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蔡俊安 《中国中医药信息杂志》2011,18(4):47-48
目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsi1ODS1C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长316am。结果阿魏酸在0.6494~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为y=354596.72X+5347.81,r=0.9999。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。 相似文献
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HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈∶0.085%水溶液(17∶83)(V/V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为:35℃;检测波长为316 nm。结果:3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论:甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。 相似文献
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HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法,反相C18柱,以甲醇-1%醋酸(45:55)为流动相,检测波长为313nm。结果:生当归及油炒当归中,阿魏酸平均含量分别为0.5955,0.6551mg/g。结论:当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。 相似文献
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目的:建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法:采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80%甲醇20ml,微波萃取仪功率:为最大功率(850W)的25%;时间:恒压时间15min,总时间25min;压力值0.40MPa。采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;流动相:乙晴-0.02mol/l磷酸二氢钾溶液(17:83,pH2.5);流速:1.0ml/min;检测波长:322nm;进样体积20μl。结果:阿魏酸进样量在0.048-0.128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9998;平均回收率为100.01%,RSD=2.41%。结论:本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定当归鸡精中阿魏酸的含量 总被引:16,自引:1,他引:16
当归鸡精由当归、红参、川芎、鸡肉等九味组成,具有补益气血,活血调经之功效,用于气血两虚而致的面色苍白,头昏目眩,心悸不眠等症以及妇女血虚血滞所致的月经不调的治疗.原属保健品类,其质量标准收载在广东省药品标准上,检验方法简单,不能有效地控制成品质量,我们通过方法筛选与摸索,建立了含量测定项. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定当归调经颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长:323nm,进样量:10μL。结果:阿魏酸在9.6-96μg/mL浓度内线性关系良好。平均回收率为99.24%,RSD%=1.42%(n=5)。结论:本方法操作简便,专属性强,重现性好,能够更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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HPLC法测定生化软胶囊中阿魏酸含量 总被引:6,自引:0,他引:6
生化软胶囊由当归、川芎、桃仁、炮姜、甘草 5味药物组成。具有养血祛瘀的功效 ,用于产后恶露不尽或行血不畅 ,夹有血块、小腹冷痛。当归、川芎分别是处方中的君药和臣药 ,均含有活性成分阿魏酸。为了对生化软胶囊进行质量控制 ,本研究采用 HPLC法对其制剂中阿魏酸的含量进行了测定。1 仪器与试药 岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 ,SPD- 1 0 A检测器 (日本岛津公司 ) ,METTLER AE2 4 0十万分之一天平 (瑞士 ) ,岛津 UV- 2 2 0紫外分光光度计。阿魏酸对照品 ( 0 773- 980 9)由中国药品生物制品检定所提供 ;生化软胶囊 (批号 :0 … 相似文献
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目的建立当归片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18ODS色谱柱,甲醇-水-磷酸(30:70:0.3)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为320nm。结果阿魏酸进样浓度在3.75~75.01μg/ml线性良好,平均回收率为99.5%,RSD为1.23%。结论本文建立的HPLC法可作为当归片质量控制方法。 相似文献
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目的:进行库区道地药材大叶当归药材的质量标准研究,着重建立当归药材的阿魏酸的含量测定方法。方法:色谱条件:TSK-GEL DDS-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3,V/V/V);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:320 nm;柱温:40℃;结果:阿魏酸在0.006~0.15μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4 564 754X-3 882.699,(r=0.999 9)。并测定十批大叶当归药材阿魏酸的含量在0.09~0.33 mg.g-1之间。RSD平均值为1.26%。结论:建立了大叶当归药材的阿魏酸的含量测定方法,并制定了阿魏酸的含量限度,方法操作简便、准确快速、重复性好,有效控制大叶当归药材的质量。 相似文献
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目的:建立测定定当归黄精膏中阿魏酸含量的检测方法。方法:采用HPLCI法,色谱柱:FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:316 nm。结果:阿魏酸在0.007-0.140 mg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD%为1.54%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制当归黄精膏质量的重要方法。 相似文献
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HPLC法对当归不同药用部位中阿魏酸含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定当归不同药用部位中阿魏酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.YGW-C18分析柱,以水-正丁醇-冰乙酸(350:11:1)为流动相,检测波长313nm,流速1mL·min-1,灵敏度0.08AUFS.结果:阿魏酸在0.088~0.44μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.0%~102.7%,RSD=2.1%.结论:本方法快速简便,重现性好,当归阿魏酸的含量因部位的不同而含量有差异. 相似文献