盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年10月~2013年2月在我院收诊治疗的小儿支气管肺炎病例78例,随机分为观察组39例与对照组39例。观察统计并记录两组小儿患者在治疗后的不同临床表现及治疗效果。结果观察组治愈率(97.4%)明显优于对照组(74.4%),两组比较差异有统计学意义(<0.05),不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索注射液用于临床治疗小儿支气管肺炎治疗效果好,治疗时间快,能提高小儿支气管肺炎的治愈率,且不良反应较少,效果显著,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法选取2018年2月～2018年12月本院收治80例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者采用常规抗感染、雾化止咳等治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液辅助治疗。治疗结束后比较两组患者临床症状及体征变化情况。结果观察组患者总临床有效率为97.50%(39/40),明显低于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(χ~2=8.538,P=0.003);观察组患者咳嗽消失、气促、啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,可有效改善患者临床症状,促进患儿早日康复,值得临床推广应用。     

盐酸溴己新联合头孢西丁对小儿支气管肺炎患者的疗效观察

目的探讨盐酸溴己新与头孢西丁联合使用对小儿支气管肺炎患者的临床疗效,为临床上指导小儿支气管肺炎患者治疗提供依据。方法选取2013年3月~2014年3月我院儿科治疗的支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组(41例)与对照组(41例),观察比较两组患者治疗后临床效果。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为85.37%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸溴己新联合头孢西丁治疗小儿支气管肺炎临床效果良好,能有效控制临床症状,缩短病程,值得临床上推广运用。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价分析

目的：探究普米克令舒与万托林联合雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法挑选2012年1月~2013年3月入院的患有支气管哮喘的患儿164例,按照随机分组的原则分为研究组和对照组两组,各82例,研究组采用普米克令舒联合万托林雾化疗法,对照组则只使用普米克令舒雾化治疗,比较两组的疗效情况及副作用产生情况。结果研究组总有效率97.56%明显高于对照组的82.92%,研究组产生副作用率13.41%明显比对照组的24.39%低,结果具有统计学意义(<0.5)。结论在治疗小儿支气管哮喘时运用普米克令舒联合万托林雾化疗法,改善临床症状等方面疗效优势更明显,且对患儿的身体产生不良反应的较少,提倡在儿科的临床治疗过程中广泛运用。     

厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床价值及安全性分析

目的分析厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床价值及安全性。方法选取我院2015年1月～2017年1月收治的120例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机法平均分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者给予氨茶碱注射液治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上再给予厚朴麻黄口服治疗,10d为一疗程,观察两组患者治疗效果。结果观察组有效率91.66%,明显高于对照组有效率75.00%(P0.05);观察组症状发生率11.66%,明显低于对照组症状发生率31.66%(P0.05)。结论厚朴麻黄口服联合氨茶碱治疗支气管哮喘患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状和降低症状发生率,值得临床推广应用。     

酚妥拉明增强治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床效果

目的:探讨酚妥拉明联合盐酸氨溴索、多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床效果.方法:选取我院于2019年1月至2021年1月收治的87例重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(n=44)和对照组(n=43).对照组静脉滴注盐酸氨溴索和多巴酚丁胺治疗,观察组在对照组基础上增加静脉滴注酚妥拉明治疗;两组疗程均为5 d.观察治疗5 d后两组患儿治疗后的临床疗效、肺功能情况.结果:治疗5 d后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组呼吸困难消失时间、热退时间均明显短于对照组(P＜0.05);两组药物不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:酚妥拉明联合盐酸氨溴索、多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭患者的临床疗效良好,可有效改善其肺功能,对迅速缓解临床症状有利.     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择 2020 年 10 月至 2022 年 6月医院接收的小儿支气管肺炎患儿 96 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组(n=48).对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗,治疗 7 d后记录患者发热、咳嗽等症状消失时间,并采用血液分析仪、免疫扩散法测定白细胞技术和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对比两组患者总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、肺部湿啰音等临床症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的白细胞计数、CRP水平均无显著差异(P＞0.05).治疗 7 d后两组白细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为显著高于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合头孢呋辛钠治疗能促进小儿支气管肺炎患儿的临床症状消失,降低小儿支气管肺炎患儿机体炎症反应.     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效观察

