离散物Surlyn对PBT／PP共混体系的力学性能及形态结构的影响

用力学性能测试，ＤＭＡ、ＳＥＭ等方法研究了离聚物Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ／ＰＰ共混体系的力学性能及形态结构的影响。结果表明，在ＰＢＴ／ＰＰ共混体系中引入少量Ｓｕｒｌｙｎ可以改善界面的粘接性，从而改善其力学性能。     

侧链液晶离聚物对PA1010/PP共混体系的增容作用

将聚酰胺（PA1010）、聚丙烯（PP）和热致型侧链液晶离聚物（SLCI）进行熔融共混，采用FTIR，SEM，DSC，WAXD研究测定了共混物中的相互作用，用形态结构，热行为和结晶行为，系统地研究了SLCI对PA101／PP共混物的增容作用。结果表明，SLCI有效地改善了PA1010／PP共混物的形态结构，增强了PA1010与PP链间的相互作用，使PA1010／PP熔点升高，结晶度提高。     

离聚物及其共混体系的研究3.基于配位络合的增容作用

通过将苯乙烯(S)与少量的甲基丙烯酸(MAA)或马来酸酐(MA)共聚及甲基丙烯酸正丁酯(nBMA)与4-乙烯基吡啶(4-VP)共聚,从而在聚苯乙烯(PS)及聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)链上分别引入了功能基团羧酸基(-CO-OH)、酸酐基(-CO-O-CO-)和吡啶基(-N)。通过与锌盐作用获得相应的离聚物(Ionomer)。用红外光谱(IR)表征了共聚物和离聚物的形成;差热分析(DSC)测定共聚物、离聚物和共混物的玻璃化转变温度(Tg)。研究结果表明,随着共聚物中功能基团含量的增加或者共聚物形成离聚物后,其玻璃化转变温度(Tg)提高了;而共聚物的共混物因羧酸基与吡啶基间的质子转移作用而提高了相容性。特别是在引入Zn~(2+)的共混物中,增容作用十分明显,这可归结于BMAVP中的吡啶基和SMAA-Zn~(2+)(或SMA-Zn~(2+))中的Zn~(2+)间的配位络合作用的贡献。     

CaSO4纳米晶须对PBT-PE-液晶离聚物杂化材料形态结构与力学性能的影响

通过熔融共混法将CaSO4纳米晶须和含磺酸离子的液晶离聚物(LCI)与聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚乙烯(PBT-PE),制成PBT-PE-LCI-CaSO4纳米晶须杂化材料。通过DSC、红外图像系统分析和拉伸试验对共混体系的热性能、形态结构和力学性能进行了研究。结果表明:在共混体系中加入LCI提高了体系中PE的结晶温度和结晶度,并且LCI包裹着CaSO4纳米晶须,分散相PE均匀地分散在PBT基体中;当基体与CaSO4纳米晶须的质量比为100∶3时,杂化材料的力学性能最好。     

PBT／PET共混体系非晶区的相容性

利用ＰＢＴ、ＰＥＴ的特性参数，通过不同组份比ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的混合自由能△Ｇｍ，从理论上预测其相容性。在一定的条件下△Ｇｍ＜０，ＰＢＴ、ＰＥＴ可以相容。对不同组份比共混体系的玻璃化转变过程从分子链段运动的角度进行分析。     

辐射增强PP／BR共混体系的力学性能

研究了在多官能团单体－三烯丙基异氰酸酯存在下，共混体系聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶的辐射效应，用ＤＳＣ，动态粘弹谱对其进行表征。结果显示，三烯丙基异氰酸酯主要分布于聚丙烯／１．４－聚丁二烯橡胶共混物的界面自高能射线作用下，被引发参与界面反应，从而改善了共混体系的相容性，增强也界面粘接，提高了共混物的力学性能。     

PBT／PC共混体系流变性能与形态结构研究

采用毛细管流交仪测定了ＰＢＴ／ＰＣ共混物的表观粘度、剪切应力，观察了不同共混物组成和不同温度下共混物的流变行为，并借助扫描电镜对共混物和微观形态结构进行分析。结果表明：ＰＢＴ／ＰＣ熔体共混物的流变行为接近假塑性流体．温度对共混物的流变行为影响很大，共混物的熔体粘度在ＰＢＴ／ＰＣ为９０／１０和６０／４０时呈双极值．共混物为两相结构，ＰＣ含量为４－５０％时呈两互锁结构。     

酯交换反应对PBT／PC共混体系相容性及热行为的影响

研究了ＰＢＴ、ＰＣ间的酯交换反应及共混体系的相容性和热行为。ＩＲ结果表明，在熔融共混过程中ＰＢＴ、ＰＣ间发生了酯交换反应，磷酸三苯酯可在一定程度上抑制酯交换反应的进行，但是当温度过高或共混时间过长时，ＴＰＰ的作用减弱甚至消失。     

