愈溃宁胶囊质量标准的研究

目的:建立愈溃宁胶囊质量标准的定性分析方法。方法:采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、白芍、黄芪、甘草、黄连等进行对照比较研究。结果:三批样品中均可检出它们相应所含的药效学成分。结论:本方法简便、重现行好,可有效地控制愈溃宁胶囊的质量。     

中药复方愈溃胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方愈溃胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法:用薄层色谱法对制剂中的当归、桂枝、浙贝母和黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法精密度、稳定性、重现性、准确性良好,黄芪甲苷在0.138-6.880μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD 0.87%。结论:本研究建立的方法准确、稳定、可靠,可用于中药复方愈溃胶囊的质量控制。     

柴芍疏肝颗粒质量标准研究

目的:建立柴芍疏肝颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的柴胡、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含芍药苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出柴胡、白芍、当归,且阴性对照无干扰;芍药苷在0.2576-1.288μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.44％,RSD=1.18％.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为柴芍疏肝颗粒的质量控制方法.     

愈溃宁颗粒抗胃溃疡的药效学及急性毒性试验研究

目的:探讨愈溃宁颗粒(海螵蛸、延胡索、炙黄芪、白芍、炙甘草等)(YKN)的抗胃溃疡的作用机制。方法:采用应激性刺激、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡、乙醇致胃黏膜损伤大鼠模型观察YKN抗胃溃疡作用;对正常大鼠胃液分泌、胃液酸度、胃蛋白酶活性的影响及扭体法镇痛试验;小鼠一日最大耐受量。结果:与空白组相比,YKN可抵制溃疡的形成,降低大鼠胃溃疡指数,促进溃疡的愈合,抑制胃液分泌,降低胃液酸度,有降低胃蛋白酶活性,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。一日最大耐受量相当于临床用量的288倍。结论:YKN具有明显抗溃疡的作用且无明显的毒副作用。     

糖克宁颗粒质量标准研究

目的:研究糖克宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、绞股蓝、山药等进行鉴别,采用HPLC法对糖克宁颗粒中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,可鉴别出栀子、绞股蓝、山药,阴性对照无干扰。平均加样回收率为99.9%,RSD为2.9%(n=6)。结论:该方法专属性强、重现性好,可用于糖克宁颗粒的质量控制。     

降脂宁颗粒质量标准的研究

目的 :制定降脂宁颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱鉴别山楂、何首乌、决明子 ;高效液相色谱法。测定样品中二苯乙烯苷的含量 ,平均加样回收率为 10 3 3% ,RSD为 1 93%。结论 :该方法为降脂宁颗粒的质量控制提供了依据     

久泻宁颗粒的质量控制方法研究

目的：建立研究久泻宁颗粒的质量控制方法。方法：选择山药做显微鉴别,对荷叶、砂仁、防风进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定芍药苷的含量,流动相为甲醇-水溶液（34∶66）,检测波长为230nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定芍药苷在0.055～0.550mg浓度范围内呈良好的线性关系,（r=0.99993）。结论：该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

息风止痛颗粒质量标准研究

目的：建立息风止痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0．0976～2．4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0．9999平均回收率为98．67％,RSD=1．32％。结论：本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的：建立乙肝宁颗粒中芍药苷含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法：用50％甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果：芍药苷进样量在0．0256-0．8192峭范围内与峰面积呈线性关系,Y=45．3569X-0．1653,r=0．9997。平均回收率为99．45％,RSD=0．38％,（n=6）。结论：HPLC法快速、简便、重现性好,可用于乙肝宁颗粒的质量控制。     

消喘宁颗粒质量标准研究

目的：建立消喘宁颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中四季青、枇杷叶进行定性鉴别；用HPLC法测定制剂中橙皮苷含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷在0．1018～1．2216μg内均较好的线性关系，加样回收率为100．41％，RSD为1.36％。结论：该法可有效控制消喘宁颗粒的质量。     

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的　控制胃舒宁冲剂的质量。方法　采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果　定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论　所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制     

安乳颗粒质量标准研究

目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸（25∶5∶70）,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12～1.20μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6～0.129 6μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。     

复方垂盆草冲剂质量标准研究

目的：建立复方垂盆草冲剂(垂盆草，矮地荼)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中垂盆草、矮地茶进行定性鉴别；用HPLC法测定异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的含量。结果：TLC色谱检出异鼠李素—3—7—O—D葡萄糖苷、矮地茶，异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的线性范围为0．86—4.3μg，r＝0．9996，平均加样回收率为98．22％，RSD为1．72％(n＝6)。结论：该方法灵敏、简便、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

视明宝颗粒质量标准研究

目的：建立视明宝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对颗粒中的当归、黄柏、陈皮进行了鉴别：用HPLC法测定颗粒中芍药苷含量。结果：平均回收率为97．54％，RSD＝1．7％（n=5),重复性试验RSD值为1．7％（n=5).结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于视明宝颗粒的质量控制。     

牡丹皮配方颗粒质量标准研究

目的:建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法:薄层色谱法(TLC)两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法(AAS)和原子荧光光谱法(AFS)测定铜、铅、镉、砷、汞。结果:TLC在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在(24~120)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率98.1%;芍药苷在(10.6~53.0)μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下。结论:分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量。     

抗乳腺小叶增生颗粒质量标准研究

对抗乳腺小叶增生颗粒组成药物白芍、青皮、佛手、桔核进行了薄层鉴别；用薄层层析-紫外分光光度法测定了芍药甙的含量。     

三七丹参颗粒质量标准研究

目的：建立三七丹参颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别对三七丹参颗粒两味药材三七和丹参进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对其所含的丹酚酸B进行含量测定。结果：薄层色谱均能检出三七和丹参;丹酚酸B在22.2～111.0mg/L范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.55%,RSD=0.86%。结论：所建立的方法简便可行,重现性好,可作为三七丹参颗粒质量控制方法。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。