瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的效果分析

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果,评估其临床价值。方法选择2013年8月至2014年12月我院收诊并行无痛胃肠镜麻醉1200例患者,随机分为对照组(枸橼酸芬太尼复合丙泊酚组)597例和观察组(瑞芬太尼复合丙泊酚组)603例,观察比较两组患者麻醉过程中血压等指标变化,统计苏醒时间和离院时间以及丙泊酚用量,记录并发症发生率及镇静质量等,比较两组的临床效果。结果检查后SPO2变化不明显,MAP、DBP、SBP及HR值升高较明显,观察组MAP、DBP、SBP及HR值均无明显变化,Sp O2下降较明显;观察组苏醒及离院时间显著较对照组短,丙泊酚用量明显较对照组少;两组患者均有不良反应,观察组较轻微;与对照组比较,观察组患儿明显较对照组VAS评分≤2分者总数高。差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合异丙酚可安全地用于无痛胃肠镜检查麻醉,其具有可控性较强、起效快、以及安全性高等优势,患者血液检测指标较平稳,苏醒更快,降低术后不良反应等,值得临床推广应用。     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于胃肠镜检查的效果观察

目的研究分析瑞芬太尼复合丙泊酚用于胃肠镜检查的方法和效果。方法回顾性分析2012年5月至2012年12月期间,我院收治的68例行胃肠镜检查患者的临床资料,按照患者治疗期间所采用的用药方案不同,将68例患者随机分为两组,对照组34例使用丙泊酚复合芬太尼,观察组34例采用瑞芬太尼复合丙泊酚。比较两组患者的治疗效果、用药情况、苏醒时间、血压、心率、血氧饱和度等指标差异。结果观察组患者只有血氧饱和度明显下降,其他指标变化不明显,对照组患者的血氧饱和度变化不大,而其他指标明显升高,两组比较差异具有明显统计学意义,(P<0.05);观察组患者在用药剂量、苏醒时间、体感等方面明显优于对照组,两组比较差异具有明显统计学意义,(P<0.05)。结论在胃肠镜检查中采用瑞芬太尼复合丙泊酚治疗疗效显著、疼痛少、安全性高,值得临床推广。     

瑞芬太尼在无痛肠镜检查中的应用

目的观察瑞芬太尼加丙泊酚用于无痛肠镜检查的可行性,并与芬太尼加丙泊酚无痛肠镜检查比较。方法选择门诊ASAⅠ～Ⅱ级需行肠镜检查者50例,随机分2组,瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组),每组25例。R组,瑞芬太尼1.0μg/kg,60s内缓慢静脉推注,丙泊酚2mg/kg静脉推注后,术中以瑞芬太尼0.05μg/kg·min,加丙泊酚100mg/kg·h,持续输注至手术结束;F组,予芬太尼0.05μg,丙泊酚2mg/kg静脉推注后,术中以丙泊酚4mg/kg·h持续输注,必要时追加丙泊酚30mg。结果术后两组患者对镇痛效果均非常满意,其中F组2例出现肢体扭动征象,追加丙泊酚后缓解;R组出现1例肌僵和呼吸抑制,经面罩加压给氧后缓解。术中生命体征无明显变化。术毕清醒时间F组较R组明显延长(P<0.01)。结论瑞芬太尼加丙泊酚用于门诊无痛肠镜检查是一种安全可行的方法。     

丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛胃肠镜检查的效果

目的：讨论丙泊酚复合舒芬太尼运用于无痛胃肠镜检查的效果。方法：随机选取我院行无痛胃肠镜检查的92例病例的临床资料进行回顾性分析。结果：研究组在诱导后（T1）的MAP、HR以及SPO2均明显低于对照组。结论：丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛胃肠镜检查具有镇痛镇静效果好、平稳的优势,值得临床推广。     

