2003年使用的西尼罗病毒RNA筛查和追加试验的分析及临床灵敏度

背景 2002年首次报道经输血传播西尼罗病毒（WNV）感染，这促进了核酸扩增检测试验（NAT）研究的快速发展。本研究的目的是评估WNV筛查试验和2003年首次应用的补充NAT试验的灵敏度。     

美国西尼罗病毒活动情况

本文摘要了截止2003年8月6日山区夏令时上午3时通过ArboNET报告给CDC的西尼罗病毒(WNV)监测数据。 在2003年7月17日至7月23日报告周内,从5个州(衣阿华、明尼苏达、俄亥俄、南达科他以及得克萨斯)报告了WNV感染的人类病例合计6例。同期还报告了WNV感染死亡的309只死乌鸦和69只其他死亡鸟类,另有12匹感染的马,144个感染的蚊子孳生地。     

双重荧光定量PCR检测西尼罗病毒和基孔肯雅病毒

摘要：目的：建立同时检测西尼罗病毒（WNV）、基孔肯雅病毒（CHIKV）的双重荧光定量PCR法,为临床疑似病例的诊断提供依据。 方法：分别针对WNV CAP基因、CHIKV E1基因保守区设计特异性引物和TaqMan探针,建立并优化双重荧光定量PCR反应体系,评价方法的特异性和灵敏度。 结果：建立的双重荧光定量PCR可同时检测WNV、CHIKV核酸,标准曲线相关系数（r）分别达0.999、0.998,灵敏度达10 copies/μL,具有良好的特异性。 结论：建立了同时检测WNV、CHIKV的双重荧光定量PCR法,但尚需临床进一步验证。     

献血与输血——献血者筛查中的病毒诊断

血液中心的主要职责是提供安全、充足和有效的血液供给。为此，致力于对传染性疾病的检测可高度保障血液成分的安全。目前，在发达国家，通过引入新一代抗体、抗原检测技术以及核酸扩增检测(NAT)，经输血传播疾病的风险已很大程度地被降低了。美国采用NAT技术筛查献血者后，HIV-1和HCV的残余危险已降至约为1：2，000，000。据报道，NAT检测的献血者中HIV-1感染者比例是1：31，000，000，HCV的感染者比例是1：270，000(采用第三代抗体检测)。     

西尼罗病毒脑炎

西尼罗病毒于1937年在非洲乌干达西尼罗河地区首次被发现并因此得名。多年以来，西尼罗病毒并未受到人们的足够重视。直到1999年，西尼罗病毒在美国首次发作并致人死亡后，这种病毒才引起了世人的关注。1999年以后，西半球开始出现西尼罗病毒的流行，近几年来该病有扩大加速流行之势，并在北美开始出现大面积流行。2002年，波及美国44个州，共有4156人感染西尼罗病毒，其中284人死亡；2003年共有病例数7700余例，死亡168人。     

西尼罗河病毒筛查与血液相关传播

2001年以来，美国发生西尼罗河病毒(west nile virus，WNV)流行，引起社会公众的极大恐慌。2002年，WNV输血相关传播(transfusion-associated transmission，TAT)感染的证实，对美国的血液供应带来了巨大的威胁。美国政府相关部门和输血相关组织迅速采取措施，对WNV通过血液传播的有关问题进行了广泛、深入的研究，大大提高了     

核酸检测技术在血液筛查中的应用及分析

目的 对济南地区无偿献血者进行病毒核酸检测,探讨将核酸检测技术应用于血液筛查的重要意义.方法 采用Roche Cobas S201血液筛查系统对本中心ELISA检测阴性的91 271份标本进行HBV、HCV和HIV 3项联合筛查,并对核酸检测阳性标本进行分项定量检测和乙肝5项检测.结果 91 271份标本中共检出核酸阳性标本60例,阳性检出率为0.066％;其中38例定量检测阳性,且均为HBV DNA.结论 核酸检测技术应用于血液筛查可有效地提高血液安全.     

胶体金检测抗-HCV在献血筛查中的应用

胶体金法(GICA)检测血清标本中抗-HCV具有特异性强,灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备等优点,尤其适合无偿献血点的初筛检测需要[1,2],现将我们把GICA法用于血液初筛的情况报告如下。1材料和方法1.1试剂抗-HCV胶体金法检测试剂盒(艾康生物技术有限公司,批号20050336)。抗-HCV     

胶体金检测抗-HCV在献血筛查中的应用

胶体金法(GICA)检测血清标本中抗-HCV具有特异性强,灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备等优点,尤其适合无偿献血点的初筛检测需要[1,2],现将我们把GICA法用于血液初筛的情况报告如下。1材料和方法1.1试剂抗-HCV胶体金法检测试剂盒(艾康生物技术有限公司,批号20050336)。抗-HCV ELISA试剂盒(北京金豪公司,北京万泰公司)。1.2仪器SLT SPECTRAⅢ型酶标仪、SLT洗板机。1.3标本来源均为本县自愿无偿献血者。第1组:2004年1—12月,经体检和初检合格后采血2 052人。第2组:2005年5—9月体检合格后直接采血1 258人。第3组:2005年10月—…     

