经活体内肾脏病基因治疗的方法和途径

肾脏疾病的基因治疗,是使用真核载体、病毒载体和细胞载体等载体技术,将质粒等转载入肾脏的靶细胞或者组织内以弥补自身缺陷或者增加质粒表达强度的一种技术,其为治疗肾脏疾病提供r新的对策.基因治疗的出现为肾脏病治疗开启了新的治疗途径,它是肾脏基因遗传缺陷病的理想治疗方法,同时还可用于肾脏其他疾病的治疗.     

肾癌基因治疗的研究现状

基因治疗是指通过在特定靶细胞中表达该细胞本来不表达的基因，或采用特定方式关闭、抑制异常表达基因，达到治疗疾病目的的治疗方法。近几年来泌尿外科领域里，某些肾脏疾病的基因治疗有了相当大的发展、在一些临床试验中获得确切的成功。在临床上进展最快应用最多是肾癌的基因治疗，目前还仅限于晚期癌。在肾脏基因表达仅限于肾脏本身，其合成的蛋白产物主要集中于肾脏局部，因此肾脏是理想的基因治疗的靶器官。     

基因转移在肾脏疾病中的应用

基因治疗的重要意义在于从基因水平预防疾病的发生和消除疾病的病因。随着基因转移技术的不断改进,基因治疗有望在今后五年广泛应用于临床。本文就近年基因转移技术的进展及其在肾脏疾病中的应用作一综述。     

基因转移在肾脏疾病中的应用

基因治疗的重要意义在于从基因水平预防疾病的发生和消除疾病的病因。随着基因转移技术的不断改进 ,基因治疗有望在今后五年广泛应用于临床。本文就近年基因转移技术的进展及其在肾脏疾病中的应用作一综述     

基因治疗在肾脏疾病中应用研究进展

基因治疗与药物或重组蛋白治疗等治疗相比理论上有许多优点 ,本人介绍基因治疗在肾脏疾病中的应用现状及其前景。     

基因治疗在肾脏疾病中应用研究进展

基因治疗与药物或重组蛋白治疗等治疗相比理论上有许多优点，本人介绍基因治疗在肾脏疾病中的应用现状及其前景。     

关节疾病的基因治疗

随着人类基因组计划的开展和对于疾病发生的分子机理认识的深入，基因治疗作为一种革命性的治疗方式已经渗透到了医学的各个领域，骨科领域更是如此。基因治疗是指在特定的靶细胞、靶组织、靶器官中表达原本不表达的基因，或者导人新基因，使某基因过表达或限制、关闭异常表达的基因从而治疗疾病的方法。关节疾病是发病率高，后果严重的一类疾病，近年来基因治疗关节疾病更成为研究的热点，     

基因转移及其在肾脏研究中应用进展

基因转移技术是研究疾病分子病理机制及基因治疗的重要手段，包括理化方法及病毒介 基因转移。本文就显微注射，脂质体，磷酸钙沉淀法，逆转录病毒介导的外源性基因导入法等进行了简述，，并综述了近年来在肾脏研究中的应用，最后对基因转移技术在肾脏研究中的应用进行了展望。     

肝癌的基因治疗现状与问题

基因治疗是指通过将人的正常基因或有治疗作用的基因以一定的方式导入人体靶细胞来纠正基因的缺陷或通过药物等手段来逆转某些基因发生的改变,从而达到治疗疾病的目的。1990年9月,美国国立卫生研究所(NIH)的B lease等用基因治疗的手段治疗1例严重复合性免疫缺陷(severecomb ined immune defic ience:SC ID)患儿,取得了成功。这是人类历史上首次经批准的基因治疗[1]。此后,基因治疗在临床上逐步开展起来。目前基因治疗的前期与临床研究绝大多数集中于肿瘤的治疗上。肝细胞癌(hepatocellu lar carc inom a:HCC)是肝癌中最常见的一种类型…     

基因转移及其在肾脏研究中应用进展

基因转移技术是研究疾病分子病理机制及基因治疗的重要手段，包括理化方法及病毒介异的基因转移。本文就显微注射，脂质体，磷酸钙沉淀法，逆转录病毒介导的外源性基因导入法等进行了简述，并综述了近年来在肾脏研究中的应用，最后对基因转移技术在肾脏研究中的应用进行了展望。     

