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冷冻及微波治疗宫颈糜烂观察何美玉陈彩虹周云清作者单位:362000泉州市,福建医科大学附属第二医院应用冷冻及微波治疗宫颈糜烂716例,疗效满意,现将随访的500例报告如下。资料和方法宫颈糜烂患者500例,年龄20~65岁,平均37岁,盆腔检查正常,宫... 相似文献
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宫颈糜烂系妇科常见病,近年来患病率有上升趋势.本院自2002年1月~2003年1月间,分别应用微波和液氮冷冻治疗宫颈糜烂252例,并对两种治疗的效果进行分析比较,现报道如下. 相似文献
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冷冻切片是术中快速病理诊断的主要方法,要求时间短、诊断准确,以便选择术中治疗方案。冷冻切片的质量对术中快速诊断的正确率有直接影响。常规冷冻组织切片中常有大量冰晶存在,组织细胞形态发生明显改变,有时甚至导致病理医师不能做出正确的病理诊断。目前,微波技术用于临床病理学诊断在国内、外已有不少报道,许多实验室也都采用微波加热的方法对组织进行前固定,以减少冰晶的存在,改善冷冻切片质量,但至今无具体温度控制对组织影响的最佳参考数据。为此,我们取脑、甲状腺、乳腺3种易出现冰晶现象的组织分别进行微波加热预处理,并采用不同档次的微波加热,观察微波加热后不同温度对组织切片的影响;在固定剂上我们应用医用生理盐水,因其本身的渗透特性可使组织的形态更稳定,防止蛋白质变性。 相似文献
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《中华临床医师杂志(电子版)》2015,(16)
冷冻消融利用低温直接或间接杀伤肿瘤细胞,以其创伤小、疗效迅速、准确的特点而为临床广泛应用。随着科技的发展,冷冻消融的技术在不断完善,对这一治疗方法的认识也在不断加深,包含冷冻消融的各种综合治疗方案不断用于临床并取得了良好的效果,有望成为肿瘤综合治疗的一种新策略。 相似文献
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微波组织凝固对荷瘤小鼠肿瘤浸润淋巴细胞表型的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察微波固化(MTC)肿瘤留置对残存肿瘤局部淋巴细胞表型的影响。方法 采用双侧小鼠荷H22移植型肝癌模型,将30只双侧荷瘤小鼠分为3组,MTC组,切除组,对照组。微波固化一侧肿瘤后,定量观察了残存肿瘤和脾脏内CD4和CD8细胞的变化,使用了免疫组织化学及图像分析技术。结果 在原位肿瘤内,有极少量的CD4细胞,在残存肿瘤内,未见CD4细胞,CD8细胞呈明显的带状分化,在微波固化组,CD8细胞的 相似文献
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强磁场联合化疗对S180荷瘤小鼠的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察磁疗结合化疗药物表阿霉素对小鼠S180肿瘤模型的治疗效果.方法60只S180荷瘤小鼠随机分4组磁疗+化疗组,单纯化疗组,单纯磁疗组和空白对照组,每组15只.于接种后24h分别进行各项处理,10d后处死动物分离瘤块,称湿重并作病理检查.结果磁疗+化疗组肿瘤湿重(0.32±0.13)g,显著低于各组,单纯磁疗组(0.95±0.42)g、单纯化疗组(0.49±0.22)g亦显著低于空白对照组(1.55±0.67)g.病理检查可见磁疗+化疗组肿瘤坏死最明显.结论磁疗结合化疗组具有显著的抑瘤效果,磁疗可作为肿瘤治疗的辅助手段. 相似文献
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冷冻、激光、微波三种方法治疗尖锐湿疣的分析 总被引:2,自引:1,他引:1
尖锐湿疣是一种较常见的性传播性疾病 ,近年来作者分别采用冷冻、激光、微波等物理治疗手段治疗尖锐湿疣并进行了疗效及复发情况的随访。现将这些资料作一分析 ,以探讨三种治疗方法的不同之处。1资料与方法1.1一般资料1999年9月~2003年1月门诊病人104例 ,其中男92例 ,女12例 ;年龄20~51岁。病程1周~6个月。根据皮疹特点 ,醋酸白试验( +)及组织病理学检查确诊。患者皮疹形态为菜花状、鸡冠状及乳头状 ,疣体大小均在0.1~1.3cm之间 ,疣体数目多少不等。发病部位男性以冠状沟、龟头、系带部为主 ,女性以大小阴唇、肛门会阴部为主 ,一般无自… 相似文献
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微波热疗对200例恶性肿瘤患者的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
200例恶性肿瘤患者,采用单纯微波热疗和微波热疗联合法进行治疗,结果表明微波热疗可改善肿瘤患者的免疫功能,联合疗法使疗效明显提高提示热疗能增加肿瘤组织内部乏氧细胞的敏感性,有杀灭瘤细胞,改善免疫功能的特点。本文还对微波热疗的机理及联合疗法的优越性进行了讨论。 相似文献
