金盘电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定饮料中的锗

锗作为微量元素，由于其潜在的生理功能日益引起人们的重视[1]。锗的化合物分为有机锗和无机锗，有机锗对人体有益，过量的无机锗却有害。随着添加有机锗保健品大量上市，建立一个快速、简捷的监测方法是势在必行的。锗的测定常用原子荧光光谱法[2]，革取光度法，悬汞电极阳极溶出伏安法。这些方法各有各的优点，但也存在仪器昂贵、操作冗长，有干扰等缺点。本文参考有关文微”采用金盘电极1．5微分阳极溶出伏安法测定饮料中的总锗和无机锗。l方法与技术l．1原理锗（IV）Ge4 在硼砂一氢氧化钠底液中，以金盘电极为工作电极，在外加电压下…     

旋转金盘电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定水中痕量硒

旋转金盘电极１．５次微分阳极溶出伏安法测定水中痕量硒福建省宁德地区卫生防疫站（３５２１００）章正彦，林荔目前测定硒的方法有二氨基萘荧光法和二氨基联苯胺比色法［１］，原子吸收法，气相色谱法［２］，以及阳极溶出法，张佛珍等用微分阳极溶出伏安法测定天然水中...     

微分极谱伏安法测定水中氯化物

水中氯化物的电化学分析中应用银电极电解氯根法［１］、汞电极法［２］、旋转银盘电极法［３］已做报导。我们用ＭＰ－１型溶出分析仪的银棒电极组成三电极系统，在选定的实验条件和支持电解质底液中，水中的Ｃｌ－产生一灵敏的极谱波。由此消除了因饱和甘汞参比电极组成三电极系统中其ＫＣｌ的Ｃｌ－对水中氯化物测定的干扰。该方法简便、灵敏、快速，实验结果令人满意。１实验部分１．１　仪器与试剂１．１．１　ＭＰ－１型溶出分析仪（山东电讯七厂）。三电极系统：滴汞电极为工作电极，银棒电极为参比电极，铂电极为辅助电极。 银棒电…     

微分电位溶出法同时测定水中的铜铅镉锌

本文提出了在乙二妥－盐酸体系中以微分电位溶出法测定水中铜，铅，镉，锌的方法，各元素的浓度在Ｃｕ：０．０１－１．０ｍｇ／ｌ，Ｐｂ：０．０１－１．０ｍｇ／ｌ，Ｃｄ：０．００５－１．０ｇ／ｌ，Ｚｎ：０．０１－２．０ｍｇ／ｌ时，浓度与熔出峰高呈良好的线性关系，相关系数均大于０．９９５，本方法应用于生活饮用水及矿泉水中上述四种元素的测定，结果满意。     

微分电位溶出法测定空气及水中微量铅

微分电位溶出法(DPSA)是70年代后期发展起来的一种痕量分析技术,它比AAS法,JCP法,ASV法和双硫腙法,具有灵敏度高,重现性好,易于掌握等优点,在微量分析领域得到广泛应用。本文研究了在镀汞银汞电极上铅的溶出行为,发现在乙酸——乙酸钠底液中pH3.0～6.0,铅的溶出电位     

TritonX-100在微分电位溶出分析测水中镉的应用

微分电位溶出分析预镀汞膜法重现性好,但由于汞膜厚度增加,表面不均匀,测定灵敏度有所降低.我们将TritonX100非离子型表面活性剂应用于镉的检验中,发现它能明显地提高分析的灵敏度和重现性,改善了溶出峰形,使汞膜电极的使用时间明显延长.     

水中痕量铅多壁碳纳米管修饰电极测定

目前,测定水样中铅含量的方法主要有二硫腙分光光度法、原子吸收法、等离子体质谱以及电化学方法等,其中电化学方法由于操作简便、仪器小型化等而日益引起人们的关注。电分析方法测定铅常用各种汞或汞膜电极^〔1,2〕,但汞本身对人类有危害并可造成环境的再次污染。本文采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极,完全做到无汞化操作,实现了对水样中痕量铅的高灵敏度高选择性的测定,并且制作方便、重现性好、方法简单可靠。现将结果报告如下。     

矿泉水中氰化物的快速间接测定

采用旋转金盘电极阳极溶出伏安法测定水中氰化物含量，并应用于矿泉水氰化物测定。探讨了该实验过程的工作条件和机理。本法峰高降低值与氰化物浓度在0～300ng/50ml范围内成线性关系，回收率达96.5%～103.2%，相对标准偏差3.6%，样品检出限为5.0×10－4mg/L。     

微分电位溶出仪对饮用水中镉含量测定的方法研究

饮用水中镉含量的测定,在国标法中规定了原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法.前者仪器昂贵,不易普及;后者手续繁杂,灵敏度低.     