目的:分析小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效.方法:回顾性选取我院自2020年1月-2020年8月接诊70例小儿支气管肺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组(头孢曲松治疗)与实验组(头孢曲松+氨溴索治疗),各35例,对比两组临床治疗效果、炎因子水平以及临床症状改善时间.结果:对照组总有效率为77.14％,实验组为97.14％,实验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组血清炎性因子TNF-α、IL-6、CRP水平无显著差异,(P>0.05);治疗后两组血清炎性因子均低于治疗前(P<0.05),实验组血清炎性因子水平明显低于对照组,(P<0.05);实验组症状消失时间明显快于对照组(P<0.05).结论:针对小儿支气管肺炎病症采取头孢曲松、氨溴索联合治疗临床效果及对血清炎性因子的影响均较为显著.因此,可将头孢曲松、氨溴索联合治疗推广至小儿支气管肺炎患者临床治疗中.     

人性化护理在小儿支气管哮喘临床护理中的应用

目的 探讨人性化护理在小儿支气管哮喘临床护理中的应用.方法 选自2013年1月～2014年1月我院收治的小儿支气管哮喘患儿180例,将其随机分成两组,每组90例患儿,分别命名为研究组和对照组,对照组患儿给予基础护理,对研究组患儿在基础护理的同时,给予患儿人性化护理,对比两组患儿的临床护理效果.结果 研究组患儿住院时间短于对照组患儿,研究组患儿家长对护理工作的满意率高于对照组.且研究组患儿风险事件发生率及护理纠纷发生率低于对照组患儿.结论 人性化护理在小儿支气管哮喘临床护理中应用效果显著,该种护理方法值得在临床上推广.     

支气管哮喘急性发作治疗中多索茶碱的应用效果及对呼吸功能的影响分析

目的探讨分析支气管哮喘急性发作治疗中多索茶碱的应用效果及对呼吸功能的影响。方法选取我院2012年1月~2013年11月收治的92例支气管哮喘急性发作患者进行临床研究,将其平均分成46例观察组和46例对照组,对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予多索茶碱治疗,对比两组患者的临床治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组患者临床总有效率为97.8%,对照组患者的临床治疗有效率为82.6%,观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组(<0.05);观察组患者的呼吸功能相关指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(<0.05)。结论应用多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效较显著,能够明显提高治疗总有效率,改善患者的肺功能指标。     

地塞米松联合盐酸盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的效果观察

目的研究地塞米松联合盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法本文选取了2011年1月~2014年1月我院收治的100例新生儿吸入性肺炎患儿,按入院顺序随机分为研究组和对照组各50例,对照组采取单一的地塞米松进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础附加联合盐酸氨溴索进行治疗。比较两组临床疗效、通气时间、住院时间以及氧疗时间。结果比较两组患儿临床疗效可见,研究组总有效率94%明显高于对照组72%,差异具有统计学意义(P<0.05),比较两组观察指标可见,研究组通气时间、住院时间、氧疗时间均优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论通过本研究结果地塞米松联合盐酸氨溴索在治疗新生儿重症吸入性肺炎具有显著的临床治疗效果,具有广泛的临床推广价值。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效分析

目的探讨新生儿感染性肺炎患者的治疗过程中,应用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法选取我院2011年8月~2012年12月收治的110感染性肺炎新生儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组各55例。对照组给予常规治疗,观察组以常规治疗为基础,给予患者雾化吸入盐酸氨溴索治疗。结果对比两组患者的临床治疗效果,观察组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为78.2%,治疗效果明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论感染性肺炎新生儿患者的治疗过程中,应用盐酸氨溴索治疗具有较好治疗效果,值得临床推广。     

吸入性糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的:观察并分析吸入性糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法:选取本院2019-10—2021-10收治的急性期支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分成对照组40例和观察组40例,对照组患儿实施常规治疗加孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察组患儿在常规治疗的基础上辅以吸入性糖皮质激素治疗。治疗7天后,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间以及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]和血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平变化及组间差异。结果:治疗7天后,观察组患儿总有效率为92.50%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。观察组患儿哮鸣音消失时间、气促消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FVC、PEF、CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前改善,且观察组患儿改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘小儿常规治疗辅以吸入性糖皮质激素治疗疗效更显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

