东北红豆杉心材化学成分的研究

目的:研究东北红豆杉心材的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备型高效液相色谱等手段对化学成分进行分离和纯化,用现代核磁技术对化合物进行结构鉴定。结果:从东北红豆杉心材分离得到10个化合物,分别鉴定为taxin ine(1),taxusin(2),-βsitosterol(3),1-βhydroxybaccatin I(4),2,α5,α10β-triace-toxy-14β-(2-′m ethyl)butanoyloxy-4(20),11-taxad iene(5),2,α5,α10-βtriacetoxy-14-β(2-′m ethyl-3-′hydroxy-butanoy-loxy)-4(20),11-taxad iene(yunnanxane)(6),9,α10,β13α-triacetoxy-5-αc innamoyltaxa-4(20),11-d iene(7),2-deace-toxytaxin ine J(8),taxezop id ine G(9),2,α7,β9,α10,β13-αpentaacetoxyl-taxa-4(20),11-d ien-5-ol(5-dec innamoyltaxi-n ine J)(10)。结论:化合物4,6,10是首次从该植物中分离得到。     

阿勒泰橐吾的倍半萜类成分研究

 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaica DC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K₅₆₂的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K₅₆₂细胞生长显示弱的抑制活性。     

顶羽菊化学成分研究

目的：研究顶羽菊Acroptilon repens的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据进行结构鉴定。结果：从乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为2α, 9β-二羟基去氢木香内酯(1),cynaropicrin(2),芹菜素(3),豆甾醇(4),4′-羟基汉黄芩素(5),咖啡酸乙酯(6),对甲氧基桂皮酸(7),木犀草素(8),胡萝卜苷(9),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),丁香苷(11)。结论：化合物1为新化合物,化合物5~11系首次从该植物中分离得到。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

箭叶橐吾中萜类成分的研究

目的：研究民间草药箭叶橐吾根及根茎的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了7个萜类化合物,其中5个为倍半萜类,7α-hydroxy-9(10)-ene-1,8-dioxo-6,7-dihydrofuranoeremophilane(1),1β,10β-epoxy-6β,8β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(2),1-oxo-9-desoxycacalol(3),benzofuranoeremophil-1-ene(4),蜂斗菜内酯A(bakkenolide A)(5)；2个为三萜类化合物,3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(6)和羽扇醇(lupeol)(7)。结论：化合物1～3和6为首次从箭叶橐吾中分离得到,其中化合物3和6为橐吾属内首次报道。     

小承气汤化学成分研究及挥发油成分分析

目的:研究小承气汤化学成分及汤剂中挥发油的成分。方法:采用硅胶和凝胶等色谱分离化合物,并根据波谱数据和理化性质鉴定其结构;对小承气汤水蒸气蒸馏所得挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合人工解析。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为大黄酚(1),大黄素甲醚(2),厚朴酚(3),β-谷甾醇,(4),反式-肉桂酸(5),大黄素(6),芦荟大黄素(7),大黄酸(8),没食子酸(9),大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(10),橙皮苷(11)。从挥发油中鉴定出67个化合物,主要成分为对-聚伞花素(16.43%),D-柠檬烯(42.61%),δ-松油烯(14.46%),β-桉叶烯(5.42%)等。结论:提取分离的11个化合物均为首次从小承气汤中分离得到。     

多刺锦鸡儿化学成分研究

目的:研究多刺锦鸡儿Caragana spinifera全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法分离化合物,采用理化性质和波谱分析法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为(6aR,11aR)-3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(1),(6aR,11aR)-4,9-二羟基-3-甲氧基紫檀烷(2),5,4′-二羟基-7-甲氧基异黄酮(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),6,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),β-谷甾醇(6)。其中化合物1的结构还得到X-ray单晶衍射的证实。结论:化合物1~6均首次从该植物中分离得到。     

黄菊花化学成分研究

目的:研究黄菊花的化学成分。方法:采用聚酰胺和硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄菊花的干燥头状花序乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为木犀草素(1)、槲皮素(2)、刺槐素7-O-β-D-(3″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(3)、木犀草素7-O-β-D-(6″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、刺槐素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、橙皮苷(9)、蒙花苷(10)和木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:化合物4,5系首次从黄菊花中分离得到。     

土蜜树果实化学成分的研究

目的:研究土蜜树Bridelia tomentosa的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从中分离得到了10个化合物,分别鉴定为异柽柳素(tamarixetin,1),槲皮素(quer-cetin,2),没食子酸乙酯(ethylgallate,3),没食子酸(gallic acid,4),3,3′,4-O-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-O-methylellag-ic acid,5),短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevifolincarboxylate,6),β-香树脂醇(β-amyrin,7),无羁萜(friedelin,8),β-谷甾醇(9),豆甾醇(10)。结论:化合物1,3~7是首次从该属中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。     

