热毒清口服液对克雷伯菌老年肺炎大鼠模型炎症反应的影响

目的:观察热毒清口服液对肺炎克雷伯菌感染大鼠炎症反应的影响,探讨其部分作用机制,为热毒清口服液治疗老年肺炎的临床应用提供实验基础和依据。方法 :将75只老龄雄性大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、中药组、西药组和中西医结合组,每组15只。气管内注射肺炎克雷伯菌建立肺炎感染模型,治疗组分别用热毒清口服液(中药组)、头孢呋辛酯(西药组)、热毒清口服液+头孢呋辛酯(中西医结合组)治疗,于末次给药后24h取材。观察各组大鼠的一般情况、肺组织病理、影像学变化,检测外周血中白细胞总数及中性粒细胞计数,用ELISA法检测血清中C反应蛋白的含量。结果 :模型组大鼠出现明显的感染中毒症状,肺组织大体充血水肿,触摸有实质感,光镜下显示肺组织炎症细胞浸润,影像学提示实变征象,外周血白细胞总数、中性粒细胞计数及C反应蛋白含量均增高。与模型组比,各治疗组的上述表现均较模型组减轻,外周血白细胞总数、中性粒细胞计数及C反应蛋白含量均降低,以中西医结合组改善明显。结论 :热毒清口服液可以降低老年肺炎大鼠模型的炎症反应,减轻炎症损伤,保护肺组织。热毒清口服液对肺炎的治疗机制可能与减轻炎症反应有关。     

头孢呋辛联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染的临床效果观察

选取2012年7月~2014年4月我院收治的80例老年肺气肿合并感染患者。随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用头孢呋辛联合清开灵注射液治疗,对照组采用单纯的头孢呋辛治疗,7d为一疗程,共3个疗程。观察两组患者的临床效果、症状缓解时间、住院时间和体温恢复正常时间以及不良反应率。结果通过对比可以发现,观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的症状缓解时间、住院时间以及体温恢复正常时间均短于对照组,不良反应率也显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。头孢呋辛联合清开灵注射液能够有效的治疗老年肺气肿合并感染,临床效果显著,不良反应率低,安全可靠,值得在临床上推广和使用。     

阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法将湛江市赤坎区妇幼保健院收治的小儿细菌性肺炎患儿80例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢呋辛治疗,观察组给予阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果观察组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(均P<0.05)。结论阿奇霉素与头孢呋辛联合应用治疗小儿细菌性肺炎能明显地改善临床症状、体征,改善预后,且安全性高。     

头孢呋辛与阿奇霉素联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

选取收治的细菌性肺炎患儿86例,根据治疗方式不同分为对照组(头孢呋辛)和试验组(头孢呋辛+阿奇霉素),观察两组疗效。试验组较对照组临床有效率显著要高(P0.05),同时试验组较对照组咳嗽咳痰、啰音、喘息消失时间、体温恢复正常时间、治疗时间均要短(P0.05)。小儿细菌性肺炎采取阿奇霉素联合头孢呋辛治疗,可增强临床疗效,缩短病程,具有推广价值。     

头孢呋辛不同应用时长对腹腔镜腹部手术切口感染的影响

目的观察头孢呋辛不同应用时长对腹腔镜腹部手术切口感染的影响。方法选取行腹腔镜胆囊切除术治疗的患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组术前30min注射头孢呋辛、术后不给予头孢呋辛治疗,观察组术前30min注射头孢呋辛、术后继续注射头孢呋辛治疗24h。观察两组切口感染率、临床相关指标、住院时间及用药安全性。结果较对照组术后切口感染率(17.69%)相比,观察组(4.35%)低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组体温恢复正常时间、白细胞计数恢复正常时间、PCT水平恢复正常时间及住院时间均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生不良反应。结论术前30min应用注射头孢呋辛、术后继续注射头孢呋辛24h预防腹腔镜腹部手术术后切口感染效果较佳,利于患者术后身体各项指标的恢复,缩短住院时间。     

