小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的　探讨一次性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　征集无保护性交或避孕措施失败后 12 0h内来院就诊的健康妇女 140例 ,单次口服米非司酮 2 5mg和甲氨喋呤 5mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕。结果　根据Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 13 0 36 ,实际妊娠数为 0例 ,避孕有效率为 10 0 %。实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全的方法。     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床分析

目的　评价一次性低剂量米非司酮 10mg用于紧急避孕的有效性、副反应和可接受性。方法　无保护性性交或避孕措施失败后 72h内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服 10mg米非司酮 ,于预期下次月经周期来临时第 7日随访 ,了解其避孕效果、副作用及对月经的变化。结果　根据Dixon[1] 方法计算。预期妊娠数为 10 0 17。实际妊娠数为 1例。避孕有效率 90 0 16% ,实际妊娠数与预期妊娠相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,各种副反应较低 ,均在 10 %以内。结论　低剂量 10mg米非司酮用于紧急避孕是非常安全 ,有效的。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕72例效果观察

目的：观察一次性小剂量米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：选择无保护性交或避孕措施失败后来院就诊的健康妇女72例，在性交后72h内一次性口服米非司酮25mg，服药后定期随访是否妊娠并观察药物副反应及下次月经情况。根据Dixon方法计算，预期妊娠数为6．835例，实际妊娠数为1例，避孕有效率为85．4％，实际妊娠与预期妊娠相比有显著性差异（P＜0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧争避孕是一种非常简便、安全、有效的方法。     

米非司酮用于紧急避孕200例临床观察

目的　探讨一次性米非司酮10mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法　收集我院门诊年龄<45 岁,无保护性交或避孕措施失败后72h主动要求采取补救措施200例,单次服用米非司酮2片(每片5mg)总量 10mg,于预期下次月经日期第7d随访,了解妊娠效果,副反应及月经变化。结果　根据Dixon方法计算,预期妊娠 数为21、31,实际妊娠数3例,避孕有效率为85.92%,实际妊娠与预期妊娠相比,有显著差异(P<0.05)。结论　 米非司酮10mg用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨一闪性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性；方法：收集无保护性交或避孕措施失败后120小时内来院就收诊的健康妇女140例，单次口服米非司酮25mg和甲氨喋呤5mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕，结果：根据Dixon方法计算，预期妊娠数为13．036，实际妊娠数为0例，避孕有效率为100％，实际妊娠与预期妊娠相比，差异有显著性（P＜0．05）；结论：小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全，高效，简便的方法。     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

米非司酮紧急避孕的效果及用药时间临床研究

目的　了解在无保护性交后应用 2 5mg米非司酮用于紧急避孕的效果最佳应用时间及其副反应。 方法　将无保护性交后 12 0小时内的 5 0 0例健康育龄妇女随机分为 5组。组Ⅰ～Ⅴ分别在无保护性交后 2 4小时、 48小时、 72小时、 96小时、 12 0小时内一次性口服 2 5mg米非司酮 ,用门诊随访形式观察其避孕效果及副反应。 结果　 5组的紧急避孕有效率分别为 10 0 0 %、 90 7%、 88 9%、 80 7%、 79 2 %。各组妊娠数与相应的预期妊娠数相比差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,组Ⅰ的避孕效果与组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅱ与组Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅲ与组Ⅴ相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应较轻微 ,无需特殊处理。结论　单次2 5mg米非司酮用于性交后 5天内紧急避孕安全、有效 ,且用药时间越早、避孕效果越好     

几种紧急避孕方法效果的比较

目的　观察左炔诺孕酮和米非司酮、含铜宫内避孕器 (IUD)用于紧急避孕的效果、副反应和对月经的影响。方法　采用随机的多中心对比方法 ,将在未保护性交或避孕失败 72h内和 12 0h内要求紧急避孕的妇女分为左炔诺孕酮组、米非司酮组和含铜IUD组 ,左炔诺孕酮组每次服左炔诺孕酮 0 .75mg ,间隔 12h ,共 2次 ;米非司酮组单次服米非司酮 2 5mg ,含铜IUD组宫腔内放置IUD。于预期下次月经后 7d随诊 ,判断避孕效果 ,记录副反应和月经情况。避孕有效率以Dixon预期妊娠概率计算。结果　 3组的实际妊娠数为分别 3例、2例和 0例 ,失败率为 3%、2 %和 0 ,实际有效率为 6 3.5 %、75 .5 %和 10 0 %。 3组副反应发生率为 10 %、10 %和 2 0 %。结论　 3种方法用于紧急避孕均有效、安全     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的研究

