尼卡地平对慢性稳定型心绞痛患者运动耐量的影响及疗效观察

20例慢性稳定型心绞痛、运动试验阳性的患者,应用尼卡地平30mg,每日3次连用2周.发现治疗后运动时间延长,最大负荷量及作功总量均增加,运动高峰时S-T 段压低减轻,心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均减少.但心率-血压双乘积用药前后无变化.表明尼卡地平可以增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐量,减少心绞痛发作,改善心肌块血。     

银杏叶、尼卡地平治疗不稳定心绞痛43例报告

稳定性心绞痛进行性恶化 ,称为不稳定性心绞痛 ,可发展为心肌梗塞或猝死。近几年 ,我院采用银杏叶片、尼卡地平治疗不稳定性心绞痛 43例。现报告如下。临床资料 :将 86例不稳定性心绞痛患者 ,随机分为二组。治疗组 43例 ,男 2 5例 ,女 18例 ,年龄 42～ 78岁 ,平均 6 0± 18岁 ,其中合并高血压 18例。对照组 43例 ,男 2 3例 ,女 2 0例 ,年龄 44～ 82岁 ,平均 6 3± 19岁 ,合并高血压 12例。方法 :两组均根据病情给予相应对症处理 ,对照组给予尼卡地平缓释胶囊 40 mg,每日 2次口服 ,治疗组除给尼卡地平外加服银杏叶片 0 .2 ,每日 3次口服 ,疗…     

心得安加异搏定与心得安加心痛定治疗严重劳累型心绞痛的比较

16例确诊为严重劳累型心绞痛患者,尽管应用心得安180～360mg/d,心绞痛症状每周仍发作达5次以上。作者以心得安加异搏定与心得安加心痛定(硝苯吡啶)对上述患者作随机双盲、交叉治疗比较。方法为每例患者在耐受最大心得安剂量后,接受单盲安慰剂2周,然后随机应用心得安加异搏定和心得安加心痛定。异搏定剂量为120mg 每日3次;心痛定20mg 每日3次,疗程各为3周,其间以单盲安慰剂应用1周相隔。结果 16例中14例均能耐受上述剂量,另2例在     

PY108-068是治疗心绞痛的新型钙拮抗剂

新型钙拮抗剂PY108-068系双氢吡啶衍生物,其化学结构不同于其它钙拮抗剂,带有benzodiazolyle基团。作者对其治疗慢性稳定型心绞痛的临床效果进行了评价,并就其对血压和心率的影响作了观察。方法 15例70岁以下有心绞痛病史(尽管药物治疗,仍至少每天发作一次)的患者作为研究对象。其中3例因故中断,其余12例,男11例,女1例,平均年龄59岁(45～68)。心绞痛时间平均4年(5个月～15年),疼痛类型在进入研究之前至少3个月无变化。5例既往有心肌梗塞的心电图证据,但只有4例有确切病史。不吸烟者7例,每天吸5支或以下者5例。研究采用双盲、随机和交叉法。疗法由PY108-068 25mg、50mg,每天三次和安慰剂口服组成,每项2周时间。结果在每疗程期间,心绞痛发作次数从安慰剂的11.1±3.9减少到本药75mg/天的6.3±2.4(无意义,NS)和150mg/天的8.1±3.4(对安慰剂P≤0.03;对75mg/天NS)。硝酸甘油消耗由安慰剂的6.1±2.9减少到75mg/天的1.8±1.5(P≤0.03)和150mg/天的3.6±2.3(对安慰剂p≤0.01,对75     

尼卡地平注射液对手术后高血压的疗效

目的　研究国产尼卡地平注射液在术后高血压中的应用。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的方法 ,将 40例各种普通外科手术后 2 4h内发生高血压患者随机分为治疗组 (2 0例 ,使用泰尼注射液 )和对照组 (2 0例 ,使用安慰剂 )。结果　治疗组的有效率为 95 % (19/2 0 ) ,对照组为 10 % (2 /2 0 ) (P <0 .0 0 1)。治疗组在剂量调整期的平均起效时间为 (11.9± 0 .4)min ,起效时的平均滴注速率为 (12 .8± 0 .4)mg/h。在维持期 ,平均维持滴注时间为 (6 .8±0 .6 )h ,平均维持速率为 (3.1± 0 .3)mg/h[(0 .34～ 11.88)mg/h]。不良反应较少。结论　尼卡地平注射液可安全有效地用于术后高血压患者     