头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎疗效观察

目的探讨头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效。方法将山东莱西中医医院收治的108例急性扁桃体炎患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组54例。对照组患儿给予头孢呋辛治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上联合蓝芩口服液治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率75.9%,两组比较,P0.05。治疗组退热、症状改善时间分别为(31.20±3.44)h、(46.25±5.67)h,对照组退热、症状改善时间分别为(49.25±3.61)h、(68.19±5.22)h,治疗组优于对照组,P0.05;经6个月病情追踪后,治疗组无一例复发,对照组复发率13.0%,治疗组明显优于对照组,P0.05。两组治疗后WBC、C反应蛋白水平及中性粒细胞数均较治疗前明显改善,但治疗组改善效果明显优于对照组,P0.05。结论采用头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效显著,标本兼治。     

六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果

目的 观察六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法 将我院收治的84例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗,对照组给予头孢呋辛脂片治疗。比较两组的临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的主症、次症积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体充血肿大消失时间、脓性分泌物消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP、PCT、G-CSF水平低于对照组（P<0.05）。结论 六神胶囊联合头孢呋辛酯片可显著减轻急性扁桃体炎患者的临床症状、炎症反应,临床疗效显著。     

抗生素治疗小儿肺炎的效果及临床安全性研究

目的研究分析头孢唑啉和头孢呋辛两种不同抗生素对肺炎患儿的临床治疗效果以及其大量使用的安全情况。方法将收集到的120例肺炎患儿按照入院时院方所给编号的单双情况分成头孢唑啉组和头孢呋辛组,分别对其静脉滴注头孢唑啉和头孢呋辛,评价各自的疗效,并测定患者C-反应蛋白(CRP)、3种免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在血清中的水平,详细记录患者的不良症状。结果经过不同抗生素治疗之后,头孢呋辛组中显效和总有效比例明显低于头孢唑啉组(P0.05),头孢唑啉组的CRP水平明显低于头孢呋辛组,而IgG水平则明显高于头孢呋辛组,差异均有统计学意义(P0.05);头孢唑啉组在随访期间出现的不良症状种类少于头孢呋辛组,不良反应发生率明显少于头孢呋辛组,差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢唑啉对肺炎患儿的疗效更加明显,且不会产生较多的不良反应,值得在临床上大量使用。     

夫西地酸钠治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的探讨夫西地酸钠治疗儿童支气管肺炎的疗效及安全性。方法100例儿童支气管肺炎随机分为夫西地酸钠治疗组和头孢呋辛对照组各50例，治疗5～7d为一疗程，观察治疗一个疗程前后患儿的症状、体征及血常规、胸片的变化。结果夫西地酸钠治疗组的总有效率明显高于对照组头孢呋辛组。结论夫西地酸钠比头孢呋辛治疗儿童支气管肺炎更有效，是治疗儿童支气管肺炎的安全有效药物。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效观察

以我院收治的86例小儿支气管肺炎患儿研究对象,利用随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组给予头孢呋辛常规对症治疗,研究组在对照组的基础上加用痰热清注射液,治疗10d后,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。两组患儿退热时间、咳嗽持续时间、肺部啰音时间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗10d后,观察组总有效率为97.67%,对照组总有效率为65.12%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎具有较高临床疗效的同时,安全性也比较高,值得临床上推广应用。     

思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻

目的 观察思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻的临床疗效.方法 所选110例急性感染性腹泻孕妇患者分成A组(58例),B组(25例)和C组(27例).给予A组患者思密达每次1袋(3 g),每日3次,头孢呋辛酯每次0.25 g,每日2次口服;给予B组思密达每次1袋(3 g),每日3次口服;C组给予头孢呋辛酯每次0.25 g,每次2次口服.三组疗程均为3 d.结果 A组显效50例,有效7例,总有效率达98.28%;B组显效18例,有效2例,总有效率达80.00%;C组显效19例,有效4例,总有效率达85.19%.结论 思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻安全有效.     

阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果比较

目的:比较阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果。方法:从本院儿科门诊选择96例急性细菌性上呼吸道感染患儿,其一般资料符合研究的要求,时间选择2018年9月到2021年7月,根据随机数字表法把患儿分为阿奇霉素组48例与头孢呋辛组48例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,头孢呋辛组给予头孢呋辛治疗,两组都治疗观察14d。结果:治疗后阿奇霉素组的总有效率为97.92%,显著高于头孢呋辛组的85.42%(P<0.05)。阿奇霉素组的鼻塞消失时间、流涕消失时间、退热时间、咳嗽消失时间都显著少于头孢呋辛组(P<0.05)。阿奇霉素组治疗期间的嗜睡、肝损伤、皮疹、腹痛、恶心呕吐等不良反应发生率为4.17%,明显低于头孢呋辛组的20.83%(P<0.05)。结论:相对于头孢呋辛,阿奇霉素应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染的治疗能促进缓解临床症状,提高治疗效果,也可减少不良反应的发生。     

阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果比较

目的:比较阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果。方法:从本院儿科门诊选择96例急性细菌性上呼吸道感染患儿,其一般资料符合研究的要求,时间选择2018年9月到2021年7月,根据随机数字表法把患儿分为阿奇霉素组48例与头孢呋辛组48例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,头孢呋辛组给予头孢呋辛治疗,两组都治疗观察14d。结果:治疗后阿奇霉素组的总有效率为97.92%,显著高于头孢呋辛组的85.42%(P<0.05)。阿奇霉素组的鼻塞消失时间、流涕消失时间、退热时间、咳嗽消失时间都显著少于头孢呋辛组(P<0.05)。阿奇霉素组治疗期间的嗜睡、肝损伤、皮疹、腹痛、恶心呕吐等不良反应发生率为4.17%,明显低于头孢呋辛组的20.83%(P<0.05)。结论:相对于头孢呋辛,阿奇霉素应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染的治疗能促进缓解临床症状,提高治疗效果,也可减少不良反应的发生。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效观察

目的探讨老年肺气肿感染疾病患者采用痰热清联合头孢呋辛钠治疗的临床效果。方法选取2017年5月～2018年5月我院收治的老年肺气肿感染疾病患者88例,按照随机抽签法分为两组各44例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在此基础上联合采用痰热清治疗,比较两组临床治疗效果及24h尿蛋白、肌酐清除率及血清肌酐总量变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者症状缓解时间、体温及X线摄片恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年肺气肿感染患者实施头孢呋辛钠联合痰热清治疗,能取得理想的疗效,且能有效缓解患者感染血液生化指标。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染的疗效观察

回顾性分析我院2012年7月~2013年8月收治的180例老年肺气肿感染患者的病历资料,随机分为对照组和治疗组各90例,对照组患者采取头孢呋辛钠治疗,治疗组患者采取痰热清联合头孢呋辛钠治疗,一个疗程为1w,连续治疗三个疗程对其治疗效果进行观察。结果治疗组患者治疗期间呼吸困难出现的例数明显小于对照组,两组间进行比较,P0.05,有统计学意义。治疗组患者的临床症状缓解的时间、胸部X线摄片恢复正常所需的时间以及体温恢复正常的时间明显短于对照组,两组间进行比较,P0.05,有统计学意义。两组患者均无不良反应的产生。痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年人肺气肿感染效果尤为显著,不仅对临床症状有着明显的缓解作用,同时还可以对感染加以有效控制,并将病程缩短,无不良反应发生。     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染临床效果分析

选取我院收治的老年肺气肿患者96例，将其随机分为观察组和对照组各48例。对照组患者给予单纯头孢呋辛钠治疗，观察组给予痰热清联合头孢呋辛钠治疗，观察并比较两组患者的临床疗效。观察组患者的治疗总有效率为89.6%，对照组为72.9%，两组差异显著（P＜0.05）；观察组患者的临床症状缓解时间及肺部X线表现恢复正常时间均明显短于对照组，具有显著性差异（P＜0.05）。痰热清联合头孢呋辛钠用于治疗老年肺气肿感染的临床效果确切，可显著改善患者症状，有效缩短病程，值得临床推广。     

