宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析

目的探究宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析。方法选取我院2017年7月～2018年6月收治的94例子宫肌瘤患者为研究对象,采用数字表法将其分为观察组和对照组,每组各47例。对照组患者采用米非司酮进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用宫瘤消胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者临床总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组76.59%(36/47),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应主要为眩晕、乏力、子宫出血、下腹痛、恶心、呕吐等,观察组患者不良反应发生率为21.27%,对照组患者不良反应发生率为14.89%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.646,P=0.421)。结论宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤患者临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤患者临床疗效及安全性分析

目的探讨不同剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤患者临床疗效及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的96例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者采用低剂量米非司酮12.5mg/d和曲普瑞林进行治疗,观察组患者采用常规剂量米非司酮25.0mg/d联合曲普瑞林进行治疗。比较两组患者治疗三个月后的临床疗效和不良反应以及复发率。结果观察组临床总有效率95.83%,明显高于对照组83.33%(P0.05);观察组患者复发2例(4.16%),明显低于对照组患者复发6例(12.50%)(P0.05);观察组患者不良反应发生率(6.25%),显著低于对照组(16.67%)(P0.05)。结论两种剂量的米非司酮联合多普瑞林治疗子宫肌瘤都有较好的疗效,常规剂量米非司酮联合多普瑞林临床疗效确切,能有效改善预后复发情况且安全性高。     

低剂量米非司酮应用于子宫肌瘤的效果及对血清激素水平的影响分析

目的:分析子宫肌瘤患者应用低剂量米非司酮治疗的疗效。方法:采用随机数字表法将我院2017年1月至2018年6月期间收治的83例子宫肌瘤患者进行随机分组,对照组41例患者给予米非司酮25 mg Qd口服治疗,观察组42例患者给予米非司酮12.5 mg Qd口服治疗,治疗2月后,采用彩色多普勒超声仪检测子宫体积及子宫肌瘤体积变化,空腹下采集静脉血5 mL,采用放射免疫法检测患者血清性激素水平变化,依据子宫肌瘤CT、MRI影像变化评价临床疗效,对比治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗后子宫体积、子宫肌瘤体积、卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、孕激素(Progesterone prog,P)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)及雌二醇(Estradiol,E2)水平及不良反应发生率均低于对照组,总有效率高于对照组(P0.05)。结论:低剂量米非司酮有效降低子宫肌瘤患者激素水平,促使子宫肌瘤及子宫体积缩小,安全性高。     

宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤患者的临床应用价值分析

目的探究宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤患者的临床治疗效果。方法选取我院在2016年5月～2017年4月收治的88例子宫肌瘤患者作为研究对象,利用数字随机法将其平均分为观察组和对照组,每组各44例。对照组患者采用动脉栓塞术+米非司酮进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合使用宫瘤消胶囊进行治疗。比较两组患者治疗后子宫肌瘤体积变化情况以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前子宫肌瘤体积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者子宫肌瘤体积均比治疗前降低,且观察组患者治疗后的子宫肌瘤体积降低程度明显优于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率13.00%,明显低于对照组25.00%(P0.05)。结论宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤可以有效的缩小患者瘤体体积,减少不良反应发生,值得临床推广应用。     

妇科常见阴道炎临床诊断及治疗效果分析

目的：探究妇科常见阴道炎的临床诊断方法,并观察患者的治疗效果。方法选择2010年11月~2013年11月在我院接受治疗的110例阴道炎患者作为研究对象,将患者分成对照组以及观察组,两组患者例数相同,对照组给予常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上使用康妇炎胶囊和硝酸咪康唑栓进行治疗。对比两组的治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为80.0%,观察组的治疗总有效率为96.4%。观察组的治疗效果明显优于对照组。对照组出现不良反应的有9例,不良反应发生率为16.4%,观察组出现不良反应的有1例,不良反应发生率为1.8%。观察组的不良反应发生率明显比对照组低。对照组患者的满意度为78.2%,观察组患者的满意度为94.5%。观察组的患者满意度明高于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论提高诊断的准确性,才能给予阴道炎患者合理的治疗,使用康妇炎胶囊和硝酸咪康唑栓治疗阴道炎,疗效显著,值得大力推广。     

复方氟米松软膏在治疗神经性皮炎与慢性湿疹的临床应用及疗效

目的 探讨复方氟米松软膏在治疗神经性皮炎与慢性湿疹中的临床应用效果.方法 选自2013年1月～2014年3月我院收治的神经性皮炎与慢性湿疹患者150例,将其随机分成两组,每组75例患者,分别命名为观察组和对照组.观察组患者给予复方氟米松软膏进行治疗,对照组患者给予丁酸氢化可的松软膏进行治疗.结果 观察组患者临床治疗的有效率为97.3％,不良反应发生率为4.0％,复发率为5.3％.对照组患者临床治疗的有效率为86.4％,不良反应发生率为93％,复发率为16.0％.观察组患者治疗有效率高于对照组患者,且观察组患者不良反应发生率及复发率低于对照组患者.结论 复方氟米松软膏治疗神经性皮炎与慢性湿疹临床疗效显著,该种治疗方法痊愈率高,复发率低,且在临床治疗的过程中安全可靠,该种治疗方法值得在临床上推广.     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值分析

