EDTA抗凝剂引起血小板计数减少的分析

目的探讨用EDTA盐作为抗凝剂的血液标本在检测血小板时可发生血小板假性减少的原因。方法使用EDTA盐和肝素锂作为抗凝剂的抗凝血,同时制作血涂片一张,通过人工镜检对照。结果通过对二种方法对血小板测定结果对比分析。结论 EDTA抗凝剂可引起血小板聚集,造成血小板计数假性减少.     

EDTA—K2抗凝剂致血小板假性减少的结果处理及分析

目的讨论由EDTA—K2抗凝剂导致血小板假性减少的结果处理及分析。方法对用EDTA—K2作为血常规检验抗凝剂时血小板计数结果假性减少的的病例分别采用人工血涂片染色,显微镜下观察发现血小板有聚集现象少则几个,多则几百个聚集,改用枸橼酸钠和肝素钠抗凝,重新抽血复查,血小板均在正常范围。结果后两种方法复检时血小板计数结果均在正常范围,与初次EDTA—K2抗凝血的血小板计数结果明显不符。结论EDTA—K2抗凝剂有时会导致血小板聚集,出现血小板假性降低,此时要用不同的抗凝血进行复检,给临床提供可靠地结果。     

EDTA抗凝导致血小板假性减少的原因探讨

目的了解乙二胺四乙酸二钾（EDTA）抗凝血血细胞分析时导致血小板假性减少的原因。方法用不同的检测方法对2例怀疑由于EDTA-K2抗凝剂致血小板假性减少标本进行测定,并以手工血小板计数为参考方法。结果 EDTA抗凝剂导致血液中血小板发生聚集,引起血小板假性减少,镜检可见血小板成团聚集,末梢血中人工血小板计数均在正常。结论 EDTA能促使患者血小板与纤维蛋白原受体结合聚集成团,导致在血细胞分析仪上检测时出现血小板假性减少的现象。因此检验人员应在临床工作中应引起足够的重视。     

EDTA引起假性血小板减少的分析

目的探讨用EDTA作为抗凝剂致假性血小板减少的原因及鉴别诊断要点,防止发生误报漏报。方法选择2012年5月至2013年3月在我院住院的2例患者,用EDTA-K2和肝素锂作为抗凝剂的抗凝血,仪器检测血常规。同时制作血涂片各一张,通过人工镜检对照。结果 2例患者用TD-TA-K2抗凝管采血,血小板分别为23×109/L和9×109/L。而肝素锂抗凝管血小板分别为145×109/L和241×109/L,血涂片经瑞氏染色后镜检发现血小板均匀分布肝素锂抗凝血涂片中,无血小板凝集现象。而EDTA-K2抗凝血涂片中发现涂片尾部和两侧聚集的血小板数量不等,大小不一。结论 EDTA抗凝剂可引起血小板聚集,造成血小板计数假性减少。对于应用EDTA-K2致血小板减少时,应进一步进行人工计数和血涂片复查,或改用肝素抗凝管复查血小板,以避免误诊。     

抗凝剂乙二胺四乙酸致血小板假性减少17例分析

EDTA（乙二胺四乙酸）依赖性假性血小板渐少症（EDTA-dependentPTCP）是以EDTA盐作为血标本的抗凝剂,在全自动血细胞计数仪上检测时,发生的假性血小板减少现象。2007年10月至2009年4月,我科对血小板低于60×10^9／L的4989例患者,采用仪器和手工两种方法,使用不同的抗凝剂,结合外周血涂片检查,检出EDTA依赖性假性血小板减少症17例。现报告如下。     

乙二胺四乙酸致血小板假性减少分析

用乙二胺四乙酸(EDTA)盐作为抗凝剂的抗凝血在血细胞分析仪上检测时发生的血小板假性减少现象在临床中少见;但不能及时诊断和鉴别时可导致临床中增加其他不必要的检查,甚至引起临床误诊误治,所以临床中及时确诊是血小板假性减少还是血小板真性减少极为重要.     