2019年美国西尼罗病毒和其他法定报告虫媒病毒病概况

关于这个主题我们已经知道了什么?虽然西尼罗病毒（WNV）一直是美国国内获得性虫媒病毒病的主要病因,但是引起零星病例和神经侵入性疾病暴发的其他虫媒病毒感染,仍然会引起大量感染和死亡病例 。 报告还补充了什么内容? 2019年,WNV神经侵入性疾病发病率比2009—2018年的年中位数发病率低53%。 报告的波瓦桑和东部马脑炎病毒病病例比以往任何一年都多。 这对公共卫生实践有什么影响? 接诊无菌性脑膜炎或脑炎病例时医疗机构医生应考虑病例是否为虫媒病毒感染,按照推荐的检测方法开展诊断,并及时向公共卫生当局报告病例。 监测对于确定疫情暴发和指导预防策略非常重要,预防措施包括在户外涂驱避剂、穿长裤和长袖衬衫。     

核酸检测技术在血液病毒筛查中的应用及风险评估

本文就适用于大样本血液筛查并能满足高灵敏度要求的核酸扩增技术（NAT）及其在国内外血液筛查中的应用情况,以及小样本汇集的核酸检测技术（MP—NAT）筛查血液病毒后输血残余风险的评估进行了介绍。     

美国西尼罗病毒爆发已致41人死亡

美国疾病控制与预防中心22日公布,到目前为止,全美共录得1118宗感染西尼罗病毒的病例,这一数字是往年平均数的3倍多,其中已有41人死亡。     

输血前患者不规则抗体筛查及鉴定结果分析

目的:通过回顾分析输血前患者不规则抗体筛查及鉴定结果,探讨不规则抗体特异性分布及其在不同病种的分布规律。方法:选择2009年1月1日-2013年12月31日在本院拟输血的患者,采用微柱凝胶法对受血者进行血浆中不规则抗体的筛查,并对筛查阳性标本进行抗体特异性鉴定。结果:44194例患者中不规则抗体阳性者137例,阳性率为0.31%,其中男性33例,占被研究男性的0.18%;女性104例,占被研究女性的0.40%,性别分布差异具有统计学意义(X2=15.38,P0.05);在不规则抗体筛查阳性患者中有输血史或妊娠史的129例,无输血史或妊娠史的8例;在不规则抗体筛查阳性的患者中抗体特异性分布主要为Rh血型系统54例(39.42%),MNS血型系统37例(27.01%),Lewis血型系统30例(21.90%);以病种计,在不规则抗体筛查阳性患者中肿瘤最多,占5.96‰,其次是消化道出血和慢性肾衰竭,分别占3.28‰和3.19‰,各病种间阳性率差异具有统计学意义(X2=19.33,P0.05)。结论:输血前进行不规则抗体筛查是必要的,能发现有临床意义的不规则抗体,特别对肿瘤患者,多次输血及多次妊娠史患者可以提前预警,以保证这些患者的输血安全。     

不规则抗体筛查在临床输血中的意义

随着输血技术的不断发展,在临床输血工作中,为提高临床输血的安全性,保证患者用血安全,输血前不规则抗体筛查显得尤为重要[1-3]。现将本院2009年1月至2010年6月对输     

2002年西尼罗病毒流行高峰期间从市场召回的冰冻血浆西尼罗RNA和抗体的检测

背景 2002年夏秋季，美国西尼罗病毒（WNV）爆发流行期间，首次证实输血传播WNV感染。在2002年12月，FDA支持血库组织自愿召回WNV高发区域采集的冰冻血液成分。当时，血液中wNV的病毒血症和血清学标记物的流行率还不清楚。研究设计与方法与美国血液中心合作，1468份冷冻血浆制品（大约60000单位冷冻血液成分从市场自愿召回）从流行病爆发的高发地区和高发季节被收回（2002．6．23～2002．9．28）。这些血液单位被解开、分类，     

新型相关病毒SEN病毒、输血安全的研究进展

输血安全的问题越来越受到社会的重视,输血安全与相关病毒标志物的研究是医务工作者的研究重点。现就近来发现的相关新型病毒及其输血安全研究进展情况做一简要介绍。     

在器官移植和输血的接受者中西尼罗病毒感染的最新调查

美国疾病预防控制中心 (CDC)、食品和药品管理局(FDA)、美国卫生资源服务管理局 (HRSA)以及佐治亚和佛罗里达州卫生局联合进行调查 ,现已证实 1名单纯器官捐献者将西尼罗病毒 (WNV)传给 4名接受者 ,捐献者的感染来源仍然不清。现在正在调查捐献者和接受者。调查 1 :8月 1日 ,1名捐献者将 4个器官分别移植到 4名患者体内。其中 3名接受者已经证实患了西尼罗病毒相关的脑膜脑炎 (WNME) ,1名接受者患西尼罗病毒 (WNV)热。移植后 7- 1 7天开始发病。虽然移植时采集的捐献者血浆样本经动力学定量的PCR分析为WNV阳性 ,但捐献者感染来源…     

核酸检测技术在常州地区献血筛查中的应用

目的评估核酸检测技术(NAT)应用于献血者血液筛查必要性。方法采用罗氏诊断cobas s 201系统对2010年4月~2011年3月的血站常规EIA检测合格献血者的53 041人份标本进行H IV、HCV和HBV三项联合筛查,并对NAT筛查阳性的标本做确证试验。结果 53 041人份血液标本中,经过血清学检测,HBsAg、抗-HCV、抗-H IV ELISA检测均为阴性的合格血液共51 991份。其中,NAT共检出阳性53例,阳性检出率为0.1%,分项确证实验怀疑其中1例血液标本处于H IV病毒"窗口期",追踪检测证实其H IV呈阳性。结论 NAT系统应用于献血者血液筛查有助于缩短输血性H IV、HBV和HCV等检测的"窗口期",提高血液及输血安全。