HPLC法同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷的含量

目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。     

HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

HPLC测定妇炎康软胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 用C18柱，以甲醇-水（30：70）为流动相，230nm为检测波长。结果平均回收率为99．5％（n=6），芍药苷在20～160μg／ml范围内线性良好，相关系数0．9996。结论 本方法简便、稳定、可靠，可用于妇炎康软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。     

HPLC法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定逍遥汤中芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(14∶86);柱温为30℃,流速为1mL·min~(-1),检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:表明芍药苷在21.40～149.8μg·mL~(-1)之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.57%,RSD 1.0%。结论:本法简便、快速、重复性好,可用于逍遥汤的质量控制。     

HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

目的:建立强肝片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 min×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(30:70),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷进样量在0.101 6～0.508 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.7%(n=5).结论:本方法准确、稳定、重现性好,可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC法测定前列平胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长230nm.结果 线性范围为0.56～2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为 98.5%,RSD=1.2%(n=6).结论 本法分离度好、快速、简便.     

HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368～1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC法同时测定桂枝茯苓片中苦杏仁苷、丹皮酚、芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓片中同时测定苦杏仁苷、丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent 5 HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210nm和230nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃。结果苦杏仁苷在71.07-710.7ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99993),回收率为99.1%,RSD为1.1%(n=9);丹皮酚在40.89-408.9ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99995),回收率为99.0%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在70.42-704.2ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99996),回收率为99.1%,RSD为1.1%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为桂枝茯苓片的质量控制。     

HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷含量

目的:建立根痛平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil (TM钻石)C18(200mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-36%醋酸-水(25:2:73);检测波长230nm;流速:1.0mL/min.结果:芍药苷进样量在0.56～1.680μg时呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为99.8%,R5D为0.73%.结论:本法操作简便,分离效果好.     

坤血安胶囊提取工艺优化

目的 优选坤血安胶囊的最佳提取工艺。方法 以正丁醇浸出物、芍药苷含量为综合评价指标，溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素，采用正交试验优选坤血安胶囊的最佳提取工艺；采用高效液相色谱(HPLC)法对坤血安胶囊中的芍药苷进行定量分析，色谱柱为ODS柱(4.6 mm×250.0 mm, 5.0μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(16∶84),流速1 mL/min,检测波长230 nm,进样量20μL。结果 坤血安胶囊的最佳提取工艺为溶剂用量18倍、提取时间3 h、提取次数3次。采用最佳提取工艺提取的坤血安胶囊中芍药苷的得率分别为80.95%,82.22%,80.68%,平均81.28%(n=3);芍药苷的回归方程为Y=2×10⁶X+719 758(r²=0.9995),在1.85～37.00μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为97.72%,RSD(n=9)为1.25%。结论 优选的最佳提取工艺简单、稳定、可靠，可为坤血安胶囊的产业化生产提供试验依据。     

扶正解毒颗粒的提取工艺研究

目的：优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法：首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果：扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为：加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论：扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。     

高效液相色谱法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的建立根痛平胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用ZOBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;柱温40℃,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷对照品在0.22~1.1μg范围内呈线性关系,r=0.99998,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.80%。(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于根痛平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:研究盆炎净胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(23∶77);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0621～0.5589μg范围内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为0.49%。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定。     

健肠止泻合剂的质量标准研究

目的：建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 ：采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果：供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%～98.99%。结论：薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。     

养阴退热颗粒提取物中用高效液相色谱法测芍药苷含量

目的:建立一个采用高效液相色谱法测定养阴退热颗粒提取物中芍药苷含量的方法。方法:Odshypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液洗脱,柱温度32℃,流量0.8 m L/min,检测波长230 nm。结果:芍药苷在在5~200μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.83%,RSD为0.76%,A类不确定度Ua=0.003417.结论:3批样品的抽检结果显示,该方法准确、方便、重复性好,可用于测定芍药苷在养阴退热颗粒提取物中的含量。     

HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。