目的：探讨一次性口服米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：征集无保护性性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女100例，一次性口服米非司酮25mg，服药后随访（包括电话随访）并观察药物的副反应及下次月经的情况。结果：避孕有效率达82％。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法收集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女200例,随机分为两组。观察组100例,一次性口服米非司酮25mg;对照组100例,一次性口服米非司酮600mg。于下次月经的第7天随访,观察避孕效果、副反应及月经的变化。结果观察组与对照组均有2例妊娠,失败率均为2%,避孕有效率分别为78.35%和80.81%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。各种副反应,观察组发生率低(<5%);对照组发生率高(10%~50%),两组间有显著差异(P<0.05)。月经趋于正常者观察组和对照组分别为83%和35%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是简单、安全、有效、副作用少的方法。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的　探索 5 0mg米非司酮加维生素B6,分 2次给药用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法　对 130名在避孕失败或无保护性交后来我院要求采取紧急避孕的月经规律的健康妇女 ,在性交后 72小时内服米非司酮 2 5mg、维生素B62 0mg ,12小时后重复 1次。 结果　 130例中 ,避孕有效率为 10 0 % ,无 1例失败。副反应 ,除 1例既往有胃炎史者出现轻微恶心外 ,其它均无任何不适。对月经的影响 ,无月经改变占 86 .92 % ,有月经改变占 12 .31% ,其中周期延长占 6 .15 %、周期缩短占 4 .6 2 %、月经量增多占 1.5 4 %。结论　 5 0mg米非司酮分 2次口服 ,避孕效果可靠 ,加服维生素B6可以减少或防止恶心、呕吐等副反应的发生     

单次服用10mg米非司酮用于紧急避孕的临床疗效

目的验证10mg米非司酮用于紧急避孕的效果及可接受性.方法征集无保护性交或避孕措施失败120小时内就诊并符合条件的健康妇女,单次口服10mg米非司酮,服药后随访并观察药物不良反应及下次月经情况.避孕有效率按Dixon法计算.结果避孕成功144例,3例妊娠,避孕有效率为71.92%.未孕者月经周期无明显改变且未出现明显不良反应.结论进一步证实10mg米非司酮作为紧急避孕药安全、有效、简便.     

米非司酮用于紧急避孕114例临床观察

目的 观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法 114例无避孕或避孕措施失败、性交后5天以内要求紧急避孕的健康育龄妇女，单次口服25mg米非司酮。用门诊随访形式，观察用药后的副反应和妊娠与否及月经情况等。按Dixon法推算避孕有效率。结果 避孕有效率为91．6％，恶心、呕吐等副反应程度低且轻．无需特殊处理；下次月经按期来潮者占73．9％，月经延迟者占22．8％．经期在7天以内者占85．1％。与平时月经量相似者占84．2％，诱导性出血者占6．1％。结论 25mg米非司酮口服．是一种安全、有效、简便的紧急避孕方法。     

低剂量米非司酮用于紧急避孕136例临床观察

目的 观察低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床疗效.方法 从2002年3月～2006年3月,应用米非司酮10 mg用于136例要求紧急避孕的育龄健康女性.136例对象均在无防护性性交后72 h内,1次性口服米非司酮2片(10 mg),服药前后禁食2 h.结果 136例受试者,实际妊娠2例,与相应预期妊娠数11.99例相比,有显著差异(P＜0.05).根据Dixon方法公式计算避孕有效83.3%,收到较好的效果.仅有少数受试者服药后当日出现轻微恶心、头晕、乏力、腹泻等不良反应,反应程度均较轻微,无需处理,各种不良反应发生率均在10%以下.所有受试者月经期出血及流血时间均与平时月经无明显改变.结论 低剂量米非司酮用于紧急避孕对大多数女性是安全有效的.     

小剂量米非司酮联合甲氨蝶呤经前4d口服用于紧急避孕的研究

目的：探讨小剂量米非司酮（25mg）配伍小剂量甲氨蝶呤（5mg）于经前4d口服用于单次或多次性生活后紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法：选择单次或多次无保护性生活或避孕失败后自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女105例，于经前4d口服米非司酮25mg和甲氨蝶呤5mg。结果：避孕有效率100％。月经延期17例，占14．0％；月经周期缩短6例，占5.7％。对经量无影响，对肝、肾功能及血象无明显影响，副反应轻。结论：该法有可能成为一种安全高效，不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

目的观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法通过对100例健康妇女1次无保护性交后72h内口服米非司酮10mg后的观察随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果100例发生1例妊娠,失败率为1%,避孕有效率为90.60%,副反应发生率低,对月经影响小。结论小剂量米非司酮是目前安全、有效的紧急避孕药,值得广泛推广。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕 (emergencycontraception ,EC)是指无保护性交或避孕失败后为避免妊娠而临时采取的紧急补救方法。近10年来 ,随着紧急避孕研究的迅速发展 ,孕激素受体拮抗剂米非司酮倍受关注。Glasier和Webb等曾先后报道米非司酮6 0 0mg用于紧急避孕 ,效果明显 ,但副反应发生率极高[1,2 ] 。因此 ,探讨小剂量米非司酮用于紧急避孕时的避孕效果及可接受性成为本次研究的目的。1　资料与方法1.1.　观察对象　收集我院门诊 2 0 0 0年 2月— 2 0 0 2年 12月无保护性交或避孕失败后 72h内要求采用补救措施 ,以防止意外妊娠的健康女性 ,总计 12 8例。…