聚山梨酯80对呋麻滴鼻液稳定性的影响

目的：考察超声条件下不同浓度聚山梨酯80对呋麻滴鼻液（复方呋喃西林滴鼻液）的增溶作用,筛选聚山梨酯80的最佳用量,提高呋麻滴鼻液的稳定性。方法：用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入聚山梨酯80做增溶剂制备呋麻滴鼻液,样品置2～8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果：加入0．5％聚山梨酯80制备的呋麻滴鼻液析出结晶少于对照品;加入1．0％与2％聚山梨酯80制备的呋麻滴鼻液无结晶析出,含量符合规定。结论：聚山梨酯80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋麻滴鼻液的制备能提高制剂稳定性。     

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液稳定性影响的探讨

硫代硫酸钠在许多药物制剂中都作为抗氧剂使用。本实验表明，加或不加硫代硫酸的对呋啁西林溶液的稳定性显著差异，以硫代硫酸钠作抗氧剂，能防止呋喃西林溶液浓度的下降。     

灭菌对呋喃西林溶液稳定性的影响

考察了不同灭菌时间及储存过程对呋喃西林溶液稳定性的影响.采用紫外分光光度法测定溶液中呋喃西林的含量,其平均回收率为101.7%.考察流通蒸汽灭菌(100℃ 30分钟)前后及储存过程中呋喃西林溶液含量的变化.灭菌后,呋喃西林含量下降.随着灭菌时间的增加,其含量呈现下降趋势.随着储存时间的延长,呋喃西林会进一步分解.     

呋喃西林溶液剂的稳定性研究进展

目的综述增加呋喃西林溶解度的方法、各种因素对呋喃西林液体制剂稳定性的影响,比较多种稳定性考察方法的实际应用效果。方法通过查阅国内外文献,进行归纳、分析和综述。结果吐温-80可增溶;二甲基亚砜、山梨酸和醋酸氯己定可增强其抑菌效果;选择适宜灭菌温度、控制灭菌时间可提高呋喃西林液体制剂的稳定性;加入硫代硫酸钠和亚硫酸氢钠做抗氧化剂则使其稳定性降低。结论将科学的质量考察体系与物理、化学增溶方法相结合可提高该制剂的稳定性,提高临床使用效果。     

吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响

目的 :探讨吐温 -80对心血管系统的影响。方法 :观察不同浓度吐温 -80静脉注射后对大鼠心血管系统的影响。结果 :静脉注射吐温 -80量大时即可出现心血管系统抑制现象 ,小剂量吐温 -80未见对心血管系统产生明显影响。结论 :临床输注含吐温 -80制剂时应控制速度或剂量。     

表面活性剂及高分子物质对呋喃西林溶解行为及溶液稳定性的影响

目的:探讨不同增溶物质和高分子物质对呋喃西林溶解行为及溶液稳定性的影响。方法:选择表面活性剂如十二烷基硫酸钠（SDS）、吐温80、泊洛沙姆407,及高分子物质如聚维酮K30（PVPK30）、系列羟丙甲基纤维素（HPMC K100、HPMC50、HPMC 30）,配制成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定呋喃西林在其中的最大溶解度。同时,考察高温灭菌和低温冷藏后各溶液的稳定性。结果:在考察的表面活性剂或高分子物质浓度0.1～10.0 mg·ml^-1范围内,呋喃西林被增溶的最大饱和溶解度分别为0.245 ng·ml^-1(C_吐温80=5 mg·ml^-1),0.256 mg·ml^-1(C_{泊洛沙坶407}=5 mg·ml^-1),0.385 mg·ml^-1(CSDS=10 mg·ml^-1),0.309 mg·ml^-1(C_PVPK30=10 mg·ml^-1),0.340 mg·ml^-1(C_{HPMC K100}=5 mg·ml^-1),0.401 mg·ml^-1(C_HPMC50=5 mg·ml^-1),0.426 mg·ml^-1(C_{HPMC K30}=10 mg·ml^-1)。在高温灭菌和低温冷藏后稳定性考察中,含有增溶剂的呋喃西林溶液的稳定性显著好于不含增溶剂的呋喃西林溶液。结论:在呋喃西林溶液中加入0.1%～0.5%的HPMC K100更为合理。     

吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响

目的 了解吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响.方法 通过对白色念珠菌抑菌效果的实验,以抑菌圈直径大小对比.结果 含吐温-80的硝酸咪康唑溶液与不含吐温-80的硝酸咪康唑溶液的抑菌效果相近,结果经统计学处理无显著性差异(P＞0.05).结论 吐温-80不影响硝酸咪康唑的抗真菌作用.     

