恩度联合化疗对晚期结直肠癌治疗的临床研究

目的：评价加重组血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法：30例晚期结直癌患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组采用FOLFOX4方案＋恩度：L—OHP85mg／m^2,静脉滴注2h,第1天;LV100mg／m^2,静脉滴注,第1、2天;5-Fu400mg／m^2,静脉推注,600mg／m^2,静脉滴注,第1、2天;恩度7．5mg／m^2,静脉推注,3～4h,第1～14天。对照组采用FOLFOX4方案化疗,剂量、方法与治疗相同。结果：治疗组和对照组的有效率分别为26．6％和13．3％（P=0．001）;中位疾病进展时间（TTP）分别为7．9个月和4．3个月（P〈0．0001）。治疗组和对照组副反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：恩度与FOLFOX4方案联合能显著提高晚期结直肠癌的PFS,且不增加治疗后的不良反应的发生率。     

中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP化疗方案在临床治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用价值。方法90例老年晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各45例,对照组给予GP化疗方案（吉西他滨l000mg／m^2静脉滴注,第1,8天;顺铂50mg／m^2静脉滴注,第4天）治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用艾迪注射液50mL静脉滴注,1次／d。均以连续治疗21d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗2个周期后,治疗组客观总有效率为62％,对照组为38％,2组比较有显著性差异（χ2=6．427,P〈0．05）;治疗组生活质量改善率明显高于对照组（χ2=5．755,P〈0．05）;2组均有不同程度不良反应,以骨髓抑制、恶心呕吐最为多见,治疗组骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期NSCLC可提高疗效、降低不良反应,对改善患者生活质量有重要价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m2 D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1;艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心／呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈O．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8，顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3，21天为一个周期，NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者,随机分成治疗组30例、对照组30例;治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案,对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中,益气活血中药,水煎日一剂,早晚各一剂,连续服用8周;化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2,d1;CF200mg／m^2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg／m^2,d1、2,静脉冲入;5．FU600mg／m^2,d1连续48小时泵入;4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％,40．0％,P〉0．05;而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％,P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将60例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予顺铂80mg／m^2腔内注射,每周2次。治疗组加用艾迪注射液50ml腔内注射,每周2次。两组疗程均为3周。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为40．0％和33．3％,差异无显著性（P〉0．05）。治疗组Karnofsky评分和体重较对照组明显增加,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液能提高患者的生活质量。     

参麦注射液联合化疗GP方案治疗中晚期恶性肿瘤的效果评价

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、毒副反应及患者体力恢复状况。方法：选择我院2008年3月～2010年3月确诊为中晚期肺癌的住院患者60例,随机分为对照组30例采用常规西药化疗GP方案：盐酸吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静脉推注;顺铂25mg／m^2,第1～3天静脉滴注。治疗组30例在对照组治疗的基础上加用参麦注射液100ml,持续静脉滴注,16d为1个疗程。结果总有效率治疗组（53．3％）高于对照组（33．3％）,P〈0．05。常见的症状咳嗽、血痰、气短、乏力缓解情况,治疗组缓解效果优于对照纽,P〈0．05。结论：参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且副作用减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。     

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。     

消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的：评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：消癌平片口服,1次10片,1日3次,第1-14天;CF200mg/m^2·d静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m^2·d静注,第1、2天;5-FU600mg/m^2·d静滴22h,第1、2天;艾恒85mg/m^2·d静滴2h,第1天。结果：全组50例患者,有效率（CR＋PR）为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性感觉异常。结论：消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

