱离中层得行玻璃体切除术同时获得２５块视网膜表面膜     

先天性白内障的发生与吸氧浓度的关系

目的:研究先天性白内障的发生与吸氧浓度之间的关系。方法:将16只孕龄为19d的Wistar大鼠随机分为四组,止血钳钳夹双侧子宫动脉10min。子鼠出生后亦随机分为四组(每组20只),即:空白对照组(吸入正常空气),给予不同浓度氧的A(氧浓度为400mL/L)组、B(氧浓度为600mL/L)组、C组(氧浓度为1000mL/L),吸氧时间为1h/d。检测各鼠晶状体内SOD、MDA含量并利用透射电镜进行观察。结果:随吸氧浓度增加,晶状体中SOD含量减少,MDA含量增加,同时,纤维排列亦改变明显。结论:不同吸氧浓度对新生大鼠晶状体发育可产生不同影响,吸入氧浓度越高,晶状体发生氧化损伤的可能性越大。因此临床上应尽早稳定早产儿及新生儿的生命体征,严密监测用氧指标及用氧情况,使用接近生理水平的较低浓度的氧气以尽量减少不必要的氧疗。     

血管内皮生长因子及其受体通道与角膜新生血管的关系研究进展

角膜新生血管(CNV)性疾病是目前致盲的主要原因之一,抑制CNV形成是挽救角膜盲患者视力,提高患者生活质量的重要途径之一.血管内皮生长因子(VEGF)及其受体通道是国内外新生血管性疾病的研究热点,是CNV形成的调节通道之一,是目前公认的较强的血管生长因子.对VEGF及其受体通道、其促血管生成机制、通过抑制VEGF及其受体通道来抑制CNV的研究现状及前景做一综述.     

转化生长因子β及其受体在翼状胬肉中基因表达的定量检测

目的：定量检测转化生长因子-β（Transforming Growth Factor-β,TGF-β）及其受体在翼状胬肉和正常球结膜组织中的表达水平,探讨其在翼状胬肉病变发生发展过程中的作用。方法：随机选取翼状胬肉患者30例,手术切除翼状胬肉组织,并留取患眼角膜上缘上方的正常球结膜组织作为自身对照,实时荧光定量PCR技术分析翼状胬肉和正常球结膜组织中TGF-β1、TGF-β2及其I型和Ⅱ型受体相对于内参照基因18S的相对mRNA含量。结果：TGF-β1在正常球结膜和翼状胬肉组织中平均表达水平分别为4．26×10^-7±1．45×10^-7和10．67×10^-7±7．47×10^-7,TGF-β2在正常球结膜和翼状胬肉组织中表达水平分别为1．08×10^-10±0．68×10^-10和8．23×10^-11±6．63×10^-11。TGF-βI型受体在正常球结膜和胬肉组织中平均表达水平分别为0．003015±0．0036和0．000379±0．000281,TGF-βⅡ型受体在正常球结膜和胬肉组织中表达水平分别为5．33×10^-5±5．05×10^-5和1．002×10^-5±9．04×10^-6。TGF-β1在胬肉组织中表达水平比正常结膜中表达水平升高倍数为2．9±2．8,差异有统计学意义（P〈0．01）。TGF-β2在胬肉组织中表达水平比正常结膜中表达水平升高倍数为7．5±1．4,差异有统计学意义（P〈0．01）。TGF-βI型受体在胬肉组织中表达水平比正常球结膜中明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。TGF-βⅡ型受体在胬肉组织中表达水平比正常球结膜中表达水平明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：TGF-β1和TGF-β2在胬肉组织中表达水平均高于正常球结膜组织。TGF-β1在正常球结膜和胬肉组织中表达水平均远高于相应组织中的TGF-β2表达,但是TGF-β2在胬肉中表达水平升高变化幅度高于TGF-β1。TGF-βI型和Ⅱ型受体在胬肉组织中表达水平均低于正常球结膜组织。TGF-I型受体在正常球结膜和胬肉组织中表达水平均高干相应组织中的TGF-βⅡ型受体表达,提示胬肉组织中I型、Ⅱ型受体表达的降低可能导致TGF-β分泌的增加,从而导致翼状胬肉病变的发生发展,提示转化生长因子-β及其受体在翼状胬肉病变发生发展中可能起着重要的作用。     