PC／PBT共混体系的研究：（Ⅱ）PC,PBT熔融共混时的相容性

采用ＤＳＣ测定了一系列ＰＣ／ＰＢＴ熔融共混物的Ｔｇ，结果显示ＰＣ、ＰＢＴ是部分相容的两相体系，ＰＣ、ＰＢＴ之间的酯交换反应有利于相容性的提高。通过对ＰＣ、ＰＢＴ两相中各组分表观质量分数的计算，发现ＰＣ溶于ＰＢＴ的能力要比ＰＢＴ溶于ＰＣ的能力大。通过对ＰＣ、ＰＢＴ相互作用参数χ１２的计算，发现在所研究的范围内（ＰＣ含量为３０～７０％）ＰＣ、ＰＢＴ之间的相互作用参数χ１２略大于其临界相互作用参数（χ１２）ｃ，表明ＰＣ、ＰＢＴ在熔融共混时会发生相分离，亦即形成部分相容的两相体系     

PC／PBT共混体系的研究：Ⅰ.PC,PBT熔融共混时的酯交换反应

采用红外光谱、核磁共振等测试手段，系统地研究了ＰＣ、ＰＢＴ熔融共混时的酯交换反应，发现ＰＢＴ中残余的Ｔｉ催化剂会对酯交换反应起催化作用。通过加入能和Ｔｉ催化剂络合添加剂，可以控制酯交换程度，这为控制ＰＣ／ＰＢＴ合金的性能提供了一个非常有效的方法。     

磷酸三苯酯对PBT／PET共混体系结晶行为的影响

用广角Ｘ－角线衍射法和差法扫描量热法研究了磷酸三苯酯对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系结晶行为影响，结果表明：ＴＰＰＷ作为该共混体系的稳定剂，只能延长在熔融状态下酯交换反应发生的时间，ＴＰＰ含量一定时，熔融时间增加，ＰＢＴ，ＰＥＴ之间的酯交换反应同样会发生，不同熔融时间，就要求ＴＰＰ的用量也不相同。ＴＰＰ在ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系中没有结晶成核剂的作用，它也不改变ＰＢＴ，ＰＥＴ的结晶结构。     

PBT／PET共混体系的熔融行为

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）考察了ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为，在共混体系中两组份的结晶熔上均随着含量的减小而下降，熔点下降既有形结构变化因素，又有因两组份相容而引起的热力学因素。熔融热焓△Ｈｍ的变化与两组份结晶熔点的变化有相似的规律。这些结果说明在共混体系中ＰＥＴ、ＰＢＴ两组份在结晶一熔融过程中存在相互协同作用，同时也说明ＰＢＴ、ＰＥＴ两组份是晶相分离的，而非晶区是相混容的。     

HIPS-g-GMA共聚物对PBT/HIPS体系性能的影响

研究了高抗冲聚苯乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物(H IPS-g-GMA)作为增容剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯/高抗冲聚苯乙烯(PBT/H IPS)体系性能的影响。用DSC、SEM、DMA及力学性能等方法研究PBT/H IPS/H IPS-g-GMA三元共混体系的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM结果显示:含有增容剂的共混体系的微区尺寸明显变小,几乎看不到光滑的球形粒子,界面比较模糊,分不清两相结构;且随着增容剂量的增加,体系的微区尺寸明显变小;以PBT为分散相,在增容体系中的PBT出现了分级结晶现象,结晶温度降低。DMA结果表明:在PBT/H IPS-g-GMA体系中有接枝共聚物生成,体系中两个聚合物的Tg松弛均出现了较明显的降低,体系的相容性得到改善;增容后体系的力学性能提高。     

EVA／PP共混体流变性研究

采用孟山都加工性能测试仪，测试了ＥＶＡ／ＰＰ共混体的流变性能。结果表明在２１０－２５０℃及剪切速率为６０—３×１０３／Ｓ的范围内，添加ＥＶＡ组分使共混物熔体的粘度增加，该熔体属于假塑性非牛顿流体。在剪切速率及温度较高的情况下，共混物表观粘度与组成的关系符合ｉｇηａ＝Ｗ１ｌｇη１ａ＋Ｗ２ｌｇη２ａ表示了混合律，共混物表观粘度与温度的关系符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程。     

聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化共混物的交联行为和结晶性能的研究

研究了聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化共混物橡胶相的交联行为、动态硫化共混物的结晶行为和结晶结构。结果表明，顺丁橡胶的加入对ＰＰ的熔点无明显影响，但结晶度降低。动态硫共化共混物在低于熔点处另有一熔化转变。动态硫化使共混物中ＰＰ的结晶速率提高。     

聚亚苯基苯并二噻唑纤维力学性能影响因素的研究

研究了聚亚苯基苯并二噻唑分子量，纺丝工艺，热处理温度，时间，负荷等工艺条件对纤维力学性能的影响。结果表明分子量３０，０００左右的ＰＢＺＴ纤维经５００－５５０℃、负荷４１０ＭＰａ、热处理１２ｓ，得到的纤维力学性能最优。纤维的直径越细，越均匀，力学性能越好。     

LMPM／PP复合材料的导电性能

通过挤出拉伸制备了ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料。测定了ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料的体积电阻率，并由此计算了复合材料对电磁波辐射的屏蔽效率。结果表明，复合材料导电的临界体积分数φｃ与ＬＭＰＭ的形态结构密切相关，ＬＭＰＭ越细，φｃ越低；当ＬＭＰＭ形成纤维后，φｃ更低。ＬＭＰＭ为０．１μｍ时，φｃ＝６％，再挤出拉伸时，φｃ＝２％。只有当φ〉φ，ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料对电磁波辐射才有屏幕作用，且屏蔽效率与（φ－φｃ