目的探究阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值。方法选取我院2017年10月至2018年10月收治的92例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各46例。观察组患者采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗,对照组患者单纯使用阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组73.91%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.04%,明显低于对照组患者不良反应发生率39.13%(P0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者能有效提高患者的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

奥美拉唑联合阿托品用于急性胃炎的临床疗效观察

目的研究阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床治疗效果。方法本文选取了2012年7月~2013年7月我院收治的90例急性胃炎患者为研究资料,随机分为观察组和对照组各45例,其中,观察组采用奥美拉唑联合阿托品治疗,对照组采用山莨菪碱联合奥美拉唑进行治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果对比两组临床疗效可见,观察组显效率为46.67%,总有效率43例(95.56%),对照组显效率为33.33%,总有效率43例(77.77%),观察组数据明显高于对照组,两组差异具有统计学意义,(P<0.05)。对比两组患者不良反应情况可见,观察组出现4例,发生率为8.88%,对照组出现9例,发生率为19.98%,观察组数据优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎患者具有见效快、不良反应发生率低、疗效确切等优点,具有广泛推广价值。     

术前口服米非司酮对子宫肌瘤患者最大肌瘤体积变化率及临床症状的影响

目的:探究术前口服米非司酮对子宫肌瘤患者最大肌瘤体积变化率及临床症状的影响.方法:选取我院妇科2018年3月～2021年3月收治的86例子宫肌瘤患者为研究对象.根据信封法将研究对象分为对照组42例与观察组44例.对照组给予亮丙瑞林治疗,观察组给予米非司酮口服,两组均在术前治疗1 m.分析比较两组患者治疗前后子宫体积、子宫肌瘤最大体积、手术情况以及并发症.结果:治疗后,观察组子宫体积、子宫肌瘤最大体积均显著小于对照组(P<0.05).观察组术中出血量显著少于对照组,阴道出血时间、手术时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组术后感染、切口出血、肠梗阻和皮下气肿等并发症发生率低于对照组,但两组比较无明显差异(P>0.05).结论:子宫肌瘤患者术前口服米非司酮可缩小子宫、子宫肌瘤体积,改善手术效果,不增加并发症,安全性较高.     

米非司酮在妇产科的临床应用探析

目的：分析研究米非司酮在妇产科的临床应用效果。方法选择2014年3月~4月来我院妇产科接受米非司酮治疗的患者100例作为研究对象,其中,紧急避孕患者15例,终止妊娠患者32例,子宫内膜异位患者9例,子宫肌瘤患者36例。将其随机均分成对照组和观察组两组,各50例患者,两组患者在年纪,病史方面无统计学意义。对对照组患者展开普通治疗,对观察组患者展开米非司酮治疗,观察米非司酮治疗不同妇科疾病的具体疗效。结果使用米非司酮治疗的观察组,超过70%的患者主要是应用于紧急避孕和终止妊娠等情况。米非司酮对紧急避孕的有效率高达92.5%,对终止妊娠的有效率高达91.3%,对子宫肌瘤的治疗有效率达81.3%。观察组和对照组的数据有明显差异,<0.05,有统计学意义。结论米非司酮在妇产科的疾病治疗中,体现了安全有效的特点,值得在临床推广。     

手术前后米非司酮辅助治疗对子宫肌瘤患者临床疗效、性激素及血流动力学水平的影响

目的:探讨手术前后米非司酮辅助治疗对子宫肌瘤患者临床疗效、性激素及血流动力学水平的影响.方法:选取2018年1月至2020年8月期间本院收治的152例确诊的子宫肌瘤患者作为研究对象.所有患者采用简单随机分组法分为观察组和对照组,各76例.对照组患者采用腹腔镜下子宫肌瘤切除术进行治疗,观察组在对照组手术的基础上增加口服米非司酮辅助治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后的性激素和血流动力学水平、以及治疗期间的不良反应发生情况.结果:两组患者的临床疗效和不良反应发生率均无明显差异(P>0.05).治疗后,两组患者卵泡刺激激素(Follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)、促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)水平均降低,且观察组患者低于对照组(P<0.05);观察组患者收缩期峰值最大速度(Maximal velocity,Vmax)、舒张期最小血流速度(Minimum velocity,Vmin)均低于对照组,血流搏动指数(Pulsatility index,PI)及阻力指数(Resistance index,RI)均高于对照组(P<0.05).结论:手术前后米非司酮辅助治疗子宫肌瘤患者疗效较好,可改善患者性激素水平及血流动力学.     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床分析

