血清蛋白电泳去除纤维蛋白原的简单方法

纤维蛋白原是重要的血液凝结因素，它的主要生理机能是形成纤维蛋白凝块阻止出血，也有助于提高血浆粘性。在通常情况下，纤维蛋白原在血液凝固过程中从血清中沉淀出来，通过离心与红细胞一起被移去，但在有些先天性异常纤维蛋白原血症或者是获得性血凝失调的病人，如：抗磷脂综合症，肝病或维生K缺乏等，更常见的是抗凝治疗，血液凝集不完全，纤维蛋白原的存在干扰了血清蛋白电泳实验，如图1所示。因此找到一种简便有效地排除血清蛋白电泳中纤维蛋白原的干扰的方法在临床上非常必要。     

纤维蛋白原检测的指南

英国血液学界通常通过纤维蛋白原的测定来判断纤维蛋白量的降低和质的异常,评估出血危险性。纤维蛋白原的升高通常预示各种缺血性事件的存在,建议进行纤维蛋白原检测就是基于这种观点。 纤维蛋白原的测定方法有多种,其中Clauss检测法(以凝血酶时间为基础)是英国医院最常采用的,它可选用多种检测试剂和测定方法。许多实验室配置了自动凝集仪,其中许多是根据光散射变化的差异或凝血酶原时问(PT-Fg)检测时光密度的变化来计算纤维蛋白原的量。PT-Fg法检测中还存在一系列的问题,     

遗传性纤维蛋白原缺乏症1例

纤维蛋白原(Fg；凝血因子Ⅰ)缺乏临床上很少见，即使见到多因肝脏等疾病合成纤维蛋白原不足而引起继发纤维蛋白原缺乏，遗传性纤维蛋白原缺乏或无纤维蛋白原血症更是罕见，现就我科确诊遗传性纤维蛋白原缺乏症1例报告如下。     

纤维蛋白单体聚合反应的光学检测法

纤维蛋白单体聚合反应的光学检测法吴峰，马西，车金血浆纤维蛋白原测定方法有多种，大多数方法是以血浆纤维蛋白原浓度作为凝固时间的函数为基础，此类方法只能反映血浆纤维蛋白原水平的变化而不能反映纤维蛋白原分子的功能状况，而且反应过程受肝素和纤维蛋白（原）降解...     

纤维蛋白原的检测方法及进展

纤维蛋白原以２～４mg／ml的浓度存在于人血浆中，关于纤维蛋白原分子的严格定义一直存在争论，同时分子结构及可凝固纤维蛋白原之间的联系也无一致的意见，然而一致同意纤维蛋白原的主要功能是它的可凝固性，因此沉淀可凝固纤维蛋白原已成为衡量血浆纤维蛋白原血浆水平的重要尺度。纤维蛋白原是血浆中含量最高的一种凝血蛋白，由肝细胞和巨核细胞合成，是急性时相蛋白之一。传统上纤维蛋白原水平主要是作为消耗性凝血病的诊断指标，但近年来流行病学研究表明，它与心血管疾病、血栓病、糖尿病及恶性肿瘤等密切相关；高水平的纤维蛋白原是冠…     

纤维蛋白原结合唾液酸的测定及初步临床应用

为了建立纤维蛋白原结合唾液酸的测定方法。辅助诊断异常纤维蛋白原血症。用饱和硫酸铵沉淀分离纯化人纤维蛋白原，硫代巴比妥酸法测定纤维蛋白原结合唾液酸。     

骨折后血浆纤维蛋白原降低与临床分析

通过对血浆中纤维蛋白原的测定，观察骨折患者血浆中的血浆纤维蛋白原的含量。防止血栓形成及早溶栓，抗栓，使血栓中的纤维蛋白原成分被溶栓药物溶解，使堵塞的血管再通，恢复器管的组织供血，使患者尽快恢复。为临床手术及治疗提供可靠数据。方法：CLASS凝血固方法。结果：骨折患者血浆纤维蛋白原牮偏低时，也应用抗血栓药物，要监测纤维蛋白原。     

血浆纤维蛋白原水平在冠心病诊断中的价值评估

[摘要] 目的：探讨血浆纤维蛋白原(Fg)浓度对冠心病发生的预测价值。方法：回顾性分析769例冠状动脉造影患者，根据造影结果分为冠心病组501例和非冠心病组268例，观察血浆纤维蛋白原水平与冠心病的关系。结果：冠心病组血浆纤维蛋白原浓度高于非冠心病组。三支、闭塞病变的冠心病组血浆纤维蛋白原水平较高；Logistic回归显示，高纤维蛋白原血症是冠心病的独立危险因素。结论：血浆纤维蛋白原水平与冠脉病变紧密相关，高纤维蛋白原血症是预测冠心病的一个独立的危险因素。     