左氧氟沙星与头孢呋辛在呼吸道感染中的临床价值对比

目的 探讨左氧氟沙星与头孢呋辛在呼吸道感染中的临床价值。方法 选取2019年6月—2021年6月南京农业大学校医院收治的初诊呼吸道感染患者100例为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组使用左氧氟沙星,观察组使用头孢呋辛。比较两组患者临床症状与生化指标恢复时间,临床症状及体征消失时间,统计两组耐药性发生率、治疗后更换抗生素比例及不良反应发生情况。结果 观察组体温恢复正常时间、C反应蛋白水平恢复正常时间及白细胞恢复正常时间均显著比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、鼻塞流涕消失时间和咽痛消失时间均显著比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组耐药性发生率及治疗后更换抗生素比例均低于对照组,差异有统计学意义(χ²=8.274、7.111,P<0.05);观察组发生皮疹、腹痛腹泻、恶心呕吐和头晕比例(2.0%)低于对照组(26.0%),差异有统计学意义(χ²=11.960,P<0.05)。结论 针对呼吸道感染患者使用头孢呋辛治疗,具有临床效果可靠,较快改善患者临...     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨小儿肺热咳喘口服液和阿奇霉素联合治疗肺炎患儿的疗效以及对临床症状的改善效果。方法选取2017年1月至2019年1月70例伴有发热、咳嗽症状的支原体肺炎患儿作为本试验研究对象,按照入院顺序随机分为研究组与对照组,每组35例。所有患儿均给予口服阿奇霉素治疗,研究组同时给予口服小儿肺热咳喘口服液。比较两组患儿治疗效果、体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及不良反应发生情况,记录治疗第1天及第7天时两组血清炎症因子指标[血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果研究组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P均0.05)。治疗第7天,两组患儿体内炎症因子水平均低于治疗第1天(P均0.05),且研究组下降幅度大于对照组(P均0.05)。结论联合应用小儿肺热咳喘口服液和阿奇霉素对于肺炎患儿临床症状的改善以及抑制炎症反应方面优于单独使用阿奇霉素。     

烟熏联合不同细菌建立大鼠慢性阻塞性肺疾病急性加重期动物模型

目的应用烟熏联合2种不同细菌混悬液建立SD大鼠慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的模型。方法 60只SPF级雄性SD大鼠,随机选取10只作为正常组,其余50只放入烟熏箱建立慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型,分别于烟熏30、60、90d时观察大鼠肺组织大小、颜色及改变;90d后,随机选30只大鼠并分为COPD稳定组、肺炎链球菌组、铜绿假单胞菌组,每组各10只。将2.4×109cfu/mL肺炎链球菌混悬液0.2mL、6×108cfu/mL铜绿假单胞菌混悬液0.2mL分别接种于肺炎链球菌组、铜绿假单胞菌组大鼠气道建立AECOPD模型,COPD稳定组及正常组大鼠以相同方法注入0.2mL灭菌生理盐水。观察各组大鼠一般情况、存亡状况及体温变化,并于接种24h后取大鼠右肺组织行组织病理检查,取左肺组织做肺组织匀浆培养细菌。结果 COPD模型建立中,大鼠肺体积不断增大,其表面凹凸不平,有苍白色斑形成;组织病理显示大鼠肺组织炎症细胞增多,炎症加重,肺泡融合;与正常组、COPD稳定组比较,铜绿假单胞菌组、肺炎链球菌组大鼠一般状况差,肺组织病理改变明显加重,大鼠死亡3只;正常组和COPD稳定组细菌培养未见细菌菌落,肺炎链球菌组和铜绿假单胞菌组匀浆培养为阳性;接种6、12h,COPD稳定组大鼠体温[(38.5±0.5)、(37.8±0.3)℃]高于正常组[(36.5±0.4)、(37.4±0.3)℃]、铜绿假单胞菌组[(35.0±0.7)、(35.4±0.6)℃]及肺炎链球菌组[(34.6±0.7)、(35.6±0.5)℃](P<0.05),正常组高于肺炎链球菌组和铜绿假单胞菌组(P<0.05);接种24h,铜绿假单胞菌组、肺炎链球菌组体温[(36.4±0.3)、(36.1±0.3)℃]低于COPD稳定组[(37.4±0.6)℃]和正常组[(37.2±0.9)℃](P<0.05),COPD稳定组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);各时间点,肺炎链球菌组与铜绿假单胞菌组大鼠体温比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用单纯烟熏联合气管内注入细菌混悬液的方法可成功建立SD大鼠AECOPD模型。     

头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年4月至2021年5月我院接收的70例小儿支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合金振口服液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿的临床效果;比较两组治疗前、治疗7 d,血清炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平;对比两组中医证候积分;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较高显著高于对照组(P<0.05),治疗后,两组血清PCT、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金振口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可减轻患儿的炎症反应,减轻中医证候,疗效确切,且不增加不良反应。