心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　将 70例充血性心力衰竭患者随机分为心先安组 (n =40 )和对照组 (n =3 0 ) ;心先安组用心先安 12 0～ 180mg加入 5 %葡萄糖液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,10天为一个疗程 ;对照组除不用心先安外 ,其他治疗与心先安组相同。结果　心先安组心功能改善有效率 ( 92 .5 % )与对照组 ( 70 .0 % )比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心先安组治疗后左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、左室舒张末内径 (LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论　心先安治疗充血性心力衰竭安全有效 ,值得临床推广应用     

心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭的疗效比较

目的 :比较心先安与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法 :选择 5 0例充血性心力衰竭患者 ,随机分为心先安组 (2 0例 ) ,洋地黄组 (2 0例 ) ,对照组 (10例 )。分别用心先安 (90 mg+5 %葡萄糖 2 5 0 ml每天静脉点滴 1次 ) ,洋地黄 (地高辛片 0 .2 5 m g口服 ,每天 1次 ) ;对照组仅服用利尿剂和安慰剂。结果 :心先安组心功能改善总有效率为 85 .5 % ;洋地黄组为 80 .6 % ;两组比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但均明显高于对照组 (33.3% ) (P <0 .0 5 )。两组治疗后 ,心脏超声心功能指数有明显改善。结论 :心先安与洋地黄对治疗充血性心力衰竭有明显的疗效。     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的探讨心先安合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭的疗效.方法采用心先安与辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例,与随机常规治疗30例作对比研究.结果心功能治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%;对照组显效率30%,总有效率66.7%,两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组治疗后左心室射血分数显著提高(P＜0.01),对照组无显著差异(P＞0.05).结论心先安、辅酶Q10合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力,改善心肌缺血状态,保护心肌,提高心力衰竭患者的心脏功能.     

心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例

目的　探讨心先安合用辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　采用心先安与辅酶Q1 0 治疗充血性心力衰竭30例 ,与随机常规治疗 30例作对比研究。结果　心功能 :治疗组显效率 6 3. 3%,总有效率 93 .3%;对照组显效率 30 %,总有效率 6 6 . 7%,两组比较有显著差异 (P <0 . 0 1 )。治疗组治疗后左心室射血分数显著提高 (P <0 . 0 1 ) ,对照组无显著差异 (P >0 . 0 5 )。结论　心先安、辅酶Q1 0 合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力 ,改善心肌缺血状态 ,保护心肌 ,提高心力衰竭患者的心脏功能。     

心先安对老年充血性心力衰竭的疗效分析

目的 观察心先安对老年充血性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制.方法 选择老年充血性心力衰竭住院治疗的患者50例,给予心先安(徐洲万帮药业生产),剂量为120 mg,每日一次,疗程为14天,观察应用心先安前后的心率、血压、心功能分级、左室收缩末期及舒张末期内径、心搏血量、心脏指数的变化情况.结果 应用心先安治疗老年充血性心力衰竭后与治疗前比较在左室及舒张张压上差异具有显著性(P＜0.05),在心搏出量、心脏指数及心功能分级上差异具有极显著性(P＜0.01).结论 心先安治疗老年充血性心力衰竭其疗效可靠,可推广应用.     

心先安和硝酸甘油治疗冠心病左室舒张功能不全的疗效比较

目的比较心先安与硝酸甘油治疗冠心病左室舒张功能不全的疗效.方法65例冠心病左室舒张功能不全患者被随机分成心先安组和硝酸甘油组,心先安组31例,以心先安150mg加入5%葡萄糖注射液250ml静注2h每日一次,共14天;硝酸甘油组34例,以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2h,每日一次,共14天.结果心先安组的临床症状及体征好转率(90.4%)显著地高于硝酸甘油组(70.6%)(P＜0.05).两组病人的多普勒超声心动图检查指标PFVE、PFVA、E/A、DHT、AHT和IRT治疗后均显著改善(P＜0.05～0.01),两组比较,心先安组的E/A比值的改善显著优于硝酸甘油组(P＜0.05).结论心先安是治疗冠心病左室舒张功能不全的有效药物,其作用优于硝酸甘油.     

