第四代HIV初筛试剂在血液筛检中的应用评价

目的 对第四代HIV初筛试剂在血液筛检中的应用进行评价. 方法 分别用第三代和第四代HIV初筛试剂对血液中心送检的333份献血者血液标本(S/CO≥0.6)进行检测,对初筛结果阳性或可疑的标本用HIV抗体确证实验(免疫印迹法)进行确认,根据检测结果对第三代和第四代初筛试剂进行比对,评价第四代初筛试剂的应用效果. 结果 利用第四代初筛试剂从333份血液标本中筛检出阳性82例,阳性率为24.6％(82/333),第三代初筛试剂阳性40例,阳性率为12.0％(40/333);利用免疫印迹法从82份第四代HIV试剂筛检阳性标本中检出HIV抗体阳性26例,HIV抗体不确定18例,从40份第三代HIV试剂筛检阳性标本中检出HIV抗体阳性26例,HIV抗体不确定7例,第四代HIV试剂初筛的标本HIV抗体不确定结果多于第三代HIV初筛试剂. 结论 第四代HIV初筛试剂在HIV早期或近期感染中可以在一定程度上缩短“窗口期”,增加HIV的检出率,建议血液中心继续利用第四代HIV初筛试剂对献血者进行血液筛查.     

生物梅里埃HIV第四代试剂在HIV抗体筛查程序中的应用

目的:探讨生物梅里埃HIV第四代试剂在HIV抗体筛查程序中的应用。方法:对18例HIV抗体初筛阳性标本采用三种筛查试剂进行复检试验,将复检结果与确证结果进行比较。结果:用生物梅里埃HIV第四代试剂进行初筛试验,若标本S/CO比值≥6.0,用其他筛查试剂复检,结果均为阳性,与确证结果一致;若标本S/CO比值为1.0～5.9之间,用其他筛查试剂复检,结果为阴性,确证结果为阴性或不确定。结论:生物梅里埃HIV第四代试剂具有较高的敏感性。     

尿液HIV 1抗体检测及其临床意义 FREE

目的探讨尿液标本中人免疫缺陷病毒（HIV） 1抗体检测的临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对59例经疾病预防控制中心（CDC）确诊的HIV感染者及30例健康体检者血液和尿液标本同时进行HIV 1抗体检测;以确认结果为准,计算尿液HIV 1抗体检测的敏感度、特异度。结果59例经CDC确诊的HIV感染者血清HIV 1抗体全部阳性,相应尿液中HIV 1抗体阳性53例,阴性6例;对照组30例的血清HIV 1抗体全部阴性,相应尿液1例HIV 1抗体阳性,经血清ELISA法及胶体硒法对该样本进行HIV 1抗体检测均阴性。以确认结果为准,尿液HIV 1抗体检测阳性敏感度为89.83%,特异度为96.67%。结论在采集血液标本不便的情况下,可通过检测尿液HIV 1抗体对高危人群进行HIV感染筛查。     

新乡市无偿献血者HIV抗体监测结果分析

目的探讨新乡市无偿献血者HIV抗体监测结果,为更好的制定HIV感染防控策略和保障临床用血安全提供理论依据。方法对2010-2015年新乡市无偿献血标本106 726份进行HIV筛查检测,并对检测出HIV阳性血液标本献血者资料进行调查分析。结果 5年献血标本共检测出HIV感染标本35例。感染者以男性为主,约占感染总数的94.28%(33/35例),年龄分布以18~30岁最多,约占感染总数的65.71%(23/35例)。结论自2010-2015年,无偿献血HIV感染率逐年上升,应制定一系列防控措施和筛查力度,加强宣传,以确保临床用血安全。     