EDTA依赖性假性血小板减少症的临床分析

目的探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血时导致血小板计数假性减少现象及避免措施。方法对采用全自动血球计数仪检测血小板计数值异常偏低的1例标本,进行再次血涂片,观察血小板分布情况,对其中发现的涂片与计数明显不符,进行复检。其血细胞计数方法为手工细胞计数、末梢血涂片观察血小板分布情况、抽取枸橼酸钠抗凝血。结果上述1例标本在后三种方法复检时血小板计数在正常范围,与初次EDTA-K2抗凝血血细胞分析仪所测血小板计数结果明显不符。结论 EDTA抗凝剂偶尔可导致血小板发生聚集,引起EDTA依赖性假性血小板减少症,产生的假性血小板计数减少、白细胞增多会导致患者临床辅助检查增多,严重时易导致临床误诊、误治。因此,PTCP应该在临床检验工作中得到广泛重视。     

3种抗凝剂依赖性假性血小板减少症1例

<正>血小板假性减少在常规检验中经常遇到。最常见的有因采血不顺、未及时混匀样本、采血量过多(抗凝剂不足)引起血小板凝集,使血小板计数假性减少。还有EDTA依赖性假性血小板减少(PTCP),是指EDTA盐抗凝全血在全自动血液分析仪上检测时,诱导血小板聚集,堆积或发生卫星现象,使仪器不能确认血小板而发生假性血小板计数减少[1]。本人发现肝素和枸橼酸钠抗凝剂也可使个别患者的血小板发生聚集引起血小板计数假性减少。本文报道3种抗凝剂均致血小板计数假性减少1例。     

温度、抗凝剂对1例PTCP患者血小板检测结果的影响

目的观察温度、抗凝剂对EDTA依赖性假性血小板减少症(PTCP)患者血小板检测结果的影响。方法将EDTA抗凝血放置不同温度下和枸橼酸钠抗凝血用全自动血细胞分析仪,按不同时间检测血小板,同时涂片瑞-吉氏染色镜检,观察血小板聚集情况。结果采血30 min后,血小板计数结果均降低,涂片可见血小板聚集。结论当遇到PTCP患者时,采血后保温,立即送检测定,同时加强血常规检测的显微镜复检工作。     

EDTA-K2抗凝剂导致假性血小板减少的原因探讨分析

目的探讨EDTA-K2抗凝血在分析检测时导致血小板计数假性减少的原因及纠正措施。方法对使用EDTA-K2抗凝的用全自动血球计数仪检测血小板偏低的10例患者采指血进行血小板手工计数,血涂片人工镜检观察血小板分布。结果通过上述方法复检发现10例患者的血小板计数在正常范围,涂片血小板分布正常;而EDTA-K2抗凝血所测血小板偏低,涂片血小板聚集。结论 EDTA-K2抗凝剂可能导致血小板聚集,造成血球计数血小板的假性减少。     

EDTA依赖性假性血小板减少症检测方法的探讨

目的：探讨乙二胺四乙酸（EDTA）依赖性假性血小板减少症几种检测方法的可靠性。方法对10例EDTA依赖性假性血小板减少症病例采用XE-2100血液分析仪,观察不同条件（不加抗凝剂、EDTA、枸橼酸钠、肝素锂）在不同时间段测定血小板的变化。结果5 min即刻检测,各种抗凝剂血小板数值均正常。30 min后EDTA抗凝标本血小板数值明显下降。部分枸橼酸钠、肝素锂标本血小板数值也有不同程度下降。结论对EDTA依赖性假性血小板减少症可采取仪器旁即刻检测方法,而枸橼酸钠、肝素锂检测方法不可取。     

乙二胺四乙酸盐依赖性血小板计数假性降低一例

乙二胺四乙酸盐（EDTA）作为血常规检测的抗凝剂已被国际血液学标准委员会（ICSH）认定,并得到了广泛应用。但EDTA可导致血小板发生凝集,引起EDTA依赖性假性血小 板发生凝集，引起EDTA依赖性假性血小板减少（EDTA—dependent pseudothrombo eytopenia．EDTA—PTCP）。最近，我院发现1例，现报告如下。     

EDTA—K2抗凝剂引发血小板假性减少的分析

目的探讨EDTA—K2引起血小板假性减少的因素及解决办法。方法、对8例假性血小板减少症（PTCP）患者分别用EDTA．K2抗凝血、枸橼酸钠抗凝血进行血细胞分析仪检测血小板（PLT）,同时手工法PLT计数。结果EDTA-K2抗凝血PLT计数明显低于枸橼酸钠抗凝血和手工法（P〈0．001）,EDTA—K2抗凝血与枸橼酸钠抗凝血PLT计数结果差异有统计学意义（P〈0．01）,而枸橼酸钠抗凝血PLT计数和手工法结果相比,差异无统计学意义咿0．05）。结论EDTA-K2可引起PTCP。     