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目的研究牙髓成牙本质细胞层中有无毛细淋巴管及其超微结构特点。方法取牙根发育完成的健康恒前磨牙15颗,纵向劈开后在2.5%戊二醛中4℃固定1h,完整地取出牙髓,切成截面积约为1mm^2,长约3mm的小长条,再在同一固定液中固定2h,后固定,包埋,半薄切片定位,选取5例牙髓进一步作超薄切片,铀铅染色,用透射电镜观察。结果在成牙本质细胞层中观察到具有典型毛细淋巴管超微结构特点的结构。结论在牙根发育完成的年轻恒前磨牙成牙本质细胞层中有毛细淋巴管,其具有与其他组织毛细淋巴管基本相似的超微结构特征。 相似文献
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强磁场联合化疗对S_(180)荷瘤小鼠的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察磁疗结合化疗药物表阿霉素对小鼠S180 肿瘤模型的治疗效果。方法 6 0只S180 荷瘤小鼠随机分 4组 :磁疗 化疗组 ,单纯化疗组 ,单纯磁疗组和空白对照组 ,每组 15只。于接种后 2 4h分别进行各项处理 ,10d后处死动物分离瘤块 ,称湿重并作病理检查。结果 磁疗 化疗组肿瘤湿重 (0 .32± 0 .13) g ,显著低于各组 ,单纯磁疗组 (0 .95± 0 .42 )g、单纯化疗组 (0 .49± 0 .2 2 ) g亦显著低于空白对照组 (1.5 5± 0 .6 7) g。病理检查可见磁疗 化疗组肿瘤坏死最明显。 结论 磁疗结合化疗组具有显著的抑瘤效果 ,磁疗可作为肿瘤治疗的辅助手段。 相似文献
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光动力学疗法对小鼠移植瘤细胞增殖微血管及血流量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为进一步探讨光动力学疗法(PDT)的体内作用机理,对小鼠前胃癌移植瘤PDT治疗后的瘤组织形态学、增殖动力学及微循环的变化进行了观察.结果表明,PDT在短期内即产生对瘤细胞增殖的抑制作用,表现为肿瘤细胞标记指数(LI)及瘤核DNA含量逐渐减少.血管内皮细胞是PDT效应的最初靶部位,而后出现继发性微血管充血扩张、红细胞聚集、血栓形成、出血和微血管完全破坏一系列渐进性改变。因此提高光敏剂的细胞毒作用和加重肿瘤组织微循环的损害是提高PDT体内疗效的重要途径. 相似文献
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目的:研究中药复方对Lewis肺癌移植鼠肿瘤微环境中吲哚胺2,3-二氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)表达的影响。方法:选用近交系C57BL/6纯系小鼠64只,将Lewis肺癌细胞悬液接种于小鼠右腋皮下建立肺癌模型,接种后小鼠随机分为4组:对照组、化疗组、中药复方组和中药复方加化疗组,通过应用免疫组化法及免疫印迹(Western blot)方法等多种实验技术,分别检测Lewis肺癌移植鼠肿瘤及淋巴组织中IDO表达水平。结果:中药复方及化疗药物顺铂均可在不同程度上影响IDO表达水平。同时中药复方与化疗药物顺铂具有协同作用,两者在不同环节调控调节性T细胞的作用与单一治疗相比存在一定优势。结论:中药复方与化疗在消除肿瘤微环境的局部免疫耐受中具有协同作用。 相似文献
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目的:探讨恶性肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)对消化道恶性肿瘤(malignant tumors in digestivetract,MTD)的诊断价值.方法:选择我院2004年1月-2006年12月收治的消化道疾病145例,根据组织活检及术后病理检查结果分为MTD组(82例)和消化道良性疾病(benign lesions in digestive tract,BLD)组(63例),将同期收治的51例健康体检者设为对照组,采用比色法分别对3组患者进行TSGF检测.结果:MTD患者血清中的TSGF含量及阳性检出率明显高于BLD组及对照组.差异具有非常显著性意义(P<0.01);不同类型MTD患者TSGF水平比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:血清TSGF检测对MTD的诊断有一定的参考价值. 相似文献
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目的 探讨电子膀胱尿道软镜在临床上的应用价值。方法 总结2001年7月~2002年10月采用电子膀胱尿道软镜检查的331例患者的资料。结果 使用电子膀胱尿道软镜对331名患者共进行了404次检查,发现膀胱肿瘤68例,BPH49例,157例为术后复查病例,活检18例,失败2例,无1例因检查而致的术后肉眼血尿、尿频尿急及尿道热,平均检查时间7min。结论 电子膀胱尿道软镜具有损伤小,术后并发症少,视野无盲区,比普通软镜光亮度更高,成像更清晰、视野更大,是膀胱尿道检查的理想的新方法。 相似文献
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肿瘤18F-FDG摄取影响因素的实验研究 总被引:2,自引:4,他引:2
