益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病临床研究

目的：观察益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病的临床疗效。方法：选取慢性肾病患者 96 例，按随机数字表法分为对照组和观察组各48 例。2 组均给予基础治疗，对照组口服缬沙坦胶囊，观察组 在对照组基础上给予益肾健脾化瘀汤治疗。评价2 组临床疗效，比较2 组免疫学指标和肾功能指标，观察不良 反应发生情况。结果：观察组总有效率为97.92%，高于对照组85.42%（P＜0.05）。治疗后，2 组CD4+、CD4+/ CD8+较治疗前升高，CD8+较治疗前降低（P＜0.05）；且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照 组（P＜0.05）。治疗后，2 组24 h 尿蛋白水平（24 h UP）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr） 水平较治疗前降 低（P＜0.05），且观察组24 h UP、BUN、SCr 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异 无统计学意义（P＞0.05）。结论：益肾健脾化瘀汤联合缬沙坦治疗慢性肾病，可提高患者免疫功能和肾功能， 临床疗效显著，安全性高。     

百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病疗效观察及安全性研究

目的：观察百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病的临床疗效及其用药安全性。方法：选取75 例慢性肾脏病患者,根据随机数字表法分为研究组38 例和对照组37 例。对照组给予常规西药治疗,包括降压、降糖、降脂、抗感染、纠正贫血以及维持酸碱平衡等,研究组在对照组的基础上加用百令胶囊口服。2 组均连续治疗3 个月,治疗结束后判定2 组临床疗效及用药安全性,分别检测治疗前后2 组血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC） 水平;治疗期间监测患者血压、脉搏、心电图、血尿便常规,观察记录用药不良反应。结果：治疗后,研究组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SCr、BUN 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组SCr、BUN 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组SCr、BUN 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组TG、TC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组TG、TC 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组TG、TC 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,2 组患者血压、脉搏、心电图、血尿便常规均未出现明显异常,且均未出现其他不良反应。结论：百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病临床疗效较好,可有效缓解患者临床症状,改善肾功能,降低血脂含量,且无明显不良反应。     

畅中攻下益气活血法治疗慢性肾功能衰竭临床疗效及对微炎症状态的影响

目的：观察畅中攻下、益气活血法（真武汤加减） 治疗慢性肾功能衰竭（CRF） 的临床疗效及对 微炎症状态的影响。方法：选择57 例CRF 患者，采用随机数字表法分为对照组28 例与观察组29 例。对照组 采用西医常规治疗，观察组在对照组基础上加用真武汤加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、肾功 能［肾小球滤过率（GFR）、血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）］、微炎症状态［C-反应蛋 白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］，治疗结束后评价2 组临床疗效与用药安全 性。结果：观察组总有效率为93.10%，对照组为67.86%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 后，2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 2 组GFR 水平均较治疗前升高，SCr 水平均较治疗前降低（P＜0.05）；且观察组GFR 水平高于对照组（P＜ 0.05），SCr 水平低于对照组（P＜0.05）；2 组BUN、Cys-C 水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗后，2 组CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组CRP、IL-6、TNF-α 水 平均低于对照组（P＜0.05）。治疗结束时，2 组三大常规、心电图、肝功能结果较治疗前无明显变化。结论： 畅中攻下、益气活血法治疗CRF 能提高临床疗效，有效改善患者中医证候，保护残余肾功能，其作用机制可 能与下调CRP、IL-6、TNF-α 水平有关。     

百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病（DN） 的临床疗效。方法：采用随机数字表 法将184 例DN 患者分为对照组和观察组各92 例。对照组给予坎地沙坦酯片口服治疗，观察组在对照组基础 上加用百令胶囊口服治疗。2 组疗程均为8 周。比较2 组临床疗效，以及治疗前后中医证候积分、血糖、肾功 能、血清壳多糖酶3 样蛋白1（CHI3L1）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C） 水平。结果：观察组总有效 率为92.39%，对照组为81.52%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治 疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组空腹血糖、糖化血糖蛋 白、血肌酐、血尿素氮、24 h 尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项 指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清CHI3L1、LN、Ⅳ-C 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且 观察组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN 疗效显著，可有效控 制血糖，改善肾功能，降低中医证候积分和血清学纤维化指标，有效延缓肾纤维化进程。     

益气化浊方联合常规西药治疗慢性肾脏病Ⅲ～Ⅳ期临床研究

目的:观察益气化浊方联合常规西药治疗慢性肾脏病Ⅲ～Ⅳ期的临床疗效。方法:选取88例慢性肾脏病Ⅲ～Ⅳ期患者,按随机数字表法分为观察组45例与对照组43例,对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予益气化浊方治疗,疗程结束后比较2组临床疗效、中医证候积分及肾功能指标。结果:观察组临床总有效率为84.44%,对照组临床总有效率为62.79%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组各项中医证候积分、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(Upr)、尿酸(UA)、肾小球滤过率(eGFR)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组主症、次症积分较治疗前明显降低(P0.05),观察组各项中医证候积分明显低于对照组(P0.05);2组BUN、UA、SCr、Upr水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组BUN、UA、SCr、Upr水平明显低于对照组(P0.05),2组eGFR水平较治疗前明显提高,观察组eGFR水平高于对照组(P0.05)。结论:益气化浊方联合常规西药治疗慢性肾脏病Ⅲ～Ⅳ期患者,有利于提高疗效,缓解临床症状,改善肾功能指标。     