慢性阻塞性肺疾病患者血气分析与血浆纤维蛋白原的相关性研究

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病患者血浆纤维蛋白原（FIB）水平及与血气分析相关性。方法：对30例慢性阻塞性肺疾病患者治疗前后血气分析、血浆纤维蛋白原及30例对照组的血浆纤维蛋白原分别进行测定。结果：血浆纤维蛋白原水平在慢性阻塞性肺疾病加重期患者明显升高，与对照组相比有显著性差异；治疗后血浆纤维蛋白原明显下降，与对照组相比无显著性差异；血浆纤维蛋白原与动脉血氧分压（PaO2）呈负相关。血浆纤维蛋白原与动脉血二氧化碳分压（PaCO2）呈正相关。结论：慢性阻塞性肺疾病患者血浆纤维蛋白原增高，可导致血液高凝状态，并易导致肺小动脉血栓形成、低氧血症和高碳酸血症。临床应改善缺氧、通气及适当的抗凝治疗对控制病情有益。     

遗传性无纤维蛋白原血症分子机制的研究进展

遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致的常染色体院性遗传性疾病。引起该病的突变皆为纯合突变成复合杂合突变，其中FGA基因IVS4 1G＞T剪接突变为其突变热点。但无论何种突变都可引起纤维蛋白原基因的异常表达，从而造成血浆中纤维蛋白原缺如，最终导致无纤维蛋白原血症的临床表现。本文对近年来该病分子机制的研究进展作一综述。     

β纤维蛋白原基因Bcl—I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死相关性研究

目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性，探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制，为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据。方法应用PCR—RFLP方法对92例脑梗死组、89例健康对照组进行β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性分析；采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平（E／L）。结果脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平明显高于健康对照组（P（0．05），而且B182、B282基因型频率及B2等位基因频率明显增高（P〈0．05）；B182、B282基因型血浆纤维蛋白原水平明显高于B181基因型（P〈0．05）。结论血浆纤维蛋白原水平升高与脑梗死有显著相关性；β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死有相关性。提示口纤维蛋白原基因Bel．I多态性可能是脑梗死危险因素及遗传易感标志之一。     

β—纤维蛋白原—455G／A基因多态性的研究进展

多篇流行病学调查报道血浆纤维蛋白原（Fg)水平与心脑血管疾病，静脉血栓形成以及外周动脉性疾病强相关，而β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性可导致血浆纤维蛋白原水平增高，从而引起高凝状态，致使血栓发病率升高。本文综述了近年来关于β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性的研究进展。     

缺血性脑血管疾病发病的遗传学因素：南宁地区人群β纤维蛋白原基因-455G／A多态性与纤维蛋白原的观察

目的：调查广西南宁地区人群是否存在β纤维蛋白原基因-455G／A多态性及其与纤维蛋白原表达的关系，并与其他地区比较。方法：调查于2003-11／2004-05在广西医科大学第一附属医院进行，应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测南宁地区123份DNA的β纤维蛋白原基因-455G／A多态性，用PT衍生法测定全部123份血浆纤维蛋白原水平；检索国内及欧洲部分文献中β纤维蛋白原基因-455G／A基因型频率后与之比较。结果：检出β纤维蛋白原基因-455G／A多态性，GG型为常见基因型，G／A等位基因频率为0.789／0.211。基因频率与欧洲部分国家相近(P&;gt;0．05)，但在国内存在差异。A等位基因组纤维蛋白原量为(3．4585&;#177;0．7231)g／L，G等位基因组纤维蛋白原量为(3．5058&;#177;0．7171)g／L，两等位基因组纤维蛋白原量比较差异无显著性意义(P=0．7251)。结论：南宁地区多人群存在β纤维蛋白原基因-455G／A多态性，该基因多态性可能存在一定的地域性差异。G／A等位基因对血浆纤维蛋白原水平的影响不大。     

血浆纤维蛋白原单体聚合功能测定及应用

血浆纤维蛋白原单体聚合功能测定及应用符民桂，马西，纪卫东，卢阳测定纤维蛋白原（Ｆｇ）浓度的方法多种多样，但缺乏反映其功能的方法。在凝血酶诱导纤维蛋白单体（Ｆｍ）形成与聚合反应中，反应速度不但取决于凝血酶的活性，而且与纤维蛋白原浓度及其分子功能状态相关...     