邮寄干血棉球标本检测抗-HIV的研究

目的:研究以邮寄干血棉球标本代替专人运送血清标本用于ELISA法检测HIV抗体的可行性.方法:用包括10份HIV抗体S/CO比值1-6在内的124份HIV抗体阳性血清、162份阴性血清标本进行实验,每份血清分为两部分,一部分血清置-20℃;另一部分血清制成干血棉球置37±1℃贮存6周,然后,用血清标本和干血棉球标本进行HIV抗体检测方法比较.血清标本按HIV抗体ELISA试剂盒说明书方法检测;干血棉球标本按试剂盒说明书改进方法检测.结果:干血棉球与血清标本HIV抗体检测结果无显著性差异(P>0.05),二者符合率为99.7%.10份S/CO比值1-6的HIV抗体弱阳性血清标本,其干血棉球标本检测结果亦均为阳性,未出现HIV抗体弱阳性标本漏检现象.结论:实验说明可用邮寄干血棉球标本方式代替专人专车运送血清标本进行HIV抗体的检测.     

HIV血清阳性妇女胎盘中的病理学表达

为评价HIV母婴垂直传播中胎盘所起的作用,作者进行了这次研究.标本是在纽约某医院于1987年12月至1989年1月收集的配对足月胎盘和脐带血液,用ELISA检测,并经Western印迹法证实.43份标本为HIV血清阳性妇女的胎盘(观察组),48份标本为HIV阴性妇女的胎盘(对照组).胎盘标本用甲醛固定和石蜡包裹,用苏木紫伊红染色后作病理学检查.脱石蜡     

结核病人感染人类免疫缺陷病毒(HIV)监测结果分析

目的了解结核病（TB）病人中人类免疫缺陷病毒（HIV）感染情况，为制定TB／HIV双重感染提供防治对策。方法对就诊的活动性结核病人用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行HIV初筛，初筛阳性者血标本用免疫印迹法（WB）确诊。结果3698例TB病人中HIV感染者50例，占1．35％。其中男性43例，女性7例。通过静脉吸毒血源性感染30例，献血和输血感染4例，不详途径感染HIV阳性者16例。结论TB病人中HIV感染率比较高，并集中在静脉吸毒者，应加强TB病A／HIV感染情况监测和防治力度。     

干血棉球标本用于艾滋病HIV抗体的检测研究

[目的]研究邮寄干血棉球标本代替专人运送血清标本用于EUSA法检测HIV抗体的可行性. [方法]用包括10份HIV抗体S/CO比值1～3在内的124份HIV抗体阳性血清、162份阴性血清标本进行实验,每份血清分为两部分,一部分血清置-20℃;另一部分血清制成干血棉球置30℃±1℃贮存3周.然后,对血清标本和干血棉球标本进行对比试验,血清标本按HIV抗体ELISA试剂盒说明书方法检测;干血棉球标本按试剂盒说明书改进方法检测. [结果]干血棉球与血清标本HIV抗体检测结果差异无统计学意义(P＞0.05),二者符合率为99.7%.10份S/CO比值1～3的HIV抗体弱阳性血清标本,其干血棉球标本检测结果均为阳性,未出现HIV抗体弱阳性标本漏检现象. [结论]可用邮寄干血棉球标本方式代替专人专车运送血清标本进行HIV抗体的检测.     

应用ELISA检测戒毒人员尿液和血液标本HIV-1抗体结果分析

目的 比较应用ELISA（酶联免疫吸附试验）检测尿液和血液标本HIV－1抗体的一致性。方法 对广州市某强制戒毒所的203例曾吸毒人员分别采集尿液和血液标本，应用ELISA（酶联免疫吸附试验）分别采用尿液和血液初筛试验检测尿液和血液标本中的HIV－1抗体。结果 30例中有20例血液标本的HIV－1抗体为阳性，其平行尿液标本中有19例HIV－1抗体为阳性。分析结果表明应用尿液，血液标本检测HIV－1抗体方法的一致性为99．5％。结论 尿液标本HIV－1抗体的ELISA检测结果是可靠的，对采集血液标本有困难的监测人群具有实用价值。     