XELOX方案与FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 58例发生转移的晚期直肠癌患者随机分成XELOX组和FOLFOX6组。其中XELOX组30例,应用奥沙利铂130 mg/m2(第1天)静脉点滴,同时给予卡培他滨1 000 mg/m2(2次/d,第1—14天)口服,3周为1个周期。FOLFOX6组28例,应用奥沙利铂85 mg/m2静脉点滴(第1天),亚叶酸钙400 mg/m2,静滴2 h后予以5-氟尿嘧啶400 mg/m2静滴(第1天),后续1 200 mg/m2持续泵入46～48 h每2周重复,4周为1个周期。2组均治疗2个周期以上。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 58例均可评价疗效,XELOX组有效率47%,中位TTP 7个月,MST 14个月,FOLFOX6组有效率46%,中位TTP 7.2个月,MST 13.8个月。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级恶心呕吐发生率FOLFOX6组略高(P<0.05),余不良反应无明显差别。结论 XELOX方案与FOLFOX6方案在转移性结直肠癌中的治疗中疗效相当,不良反应略有差别,均可作为一线用药。     

参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床效果及其减毒增效作用.方法 60例晚期胃癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各30例.化疗方案均采用多西紫杉醇75 mg/m^2静脉滴注1h,第1天;氟脲嘧啶（5-FU）350 mg/m^2用微量泵24 h持续静脉滴注,第1～5天;亚叶酸钙（CF）120 mg/m^2静脉滴注,第1～5天.21～28天为1个周期.中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连用14天.2个周期后进行疗效评价.结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为40.0%和33.3%,差异无显著性（χ^2=0.29,P＞0.05）.中药加化疗组Karnorfsky评分（χ^2=0.21,P＜0.05）和体重（χ^2=11.47,P＜0.05）明显增加,外周血白细胞下降程度减轻,恢复快,胃肠道反应、末梢神经损伤较轻,化疗后免疫功能好于单纯化疗组.结论 参芪扶正注射液能有效改善多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙联合化疗的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应,提高免疫功能.     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗组与联合治疗组各60例.两组均给予FOLFOX4方案进行化疗,联合治疗组同时给予复方斑蝥胶囊1g/次,3次/d,连用4周.结果:卡氏评分(KPS)改善率治疗组58.3％,单纯组33.3％,两组差异显著(P＜0.05);肿瘤患者CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)细胞数低于健康对照组,CD8+T淋巴细胞高于健康对照组(P＜0.05);联合治疗组治疗后外周血CD4+T淋巴细胞、NK细胞[CD4+(42.8±8.2)％,NK(22.1±3.5)％]较单纯组[CD4+(37.8±7.6)％,NK(16.7±5.3)％]升高更明显,且差异有统计学意义(P＜0.05),CD8+T细胞亚群数下降更明显[CD8+(25.4±3.4)％vs(27.6±6.2)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组试验组化疗毒副反应较轻,与单纯组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能低下.FOLFOX4方案治疗可使受抑制的细胞免疫功能部分恢复,服用复方斑蝥胶囊可使细胞免疫功能进一步提高,同时能提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案治疗胃癌术后脾胃虚弱证临床研究

目的探讨益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案治疗胃癌术后脾胃虚弱证患者的应用价值,观察其对肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及营养指标的影响。方法采用随机数字表法将92例胃癌术后脾胃虚弱证患者分为对照组和观察组各46例。对照组采用FOLFOX4化疗方案,21 d为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予益气健脾方,于化疗周期首日开始连续口服2周。2组均治疗4个化疗周期。观察2组治疗前后乏力、胃纳差、便溏评分情况,比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、MMP-9、VEGF、胃泌素、血红蛋白(HGB)、总蛋白、前白蛋白(PA)水平,观察2组治疗后1、2年总生存率、转移率及复发率。结果与本组治疗前比较,2组治疗后CEA、CA199、MMP-9、VEGF水平明显降低,胃泌素、HGB、总蛋白、PA水平明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组CEA、CA199、MMP-9、VEGF水平明显低于对照组,胃泌素、HGB、总蛋白、PA水平明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后乏力、胃纳差、便溏评分明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2年观察组总生存率优于对照组,转移率及复发率低于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、胃肠道不适、外周神经毒性、肝功能损伤、肾功能损伤等Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论在FOLFOX4化疗方案基础上辅以益气健脾方对于胃癌术后脾胃虚弱证患者有重要意义,可抑制新生血管再生,改善营养状态,预防化疗不良反应。