基因治疗在骨科疾病治疗中的探索性应用

基因治疗是随着对遗传性疾病认识的深入和分子生物学技术的发展而诞生的。基因治疗概念的提出是在 80年代初期 ,随后获得了飞快的发展。 90年代初期 ,随着世界首例腺苷脱氨酶 (ＡＤＡ)缺乏性重症免疫缺陷病的治疗获得了成功[1] ,基因治疗获得了临床治疗的批准 ,并进而推动了其他一些疾病的基因治疗的发展。基因治疗的早期概念是向靶细胞引入外源性基因 ,以纠正或补偿其基因缺陷 ,从而达到治疗的目的。但随着基因治疗技术的发展 ,基因治疗已经不再局限于治疗遗传性基因缺陷性疾病 ,所以目前它的概念应当是 :将外源基因导入目的细胞并有效表达…     

基因敲除与肾脏

基因敲除技术是一门20世纪80年代后期兴起的分子生物学技术，已广泛用于生长发育机制、特定基因的功能、器官的功能、疾病的发病机制和药物的筛选的研究；肾脏方面的相关研究也已开展。在肾脏发育、功能和疾病方面的研究已取得进展，本文介绍基因敲除在肾脏方面的研究进展。     

基因敲除与肾脏

基因敲除技术是一门 2 0世纪 80年代后期兴起的分子生物学技术 ,已广泛用于生长发育机制、特定基因的功能、器官的功能、疾病的发病机制和药物的筛选的研究 ;肾脏方面的相关研究也已开展 ,在肾脏发育、功能和疾病方面的研究已取得进展 ,本文介绍基因敲除在肾脏方面的研究进展。     

肾脏疾病基因治疗的研究进展

随着肾脏病分子和遗传机制的不断阐明 ,基因用于肾脏疾病的治疗已成为近年研究的热点。本文简要综述目前基因治疗肾病的研究进展。     

肾脏疾病基因治疗的研究进展

随着肾脏病分子和遗传机制的不断阐明，基因用于肾脏疾病的治疗已成为近年研究的热点。本文简要综述目前基因治疗肾病的研究进展。     

肝脏导向性基因治疗的研究进展

随着分子生物学和基因操作技术的进步 ,肝脏以其独特的结构和复杂的功能已成为人类疾病基因治疗最主要的靶器官。近年来 ,以肝细胞为靶细胞的肝脏导向性基因治疗取得了巨大进展[1] 。现从以下几方面分别综述。一、肝脏导向性基因治疗的疾病基因治疗主要适用于由于基因结构和功能的缺陷或是有外源基因的掺入而导致的疾病 ,而且这些致病基因均已明确。根据致病基因的种类可以分为单基因遗传性疾病、单基因获得性疾病和多基因疾病[2 ] 。单基因治疗的基本策略是导入外源性基因以补偿突变基因的功能 ,或使用基因替换的方法替换缺陷基因。已取得…     

常染色体显性遗传多囊肾病药物治疗研究进展

常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)是一种单基因遗传性肾脏疾病。ADPKD的病理特征是肾脏多发囊肿的进行性生成和增长。增大的囊肿破坏肾实质,损害肾功能,最终导致终末期肾病(ESRD)。目前临床上仍缺乏阻止ADPKD疾病进展的有效药物,对症治疗是ADPKD的主要治疗方式,包括降压、止痛、透析等。近年来,一些有望治疗ADPKD的潜在药物不断出现。本文主要综述ADPKD的临床和临床前治疗药物试验研究进展。     

消化系统疾病的基因诊断和治疗

基因治疗作为一门新兴的学科得到非常迅速的发展,已在遗传性疾病、肿瘤、感染性疾病等治疗上取得了突破性的进展,已被批准的基因方案有例以上.基因治疗尚存在许多理论和技术上的问题,但基因治疗必将成为消化系疾病治疗的重要组成部分.     

介入放射学在肿瘤基因治疗中的意义

近年来，基因治疗方法迅速应用于恶性肿瘤等难治性疾病的治疗。如何将目的基因选择性地导入靶细胞，并使之有效地表达是基因治疗中的关键问题。与传统的物理、化学、生物导入方法比较，使用介入放射学方法，经动脉灌注基因药物是提高基因转染效率的潜在有效方法。     

激活蛋白1诱饵寡核苷酸对肾小管上皮细胞转化生长因子β1和白介素1β基因及蛋白表达的影响

核转录因子激活蛋白1（AP-1）在肾小管上皮细胞的活化、炎症介质产生的信号转导中起着重要作用。诱饵（decoy）核酸技术作为一个新的基因治疗策略．可特异性地阻断核转录因子的活性而抑制下游基因的表达．也极可能成为有效治疗肾脏疾病的新方法。本研究借助阳离子脂质体介导的基因转染技术，