重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期的临床研究

目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(生理盐水)2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后(以压缩空气为动力)雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组(66.67%),两组差异有统计学意义(u=3.340 2,P=0.000 8)。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为(2.67±1.03)次,而治疗组为(1.58±0.87)次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义(t=4.999 4,P=0.000 0)。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德治疗小儿哮喘临床治疗效果,为今后小儿哮喘的临床治疗提供依据。方法选取2011年7月~2014年6月来我院门诊的哮喘患儿98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。给予对照组孟鲁斯特治疗,观察组布地奈德治疗治疗,连续治疗1w,观察比较两组患儿的症状改善情况、哮喘发作时间,统计两组治疗有效率。结果治疗后,观察组患者生存质量明显高于对照组,哮喘次数明显减少,治疗有效率达81.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患儿患者采取布地奈德治疗具有较高的临床疗效。     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床有效性分析

目的 研究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床有效性。方法 选取2016年10月~2017年11月在我院治疗的120例小儿哮喘,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用常规对症治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗有效率、临床症状消退时间、肺功能指标及不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组咳嗽、肺部哮鸣音、憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组VCmax、FEV1、FEV1/FVC改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗和观察期间,两组患儿均未发生严重不良反应。结论 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可缩短患儿临床症状消退时间,改善患儿肺功能,值得临床推广和应用。     

氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取我院自2012年1月~2014年3月收治的小儿急性支气管炎患儿100例，随机分为两组，对照组50例采用常规抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗，治疗组50例在抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗的基础上，增加氨溴索联合布地奈德进行治疗。对其治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨两组对小儿急性支气管炎的治疗效果。结果治疗组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失、胸片炎性反应吸收的情况等情况都优于对照组，<0.05，具有统计学意义；治疗组50例患者中，治愈38例，显效12例，总有效率为100%，对照组50例患者中，治愈24例，显效13例，总有效率为74%，两组差异显著，具有统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿急性支气管炎更安全有效。     

布地奈德与孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的对比研究

目的：探讨布地奈德与孟鲁斯特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集2010年3月~2012年3月因婴幼儿喘息急性发作的患儿100例,随机分为对照组与治疗组,两组患儿在综合治疗的基础上,对照组接受布地奈德悬液吸入治疗,治疗组加用孟鲁斯特口服。比较两组患儿咳喘消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间,对比分析两种药物的治疗效果。结果两组患儿咳喘消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间对比,差异无显著差异(<0.05);布地奈德总有效率为84%,孟鲁斯特总有效率为86%,两组对比差异无显著差异(<0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特治疗婴幼儿喘息效果相近,孟鲁斯特可以代替皮质激素吸入治疗,作为婴幼儿喘息治疗的首选药物。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿RSV毛细支气管炎的免疫调节作用

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的调节作用.方法 100例RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和治疗组,各50例.治疗组给予常规治疗,观察组在此基础上加用干扰素联合布地奈德雾化吸入.对比两组患儿临床疗效及治疗前、治疗6d后免疫学指标变化.结果 治疗6d后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,观察组总有效率96.00％,治疗组总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01).患儿外周血清IL-2、IL-6、IL-17及IgE水平改变得到纠正,与治疗前相比,IL-2水平显著升高,IL-6、IL-17及IgE水平显著降低(P＜0.01),观察组免疫学指标改善效果更佳.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入有助于改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状及体征,缩短治疗时间,提高总有效率,对患儿免疫功能紊乱具有明显的调节作用.     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。     

布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对RSV感染毛细支气管炎患儿的疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合吸入布地奈德混悬液治疗呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)感染毛细支气管炎患儿的临床效果.方法:选取我院2018年7月至2020年6月RSV感染毛细支气管炎患儿155例,根据治疗方案不同进行分组,对照组患儿(n=74)吸入布地奈德混悬液,研究组患儿(n=81)在此基础上联用孟鲁司特钠4 mg?d-1.治疗7 d后比较两组治疗效果、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间;并于治疗前、治疗7 d后采用酶联免疫吸附法测定血清半胱氨酰白三烯(Cysteinyl leukotrienes,CysLTs)、白细胞介素5(Interleukin-5,IL-5)水平,以放射免疫法测定嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)水平、血清免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、IgE、IgM水平;观察治疗后3 m内喘息复发情况.结果:研究组总有效率为96.30％(78/81),明显高于对照组82.43％(61/74);咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组短(P<0.05);治疗7 d后研究组血清CysLTs、ECP、IL-5水平低于对照组,IgA、IgM水平高于对照组,IgE水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后3 m内喘息复发率为2.47％(2/81),明显低于对照组12.16％(9/74)(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗RSV疗效显著,可明显减轻气道炎症,提升机体免疫功能,加快症状改善,减少复发.     

