血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.     

长春瑞滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨(NVB)联合卡铂(CBP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法初治和复治患者26例,NVB 25mg/m2静滴,30min滴完,第1、8天;联合CBP 350mg/m2静滴,21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 25例可以评价疗效,CR 1例,PR 17例,有效率72%,初治有效率80%,复治有效率54%.主要不良反应为骨髓抑制,中性粒细胞减少19例,血小板减少11例.其余不良反应轻,可以耐受.结论长春瑞滨(NVB)治疗非小细胞肺癌疗效确切,联合卡泊(CBP)可以耐受,疗效增加.主要不良反应为骨髓抑制.     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

草分支杆菌联合EP方案治疗小细胞肺癌临床观察

目的　临床观察草分支杆菌 (商品名为乌体林斯 )联合EP方案治疗小细胞肺癌对患者疗效及细胞免疫功能的影响。方法　A组化疗前 10天开始给予乌体林斯 3.4 4 μg静脉滴注 ,每日 1次 ,共 10天 ,然后给予EP方案化疗 ,每 4周为一疗程 ;B组仅给予EP方案化疗 ,每 4周为一疗程。 2周期后评价疗效 ,确定有效病例。同时 ,化疗前后用碱性磷酸酶 -抗碱性磷酸酶 (APAAP)法测定T细胞亚群。结果　A组可评价病例 2 4例 ,CR 3例 ,PR 15例 ,有效率 75 %。B组可评价病例 2 3例 ,CR 1例 ,PR 14例 ,有效率 6 9%。两组比较统计学无显著差异。A组治疗后较治疗前外周血CD3(+)、CD4 (+)、CD4 (+) CD8(+)均增高 (P <0 .0 5 ) ,CD8(+)降低 (P <0 .0 5 ) ;B组治疗后较治疗前外周血CD3(+)、CD4 (+)、CD4 (+) CD8(+)均降低 (P <0 .0 1) ,CD8(+)升高 (P <0 .0 1) ;两组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　乌体林斯通过对T细胞亚群的调节 ,能提高小细胞肺癌化疗后机体细胞免疫功能 ,增强机体对化疗药物的耐受性     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法42例晚期非小细胞肺癌,采用紫杉醇联合卡铂方案化疗,紫杉醇135mg/m2,分两次静滴,d1、8,卡铂100mg/d,静滴,d1~5。间隔21~28d为1周期,连用2~3个周期为1疗程。结果42例患者可评价疗效者41例,CR 1例,PR 18例,总有效率46.3%;Ⅲ、Ⅳ度不良反应主要为骨髓抑制和脱发,前者发生率24.4%,后者发生率29.3%,均经积极治疗后恢复正常,无相关性死亡发生。结论紫杉醇联合卡铂方案化疗晚期非小细胞肺癌,有效率高,不良反应小,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的 评价羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 58例晚期非小细胞肺癌,均为初治患者,男32例,女26例.以羟基喜树碱联合顺铂方案化疗.每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 58例患者,有效率55.2%.毒副反应:本组病例全部出现不同程度的骨髓抑制,但基本不影响化疗方案进行.结论 HCPT+DDP方案对晚期非小细胞肺癌可取得55.2%的疗效,明显高于传统的一线方案,是治疗晚期非小细胞肺癌的一个安全、有效、经济的临床方案.     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨与长春瑞滨联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与不良反应。　方法　30例Ⅲb、Ⅳ期老龄非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗:吉西他滨0. 8~1. 0g/m2 第1、8d,长春瑞滨25mg/m2 第1、8d,每4周为1个周期, 2个周期为1个疗程。　结果　30例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)4例,总有效率36. 7% (11 /30)。主要不良反应为骨髓抑制。　结论　吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,与其他铂类方案相近,不良反应在可耐受范围内。     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性研究