白树的化学成分研究Ⅱ

目的：研究白树Suregada glomerulata的化学成分。方法：采用硅胶,Sephadex LH-20,大孔树脂D101,ODS等柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从中分离得到9个已知化合物分别为Jolkinolide B(1),8α,14-dihydro-7-oxo-jolkinolide E(2),泽漆内酯乙(3),ent-kauran-16β,17-diol(4),7-羰基-β-谷甾醇(5),东莨菪内酯(6),腺苷(7),1′-sinapoylglucose(8),蔗糖(9)。结论：化合物2～9为首次从该属植物中得到。     

A New Triterpenoid Saponin from Aidi Injection

Objective To investigate the chemical constituents from Aidi Injection.Methods The chemical constituents were isolated by chromatography on Sephadex LH-20 gel columns and reverse phase semi-preparative HPLC repeatedly.Their structures were identified by spectroscopic analysis(NMR and MS).Results Twenty-two compounds were isolated and identified to be 3-O-3′,4′-diacetyl-β-D-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl- cycloastragenol(1),astragaloside IV(2),astragaloside II(3),astragaloside I(4),isoastragaloside I(5), acetylastragaloside I(6),ginsenosid Re(7),ginsenoside Rf(8),ginsenoside Rg1(9),ginsenoside Rb3(10), notoginsenoside R4(11),ginsenoside Rb1(12),ginsenoside Rc(13),ginsenoside Rb2(14),ginsenoside Rd(15), lucyoside H(16),3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-α-L- arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside (17),3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-arabinopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(18),syringin (19),elentheroside E(20),4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(21),and coniferin(22).Conclusion Compounds 1-6 are originated from Astragalus membranceus,compounds 7-18 are originated from Panax ginseng,and compounds 19-22 are originated from Acanthopanax senticosus by LC-MS analysis.Compound 1 is a new compound.     

艾迪注射液的化学成分研究

目的 研究艾迪注射液的化学成分.方法 利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并通过光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到22个化合物,分别鉴定为3-O-(3′,4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇(1)、黄芪甲苷(2)、黄芪皂苷Ⅱ (3)、黄芪皂苷Ⅰ(4)、异黄芪皂苷Ⅰ(5)、乙酰黄芪皂苷Ⅰ(6)、人参皂苷Re (7)、人参皂苷Rf(8)、人参皂苷Rg1 (9)、人参皂苷Rb3 (10)、三七皂苷R4 (11)、人参皂苷Rb1 (12)、人参皂苷Rc (13)、人参皂苷Rb2 (14)、人参皂苷Rd (15)、丝瓜苷H(16)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(17)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(18)、紫丁香苷(19)、刺五加皂苷E(20)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(21)、松柏苷(22).结论 经LC-MS分析检测,化合物1～6为黄芪中的化学成分,化合物7～18为人参中的化学成分,化合物19～22为刺五加中的化学成分,其中化合物1为新化合物,命名为新黄芪皂苷Ⅰ.     

红厚壳中黄酮类化学成分研究

目的：研究红厚壳茎叶的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,PTLC等手段进行化合物的分离,运用¹H,¹³C,2D-NMR,MS等波谱分析法确定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物,分别为：2-羟基酮(1),4-羟基酮(2),1,5-二羟基酮(3),1,7-二羟基酮(4),1,3,5-三羟基-2-甲氧基酮(5),6-deoxyjacareubin(6),穗花杉双黄酮(7),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮苷(9)。结论：化合物8和9为首次从红厚壳属植物中得到,化合物1,2,4～6为首次从该植物中得到。     

免疫复方的化学成分研究(Ⅱ)

目的:对免疫复方的化学成分进行系统研究.方法:免疫复方水煎液用正丁醇萃取后剩余的水层,经大孔吸附树脂洗脱,对30％乙醇洗脱部分采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构.结果:从免疫复方的大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部分分得11个化合物,分别鉴定为4-羟基-2-(E)-壬烯酸(1),腺嘌呤(2),芹菜素(3),木犀草素(4)腺苷,(5),鸡屎藤次苷甲酯(6),黄芪甲苷(7),没食子酰芍药苷(8),丹参素(9),丹酚酸C(10),芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(11).结论:以上化合物均为首次从免疫复方中分得,其中化合物1及其同类化合物均未见从复方单味药中分离的报道.     

