非营利性医疗机构均须参加医疗器械集中采购

卫生部日前现就进一步加强医疗器械集中采购管理有关工作发出专门通知。     

卫生系统将建商业贿赂“黑名单”

卫生部日前印发《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》，要求各省级卫生行政部门建立本行政区域医药购销领域商业贿赂不良记录，商业贿赂不良记录将在卫生行政部门网站上公布。对列人当地商业贿赂不良记录的药品生产、经营企业，医疗机构在两年内不得以任何名义、任何形式购人其药品、医用设备和医用耗材。[第一段]     

2008年医疗机构总收入增长23.9%

近日,卫生部规划财务司司长赵自林在卫生部医疗器械集中采购住处发布会上称,2008年全国卫生财务年报分析已经完成,与2007年相比,全国医疗机构总收入(含财政补助收入)增长23.9%.     

医药信息

中国医药公司和中国医药公司沈阳公司(原中国医药公司沈阳采购供应站)现在沈阳市太原街投资兴建医药大厦,已初具规模,将于1989年下半年交付使用。新建医药大厦共10层,1～5层为营业厅,主要经营药品,医疗器械和卫生材料等。6层以上是方便客人的旅社。医药大厦的兴建,将为保证人民健康,繁荣经济起到积极的作用。     

《中国医刊》(原《中级医刊》)创刊50周年

由中华人民共和国卫生部主管，人民卫生出版社主办的《中国医刊》(原《中级医刊》)于1951年2月1日创刊迄今50周年了，为宣传党的卫生工作方针政策，交流防病治病的经验，传播医药科技信息，提高广大临床医师的诊疗水平起了重要的作用，新的世纪将更好地为广大医药卫生工作者服务。     

国家基本药物制度确立7个政策框架

卫生部党组书记高强日前在出席"建立国家基本药物制度;保证群众基本用药"研讨会上指出,我国确立基本药物制度7个基本政策框架,包括由政府组织对基本药物实行招标定点生产,集中采购,直接配送,在基层医疗卫生机构全部使用基本药物等基本政策.     

CMEH2015第十六届中国（上海）国际医疗器械展览会

中国上海国际医疗器械展览会（CMEH）已成功举办十五届，在经历了多年的不断发展，现己成为全国最大的国际医疗器械展览会之一。展出内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、病房护理及辅助设备、医疗用品、卫生材料、体外诊断试剂、光学、急救、康复护理以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。每一届来自20多个国家的600余家医疗器械生产企业和超过全球20多个国家和地区的30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商汇聚CMEH交易、交流；随着展会面积扩大、参展企业增多以及观众数量的逐年上升，CMEH已分别固定在上海、北京两地举办。     

发达国家对关节置换技术之管理——兼谈对我国关节置换技术管理的借鉴

关节置换技术在现阶段主要包括髋关节置换手术和膝关节置换手术。关节置换技术是最具有成本效益的医学技术之一。关节置换技术的成功率既与医生的技术密切相关，也与置换假体的设计、质量密切相关。关节置换技术是卫生部和部分省市计划进行特殊管理或专项准入的技术。而人工关节（髋关节、膝关节）也是国家发改委即将列入第一批植（介）入类医疗器械价格监测目录的植入性医疗器械。本文通过回顾部分外国对关节置换技术进行管理的经验，为我国关节置换技术的管理提供借鉴。     

某皮肤病医院三批带量采购药品完成情况

目的 分析我院3批集采药品的执行情况，为进一步完善国家集采药品工作提供参考。方法 利 用医院数据库统计、分析已完成集采的前3批集采药品的采购量、计算限定日费用（DDC）以及带量采 购药品执行前后DDC降幅。结果 前3批次签约16个常规品种，5个品种未完成合同签约量；3个品种DDC 降幅＜20%，分别为盐酸右美托咪定注射液，非那雄胺片，碳酸氢钠片；8个品种DDC降幅＞80%分别为 阿莫西林胶囊、阿奇霉素胶囊、氟康唑片、盐酸莫西沙星片、盐酸左西替利嗪片、克拉霉素片、盐酸西 替利嗪片、地氯雷他定片。结论 本院在落实国家集采药品的相关制度和工作方面还需积极努力，3批带 量采购的药品以低廉的价格和较高的质量切实提高了患者用药的经济性和可及性。     

药品不良反应监察工作的管理

随着医药事业的迅猛发展，新药不断涌现，为治病提高了治愈率。但任何药物都有其两重性，某些药物在其发挥良好疗效时也常常带来一些不良反应（ADR），即在正常用法、用量时出现有害的反应，严重者可危及病人生命。因此．我国卫生部于1989年11月16日发出“关于成立卫生部药品不良反应监察中心的通知”。我院是一所综合性教学医院，有1300多张病床，每年住院人数达2万多，日门诊量达3000～4000人次，药品使用量大，范围广。为此，于1993年1月成立了ADR监察领导小组．经4年多的实践证剧了其正要性则必要性。现就ADR工作管理介绍如下。1组…     