丙泊酚伍合小剂量瑞芬太尼用于无痛胃镜麻醉的效果

目的对应用小剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合对接受无痛胃镜检查的患者实施麻醉的临床效果进行研究。方法抽取86例接受无痛胃镜检查的患者,随机分为对照组和实验组,平均每组43例。采用丙泊酚与芬太尼联合对对照组患者在检查前实施麻醉;采用小剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合对实验组患者在检查前实施麻醉。结果实验组患者麻醉效果明显优于对照组;意识恢复时间、定向能力恢复时间、检查时间明显短于对照组;不良反应率明显低于对照组。结论应用小剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合对接受无痛胃镜检查的患者实施麻醉的临床效果非常明显。     

舒芬太尼与瑞芬太尼用于无痛胃肠镜的临床效果对照研究

目的：观察舒芬太尼与瑞芬太尼分别用于无痛胃肠镜的临床效果。方法：回顾性分析于我院(2022年03月—2023年05月)接受无痛胃肠镜患者100例,根据无痛检查药物不同分成舒芬太尼组(50例)与瑞芬太尼组(50例)。观察检查过程中生命体征的变化情况,统计睫毛反射消失时间、药物使用剂量、麻醉后恢复时间(呼唤睁眼时间、定向力恢复时间),统计检查中、检查后的并发症发生情况。结果：睫毛反射消失时间,组间相比,并无统计学差异(P>0.05)。瑞芬太尼组的丙泊酚药物使用剂量少于舒芬太尼组,呼唤睁眼时间、定向力恢复时间短于舒芬太尼组,具有统计学意义(P<0.05)。检查中、检查后并发症,组间相比,并无统计学差异(P>0.05)。结论：在无痛胃肠镜检查麻醉方式中,舒芬太尼与瑞芬太尼均可平稳麻醉过程中的生命指标,并发症少,其中瑞芬太尼可减少丙泊酚药物的使用剂量,获得理想麻醉效果。     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的效果观察

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚与丙泊酚应用于无痛人工流产术中的麻醉效果和安全性,以期指导临床工作。方法选178例早孕要求流产的孕妇随机分为丙泊酚组(A组)和瑞芬太尼复合丙泊酚组(B组),每组各89例,观察比较两组的镇痛效果、术中患者的反应情况、用药量及唤醒时间。结果 A组丙泊酚的诱导剂量及术中追加量明显高于B组(P<0.05);A组于操作1,5,10min时MAP、HR明显高于B组;A组睁眼时间、定向力恢复时间、离院时间与B组比明显延长(P<0.05);VAS评分A组明显高于B组(P<0.05);术中躁动发生率A组明显高于B组(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产减少了单纯应用丙泊酚的不足,为人工流产的患者提供了良好的镇痛镇静条件,缩短了苏醒恢复时间,既安全又有效,具有良好的临床推广价值。     

丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜的麻醉效果观察

目的观察丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜的麻醉效果。方法 120例患者随机分为观察组和对照组,分别采用丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉及丙泊酚单用麻醉进行无痛胃镜检查。结果观察组术中、术后及术后3min MBP、HR均较对照组平稳,差异具有统计学意义(P0.05);观察组麻醉效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组丙泊酚用量明显少于对照组(P0.05),清醒及离院时间明显短于对照组P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于无痛胃镜是一种安全有效的麻醉方法。     

瑞芬太尼与丙泊酚联合用于无痛人流的临床效果观察及护理

目的 探讨瑞芬太尼与丙泊酚联合用于无痛人流的临床效果.方法 选择2009 年5 月至20010 年5 月在该中心自愿接受无痛人流的健康妇女400 例,随机分为瑞芬太尼配伍丙泊酚静脉麻醉组200 例(观察组),单用丙泊酚静脉麻醉组200 例(对照组).观察两组丙泊酚的用量、比较镇痛效果、术中出血量及不良反应.结果 两组在丙泊酚用量上有统计学差异(P ＜ 0.05),在镇痛效果上观察组明显优于对照组,差异有统计学意义.两组术中出血量无统计学意义(P ＞ 0.05),不良反应观察组明显少于对照组,差异有统计学意义.护理:观察组患者术中安静、子宫麻醉前后变化不大,且麻醉苏醒快;对照组患者术中多有肢体扭动,子宫麻醉后较麻醉前变软,且麻醉苏醒慢.结论 瑞芬太尼与丙泊酚联合用于无痛人流是安全、有效的镇痛方法,值得临床推广.     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于小儿门诊无痛肠镜检查的临床观察