呋喃西林溶液的化学稳定性考察

目的：研究呋喃西林溶液的化学稳定性。方法：用紫外分光光度法于波长３７４ｎｍ处测定呋喃西林溶液的含量,分别通过经典恒温法和初均速法对呋喃西林溶液作稳定性实验,并与留样观察作对照。结果：２种方法测得呋喃西林溶液的室温贮存期￡２５℃／．９分别为８７ｄ和９４ｄ,与留样观察结果也基本相符。结论：初均速法测定药物的稳定性是一个简易行的方法。     

呋喃西林溶液稳定性试验

采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.     

两种吐温-80的溶血性试验观察

吐温— 80是中药注射剂的常用增溶剂 ,其溶血作用轻微。但笔者在生产中发现同一种中药注射剂使用不同产地的吐温— 80 ,溶血性试验差异很大。因此笔者对两种不同的吐温— 80进行了溶血性试验观察。1　仪器与试药吐温— 80 (上海大众药业有限公司 ,药用级 ,批号为2 0 0 0 12 0 4 ) ;吐温— 80 (哈尔滨市某化工厂 ,分析纯 ,批号为2 0 0 0 10 13 ) ;家兔 (佳木斯大学实验动物中心 ) ;80 0型离心沉淀器。2　试验方法2 .1取家兔心脏血 ,置有玻璃珠的容器内 ,振摇数分钟 ,除去纤维蛋白原 ,使成脱纤血 ;加生理盐水摇匀 ,离心 ,倾去上清液 ;沉淀的红…     

Tween-80的化学组分与其溶血作用的关系

采用体外溶血试验考察,对组成Tween-80的8类化学成分进行致溶血性安全评价.结果显示,它们的致溶血能力有显著差异.聚氧乙烯山梨醇酐(PS)、聚氧乙烯异山梨醇(PI)和聚氧乙烯异山梨醇二油酸酯(PID)在浓度为500 μg/ml时未出现溶血,聚氧乙烯山梨醇酐三油酸酯(PSTri)浓度为300 μg/ml、聚氧乙烯山梨醇酐四油酸酯(PSTetra)浓度为500 μg/ml时可导致溶血,而聚氧乙烯山梨醇酐一油酸酯(PSM)浓度为80 μg/ml、聚氧乙烯山梨醇酐二油酸酯(PSD)浓度为120 μg/ml、聚氧乙烯异山梨醇一油酸酯(PIM)浓度为30 μg/ml时即可导致溶血.提示应控制市售Tween-80中各化学组分的含量,以减少其溶血毒性.     

Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620

Experimental drugs and compounds that do not easily dissolve in water or saline are frequently combined with vehicles like solvents, detergents, or vegetable oils. Yet very little has been reported on the behavioral effects of vehicles. In this study, we assessed the effects of a vegetable oil (emulphor-620), two detergents (Tween-20 and Tween-80), and two solvents [dimethyl sulphoxide (DMSO) and ethanol] on the locomotor activity in CD2F1 male mice. Locomotor activity was monitored for 12 h after vehicle administration (IP). The concentrations for each vehicle were expressed as percent of vehicle in saline (v/v). Emulphor-620 did not affect locomotor activity at any concentration tested (2%, 4%, 8%, 16%, and 32%). Tween-20 significantly decreased locomotor activity at a concentration of 16% and Tween-80 at 32%. DMSO significantly decreased locomotor activity at concentrations of 32% and 64%. In contrast, ethanol produced a biphasic behavioral response: increased activity at a concentration of 16% and decreased activity at a concentration of 32%. These results will facilitate the selection and concentration of vehicles to be used in combination with experimental drugs or test agents.     

Tween-80并温热对人膀胱癌EJ/ADM的耐药逆转及作用机制

目的观察Tween-80合并温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞株的逆转作用及其机制。方法采用MTT法进行体外药物逆转实验,免疫细胞化学染色显示处理前后耐药细胞P-糖蛋白表达情况。结果①Tween-80合并41℃温热作用前后,EJ/ADM对抗癌药物阿霉素、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶等药物的敏感性显著增加(P<0.01);②Tween-80合并41℃温热能够协同抑制p-gp蛋白的表达。结论Tween-80合并41℃温热对人膀胱癌阿霉素耐药细胞的耐药性有逆转作用,逆转机制与其抑制p-gp蛋白的表达有关。     