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合依那普利在高血压患者临床治疗中的应用效果,为临床工作提供参考。方法选取我院2012年3月~2013年4月收治的100例原发性高血压患者为观察对象,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组各50例,观察组给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平联合治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治疗,并在治疗后对比两组的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组中,显效34例,有效15例,无效1例,总有效率98%;观察组中,显效27例,有效14例,无效9例,总有效率82%。观察组明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6%,对照组的不良反应发生率为10%,观察组略低对照组,但不具有统计学意义,P>0.05。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利在原发性高血压的治疗中疗效确切,安全性高,可以作为原发性高血压治疗的首选治疗方案,值得在临床中推应用。     

胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效

目的：探讨胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效和安全性。方法选择2012年12月~2014年2月我院急诊科收治的心力衰竭并心房颤动患者68例作为研究对象,所有患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用胺碘酮治疗。对比观察两组临床疗效、心功能疗效和不良反应。结果观察组总有效率为88.24%,显著高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能总有效率为91.18%,显著高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组共出现3例不良反应,不良反应发生率为8.82%,对照组未出现不良反应,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动临床疗效确切,可以有效改善患者心功能,且不良反应少,值得临床推广使用。     

直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果

目的分析直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法选取我院2016年4月至2017年12月就诊的76例中晚期食管癌患者作为研究对象,按不同治疗方式分为观察组与对照组,每组38例。对照组给予介入化疗治疗,观察组给予直线加速器放疗联合介入化疗治疗。观察两组治疗后临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为(47.37%),观察组总有效率为(76.63%),观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组各项不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者有较好的临床疗效且安全性高。     

内镜与药物治疗急性胃溃疡出血患者的临床疗效分析

目的探究内镜与药物治疗急性胃溃疡出血患者的临床疗效。方法选取我院消化内科在2017年4月至2018年4月收治的90例急性胃溃疡出血患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用药物治疗,观察组患者采用内镜治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为100%,明显高于对照组88.89%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.44%,明显低于对照组17.78%(P0.05)。结论内镜治疗急性胃溃疡出血能够提高患者的治疗效果,不良反应发生率低。     

探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的临床疗效和安全性分析

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的临床疗效和安全性分析。方法选取我院心内科于2017年11月至2018年11月收治的110例冠心病心律失常患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各55例患者。观察组患者采用稳心颗粒联合胺碘酮进行治疗,对照组患者单纯使用胺碘酮进行治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为96.36%,明显高于对照组83.64%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为5.45%,明显低于对照组18.18%(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者能有效提高患者临床疗效,降低不良反应发生率,是一种值得在临床上大力推广的治疗方法。     

蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果观察

目的 研究蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法 选取我院2017年1月~2018年1月收治的128例慢性咽炎患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各64例,对照组给予慢性咽炎常规治疗,观察组在此基础上口服蓝芩口服液治疗。比较两组的治疗效果、患者临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为92.19%,优于对照组的68.75%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者咽部粘膜干燥、咽部异物感、咽部干痒及咽部疼痛出血改善时间为（4.21±2.13）d、（5.51±1.5     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床价值及安全性观察

目的探究分析对于ICU重症肺部感染患者给予其血必净联合抗生素的临床治疗效果和安全性。方法采用回顾性分析的方法,分析了我院在2012年1月~2014年1月收治的98例ICU重症肺部感染的患者的临床资料,根据其治疗方法的不同将本组患者随机分成对照组和实验组,每组各49例,对照组患者给予单纯抗生素治疗,实验组患者给予血必净联合抗生素治疗。分析比较两组患者的临床治疗有效率和不良反应发生情况。结果实验组患者的临床治疗有效率为85.71%,对照组患者的临床治疗有效率为65.30%,实验组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率为8.16%,对照组患者的不良反应率为10.20%,两组患者的不良反应情况没有统计学差异(P>0.05)。结论对于ICU重症肺感染患者给予其血必净联合抗生素治疗的效果好,能够明显提高患者的临床治疗有效率,同时其不良反应少,安全可靠,值得临床推广使用。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤

目的探究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院收治的100例子宫肌瘤患者为研究对象，按照给药剂量的不同，分为A组(给予米非司酮12.5mg/d)与B组(给予米非司酮25mg/d)，比较两组患者给药前后症状改善、激素水平与不良反应。结果两组患者治疗后的子宫肌瘤体积、子宫体积、激素水平、不良反应率比较P<0.05，差异具有统计学意义。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤能有效缩小肌瘤的体积，改善患者的激素水平，同时不良反应小，值得临床推广应用。     

低分子肝素钠和尿激酶治疗短暂性脑缺血患者的临床疗效和安全性分析

目的探究低分子肝素钠和尿激酶治疗短暂性脑缺血的临床疗效及安全性分析。方法选取我院神经内科于2016年6月至2017年6月收治的90例短暂性脑缺血患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各45例患者。对照组患者采用低分子肝素钠进行治疗,观察组患者采用尿激酶进行治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率和不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为95.55%,明显高于对照组82.22%(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.88%,明显低于对照组24.44%(P0.05)。结论相比低分子肝素钠,尿激酶是一种更优秀的治疗短暂性脑缺血的药物,能有效地提升患者的临床疗效并降低不良反应发生率,值得在临床上推广。