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者对联合化疗方案的疗效、毒副反应及其耐受性。方法 以健择联合顺铂、盖诺联合顺铂、紫杉醇联合顺铂三方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)22例，观察其化疗效果和不良反应。结果 全组共完成86个周期，中位周期数4，总有效率45．45％，中位生存期14．5个月，1年生存率60．4％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，发生率95．47％，其中I度22．74％，Ⅱ度45．45％，Ⅲ度22．74％，Ⅳ度4．54％。结论 老年非小细胞肺癌患者对于偏小剂量的联合化疗耐受良好，毒副反应较轻，初步疗效令人满意。     

紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的 研究紫杉醇联合顺铂双周治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 晚期非小细胞肺癌患者32例,紫杉醇150mg/㎡,d1,3h静滴;顺铂30mg/(㎡·d),d1-d3,14天为一周期.化疗2周期以上,然后按RECIST标准评价临床疗效和毒副反应.结果 32例患者均可评价疗效,CR2例,PR13例,SD12例,PD5例,总有效率46.8 %,主要的毒副反应为骨髓抑制、肌肉酸痛、恶心呕吐等,患者均可耐受.结论 紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种疗效较高,毒副作用可耐受的化疗方案,值得进一步研究.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用择菲联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m2第1天、第8天,顺铂20mg／m2第1-4天,21d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为40．7％,不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

培美曲塞联合用药治疗晚期NSCLC54例疗效观察

目的:探讨培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者54例,随机分为单药治疗组21例和联合治疗组33例,分别给予培美曲塞单药治疗(500mg/m2,第1天,3周为1个周期)和培美曲塞联合顺铂治疗(培美曲塞500mg/m2+顺铂75mg/m2,第1天,3周为1个周期)。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果:54例患者均按计划完成了相应的治疗,均可评价近期疗效。大多数患者胸闷、气急、咳嗽、咯痰等症状减轻。全组无CR病例,两组患者有效率比较无显著性差异(P>0.05),联合用药组的疾病控制率高于单药组(P<0.05)。药物相关不良反应主要表现为中性粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、贫血、呕吐。联合治疗组中I/II度贫血的发生率(54.5%)高于单药治疗组(23.8%),I/II度呕吐发生率为48.8%,亦明显高于单药治疗组(9.5%),两组药物相关不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性较好。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

香菇多糖联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 70例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各35例.治疗组应用香菇多糖注射液联合化疗,对照组单纯化疗.2个周期后评价疗效.结果 治疗组有效率48%,对照组40%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组毒副反应发生率低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,值得临床推广应用.     

56例非小细胞肺癌的药物治疗与分析

目的分析研究长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法对52例晚期非小细胞肺癌患者给予长春瑞滨与顺铂联合化疗。其中长春瑞滨30mg／m2静脉滴注,第1、8天;顺铂20mg／m2静脉滴注,第1-5天,21d为1个周期。并辅以琼沙奥、生脉注射液、肝泰乐等预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制。结果完全缓解2例,部分缓解24例,稳定18例,进展8例,总有效率50％。初治组有效率为54．16％,复治组有效率为46．43％,两组间比较有效率差异无显著性（P〉0．05）。最常见的不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板下降,其余不良反应均轻微可耐受。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,不良反应及毒性可以耐受。且已经用过一种或两种全身化疗方案的复发转移性患者是有效的,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察了解吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和毒性反应。方法：58例患者经病理和（或）细胞学检查确诊为中晚期非小细胞肺癌,采用吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）方案联合化疗。完成2个周期后按WHO疗效及不良反应评价标准对患者进行临床疗效及不良反应评估。结果：可评估患者55例,获CR6例,PR18例,有效率43.6%,稳定24例,进展5例,1年生存率47.3%,主要不良反应为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者疗效较好,可明显改善患者的生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者均耐受。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗， 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例， 部分缓解１１ 例， 总有效率４４ ％ ， 中位缓解期６ 个月，中位生存期１０ 个月， １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ ， １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发， 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效， 不良反应能耐受， 临床上应注意及预防其超敏反应。