尼索地平治疗变异型心绞痛的临床疗效观察

目的观察尼索地平对变异型心绞痛的临床疗效。方法对变异型心绞痛65例随机分为治疗组(尼索地平)和对照组(地尔硫)分别给予尼索地平(早、晚各1次,每次5mg)和地尔硫(早、中、晚各1次,每次30mg)治疗,连服10d,观察两种药物对ST段抬高时间和临床缺血相关事件的影响。结果治疗组在减少ST段抬高时间和临床缺血相关事件发生率上均优于对照组,差异有显著性。结论尼索地平治疗变异型心绞痛临床疗效优于地尔硫。     

西尼地平和氨氯地平对原发性高血压患者交感神经系统活性的影响

目的利用握力试验激活交感神经系统,评价服用西尼地平和氨氯地平8周后交感神经系统活性的变化.方法50例轻中度原发性高血压患者经2周安慰剂期后,随机分入西尼地平组(n=25,西尼地平5 mg,每日1次)和氨氯地平组(n=25,氨氯地平5 mg,每日1次).于安慰剂期末和药物治疗8周末各进行1次握力试验,并记录静息血压和心率.结果西尼地平组和氨氯地平组用药8周后分别与用药前比较静息时收缩压和舒张压均显著降低(P均＜0.01).服药前两组握力试验中血压和心率增加幅度相似,但用药后握力试验中西尼地平组血压增量从(30.7±8.63)/(20.7±3.44)mmHg降至(20.3±10.42)/(14.7±4.58)mmHg(P＜0.01),而氨氯地平组血压增加幅度与用药前无显著性差异.结论服用西尼地平不仅可降低静息时血压,而且可降低负荷状态下的血压增加幅度.氨氯地平仅降低静息血压,对负荷状态下交感神经系统激活无影响.     

持续释放型尼卡地平对高血压患者左心室肥厚的消退作用

本文分析了持续释放型钙离子拮抗剂尼卡地平对轻至中度体循环高血压患者的左室(LV)质量(M型超声测定)、二尖瓣血流(多普勒超声测定)和神经体液因子的影响。入选的28例患者(舒张压介于12.7～15.2kPa)经过6周的双盲安慰剂对照处理阶段后,其中24例返回做了各种预定的检查。24例中的13例患者完成了1年的长期试验,构成一个亚组。尼卡地平治疗6周,收缩压和舒张压分别从21±2降至18.9±1.2kPa     

特兰多拉普利合用异搏定对高血压病的心血管疗效

本文报告作者关于特兰多拉普利(Trandolapril)合用异搏定对高血压病的心血管疗效进行研究的结果。对象与方法共选择14例I～Ⅱ期高血压病患者为研究对象。男女各7例、平均年龄57士12岁,平均体重77.3±14.0kg,平均体表面积1.89士0.22m2。全部病人于治疗前4周均停用一切抗高血压药物。治疗方法如下:特兰多拉普利2mg,缓释型异搏守180mg,每日1次,口服;2周后如果卧位舒张压未降至85mmHg(11.3kPa,1kPa=7.5mmHg),可将剂量增至特兰多拉普利4mg,缓释异搏定240mg,每日1次;治疗最后2周如果必要,可应用特兰多拉普利2mg,缓释异搏定180mg,每日2次。疗程共12周。     