目的 通过对糖负荷、化疗及供应肿瘤的血流量等三种影响肿瘤氟脱氧葡萄糖 ( 18F FDG)摄取因素的实验研究 ,为临床上行18F FDGSPECT/PET符合显像时合理控制影响因素及正确解释显像结果提供理论依据。方法 荷瘤 (H2 2肝癌 )昆明种小鼠 30只 ,随机分为糖负荷组、化疗组及血流组 ,前两组又各分为对照组与实验组 ,实验组分别用 5 0 %的葡萄糖 (质量分数 ) 0 .5ml灌胃及静脉化疗 ,血流组同时用99Tcm 标记的人血白蛋白 ( 99Tcm HSA)测定肿瘤血流量 ,各组均静脉注射18F FDG 185kBq/0 .2ml,分别观察糖负荷与化疗对肿瘤摄取18F FDG的影响 ,并分析肿瘤18F FDG摄取与肿瘤血流量之间的相关性。结果 ①糖负荷组血糖浓度较对照组显著升高 ( 6 .5 9± 0 .86vs 8.87± 1.5 6mmol/L ,t =2 .5 6 ,P <0 .0 5 ) ,其标准摄取值 (standarduptakevalue ,SUV)较对照组显著降低 ( 2 .6 94± 0 .415vs 1.90 4± 0 .338,t =3 .10 ,P <0 .0 5 )。②化疗组血糖浓度与对照组无显著性差异 ( 5 .77± 1.81vs 5 .31± 1.79mmol/L ,t =0 .40 ,P >0 .0 5 ) ,其SUV值较对照组显著降低( 1.2 2± 0 .2 7vs 0 .87± 0 .14 ,t =2 .5 8,P <0 .0 5 )。③血流组18F FDG与99Tcm HSA摄取之间存在正相关 (r =0 .7731)。结论 血糖浓度升高、化疗可使 相似文献
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Purpose A new fluorescent analog of d-glucose was recently developed by [Yoshioka K, Takahashi H, Homma T, Sato M, Ki Bong O, Nemoto Y, Matsuoka H (1996) A novel
fluorescent derivative of glucose applicable to the assessment of glucose uptake activity of Escherichia coli. Biochim Biophys Acta 1289:5–9] and shown to be transported into normal cells. The purpose of this preliminary study was
to assess the use of this fluorescent 2-deoxyglucose analog, 2-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diaxol-4-yl)amino]-2-deoxyglucose (2-NBDG), as a sensitive probe for monitoring glucose uptake into
malignant tumor cells.
Procedures MCF-7 breast cancer epithelial cells were grown and plated on coverslips for analysis of 2-NBDG uptake via fluorescence imaging
microscopy.
Results Steady‐state fluorescence analysis of 2-NBDG uptake displayed rapid uptake for the first one to five minutes, then slowed,
reaching an apparent maximum uptake near 20–30 minutes. Addition of 5 mM d-glucose to the media markedly reduced 2-NBDG uptake. Uptake of 2-NBDG in nonmalignant epithelial cells (M-1 epithelial cells)
was slow, averaging less than 20% of that observed for tumorigenic cells, the MCF-7 breast cancer cells and the HepG2 liver
cancer cell line.
Conclusions The preliminary data clearly demonstrate a rapid uptake of 2-NBDG into tumor cells that can be monitored by fluorescence imaging
analysis. The uptake displays saturation and competition with d-glucose, all properties expected for 2-NBDG uptake and retention in cancer cells. Additional studies, including comparisons
among other malignant cell lines and control cells, will be needed to fully characterize the kinetic properties of 2-NBDG
uptake and the potential use of this 2-DG analog as a probe for glucose uptake in malignant cells. 相似文献