缺血性脑卒中独立危险因素与纤维蛋白原的基因多态性

目的：研究基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系，寻找缺血性脑卒中发病的遗传易感基因。 资料来源：应用计算机检索Medline 1980-2005年期间有关纤维蛋白原基因多态性与缺血性脑卒中的文献，检索词“stroke，Plasma Fibrinogen，polymorphism”，并限定文章语言种类为英文。同时计算机检索中国科技期刊全文数据库1995-2005年期间纤维蛋白原基因多态性与缺血性脑卒中的文献，并限定文章语言种类为中文。检索词“缺血性脑卒中，纤维蛋白原，基因多态性”，还通过与作者通信以获得全文等形式获得全文资料。 资料选择：纳入文献只限于病例对照研究型论著，排除观察对比研究、经验总结、个案报告等文献。资料提炼：共检索到50余篇关于纤维蛋白原基因多态性与缺血性脑卒中的文献，20篇符合纳入标准，排除30余篇文献。 资料综合：血浆纤维蛋白原水平受遗传和环境因素的共同作用，纤维蛋白原基因多态性对血浆纤维蛋白原水平起重要的调控作用，纤维蛋白原通过参与动脉粥样硬化和辅助血小板的聚集及改变血液流变学状态，促进血栓的形成使缺血性脑卒中的发病率增高。但是纤维蛋白原基因多态性的确切作用机制和分子功能还有待于进一步研究。 结论：关于纤维蛋白原单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系尚有争议，还需进一步的研究。     

人纤维蛋白原的研究进展

人纤维蛋白原(fibrinogen，Fg)即凝血因子Ⅰ，是血浆中含量最高的凝血因子，也是凝血系统中的一“中心”蛋白质。凝血的最后阶段是凝血酶形成，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。纤维蛋白原除直接参与凝血过程外，还可介导血小板聚集，影响血液粘度，是心、脑血管病发病的重要危险因素。在动脉粥样硬化的形成及肿瘤血行转移等病理过程中也起重要作用。Fg基因缺陷可导致先天性低(或无)纤维蛋白原血症，以及异常纤维蛋白原血症。Fg蛋白空间结构的研究对于理解其功能与结构的关系有很大的帮助。现对目前Fg的一些研究现状作简要综述。     

关于纤维蛋白原粘度指标初探

方法：对１９９２～１９９５年门诊住院病志及检验结果进行回顾性统计分析．结果：７３．７％的心脑血管病人纤维蛋白原粘度高出参考值，较纤维蛋白原含量更为敏感．结论：纤维蛋白原粘度是一项可以表达纤维蛋白原功能状况的一项血液流变学指标． １９９２～１９９５年我们用血浆粘度减去血清粘度的差值求测纤维蛋白原含量（简称含量）不能达到准确的目的［１］，而此差值实为血浆纤维蛋白原粘度（简称粘度），经回顾性统计分析认为，纤雄蛋白原粘度可做为一项新的血液流变学指标应用．现报告如下：     

中国蕲蛇毒诱导的纤维蛋白单体聚合过程的动力学分析─—纤维蛋白原转变速率的测定

中国蕲蛇毒诱导的纤维蛋白单体聚合过程的动力学分析─—纤维蛋白原转变速率的测定符民桂，马西有关纤维蛋白原－纤维蛋白转化的动力学研究多数是在纯化体系中进行的￣［１，２］，其结果不能直接应用于血浆样品检测。此外，由于凝血酶易受血浆蛋白酶抑制剂和受纤维蛋白（...     

血红蛋白与胆红素对凝血分析仪测定纤维蛋白原的影响

血红蛋白与胆红素对凝血分析仪测定纤维蛋白原的影响楼金吐，叶华平，俞锡林（浙江医科大学附属儿童医院中心实验室，杭州３１０００３）关键词血红蛋白，胆红素，纤维蛋白原，凝血分析仪血红蛋白（Ｈｂ）、胆红素（Ｂｉｌｉ）等对自动凝血分析仪测定纤维蛋白原（Ｆｇ）的...     

Zeta血沉（ZSR）,温氏血沉（ESR）与纤维蛋白原含量的相关性研究

目的：血沉作为反映红细胞聚集性的一项指标，其值与纤维蛋白原含量的关系可用来评价Ｚｅｔａ血沉（ＺＳＲ）与温氏血沉（ＥＳＲ）。方法；对来自临床的９７份血标本同时测定了ＺＳＲ，ＥＳＲ及纤维蛋白原含量。结果：发现ＺＳＲ与纤维蛋白原呈正相关（γ＝０．７３２６４３，Ｐ〈０．０１），ＥＳＲ与纤维蛋白原呈正相关（γ＝０．６０４８５３，Ｐ〈０．０１），ＺＳＲ与纤维蛋白原相关的密切程度有高于ＥＳＲ的趋势，结论：认为Ｚ