目的研究瑞芬太尼复合丙泊酚用于小儿门诊无痛肠镜检查的临床效果和安全性。方法拟行门诊无痛肠镜检查术患儿60例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄3～14岁,随机分为两组(n=30):R组:0.5μg/kg雷米芬太尼加2mg/kg丙泊酚;K组:2mg/kg氯胺酮加2mg/kg丙泊酚。若有体动反应,追加丙泊酚0.5～1mg/kg。结果麻醉诱导后R组平均动脉压(MAP)及心率(HR)明显低于麻醉前水平(P<0.05),而K组MAP、HR轻微升高。R组苏醒迅速、完全,苏醒时间比K组显著缩短(P<0.05),K组术中体动反应发生率比R组明显增多(P<0.05)。而R组呼吸抑制发生率比K组多。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于小儿门诊无痛肠镜检查,具有诱导平稳、麻醉效果好、苏醒迅速完全的优点。     

小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛胃镜检查的效果分析

目的 探讨小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛胃镜检查的效果.方法 选择本院于2018年2月至2020年2月期间收治的无痛胃镜检查老年患者104例作为研究对象,随机分组各52例,对照组行丙泊酚麻醉,观察组行小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,评价两组麻醉效果及不良反应发生情况.结果 观察组起效时间、睁眼时间、定向力恢...     

瑞芬太尼用于无痛人流的效果观察

目的:观察不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚无痛人流的麻醉效果.方法:选择150例的无痛人流孕妇,随机分成R1、R2、R33组,每组各50例.3组分别静脉注射瑞芬太尼0.25 μg/kg,0.5μg/kg,0.75 μg/kg再缓慢推注丙泊酚2 mg/kg.观察记录各组平均动脉压(MAP)心率(HR),呼吸(R),脉搏氧饱和度(SpO2).丙泊酚总量、体动、呼吸应答时间、定向力恢复时间、离院时间及不良反应(头晕、恶心、呕吐)发生情况.结果:R1、R2组给药前、给药后1 min及手术结束时MAP、HP、SpO2变化差异无显著性(P＞0.05);但R1组体动较明显.给药后1 min时,R3组MAP、R及SpO2较给药前明显降低(P＜0.05),R3组恶心、呕吐发生率高.结论:瑞芬太尼0.5 μg/kg与丙泊酚伍用于无痛人流术的麻醉、镇静、镇痛效果好,不良反应发生率低,是协同丙泊酚无痛人流麻醉效果的较佳临床剂量.     

瑞芬太尼辅助丙泊酚麻醉用于无痛结肠镜151例临床研究

目的比较丙泊酚麻醉及瑞芬太尼辅助丙泊酚麻醉用于无痛结肠镜的麻醉效果和安全性。方法将151例患者随机分为P组(丙泊酚组)78例,R组(瑞芬太尼+丙泊酚组)73例。两组诱导方法采用微量泵泵入丙泊酚1.5mg/kg,2min以上注完,R组诱导时增加盐酸瑞芬太尼0.025μg/(kg?min),诱导后持续泵入丙泊酚保持麻醉状态。至患者睫毛反射消失即置入纤维结肠镜检查。结果 R组术中镇痛效果明显好于P组(P<0.01);R组患者、检查者、记录者的满意度评分明显高于P组(P<0.01);R组丙泊酚用量明显少于P组(P<0.01),清醒及离院时间亦明显短于P组(P<0.01)。结论瑞芬太尼辅助丙泊酚麻醉应用于无痛结肠镜检查,麻醉效果较好、术后清醒快、不良反应发生少、临床满意度高。     