性病与HIV感染者中HSV2、HBV和HCV的检测结果分析

目的:比较性病患者和HIV感染者血清中HSV、HBV及HCV的感染情况,为采取综合性的防治方案提供参考依据。方法:对经蛋白印迹法确证的HIV/AIDS和梅毒、淋病及衣原体感染患者血清标本,用ELISA等方法检测HSV2-IgG、HSV2-IgM、HbsAg和HCV-IgG 4项指标,并对2组标本的检测结果进行比较。结果:在120份性病样品中,检出HSV 32.5%,HBV 10.0%;7例合并HSV和HBV感染,3例合并HBV和HCV感染。85例HIV/AIDS患者血清标本中,检出HBV 41.2%,HCV 18.8%;38.8%合并1种以上病毒感染。结论:HIV/AIDS患者中合并HSV2、HBV和HCV的感染率明显高于其他性病患者。     

早期半定量检测HIV—1nef RNA的水平

目的：早期半定量检测HIV－1nefRNA。方法：以nef 基因引物nef6,nef7和β－actin基因引物BA1,BA4在同一反应体系中对标本进行逆转录聚合酶链反应,用BIO－1D软件对条带密度进行分析,半定量测定HIV－1nefRNA水平。结果：所试7例实验标本均扩增出HIV－1nef和β-actin的基因产物。且通过BIO－1D软件分析条带密度、判断艾滋病病毒感染情况.结论：该方法灵敏、简便,经济,是检测HIV早期复制和研究HIV致病机理的一种理想手段。     

成都市无偿献血者HIV感染调查

目的：了解成都市无偿献血者艾滋病感染情况，阻断经输血途径传播艾滋病。方法：用两种ELISA试剂对献血者的血清标本进行抗-HIV初复检，用免疫印迹实验对初复检阳性的标本进行确认。结果：近4年103770无偿献血者HIV确证阳性21例，感染率为6.9／10万。2001年和2004年HIV感染率（分别为1．7／10万和11．5／10万）差异有统计学意义（χ^2=4．42，P〈0．05）。结论：HIV感染率呈上升趋势。应加强无偿献血者HIV感染的监测。     

nef RNA在人类免疫缺陷病毒早期感染检测中的应用

目的 为进行人类免疫缺陷病毒(HIV)早期感染的检测，预防医院感染。方法 以nef基因引物nef6，nef7和β-肌动蛋白(actin)基因引物BAl，BA4在同一反应体系中对标本进行逆转录聚合酶链反应，用Kodak Digital Science lD软件对条带密度进行分析，并对PCR产物进行Southern印迹杂交，以确定PCR反应所得条带为nef基因扩增产物。结果 所检测的6例HIV—l抗体阴性P24抗原阳性患者标本均扩增出HIV—lnef和β-肌动蛋白的基因产物，通过Kodak Digital Science 1D软件分析得到各标本条带的密度比值，Southern印迹杂交证明PCR反应条带确实为HIV—lnef基因扩增片段。结论 该方法简便、经济，可作为HIV早期感染检测的一种辅助手段，防止医院内HIV的感染。     

逆转录-聚合酶链反应在HIV-1感染诊断中的应用

[目的]评价逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)在HIV—l感染诊断中的应用；[方法]采用RNA一步法试剂盒提取RNA。用3套分别来自于LTRgag、pol、env不同区域的序列引物进行嵌套式PCR扩增。[结果]对24例血清标本进行检测，其中15例为HIV感染者ll例为免疫印迹试验可疑待确定，但经过1年的随访可排除；另外8例为正常者。经过巢式扩增，15份阳性标本中有14份扩增出两条或两条以上核酸片段，l份未扩增出任何一条片段，其敏感性达93．3％(14／15)。其中6份肝素抗凝标本env区域均未扩增出片段。阴性标本无片段，其特异性为100％(8／8)。[结论]RT-PCR具有高敏感性和特异性，可用于窗口期HIV感染的诊断及HIV—l阳性母亲所生婴儿的HIV检测，可作为免疫印迹试验的补充和辅助诊断。     