红藻扇形叉枝藻中的降碳倍半萜及其衍生物

目的：对红藻扇形叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis进行化学成分研究。方法：利用正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,借助MS,1D和2D NMR等波谱方法鉴定化合物结构；通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肺癌细胞株(A549)、人肝癌细胞株(Bel 7402)、人胃癌细胞株(BGC 823)、人结肠癌细胞株(HCT-8)和人卵巢癌细胞株(A2780)上进行肿瘤细胞毒活性筛选。结果：从红藻扇形叉枝藻中分离得到5个降碳倍半萜类化合物,分别鉴定为(3S,6R,7E)-(+)-3-hydroxyl-4,7-megastigmadien-9-one(1),(3S,5R,6S,7E)-(-)-3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastig-mene-9-one(2),(3S,5S,6R,7E)-(+)3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmene-9-one(3),dehydrovomifoliol(4)和(3R)-(-)-4-［(2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene］-3-buten-2-one(5)。结论：以上化合物均为首次从该属海藻中分离得到,其中化合物1为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在10 μg·mL^-1均无明显细胞毒活性。     

赶山鞭的化学成分分析Ⅱ

目的:对赶山鞭的化学成分进行分析。方法:用色谱技术分离,根据理化性质和IR,NMR,MS等光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出 9个化合物。分别为4-羟基苯甲酸(1),6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(2),丁醇-O-α-D-果糖苷(3),24-ethyl- cholest-7-ene-3β,5α,6-βtriol(4),已醇(5),1β,6α-二羟基桉烷-4(14)-烯(6),β-谷甾醇(7),5,5-二甲基-4-羟基-四氢呋喃-2-酮(8),β- 胡萝卜苷(9)。结论:均为首次从该植物中分到。     

银线草化学成分研究

目的:对金粟兰属植物银线草Chloranthus japonicus Sieb.全草的化学成分进行研究,以探究其药理活性物质基础。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、半自动制备液相等色谱方法对银线草的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过1D-NMR、紫外(UV)光谱、质谱(MS)技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从银线草75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、千层纸素A(2)、7 E-3,4-二氧甲基苯并[2-苯基-胸苷](3)、落叶松脂素(4)、9α-羟基紫菀内酯(5)、银线草醇B(6)、金粟兰素C(7)、白术内酯Ⅲ(8)、白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物14为首次在金粟兰属中分离得到。     

红藻小珊瑚藻化学成分研究

目的：对红藻小珊瑚藻Corallina pilulifera进行了化学成分研究。方法：利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC及重结晶等方法进行分离纯化。用MS,¹H-NMR,¹³C-NMR,DEPT等鉴定化合物的结构。通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选。结果：从红藻小珊瑚藻中分离并鉴定了7个化合物,分别为(E)-phytol epoxide(1),phytenal(2),phytol(3),dehydrovomifoliol(4),loliolide(5),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmene-9-one(6),4-hydroxybenzaldehyde(7)。结论：所有化合物均为首次从本种海藻中分离得到。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在质量浓度为10 μg·mL-1均无明显细胞毒活性。     

条纹龙胆的化学成分研究

目的:对条纹龙胆的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用重结晶、柱层析(硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20)等方法分离及纯化,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术鉴定其结构。结果:从条纹龙胆中分离得到8个化合物,分别为:desoxyloganin(1)、Gmephiloside(2)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(3)、(+)-8-hydroxypinoresinol(4)、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegastigmane(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、阿魏酸(7)、熊果酸(8)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

竹叶兰菲类化学成分研究

目的分离鉴定竹叶兰干燥根茎中的化学成分。方法乙醇提取,硅胶、SephadexLH20及ODS柱色谱分离,采用UV,NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果分得5个化合物,分别为7羟基2,4二甲氧基9,10二氢菲(7hydroxy2,4dimethoxy9,10dihydrophenanthreneⅠ),4,7二羟基2甲氧基9,10二氢菲(4,7dihydroxy2methoxy9,10dihydrophenanthreneⅡ),2,7二羟基4甲氧基9,10二氢菲(2,7dihydroxy4methoxy9,10dihydrophenanthreneⅢ),7羟基2甲氧基菲1,4二酮(7hydroxy2methoxyphenanthrene1,4dioneⅣ),和7羟基2甲氧基9,10二氢菲1,4二酮(7hydroxy2methoxy9,10dihydrophenanthrene1,4dioneⅤ)。结论5个菲类化合物均为首次从竹叶兰中分离得到。