注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效研究

目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗.结果 观察组总有效率为93.02％,对照组总有效率65.12％,其差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患儿症状、体征恢复时间均少于对照组患儿症状、体征恢复时间,其差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患儿的LDH(57.48±10.37) U/L、CK(151.83±75.63) U/L、CK-MB(23.69±11.26) U/L都低于对照组患儿的LDH(70.53±14.51) U/L、CK(204.27±95.64) U/L、CK-MB(45.15±18.47) U/L,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组的心电图恢复率为95.35％,高于对照组心电图恢复率74.42％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用重组人干扰素α2b和黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著.     

3%HS与0.9%NS雾化溶液在中重度毛细支气管炎患儿雾化治疗中的应用效果对比及对睡眠质量的影响

目的:探究应用3％ 高渗盐水(Hypertonic saline,HS)与0.9％ 生理盐水(Physiological saline,NS)雾化溶液对中重度毛细支气管炎患儿进行治疗后,对患儿治疗效果及睡眠质量的影响.方法:选取郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿内科监护室2018年9月至2020年12月期间93例中重度毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,均给予综合常规治疗,其中46例对照组患儿将雾化吸入药物溶于0.9％NS溶液进行雾化吸入,47例观察组患儿给予3％HS雾化吸入,对比两组患儿的相关诊疗指标.结果:观察组患儿干预有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、肺部啰音、喘息缓解时间,住院时间,临床严重度评分等各项指标均低于对照组(P<0.05);实施干预后,观察组患儿夜间睡眠时间高于对照组、夜醒次数低于对照组(P<0.05).结论:3％HS雾化溶液可以提高中重度毛细支气管炎患儿的预后效果,改善各项临床效果指标,提高患儿睡眠质量.     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察喘乐宁雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用喘乐宁雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床探析

目的探析小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索联合治疗的临床效果。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的支气管哮喘患儿85例,分为两组。对照组应用氨茶碱、糖皮质激素、抗感染与营养支持治疗,观察者同时应用盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.65%)与对照组(84.61%)相比明显较高,咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间短于对照组,两组治疗效果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘应用氨茶碱与盐酸氨溴索治疗能够有效改善患儿症状体征,促进患儿及早康复,值得临床广泛应用。     

新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床特征及干扰素的干预效果

目的 研究新生儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床特征及干扰素的干预效果.方法 将我院儿科2014年5月至2015年7月收治的96例RSV肺炎新生患儿纳入研究对象.经随机数字法分为观察组和对照组,每组48例.对照组入院后进行常规治疗,观察组在此基础上增加重组人干扰素α1b的使用.比较观察组与对照组肺部哕音消失时间、吸氧天数、住院时间,并于治疗1周后评估两组临床疗效,治疗期间观察药物不良反应.另随机抽取医院同期出生的RSV检查阴性新生儿90例为阴性对照组,比较RSV阳性患儿与RSV阴性新生儿的一般资料、临床特征差异.结果 RSV阳性组纯母乳喂养率为35.42％,明显低于RSV阴性组53.33％ (P ＜0.05),咳嗽、鼻塞、细湿鸣音、哮鸣音发生率分别为76.04％、71.88％、54.17％、30.21％,均明显高于RSV阴性组(P＜0.05);观察组肺部哕音消失时间、吸氧天数及住院时间分别为(6.44 ±2.13)d、(5.67±1.75)d、(9.28±2.89)d,均明显少于对照组(7.58±3.29)d、(6.83±2.02)d、(10.85±3.60) d(P ＜0.05);观察组治疗1周后有效率为81.25％,较对照组明显升高(P＜0.05).结论 咳嗽、鼻塞、细湿鸣音、哮鸣音、纯母乳喂养率低为新生儿RSV肺炎的主要特征,以干扰素治疗该病,可有效改善治疗效果,促进肺部功能恢复,是值得推广的治疗方式.     

布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的临床价值

目的：探究分析对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗的临床价值。方法将我院2010年11月~2013年11月接收治疗的74例支气管哮喘患儿作为临床研究对象,将其平均分为观察组和对照组,各37例,对所有患者给予基础治疗,在基础治疗的基础上,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁斯特治疗。结果观察组患儿的FVC、FEV1以及PEF改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应率对比(P<0.05)。结论在基础治疗的基础上对支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁斯特疗法进行治疗,能够显著改善患者的肺功能情况,提高治疗有效率,降低不良反应率,值得临床应用推广。     

小儿喘息性支气管炎180例临床治疗分析

目的探析小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取我院2012年6月~2013年6月接收的180例小儿喘息性支气管炎患儿作为观察对象,随机将患儿分为观察组和对照组各90例,观察组患儿使用孟鲁司特钠和酮替芬进行治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为92.22%,对照组治疗的有效率为78.89%,观察组患儿的治疗效果明显优于对照组,P<0.05。结论针对小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠、酮替芬进行治疗的效果更佳,能够有效的改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。