饮用水中氯化物的氯离子选择电极测定法

目的 建立一种简单、快捷、淮确、实用的氯离子选择电极测定水中氯化物的方法。方法 以氯离子选择电极为指示电极，双液接饱和甘汞电极为参比电极，应用标准曲线法直接测定水中氯化物。在0．1mo1／LKN03；介质中，待电位平衡后，记录相应的电位值E(mV)。以标淮溶液的E对—logc作曲线回归，根据样品的压值，由回归曲线求得Cl^-的含量。结果 方法的线性范围10^-5—10^0mol/L，最理想的范围为10^-4—10^-1mol/L，重复测定11次，斜率平均53．5，标淮差0．667，平均相关系数0．9999，在含Cl^-3.545mg/L的溶液中，50倍的BrO^-3、N0^-2、CH3C00^-、S04^2-、F^-、CrO4^2-，10倍的C03^2-不干扰；Br^-、I-严重正干扰。回收率范围94、2％—102．2％，平均98．1％，变异系数2.8％，电极适宜的PH值范围2—10。电极法结果与国标法结果比较，经统计学处理，差异无显著意义。结论 电极法的优点是操作简单，快速，不受色度干扰，准确，可用于水中氯化物的测定。     

微分电位溶出法中工作电极的预处理

玻碳工作电极是微分电位溶出法中常用的工作电极 ,由于使用、保养不当或使用时间过长 ,会使其活性下降 ,溶出速度甚慢 ,而不能满足分析要求和正常使用。我们采用蜡煮沸法对玻碳电极预处理 ,其活性恢复效果较好。1.原理 :石蜡能清除玻碳表面微小附着物 ,消除双电容层 ,并在热力学的作用下 ,提高石墨碳的致密度及导体间连接 ,使活性恢复溶出速度正常。2 .处理步骤 :将玻碳电极的 2 / 3浸入已盛有液体或固体石蜡的小烧杯中 ,于电热板上加热至沸并保持 2～ 3ｈ ,冷却后取下电极 ,将玻碳表面石蜡用水清洗干净后备查。3.性能检查 :将处理后的电极…     

水中氡的测定

本文应用ZYW8501型氡钍及子体分析仪对水中氡进行了测定。其方法灵敏度可达到0.11Bq.L~(-1),样品重复测量误差不大于±10%。     

湿法消化-原子荧光光谱法测定食品中碲

目的:建立湿法消化和氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中碲的方法。方法:采用湿法消化,优化仪器条件,比较不同溶液酸度效果,考察常见干扰离子对测定的影响,利用氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中碲。结果:采用本方法测定,碲的线性范围为0μg/L～2μg/L,r=0.9999,DL=0.035μg/L,回收率为98.4%～104.2%,精密度(RSD%)为2.55。结论:实验方法简单快捷,结果准确,满足测定要求,适合于食品中碲的测定。     

金膜电极微分电位溶法测定葡萄酒中砷

目的:建立一种测定葡萄酒中砷的快速测定方法。方法:葡萄酒经硝化后,将As(Ⅴ)还原成有电活性的As(Ⅲ),在硫酸介质中,用金膜电极为工作电极进行微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在2.0 mol/L H2SO4介质中砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰(E=—0.19 V),检出限为0.1μg/25 ml,对葡萄酒中的砷进行测定,相对标准偏差:3.6～6.1,加标回收率:95.7%～106.1%。结论:方法灵敏、简便,能用于葡萄酒中微量砷的快速测定。     

水中浑浊度的测定研究近况

天然水中含有许多悬浮物,如泥砂、粘土、微细的有机物和无机物,可溶性的有色有机化物,浮游生物和其他微生物等.其颗粒规模从胶体(1mm～1μm)到悬浊液(>1μm),在光照下产生浑浊现象.通常将浑浊度数值化来确定.     

金膜电极微分电位溶出法测定土壤中的砷

建立了一种土壤中砷的快速测定方法。研究了镀金膜电极替代镀汞膜电极痕量砷的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀金膜测定砷的条件。结果表明,在HCl介质中,砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对环境样品中砷进行了测定。方法灵敏、简便,能用于土壤中微量砷的快速测定。     

用离子选择电极检测水中余氨的研究

本文报告了自行研制的正价氯离子选择电极，并将其应用于水中的余氯测定。经测试证明，该电极特异性强，测定水中余氯时不受Ｃｌ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾２－等６种离子的干扰；灵敏度高，稳定性能好，快速简便，测定一份水样仅需４０ｓ。经与传统的邻联甲苯胺法对比，完全可以代替后者。