国产尼索地平片治疗原发性高血压的疗效观察

本研究采用自身对照开放试验方法,观察国产尼索地平片对轻、中度原发性高血压患者的疗效和耐受性.共有268例患者进入研究,其舒张压在95-114mmHg之间.经过7—10天的观察期,给予国产尼索地平片10mg-20mg,每日2次.治疗6周后病人收缩压和舒张压分别从162.26±16.92mmHg和103.63±7.15mmHg降至139.90±12.65mmHg和88.36±9.10mmHg(P<0.005),降压显效率达75.37%(202/268),有效率达21.27%(57/268).总有效率达96.63%.不良反应多为轻中度头痛、面红、踝部浮肿等.其中60例患者接受了单用尼索地平片6个月的长期治疗,结果显示血压得到稳定的控制,平均收缩压和舒张压分别波动在136.3—141.2 mmHg和86.3—88.0mmHg.16例病人进行了24h动态血压监测,结果显示24h平均收缩压和平均舒张压分别从143.20±20.68mmHg和88.87±10.20mmHg降至136.87±13.58mmHg和84.93±9.66mmHg(p<0.05).由此可见,国产尼索地平片是一种有效且易于耐受的抗高血压药物.     

异搏定在接受心得安治疗患者中的附加抗心绞痛作用

β阻滞剂通常用于治疗没有特殊禁忌症的心绞痛,但往往因只获部分缓解而需加用第2种药物。异搏定(verapamil)是强有力的冠脉扩张药,本研究评价在口服心得安的患者中加用异搏定的抗心绞痛疗效及本药的安全性。研究对象为稳定型心绞痛患者10例,给予心得安每日剂量平均为218(范围60～360)mg,心绞痛未能完全缓解。本试验为双盲研究,于隔日早晨给予口服单剂异搏定120mg 或安慰剂。患者先经踏车运动试验的训练,其工作负荷每3min 增加20W(瓦特),以使心绞痛于第3～6 min     

血管紧张素转换酶抑制剂防治微血管性心绞痛患者运动诱发的心绞痛和ST段压低

53±6岁的10(男3、女7)例X综合征患者表现为:典型的劳力性心绞痛,活动平板试验阳性(ST段压低≥1mm或心绞痛),冠脉供血潜力下降,冠脉造影正常。试验按照随机、单盲、交叉和安慰剂对照的方式进行。每个处理阶段历时2周。依那普利用法:口服5mg,每日2次。 依那普利阶段同安慰剂阶段相比,运动试验阳性率较低(6/10对10/10),总运动时间较长(779±141对690±148s,P=0.006),     

依拉地平对原发性高血压患者的心血管效应

本试验观察口服依拉地平对原发性高血压患者的即时和短期心血管效应。方法 58± 2岁的 11(男 8、女 3)例(其中白人9例)轻中度原发性高血压病人口服安慰剂2周,期间舒张压连续两次或两次以上达到12～15.2kPa,列为观察对象。顿服依拉地平5mg,估价该药的即时血液动力学效应;然后口服依拉地平 2.5mg,bid。每二周测量一次血压,如舒张压未降至12kPa以下,则逐渐增大剂量,最大剂量为10mg,2次/日。安慰剂治疗后测定基础血液动力学参数。     

Bepridil用于慢性稳定型心绞痛:77例患者多中心前瞻性安慰剂对照、剂量增减的研究结果

Bepridil 为一新的钙通道阻滞剂,血浆清除半衰期>50小时。本文在中度慢性稳定型心绞痛患者中估价其短程抗心绞痛的疗效及三种不同剂量的安全性,并对每日一次及二次给药法作了评价。方法:77例慢性稳定型劳累型心绞痛且6个月内无心肌梗塞者,其中男71例,女6例,平均年龄58岁。对先前曾用抗心绞痛治疗的患者先经约三周的药物清除阶段,随后给予安慰剂每日二次共二周。测定每日心绞痛频数、硝酸甘油用量、卧位和立     

口服异搏定发生的房室交接性心律

11例频发阵发性室上性心动过速的患者,平均年龄54岁,给予口服安慰剂、异搏定作为期4个月的双盲、两次交叉试验。每例按为期1个月交替接受安慰剂、异搏定。异搏定平均用量为458±72(SD)mg/d。每周1次作非卧床的24小时心电图监测,最后1个月检测血清异搏定浓度。结果应用安慰剂时有2例每天发生房室交接性     