32例EDTA依赖性血小板减少症患者浅析

目的探讨EDTA—K2抗凝血时导致血小板假性减少现象的原因。方法对采用全自动五分类血细胞分析仪检测血小板低于100×10^9／L的标本,进行涂片镜检,如镜下血小板分布与仪器计数不符,则重新抽枸橼酸钠抗凝血进行血小板计数及手工血小板计数进行复检,并涂片镜检观察血小板分布情况。结果32名患者复检及手工计数结果与使用EDTA—K2抗凝血血小板计数结果明显不同。结论EDTA—K2抗凝血偶尔可导致血小板聚集,引起血小板检测结果假性减少,在临床检验工作中应引起重视并加强镜检复核。     

EDTA二钾导致血小板假性减少分析

目的对乙二胺四乙酸二钾依赖性血小板减少原因进行分析。方法采用仪器法,直接稀释法计数血小板,手工推片瑞氏染色镜下观察血小板形态。结果EDTA二钾抗凝剂会诱发血小板聚集引起假性血小板减少症。结论EDTA二钾依赖性假性血小板减少症应受到广泛重视,以免误诊,误治。     

抗凝剂依赖假性血小板减少症凝集血小板检验解离及机理研究

目的研究血小板减少症运用抗凝剂聚集血小板的作用与解离机理。方法秦皇岛市第一医院2例确诊为EDTA依赖的假性血小板减少症患者的EDTA—K2抗凝血,每隔一段时间加入浓度不等的胺卡那霉素,观察血小板凝集的解离现象。结果2例患者的血小板数量随着标本的放置时间的延长而逐渐降低。患者抽出的血液即刻加入浓度不等的丁胺卡那霉素,测量各个细胞参数的值,除了加入10．0mg／ml丁胺卡那霉素后白细胞的影响超出了允许的误差范围内,其余各项指标未见明显差异。结论丁胺卡那霉素能显著提高EDTA抗凝剂对依赖性血小板的凝集,同时不影响其他的血细胞计数。     

乙二胺四乙酸依赖的假性血小板减少的纠正研究

<正>血常规检查是临床上最为常见的检查项目之一,采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)作为抗凝剂,其可导致假性血小板减少,此现象称为乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少症(ethylenediaminetetraacetic acid dependent pseudothrombocytopenia,EDTA-PTCP),是由于抗凝剂EDTA诱导血小板中的特殊蛋白使血小板发生凝集,且在全自动血液分     

用ELISA法检测HbsAg非特异性显色的观察与探讨

国际血液学标准化委员会（ICSH）1993年建议用EDTA盐作为血液分析的抗凝剂。但EDTA盐有时可导致血小板发生凝集，造成血液分析仪计数血小板时假性偏低的现象。笔者工作中就遇到一例报道如下。     

三分群血细胞分析仪血小板计数结果影响因素分析

目的对影响三分群血细胞分析仪血小板检测结果的相关因素进行分析,寻求解决假性异常结果的途径和方法,避免临床误诊。方法随机选取门诊和住院患者100例,其中,末梢血50例,静脉血50例,均采用乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）进行抗凝后30min内上机检测,异常结果行手工计数和血涂片染色观察。结果 100例原始标本中共有异常结果11例,包括减低8例,增高3例;通过更换抗凝剂、手工计数、涂片染色观察,6例减低结果被纠正,2例为EDTA抗凝剂依赖引起的假性血小板减少症（EDTA-PTCP）,3例属反应性增高。结论当仪器出现与临床诊断严重不符的血小板异常结果时,应及时分析原因,通过更换抗凝剂种类、适当控制标本放置时间,同时辅以手工计数和血涂片染色观察可有效区分真性与假性计数结果异常,提高检测结果的准确性。     

抗凝剂对血小板及其参数检测结果的影响分析

目的 探讨和分析不同抗凝剂对检测血小板及其参数的影响。方法 用三种常用抗凝剂EDTA—K2、枸橼酸钠、肝素铿的抗凝全血，于采血后2小时内在室温(约22℃)下，采用CELL-DYN 1700全自动血细胞分析仪进行平行测定血小板及其参数。结果 在测定的血小板四项参数中以EDTA—K2抗凝血的测定值为标准，测得其它两种抗凝剂对血小板均有不同程度的影响。结论 EDTA—K2是一种良好的抗凝剂，在血小板及其参数分析中可保持良好的稳定性，而其它两种抗凝剂对血小板则有不同程度地影响，不适合用于血小板分析。