中药注射剂所含吐温-80与过敏反应关系的研究

目的：观察不同浓度吐温-80溶液、吐温-80含量不同的中药注射剂对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨中药注射剂所含吐温-80与过敏反应的关系。方法：体外培养RBL-2H3细胞,加入不同浓度（40、20、10、2、1、0.2、0.1、0.05mg/mL）的吐温-80溶液,之后加中性红染液,计数不同浓度吐温-80溶液各组及对照组的脱颗粒细胞,并计算其百分率,同时检测细胞上清液中β-氨基己糖苷酶及组胺的释放量;测定穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量,2种中药注射剂对RBL-2H3细胞的半数抑制浓度（IC50）以及加入2种注射液各组细胞释放组胺的量。结果：中性红染色实验显示吐温-80可导致RBL-2H3细胞脱颗粒,表现为肥大细胞体积变大,内有空泡产生;浓度为40、20、10、2、1、0.2、0.1mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组导致细胞的脱颗粒百分率分别为（57.38±0.47）、（32.54±2.33）、（21.74±0.72）、（16.96±0.26）、（11.40±1.70）、（9.71±0.26）、（7.22±0.15）和（1.51±1.39）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;浓度为40、20、2、1、0.2mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组致细胞β-氨基己糖苷酶的释放率分别为（52.44±1.53）、（18.91±0.77）、（7.50±1.82）、（6.65±0.20）、（6.15±0.27）和（0.35±0.06）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;不同浓度吐温-80溶液引起RBL-2H3细胞释放组胺的量也不同;当吐温-80溶液浓度为20～0.1mg/mL时,RBL-2H3细胞脱颗粒百分率、β-氨基己糖苷酶的释放率及其释放组胺的量均与吐温-80溶液的浓度呈线性关系（r=0.9862,r=0.9849,r=0.9740）。穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量分别为（0.086±0.004）和（0.070±0.008）mg/mL,2种注射液对RBL-2H3细胞的IC50分别为（57.4±1.2）、（1.0±0.2）μL/mL,穿琥宁注射液和香丹注射液组组胺释放量分别为（2.39±0.01）和（1.87±0.00）ng/mL。结论：吐温-80可引起RBL-2H3细胞脱颗粒释放炎症介质;RBL-2H3细胞组胺的释放量与中药注射剂中吐温-80的含量有关;中药注射剂中所含的吐温-80可能与过敏反应的发生有关。     

气相色谱法同时测定吐温80中7种脂肪酸亲油基的含量

目的:建立用GC测定吐温80中亲油基含量的方法,为吐温80使用适宜性研究奠定基础.方法:采用GC法,选用DB-1毛细管色谱柱,柱温185℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃.结果:吐温80中7种亲油基衍生的脂肪酸甲酯(油酸甲酯、亚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈油酸甲酯、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯)在测定范围...     

中药注射剂增溶辅料吐温-80物理化学性能研究进展

目的为中药注射剂增溶辅料吐温-80的物理化学性能研究提供参考。方法经过大量的文献阅读,总结了吐温-80物理性能、表面活性、稳定性、增溶性的研究资料。结果根据中药注射剂的特征,适宜的吐温-80表面活性和稳定性研究相对较少。结论立足中药注射剂特点,吐温-80的物理化学性能研究有待进一步开展。     

Tween-80对Peterson法测定多肽含量的影响

目的 研究对Petenon法测定多肽(蛋白质)含量有干扰作用的Tween—80的浓度范围。方法 Peteron法。结果 测定浓度小于0．14％的Tween—80对Peterson法无干扰作用。结论 可以通过控制Tween—80在测定液中的浓度来消除其对Peterson法测定多肽含量的影响。     

吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响

目的考察吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响。方法分别配制含不同浓度吐温-80的依普黄酮胶囊,采用紫外分光光度法等测定依普黄酮的含量及溶出度,计算参数Td、T50、m,并对T50、Td值进行两两比较。结果吐温-80浓度在1%~3%范围内,随其浓度增加,T50、Td值均减小,其最佳浓度为2.5%。结论制剂时适量加入吐温-80可明显增加依普黄酮的溶出度(P<0.01)。     

分光光度法测定呋喃西林乳膏的含量

目的为准确测定呋喃西林乳膏的含量。方法采用分光光度法测定乳膏中呋喃西林的含量,测定波长为367±1nm,E1cm1%值法。结果呋喃西林的平均回收率为100.7%,RSD为0.68%。结论本法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。