生长因子与后发性白内障

生长因子与后发性白内障的关系正在引起人们越来越多的关注。这是因为眼晶体和房水中存在着增殖性及抑制性两类生长因子，在白内障囊外摘出术时打破了两类生长因子间的平衡，引起残留的晶体上皮增殖，迁移和分化，导致后发生白内障形成。     

生长因子与后发性白内障

生长因子与后发性白内障的关系正在引起人们越来越多的关注。这是因为眼晶体和房水中存在着增殖性及抑制性两类生长因子，在白内障囊外摘出术时打破了两类生长因子间的平衡，引起残留的晶体上皮细胞增殖、迁移和分化，导致后发性白内障形成。近年来，对生长因子及其受体结构、基因定位和表达的研究，特别是对信号传导通路机理的研究，都已取得了显著进展。因而，促进了人们对生长因子与细胞增殖作用的深入了解。本文主要综述生长因子与细胞增殖的关系，生长因子与后发障的研究近况和抑制后发性白内障发生的药物研究简况，为开展在不同水平阻断生长因子对后发性白内障作用的研究提供理论依据。     

转化生长因子-β2与眼病关系的研究进展

转化生长因子-β2(TGF-β2)在角膜、巩膜和视网膜等多种眼组织中均有表达,在眼组织细胞的增殖、分化和转移中发挥重要作用。近年来研究发现,TGF-β2可通过参与上皮-间充质转化和细胞外基质重塑等生物学进程参与疾病的发病进程,与青光眼、纤维化白内障、角膜损伤、增生性玻璃体视网膜病变和近视等多种眼科疾病的发病密切相关。本文就TGF-β2在眼部疾病中的作用和机制进行综述。     

白内障的发生与肌肽

白内障是我国首位致盲原因。近来 ,对白内障发病机制的研究正在广泛进行。在白内障的发生中 ,氧化损伤机制的研究已经明确。应用抗氧化剂 ,针对氧化损伤机制进行白内障的预防与治疗逐渐成为科研的热点。肌肽是一种优良的抗氧化剂。对白内障发生的氧化损伤机制和肌肽用于白内障治疗的可能性进行综述 ,为白内障抗氧化治疗的研究提供理论依据。     

血管内皮生长因子及其受体与眼底新生血管

眼底新生血管是多种眼病的并发症,研究发现促进眼底新生血管发生发展的最主要的因子是血管内皮生长因子,在这些眼病的病理过程中血管内皮生长因子表达上调,表达上调的血管内皮生长因子引起脉络膜或视网膜的新生血管.目前缺少针对眼底新生血管的有效的早期治疗手段,一系列下调或阻断血管内皮生长因子或其受体的药物和抑制二者结合后生物学效应发挥的药物已成为治疗眼底新生血管研究的热点之一.     

血小板源生长因子和转化生长因子-β1及其受体在视网膜表面膜分布的免疫电镜研究

目的　观察及评估血小板源生长因子 (platelet derivedgrowthfactor,PDGF)和转化生长因子 β1(transforminggrowthfactor,TGF β1)及其相应受体在视网膜表面膜的分布特征及临床意义。方法对 9例孔源性视网膜脱离患者行玻璃体切除术同时获得 2 5块视网膜表面膜 ,按病程分为早期膜(<2个月 )、中期膜 (2～ 6个月 )和晚期膜 (>6个月 ) ;采用 8种抗体 ,即PDGF、TGF β1、PDGFα和 β受体、TGF βⅠ和Ⅱ型受体、Ⅰ和Ⅲ型胶原 ,按研究目的配对后进行胶体金双重标记。 结果　PDGF和TGF β1标记程度在早、晚期膜强 ,中期膜总体上呈现弱 ;增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy,PVR)C2 ～C3 膜标本的 2个生长因子阳性标记程度较PVRD1～D3 膜标本强 ;PDGF和TGF β1与Ⅰ和Ⅲ型胶原的胶体金颗粒常聚在同一部位 ,且标记程度一致。 4个生长因子受体阳性标记的细胞是一类胞浆丰富、带或不带色素颗粒的上皮样细胞 ,且细胞周围多伴有生长因子的阳性标记。结论　PDGF和TGF β1以浓度的变化自始至终参与膜的发生、发展 ;上皮样细胞是一种功能活跃细胞 ,在膜形成中起主要作用