医用增材制造医疗器械的质控重点与标准化工作进展

可利用3D打印技术制造的医疗器械种类包括齿科器械、骨科器械和心血管器械等。由于技术的独特性,应该从工艺全环节对3D打印的医疗器械展开质量控制研究,涵盖原材料、工艺验证、设备、数据传输和风险管理等。此外,也有必要建立评价方法的相关标准和质量控制标准。质量控制研究和标准化工作有助于推进增材制造技术在医疗领域的安全有效应用。本文对医用增材制造医疗器械质量控制的关键点和标准化工作的进展进行阐述,以期为该行业的研发提供帮助。     

积极变革,突破桎梏 新医美大环境现状及前景分析

<正>根据《中华人民共和国卫生部令(第19号)——医疗美容服务管理办法》(以下简称《卫生部19号令》),医疗美容,指运用手术、药物、医疗器械,以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。所以,在大部分人的印象中,"医美"就是《卫生部19号令》中定义的"医疗美容",是增强人体外在美感的医学科学,主要包括如眼部、鼻部等     

《中国当代医药》杂志

《中国当代医药》是经国家新闻出版总署批准,卫生部主管、中国保健协会和当代创新（北京）医药科学研究院主办的国家级医药卫生专业刊物,系中国核心期刊（遴选）数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、     

中国中医研究院广安门医院简介

中国中医研究院广安门医院简介中国中医研究广安门医院建于１９５５年，是卫生部、国家中医药管理局的直属医院；是中国中医研究院第二临床医药研究所、眼科研究所、全国中药临床药理基地、全国中医肿瘤治疗中心、全国西医学习中医班以及世界卫生组织传统医学合作中心（部...     

2009两岸三地肝移植高峰论坛纪要（附：论坛视频）

由中国工程院医药卫生部、中华医学会外科学分会器官移植学组主办，浙江大学医学院附属第一医院承办的2009两岸三地肝移植高峰论坛于2009年5月7日至9日在浙江杭州如期召开。卫生部、中华医学会、中国工程院、浙江大学等相关领导出席会议开幕式并致辞。来自美国、日本、韩国、港台及国内著名肝移植领域专家就活体肝移植发展、肝癌患者肝移植纳入标准、肝移植手术技术等做了专题报告，并分享了各自的经验和心得。     

棉酚的性质及其用途

自从我国最先发现棉籽中的棉酚色素经提纯后可用作男性节育药之后,又相继发现棉酚对某些癌症有抑制作用及其它许多医药上的用途。棉酚在医药上的用途引起各国学者广泛的重视。由于我院教师在精制棉酚方面曾做了大量研究,1982年在卫生部召开的第二次全国棉酚工作会议上决定由我院负责提供棉酚标准样品供国内各医学研究单位试用。近年来我院曾陆     

护理本科教育开设医疗器械研制与开发课程的实践

目的结合护理学科特点在本科开设医疗器械研制与开发课程,为创新型护理人才培养提供思路。方法在443名护理本科学生第3学期开设《医疗器械研制与开发》课程,共20学时,分别由护理医疗器械研发实验室教师、生物医学工程学院教师及医疗器械企业的企业家授课。结果选课学生439人(99.1%),成绩主要集中在80~89分;学生均表示对开设此课程满意并且有一定的收获。结论《医疗器械研制与开发》课程的开设,有利于激发学生的创新兴趣、拓宽创新思路,培养学生的创新思维。     

《中国当代医药》杂志征订启事

《中国当代医药》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国保健协会、当代创新(北京)医药科学研究院主办的医药卫生专业期刊,本刊已被万方数据数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期     

有益的举措 会议的启示

有益的举措会议的启示王澍寰卫生部委托中华医学会主办的第十次全国中青年学术交流会，也是建国以来骨科领域中青年医师第一次的学术交流会。通过论文报告，检阅了我国中青年骨科医生的学术水平，展示了我国骨科后继人才的技术力量，也有力地激发了中青年医生的工作进取心...     

基层医院麻醉药品的管理与使用

目的健全麻醉药品的一系列管理使用制度，确保麻醉药品安全有效的管理与使用。方法加强麻醉药品的采购、贮存保管、领用、调配使用及空安瓿废贴的回收，剩余药品、过期药品、残损药品的处理等环节的管理；加强医药人员的培训学习。结果笔者所在医院麻醉药品的管理使用基本达到了安全、有效、合理。结论加强医药人员的培训学习是麻醉药品正确使用的保障，加强麻醉药品各个环节的管理是合理使用麻醉药品的关键。