不同剂量瑞芬太尼和丙泊酚用于小儿无痛肠镜的临床研究

目的：观察不同剂量瑞芬太尼和丙泊酚用于小儿无痛肠镜的麻醉效果及并发症发生情况。方法90例备行肠镜检查患儿随机分为三组,即0.01μg/(kg·min)瑞芬太尼(A组)、0.02μg/(kg·min)瑞芬太尼(B组)和0.03μg/(kg·min)瑞芬太尼(C组),各30例。观察并记录各组患者麻醉前、肠镜插入时、检查中、清醒时各时间点时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)变化、并发症发生情况及苏醒时间。结果三组均为无痛肠镜提供有效的镇痛,但C组麻醉效果最优,丙泊酚用量少,血流动力学相对平稳,喉或支气管痉挛、呛咳及呼吸抑制发生率低,苏醒时间短(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于小儿无痛肠镜检查麻醉深度易控制、安全平稳,术后苏醒迅速,并发症少,镇痛效果满意,以0.03μg/(kg·min)为宜。     

丙泊酚配伍瑞芬太尼、氯胺酮用于无痛胃肠镜检查的效果比较

目的研究比较丙泊酚配伍瑞芬太尼、氯胺酮用于无痛胃肠镜检查的临床效果,为临床无痛胃镜检查提供更多的理论参考依据。方法选取来我院就诊的患者300例,随机分为A、B、C三组,每组100例,A组:单纯使用2mg/kg丙泊酚,B组:先静脉注射1μg/kg瑞芬太尼,再注射2 mg/kg丙泊酚,C组:先静脉注射0.3 mg/kg氯胺酮,再注射2 mg/kg丙泊酚。随后监测并记录HR、MAP,各组患者清醒时间、对疼痛的感觉、离院时间、丙泊酚总用量以及相关的不良反应情况。结果在丙泊酚总用量方面,A组明显多于B、C两组(P<0.05);在患者清醒时间、不良反应以及离院时间等方面,三组无显著差异(P>0.05)。结论在无痛胃镜检查方面,三组方法均有满意的临床效果,丙泊酚配伍氯胺酮可以稳定患者循环状态并减少丙泊酚总用量;丙泊酚配伍瑞芬太尼能够有效缩短患者恢复时间并减少丙泊酚总用量。     

瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产的效果观察

目的 探讨瑞芬太尼联合丙泊酚在人工流产手术中的应用效果.方法 将192例早孕妇女随机分为试验组和对照组各96例.试验组实施瑞芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,对照组实施利多卡因区域阻滞.观察2组镇痛情况、宫颈口扩张情况及呼吸频率.结果 试验组术中镇痛总有效率为98.96%高于对照组的89.58%,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组宫颈口扩张情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组麻醉5min后呼吸频率为(62.45±8.13)次/min低于对照组的(84.26±10.34)次/min,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 瑞芬太尼联合丙泊酚用于人工流产是可行且安全的,值得临床推广应用.     

瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产的效果观察

目的探讨瑞芬太尼联合丙泊酚在人工流产手术中的应用效果。方法将192例早孕妇女随机分为试验组和对照组各96例。试验组实施瑞芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,对照组实施利多卡因区域阻滞。观察2组镇痛情况、宫颈口扩张情况及呼吸频率。结果试验组术中镇痛总有效率为98.96%高于对照组的89.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组宫颈口扩张情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组麻醉5min后呼吸频率为(62.45±8.13)次/min低于对照组的(84.26±10.34)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼联合丙泊酚用于人工流产是可行且安全的,值得临床推广应用。     

小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的临床效果观察

目的观察小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的效果。方法选取我院2014年10月至2016年10月行无痛胃镜治疗的患者196例,将其随机分为对照组和观察组,每组有患者98例,其中对照组患者单独采取丙泊酚进行麻醉,观察组采取小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉。结果两组患者的丙泊酚用量、苏醒时间以及离院时间对比,观察组患者数据均具有明显优势,且观察组患者并发症发生率更低(P<0.05)。结论在无痛胃镜治疗中,采取小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉能够减少丙泊酚用量,缩短患者的苏醒时间和离院时间,且并发症发生率较低。