循证护理干预在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值分析

目的探讨循证护理干预在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法选取2018年1月～2018年7月本院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将对象平均分为对照组与观察组,每组各40例。对照组予常规护理干预,观察组予循证护理干预,3个月后观察两种护理干预对支气管哮喘患儿预后的影响。结果观察组患儿在雾化吸入掌握情况、症状缓解情况、相关知识掌握情况均较对照组明显提高,观察组患儿平均住院时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(χ~2分别为7.565,10.912,7.813,9.402,P均0.05)。结论与常规护理干预比较,循证护理干预更能改善支气管哮喘患儿的临床症状,增进患儿及家属对疾病的认知,缩短患儿住院时间,值得临床推广。     

硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响分析

目的分析硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法回顾性分析2018年2月至2019年10月本院收治的89例支气管哮喘患儿临床资料,按照治疗方法的差异分为联合组(n=43)和对照组(n=46)。对照组在常规药物治疗基础上加用硫酸镁治疗,联合组则采用硫酸镁联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组患者治疗前后肺功能、免疫功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组临床总有效率为95.35%,显著高于对照组的78.26%(P0.05);联合组治疗后FVC、FEV_1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者免疫功能各指标均有所升高,且联合组IgM、IgG、IgA、CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)均显著高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果显著,可明显改善患儿肺功能并调节其免疫功能,安全性高,值得临床推广。     

维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效观察

目的探讨维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年4月期间收治的支气管哮喘患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,分别为对照组(30例)与观察组(30例),对照组患儿采取常规治疗并结合布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组的基础上联合维生素A制剂治疗,两组患儿均治疗一周,观察分析两组患儿治疗前后肺功能指标,症状改善及不良反应、临床疗效情况。结果治疗后,观察组肺功能(PEF、FVC及FEV1)升高程度明显高于对照组(P0.05);观察组的并发症发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比无明显差异(P0.05);相比对照组,观察组患儿的喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均要短,两组相比具有统计学意义(P0.05),且观察组患儿住院时间明显低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05)。结论针对支气管哮喘患儿,采取常规治疗基础上结合维生素A制剂辅助布地奈德吸入的临床疗效较好,可有效改善患儿的肺功能,安全性高,缩短了患儿的病症及住院时间,有重要的推广价值。     

氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取我院自2012年1月~2014年3月收治的小儿急性支气管炎患儿100例，随机分为两组，对照组50例采用常规抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗，治疗组50例在抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗的基础上，增加氨溴索联合布地奈德进行治疗。对其治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨两组对小儿急性支气管炎的治疗效果。结果治疗组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失、胸片炎性反应吸收的情况等情况都优于对照组，<0.05，具有统计学意义；治疗组50例患者中，治愈38例，显效12例，总有效率为100%，对照组50例患者中，治愈24例，显效13例，总有效率为74%，两组差异显著，具有统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿急性支气管炎更安全有效。     

小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘的效果及TLR4/NF-κB信号通路的干预作用北大核心CSCD

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘的综合效果,为临床治疗方案制定提供参考。方法:选取2019年6月至2021年2月于衡水市人民医院就诊的支气管哮喘患儿126例,随机分为观察组、对照组,每组63例。对照组在常规治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒,观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗,均治疗2周。比较两组疗效、症状缓解时间与治疗前、治疗2周后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘日间、夜间症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV)、最大呼气流量(PEF)、PEF、PEF、PEF]、血清变态反应指标[白三烯B4(LTB4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路有关蛋白表达。结果:观察组总有效率为95.24%(60/63),高于对照组82.54%(52/63),气促、喘息、胸闷、咳嗽、肺部啰音消失及退热时间均短于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗2周后两组C-ACT评分升高,哮喘日间、夜间症状评分降低,FEV、PEF、PEF、PEF、PEF明显升高,血清LTB4、MCP-1、ECP水平均呈降低趋势,TLR4、NF-κB蛋白表达均降低,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,可有效控制病情,促进临床症状缓解,改善肺功能,缓解变态反应,且可显著调节TLR4/NF-κB信号通路表达,综合效果理想。