心先安治疗78例充血性心力衰竭的临床观察

目的　评估心先安对充血性心力衰竭的改善作用及治疗的安全性。方法　选择充血性心力衰竭患者 15 6例 ,心功能III～IV级。随机分为心先安组及对照组各 78例。心先安组给予心先安注射及常规治疗 ,对照组仅给予常规治疗。两组治疗前后分别进行临床症状、体征评定 ,心功能分级、超声心动图心功能指标测定 ,观察有无副作用。结果　治疗 1周后心先安组总有效率 91% ,对照组总有效率6 7% (P <0 .0 1)。心先安组治疗后心搏量、心输出量、心脏指数增加、射血分数提高 ,均为P <0 .0 1。对照组治疗后心搏量、射血分数增加 ,P <0 .0 5 ;心输出量、心脏指数增加无统计学意义。结论　心先安对充血性心力衰竭的心功能改善作用明显     

心先安治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的　探讨心先安对不稳定性心绞痛 (UA)的抗缺血作用。方法　 5 7例不稳定性心绞痛患者随机分为心先安组 (n =2 7) :在常规治疗UA的基础上加用心先安 90mg静滴 ,每d 2次 ,连续 10d ;对照组 (n =30 ) :给予常规UA治疗。比较治疗前后心绞痛发作及心电图所示的心肌缺血改善状况。结果　心先安组心绞痛发作频率减少 ,间隔时间延长 ,心电图ST段下移恢复明显 ,与对照组比较均存在明显差异 (P <0 .0 5 )。结论　心先安可以改善心肌缺血 ,减轻冠状动脉痉挛 ,安全有效     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨心先安治疗充血性心力衰竭的结果;方法在一家综合治疗充血性心力衰竭的基础上,加用心先安静脉滴注,观察病人心功能改善情况,数据经X^2检验;结果76例心力衰竭病人加用心先安静脉点滴,总有效率92.10%,与对照组相比有显性差异（P<0.05）;结论心先安做为一种新型强心药,对充血性心力衰竭病人有确切疗效。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将62例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组:心先安120mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续7d;对照组:除不使用心先安外,其他治疗相似.结果治疗1周后,两组心功能较治疗前有明显改善.结论心先安能有效治疗充血性心力衰竭值得临床推广应用.     

心先安治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:试验目的为评价心先安与传统药物结合对慢性心力衰竭患者的疗效及耐受性。方法:选我院自2001年12月至2003年8月因心力衰竭收住院的病人86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在洋地黄、利尿剂、血管活性药物基础上加用心先安150mg加入5％葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日一次,10d为一疗程。对照组只给予洋地黄、利尿剂、血管活性药物。结果:心先安组临床总有效率88.6％,对照组临床有效率71.4％。超声心动图心功能指标比较,心先安组较对照组有明显优势,SV、CO、CI、EF均有更显著的改善。结论:心先安作为一种新型非洋地黄类强心剂,兼有扩张外周血管和冠脉的作用,能明显改善心功能。且无明显毒副作用。     

心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的观察心先安联合倍他乐克治疗心力衰竭疗效。方法64例充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用心先安(120～180mg/d)静滴,疗程14天,同时给予倍他乐克6.25mg/次,2次/日口服,每3日剂量增加一倍至有效剂量或达50mg每日2次,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗前、后记录心功能分级、超声心动图测量并计算左室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)和每搏输出量(SV)。结果治疗后LVEF、CI和SV明显改善,93.75%病人临床症好转状,明显高于对照组。结论心先安联合倍他乐克是治疗心力衰竭的有效方法。     

心先安(环磷酸腺苷葡甲胺)治疗慢性肺心病心力衰竭60例疗效观察

目的:比较心先安(环磷酸腺苷葡甲胺)与多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心衰的疗效.方法:慢性肺心病心衰病人120例分为心先安组与多巴酚丁胺组.心先安组60例,以心先安150 mg加于5 %葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注3 h,共14 d.多巴酚丁胺组60例,以多巴酚丁胺40 mg加于5 %葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴3 h,共14 d.结果:心先安组与多巴酚丁胺组的临床总有效率分别为83.33 %和59.87 %,心先安组明显高于多巴酚丁胺组,P＜0.05.结论:心先安治疗慢性肺心病心衰疗效优于非洋地黄类药物多巴酚丁胺,心先安治疗慢阻肺、肺心病、心衰作用独特、全面、安全、有效.     