五草肾炎汤联合缬沙坦胶囊治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎临床研究

目的：观察五草肾炎汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎（CGN）的疗效。方法：选取86例CGN患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各43例,对照组口服缬沙坦胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用五草肾炎汤治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能[尿氮素（BUN）、肌酐（SCr）]水平、低氧诱导因子-1α (HIF-1α)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿液指标[尿微量白蛋白（mAlb）、α1-微球蛋白（α1-MG）]值的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为90.70%,对照组为74.42%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、纳少腹胀、少气懒言中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组上述5项积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组BUN、SCr水平均较治疗前下降（P<0.05）,观察组BUN、SCr水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清HIF-1α及尿mAlb、α1-MG水平均较治疗前下...     

中药联合蒙脱石散治疗原发性肝癌用索拉非尼致腹泻临床观察

目的:观察温肾健脾中药汤剂联合蒙脱石散治疗原发性肝癌用索拉非尼所致腹泻的临床效果.方法:88例采用随机数字表法分为观察组和对照组各44例.两组均给予蒙脱石散治疗,观察组加用温肾健脾中药汤剂治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).两组中医证候积分均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).两...     

健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证临床研究

目的：观察健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 96例腹泻脾虚证患儿分为观察组、对照组各48例。对照组给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观 察组在对照组基础上给予健脾止泻方配合推拿治疗,2组连续治疗2周。比较2组临床症状改善时间（腹痛消 失时间、腹泻停止时间、大便正常时间） 及治疗前后排便次数、中医证候积分、免疫功能指标,评估2组临床 疗效和安全性。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,腹痛消失时间、腹泻停止时间、大便正常时间 均较对照组缩短（P＜0.05）。治疗后,2组排便次数、中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,CD4+水平及 CD4+/CD8+值升高（P＜0.05）,且观察组排便次数、中医证候积分低于对照组（P＜0.05）,CD4+水平及CD4+/ CD8+值高于对照组（P＜0.05）。2组治疗前后CD8+水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组均未出现明 显不良反应。结论：健脾止泻方配合推拿治疗小儿腹泻脾虚证疗效确切,能够减轻患者临床症状,加速腹泻症 状改善,调节免疫功能,安全性较高。     

百令胶囊联合耳穴贴压对终末期肾病维持性血液透析患者残余肾功能和并发症的影响

目的：观察百令胶囊联合耳穴贴压对终末期肾病（ESRD） 维持性血液透析（MHD） 患者残余肾 功能（RRF） 和并发症的影响。方法：选取ESRD 232 例患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和 对照组各116 例。对照组予以MHD 和常规治疗，观察组在对照组基础上予以百令胶囊联合耳穴贴压治疗。比 较2 组治疗前后肾功能［尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）］、营养状况［白蛋 白（Alb）、前白蛋白（PA）、血红蛋白（Hb）］、中医证候评分，以及治疗后临床疗效和并发症发生率。结 果：治疗后，观察组总有效率为91.38%，对照组为79.31%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 后，2 组BUN、SCr 水平均较治疗前降低（P＜0.05），CCr 水平较治疗前升高；且观察组BUN、SCr 水平均低 于对照组（P＜0.05），CCr 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组Alb、PA、Hb 水平均较治疗前升 高（P＜0.05），且观察组上述3 项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组倦怠乏力、腰膝酸软、五心烦 热、咽干口燥等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。 观察组并发症发生率为6.03%，对照组为10.34%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊 联合耳穴贴压能有效改善进行MHD 的ESRD 患者临床症状、营养状况及RRF，且并发症相对较少。     

疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS） 的临床疗效。 方法：采用随机数字表法将102例腹泻型IBS患者分成对照组、治疗组各51例。对照组给予马来酸曲美布汀胶 囊治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝健脾汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分 及血浆胆囊收缩素（CCK）、酪神经肽（NPY） 及P物质（SP） 水平;比较2组临床疗效、不良反应发生率及疾 病复发率。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.16%,高于对照组82.35%（P＜0.05）。2组治疗后中医证候积 分及血浆CCK、SP水平均低于治疗前（P＜0.05）,血浆NPY水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组治疗后中医 证候积分及血浆CCK、SP水平低于对照组（P＜0.05）,血浆NPY水平高于对照组（P＜0.05）。2组不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组疾病复发率2.13%,低于对照组9.52% （P＜0.05）。结 论：疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS疗效确切,能够改善患者胃肠功能,降低疾病复发 率,安全性较高。