广州口岸人群HIV抗体的血清学调查

本文介绍了对入境人员中2143份血清标本和10批进口丙种球蛋白进行HIV抗体的血清学调查,发现1例HIV抗体阳性者和8批进口丙种球蛋白HIV抗体阳性。     

一种HIV抗体化学发光诊断试剂的临床评价

目的临床评价北京科美东雅生物技术有限公司HIV抗体化学发光诊断试剂。方法用HIV抗体化学发光诊断试剂对既往已知经确证检测结果为HIV-1抗体阳性者标本500份和用酶联免疫吸附（ELISA）试剂检测为HIV-1／2抗体阴性者标本1500份的血清样品进行检测，并对检测结果进行比较。结果HIV抗体化学发光诊断试剂盒的敏感性、特异性和功效率均为100％。结论HIV抗体化学发光诊断试剂盒具有良好的应用价值。     

艾滋病合并感染现况及对CD4的影响研究

目的:研究艾滋病感染者和艾滋病人(HIV/AIDS)合并感染乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒(TP)的流行现况及对艾滋病抗病毒治疗的影响。方法:选取HIV/AIDS的病例采用ELISA法,分别对标本进行乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体检测,艾滋病抗病毒治疗后患者的CD4+T淋巴细胞的观察。结果:719例HIV/AIDS合并感染乙肝的有80例(11.13%),丙肝46例(6.40%),梅毒114例(15.86%)。接受艾滋病抗病毒治疗的326例患者中,单纯HIV感染的有232例,其中T淋巴细胞CD4<300/mm3者110例,占47.41%;合并多重感染的HIV患者有94例,其中T淋巴细胞CD4<300/mm3的有49例,占52.13%;两组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:HIV合并感染TP、HCV和HBV率较高,易对T淋巴细胞CD4产生不同程度的影响。     

凉山州医院乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒及艾滋病病毒检测结果分析

目的分析凉山州医院不同人群艾滋病病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、梅毒(TP)、检测结果,为防控和治疗提供科学依据。方法对本院既往临床标本(含体检标本)HBV、HCV、TP和HIV检测结果进行回顾性分析。结果 15930例标本检出HBs Ag、HCV、TP、HIV阳性率分别为12.0%、0.5%、0.7%和1.5%;在241例HIV阳性中,单独HIV阳性占26.1%,HIV+HCV、HIV+TP、HIV+HBs Ag双阳性占HIV阳性人员比例为45.6%、12.9%和17%。结论凉山HBV、HCV、TP和HIV属于高流行区,其中HIV与HBV、HCV和TP共感突出,应针对HBV、HCV、TP和HIV流行病学特点加强防控及治疗。     

昆山市出入境人员性病监测分析

目的了解昆山市出入境人员HIV、梅毒感染状况,为预防控制艾滋病、性病提供科学依据。方法采集2004—2007年昆山市出入境人员静脉血3.5 ml分别用酶联免疫吸附试验（ELISA）法、快速血浆反应素试验（RPR）进行HIV、梅毒抗体初筛,初筛阳性标本进一步确认。结果共检测18 150份出入境人员血清标本,检出性病16例,阳性率0.88‰;其中HIV阳性4例,阳性率0.22‰;梅毒阳性12例,阳性率0.66‰。结论昆山市出入境人员HIV感染率略低于我国正常人群水平,梅毒感染率高于全国的水平,应加强对该类人员的监测、宣传力度。     

检测血清IgA抗-HIV早期诊断婴儿HIV感染

为了达到早期诊断婴儿人免疫缺陷病毒(HIV)感染的目的,作者对取自血清阳性母亲所生婴儿的血清标本用重组G蛋白去除IgG后,再用免疫印迹法和ELISA检测IgA 抗-HIV和IgM 抗-HIV。将169份冻存血清标本分为四组:第一组64份标本,取自38例有HIV感染的婴儿。按疾病控制中心(CDC)分类标准,1期(P_1)5例,2期(P_2)33例,其中26份标本在感染征象出现前(P_0或P_1)收集,其余38份于此后收集。第二组50份标本,取自31例血清转阴而健康的婴儿。第三组31份标本,取自28例感