心先安和PGE1治疗心功能不全疗效观察

目的观察心先安与PGE1联合应用治疗心功能不全的疗效及安全性.方法200例心功能不全病人随机分成3组.治疗组心先安120mg,PGE1200μg静滴,每日1次,,共14次.对照组心先安组,心先安120mg静滴,每日1次.共14次PGE1组,PGE1200μg静滴,每日1次,共14次.3组病人,治疗前后按[NYHA]分级并用彩色超声测定左心室射血分数.结果治疗组心功能改善总有效率及左心室射血提高明显高于两对照组(P＜0.01)结论心先安与PGE1联合应用治疗心功能不全安套有效且较单用心先安或PGE1疗效显著     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的　探讨心先安在充血性心力衰竭 (CHF)治疗中的价值。方法　将 60例CHF病人分为治疗组和对照组各 30例。对照组用传统抗心衰药物治疗 ,治疗组加用心先安。治疗前后观察临床症状、体征 ,并检测超声心动图。结果　治疗组的总有效率 ( 80 % )显著高于对照组 ( 5 0 % ) (P <0 .0 1 ) ;两组治疗后左室收缩末径 (LVESD)、左室舒张末径 (LVEDD)均显著缩短 (P <0 .0 5 ) ;左室射血分数 (LVEF)明显提高 (P <0 .0 5 ) ;治疗组LVEF改善程度高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　心先安对CHF有较好的临床疗效。     

心先安对肺心病急性期心功能的改善作用

目的 评估心先安对肺心病急性期心功能的改善作用及治疗的安全性。方法 选择肺心病急性加重期患者60例，心功能Ⅲ-Ⅳ级。机分为心先安组及对照组各30例。心先安组给予心先安注射液及常规治疗，对照组仅给予常规治疗。两组治疗前后分别进行临床症状、体征评定，心功能分级，超声心动图心功能指标测定，观察有无副作用。结果 治疗1周后心先安组临床总有效率90％，对照组总有效率73％（P＜0.01）。心先安组治疗后心搏量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）增加，射血分数（EF）提高，均为P＜0.01。对照组治疗后SV、EF增加，P＜0.05，CO、CI增加无统计学意义。心先安治疗无毒副作用。结论 心先安对肺心病急性期的心功能改善作用明显，安全有效，值得临床推广使用。     

心先安治疗老年人难治性心力衰竭30例临床分析

目的探讨心先安治疗老年人难治性心力衰竭的临床效果.方法观察30例老年人难治性心力衰竭患者应用心先安治疗前后临床症状及超声心动图指标变化.结果用药后86.7%患者临床症状好转,心功能改善,LVEF,CO,FS,E/A均有明显改善(P＜0.05).结论心先安是治疗老年人难治性心力衰竭的有效药物.     

心先安治疗40例慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨心先安在慢性充血性心力衰竭 (CHF)中的治疗价值。方法　在常规治疗的基础上 ,应用心先安注射液 90～ 12 0mg加于 5 %G·S(或N·S)中静脉滴注 2h ,每天 1次 ,10～ 14天为 1疗程。结果　心先安治疗组在临床疗效、心电图改善方面明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上加用心先安注射液治疗CHF ,有利于改善临床及心电图疗效。     

心先安治疗老年顽固性心力衰竭临床疗效评价

目的 :心先安治疗顽固性心力衰竭的有效性和安全性。方法 :75例顽固性心力衰竭患者随机分为 :心先安治疗组 (A组 ) (38例 )和对照组 (B组 ) (37例 ) ,均予采用标准抗心衰治疗 (依那普利、速尿、地高辛 )。A组联用心先安 90～ 180 mg/ d,观察治疗前和治疗后的临床指标变化 ,评价其临床有效性和安全性。结果 :与 B组比较 ,A组用药后 ,无创心排量指标和临床心功能分级显著改善 ,总有效率达 89.4 % ,与 B组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :心先安临床用药安全、疗效确切、无明显的毒副作用 ,是治疗顽固性心力衰竭的有效药物