尼卡地与硝苯吡啶治疗心绞痛时副作用的随机双盲对比

本文对硝苯吡啶及尼卡地平行前瞻性多中心随机双盲研究,旨在评价两药治疗心绞痛时的副作用。方法:选择250例慢性稳定性心绞痛,年龄>21岁的冠心病患者,试验期间除硝酸甘油、地高辛、利尿剂及非钙通道阻滞剂外,其他心血管药物均停用。试验设为3期5次追踪。受试者在第1期服公开标记的硝苯吡啶20mg,每日3次共4周;第2期服安慰剂1周;将第1期中出现头晕、踝部水肿、面潮红、头痛及心悸至少3天而第2期中这些症     

口服硫酸锌治疗类风湿性关节炎

本文报告慢性活动性类风湿性关节炎患者口服硫酸锌或安慰剂的双盲对照试验结果。 24例虽用常规治疗但仍有活动的慢性难治性类风湿性关节炎患者(平均病程11.3±6.7年)随机被指定口服硫酸锌(220毫克,每日3次)或安慰剂共12周(双盲期),继之所有患者均口服硫酸锌12周(公开期)。试验期间,患者原先的药物治疗仍保持不变。两组平均年龄、病程或关节受累数无明显差异。试验前和试验开始后2、4、8、12、16、20、24周时对     

心血管疾病高危病人补充维生素E对结局无明显效益

该文是HOPE研究的一部分。9541例平均年龄(66±7)岁的心血管疾病高危者随机分为每日服VitE 400IU组或安慰剂组。此外,又分为每日加服Ramipril 10mg组或安慰剂组,都是双盲法服用。共观察4～6年,平均4.5年。主要观察事件是心肌梗死、卒中、心血管病因死亡。死亡原因未定者也推论为心血管病死亡。次要结局是其他病因死亡,因不稳定型心绞痛或心力衰竭住院和手术等。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛合并糖尿病疗效观察

目的探讨曲美他嗪(trimetazidine)在稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者中的临床疗效。方法选取我院2000年1月～2004年9月102例心绞痛合并糖尿病患者,随机分为常规口服药物治疗组(A组)和曲美他嗪组(B组)。B组在常规口服药物基础上加曲美他嗪20mg,每日3次,持续4周。在服药前以及服药期间每周随诊观察,共4周,询问病史及进行运动负荷(平板)试验。结果患者全部完成疗程,2例服药后有轻微上腹部不适但无需停药。B组胸痛发作每周次数减少(4.2±0.5)次,而A组减少(2.1±0.8)次,两组相比差异有统计学差异(P<0.05)。B组病人硝酸甘油消耗量平均减少(6.1±0.7)片,A组病人平均减少(3.3±0.9)片(P<0.05)。运动平板试验持续时间B组病人增加(63.6±2.3)秒,A组病人增加(31.6±2.2)秒(P<0.05)。结论在传统药物治疗的基础上联用曲美他嗪,可以使稳定型心绞痛合并糖尿病患者受益,且病人耐受良好。     

阿斯匹林对慢性稳定型心绞痛患者心肌梗塞一级预防作用的双盲法研究

本研究的主要目的,是对具有慢性稳定型心绞痛,但未曾发生过心肌梗塞(MI)的患者,服用阿斯匹林或安慰剂作出多中心试验对比研究。方法:2 035例年龄30～80岁具有至少1月运动性胸痛病史、慢性稳定型心绞痛症状的患者,口服索他洛尔,剂量逐渐递增至症状得到最佳控制。中位剂量为每日160mg(40～480mg)。3周后,若患者对索他洛尔的耐受情况良好,则用双盲法随机分配服用阿斯匹林(75mg/日,1 009例)或同等剂量的安慰剂(1026例)。中位追踪时间为50个月(23～76个月)。服药过程允许有4周短暂中断。结果:追踪期结束时,主要终点事件(首发非致命性MI、致命性MI及猝死)者计205例(阿斯匹林